Tumor jinak

Fibroma

Tumor jinak adalah pembentukan patologi yang berlaku kerana pelanggaran mekanisme untuk mengawal pembahagian dan pertumbuhan sel. Keupayaan untuk membezakan sel dalam neoplasma jinak biasanya tidak terganggu. Dalam struktur, mereka menyerupai tisu dari mana asalnya - otot, penghubung dan epitel. Kadang kala mereka menjadi ganas.

Apa itu ketumbuhan

Tumor jinak terbatas pada tisu sekitarnya dan tumbuh dengan perlahan. Namun, dari masa ke masa, mereka terus merebak dan dapat memerah pelbagai struktur tisu - saluran darah atau saraf. Pembentukan ini sering dikelilingi oleh kapsul tisu penghubung, sehingga mudah "dipisahkan" dari tisu sekitarnya semasa operasi. Sebilangan besar tumor jinak tidak diketahui lama. Mereka sering dijumpai hanya semasa pemeriksaan rutin. Contohnya adalah tumor jinak pada kelenjar tiroid: beberapa pesakit mempunyai nodul di kelenjar tiroid selama bertahun-tahun dan tidak menyedari apa-apa. Beberapa pertumbuhan jinak dapat dilihat dengan cepat (contohnya, meningioma yang menekan pada tisu otak di sekitarnya) dan mempengaruhi pelbagai fungsi otak. Sel-sel tumor dalam tumor jinak hampir tidak berbeza dalam strukturnya dari sel-sel dari mana ia muncul, dan tidak membentuk fokus sekunder - metastasis.

Contoh formasi

Fibroadenoma. Terutama payudara wanita sering terkena tumor jinak - ini disebabkan oleh ketumpatan tinggi tisu kelenjar, penghubung dan adiposa. Antara neoplasma jinak yang paling biasa di kelenjar susu adalah apa yang disebut fibroadenoma. Mereka timbul daripada percambahan tisu penghubung dan kelenjar. Menurut Kementerian Kesihatan, fibroadenoma elastik dan boleh bergerak dengan mudah.

Lipoma. Ini adalah tumor dari tisu adiposa, ia juga boleh terbentuk di payudara. Namun, mereka tidak menimbulkan risiko barah. Neoplasi jinak tidak hanya berlaku di dalam badan. Ketuat, atau yang disebut keratosis aktinik, adalah pelanggaran keratinisasi lapisan atas kulit kerana sering terdedah kepada sinaran ultraviolet. Sel kulit mula tumbuh di luar kawalan.

Keratosis. Tumor coklat kemerahan, tidak berbahaya. Tetapi dalam setiap kes kelima, mereka merosot menjadi barah, menurut Persatuan Profesional Dermatologi Jerman (BVDD). Peralihan antara keratosis aktinik dan barah kulit lancar. Oleh itu, perubahan dan neoplasma pada kulit harus selalu ditunjukkan kepada pakar dermatologi..

Bagaimana tumor berkembang

Dalam tisu penjanaan semula, sel-sel baru terus mati dan terbentuk. Dalam proses pembentukan semula ini, mutasi dalam genom menyebabkan "regenerasi palsu". Pembahagian berterusan pertama menyebabkan hiperplasia tisu, dan kemudian - metaplasia, iaitu, perubahan sel. Gangguan pembezaan yang mengganggu struktur tisu tetapi masih boleh dipulihkan disebut "displasia". Pembezaan sel yang tidak dapat dipulihkan dengan kehilangan struktur dan fungsi asal disebut "anaplasia".

Jenis-jenis displasia

  • cahaya: kerosakan tisu hanya terdapat pada lapisan basal;
  • medium: gangguan pembezaan meluas ke lapisan epitel tengah;
  • teruk: seluruh epitel terjejas.

Displasia adalah keadaan prakanker yang sering menyebabkan perkembangan tumor malignan. Sekiranya tidak ada rawatan, patologi menyebar semakin jauh, oleh itu, pelbagai koloni sel tumor muncul. Yang paling agresif dari jajahan ini mula menguasai dan mengalahkan yang lain. Neoplasma melintasi batas histologi dan anatomi - tahap seterusnya disebut karsinoma tempatan. Penyebaran hematogen (melalui darah) akhirnya membawa kepada metastasis.

Perbezaan antara jinak dan malignan

Klasifikasi bergantung, di satu pihak, pada jenisnya, dan di sisi lain, pada asal selular formasi.

Asal

Tumor jinak

Tumor malignan

  • tisu kelenjar;
  • epitel skuamosa;
  • urothelium.
  • berlemak;
  • menyambung;
  • tulang;
  • tulang rawan.

Kesan pada badan. Tumor jinak tidak memusnahkan tisu berdekatan, hanya memindahkannya. Konsistensinya homogen dan neoplasma terhad pada tisu sekitarnya. Tumor malignan dicirikan oleh pertumbuhan pesat, invasif dan merosakkan, metastasis sering terbentuk.

Kandungan sel. Tumor jinak secara histologi menunjukkan jumlah sel yang agak rendah. Mereka homogen dan mempunyai inti monomorfik. Kehadiran DNA, kromatin dan nukleoli adalah perkara biasa. Pada tumor malignan, kandungan sel yang tinggi dijumpai. Mereka datang dalam pelbagai ukuran dan bentuk. Nisbah plasma nuklear cenderung ke arah nukleus. Nukleoli juga dikelompokkan dan diperbesar. Pada malignan banyak angka mitosis atipikal, heterokromasia (wujud bersama granul eosinofilik dan basofilik) dan aneuploidi (penyimpangan kromosom berangka, bilangan kromosom yang tidak normal).

Kemungkinan rawatan. Walaupun tumor jinak dapat dikeluarkan, tumor ganas sering memerlukan kemoterapi dan radioterapi. Apabila pesakit tumbuh dengan cepat, keadaan umum pesakit juga bertambah buruk..

Diagnostik

Pengenalpastian keganasan. Apabila sampel tisu tumor diambil dari pesakit, ia harus dinilai secara histologi untuk keganasan. Ahli patologi memberikan salah satu tanda berikut pada tumor:

  • G1: sampel tisu sangat dibezakan, oleh itu ia sedikit ganas.
  • G2: Contohnya agak ganas.
  • G3: dibezakan dengan teruk, iaitu sangat ganas.
  • G4: tidak berbeza, anaplastik.

Penentuan tahap dan kelaziman. Tahap pembezaan menurun dengan peningkatan keganasan. Semasa membuat diagnosis, tahap dan tahap tumor diambil kira. Ini ditunjukkan dengan tiga huruf T - N - M.

  • T - saiz tumor primer: T1-3 bergantung pada ukuran; T4 = penyusupan ke organ lain;
  • N - metastasis ke kelenjar getah bening: N0 - mereka tidak hadir, dan N1-3 - bergantung pada bilangan dan lokasi kelenjar getah bening yang terjejas;
  • M - metastasis hematogen: M0 = tidak ada, M1 = bukti metastasis jauh.

Untuk setiap jenis tumor, angka diberi definisi yang berbeza, yang dapat dilihat. Walaupun penilaian adalah histologi, prosedur pencitraan dan pembedahan mesti digunakan semasa pementasan.

Gambar klinikal

Tumor jinak menyebabkan:

  • pendarahan, yang sering disertai oleh anemia (sering dijumpai dengan polip kolorektal);
  • keabnormalan kosmetik;
  • mampatan saluran darah atau saraf;
  • sintesis hormon yang berlebihan;
  • sindrom yang disebabkan oleh pengeluaran berlebihan hormon (contohnya, hipertiroidisme), penyempitan saluran darah atau organ penting.

Gejala bergantung pada lokasi dan ukuran tumor. Adenoma gastrointestinal melonjak ke dalam lumen usus dan menyebabkan penyumbatan. Hasilnya adalah sembelit dan sakit semasa buang air besar. Kadang-kadang terdapat kekotoran darah di dalam najis. Adenoma ovari menyebabkan ketidakselesaan hanya apabila mereka menggantikan organ lain kerana pertumbuhannya. Gejala khas termasuk kembung, masalah dengan pergerakan usus dan buang air kecil, dan sakit perut dan belakang. Apabila adenoma ovari mengeluarkan hormon, pendarahan boleh berlaku tanpa mengira kitaran. Adenoma hepatoselular sering dikaitkan dengan sakit perut yang teruk.

Kaedah rawatan neoplasia jinak

Banyak tumor jinak tidak memerlukan rawatan. Sekiranya mereka menimbulkan gejala, atau menimbulkan risiko kesihatan, atau menimbulkan masalah kosmetik kepada pesakit, pembedahan adalah pilihan rawatan yang paling tepat. Sebilangan besar tumor ini tidak bertindak balas terhadap kemoterapi atau terapi radiasi.

Bilakah disyorkan untuk menghapus

Beberapa jenis tumor jinak - misalnya hamartoma - mempunyai potensi tinggi untuk degenerasi dan oleh itu mesti selalu dikeluarkan untuk mengelakkan peralihan ke onkologi. Juga, untuk beberapa penyakit keradangan - echinococcosis - disyorkan untuk membuang neoplasma. Tumor di dekat saluran udara biasanya dapat dikeluarkan dengan bronkoskop menggunakan laser. Pada tisu periferal, hanya penyingkiran pembedahan yang sering digunakan, yang dalam banyak kes boleh menyerang secara minimum (pembedahan lubang kunci). Semasa torakoskopi, dibuat kira-kira tiga sayatan kulit 1-2 cm, di mana alat kerja - pinset, laser - dapat dimasukkan. Pada invasif minimal, seperti pada versi konvensional, saluran air dibuat pada akhir prosedur, yang mengeluarkan sisa darah dan udara dari rongga dada setelah sayatan ditutup. Selalunya boleh dikeluarkan 24 jam selepas pembedahan.

Adakah mungkin dilakukan tanpa pembedahan

Walaupun dengan tumor jinak, anda mesti selalu berjumpa doktor, yang dapat mencegah degenerasi tumor. Sebilangan besar pesakit mengalami kesakitan semasa buang air besar atau sembelit yang teruk. Di samping itu, lawatan ke doktor adalah perlu sekiranya orang tersebut sering mengalami takikardia atau berpeluh berat. Oleh kerana gejalanya tidak selalu spesifik, pemeriksaan rutin dan awal memberi kesan positif terhadap penyakit ini. Pada kecurigaan pertama, anda harus berjumpa doktor. Sekiranya terdapat tumor jinak, rawatan tidak selalu diperlukan. Langkah-langkah apa yang perlu diambil secara terperinci dan apa yang dapat dilakukan oleh mangsa bergantung pada jenis, lokasi dan ukuran lesi..

Prognosis penyakit

Tidak seperti hiperplasia, tumor jinak tidak menyebabkan kerengsaan dan tidak cenderung mundur. Mereka tumbuh secara autonomi, tetapi, tidak seperti tumor ganas, mereka tidak mempunyai pertumbuhan infiltratif - mereka tidak menembusi ke tisu sekitarnya, tetapi menggantikannya. Dalam formasi jinak, tidak ada metastasis - penyebaran dengan pembentukan tumor sekunder. Hamartoma yang timbul dari kotiledon embrio tidak mempunyai autonomi pertumbuhan dan dengan itu membentuk unit patologi mereka sendiri. Walau bagaimanapun, tumor jinak juga boleh berbahaya kerana kerosakan tidak langsung, itulah sebabnya kadang-kadang disebut "malignan biologi". Prognosis tumor jinak bergantung pada lokasi dan saiz perubahan tisu. Jangka hayat biasanya tidak menurun. Terdapat risiko bahawa tumor akan menekan organ, sendi, kelenjar, saluran darah atau saraf di sekitarnya. Apabila ia terus bertambah, kesihatan pesakit secara beransur-ansur merosot..

Potensi komplikasi

Dalam kes yang teruk, kerosakan atau kegagalan sistem individu sepenuhnya berlaku. Kehidupan harian terhad dan pesakit memerlukan pertolongan. Tanpa campur tangan perubatan, kecederaan dalaman atau kesakitan timbul. Kerana kesempitan tengkorak, tumor jinak sering menyebabkan keterbatasan dalam aktiviti otak. Walaupun tumor jinak biasanya dapat disingkirkan dengan mudah, ada risiko pembedahan tersebut akan menyebabkan komplikasi dan kerosakan pada tisu sekitarnya. Dalam kes yang teruk, mereka bermutasi ketika prosesnya berkembang. Setelah menjadi ganas, prognosis pesakit bertambah teruk..

Tumor jinak

Tumor adalah neoplasma yang muncul di dalam tubuh akibat gangguan pertumbuhan, pembelahan dan pembezaan sel. Semua tumor dikelaskan sebagai jinak atau malignan. Perbezaan utama mereka terletak pada tahap pembezaan. Tumor jinak mempunyai sel-sel matang yang dapat dikaitkan dengan jenis tisu tertentu, mereka tumbuh dengan perlahan dan tidak bermetastasis. Tumor ganas terdiri daripada sel dengan pembezaan rendah, cenderung tumbuh ke tisu sekitarnya dan metastasis, mempengaruhi organ lain.

Sebab-sebab penampilan di badan tumor jinak

Terdapat sebilangan faktor yang dapat meningkatkan kemungkinan tumor jinak. Yang paling biasa adalah:

  • Jangkitan virus.
  • Kecederaan tisu.
  • Gangguan imuniti.
  • Penyakit hormon.
  • Pengaruh ultraviolet dan sinaran.
  • Anomali kongenital.

Akibat daripada kesan penyebab ini, molekul sel DNA rosak, dan dengan itu proses pembelahannya terganggu..

Gejala tumor jinak

Gejala umum boleh serupa untuk semua jenis tumor jinak. Manifestasi utama boleh menjadi keletihan, gangguan tidur, penurunan berat badan, sensasi badan asing dan memerah. Sekiranya tumor dekat dengan kulit, maka ia dapat dikesan dengan sentuhan. Untuk neoplasma jinak, pergerakan dan kesakitan sedikit adalah ciri. Kadang kala warna kawasan kulit di atas tumor mungkin berbeza. Sekiranya tumor tumbuh dengan ukuran yang besar, gejala pemampatan tisu di sekitarnya muncul dan fungsi organ terganggu..

Antara tumor jinak yang paling biasa didiagnosis pada orang muda dan pertengahan umur adalah:

  • Fibroma (fibroadenoma) payudara. Tumor ini berasal dari tisu penghubung, yang dilokalisasikan di antara lobus payudara. Pesakit mungkin mengadu sakit pada kelenjar, perubahan saiz dan bentuknya. Pada pemeriksaan manual, nodul padat bergerak dijumpai. Untuk penentuan jenis tumor yang lebih tepat, penyelidikan tambahan diperlukan, sebagai contoh, biopsi teras payudara.
  • Lipoma. Tumor dari tisu adiposa, salah satu yang paling biasa. Ia boleh terbentuk di mana-mana bahagian badan (di kawasan lumbal, perut, lengan dan kaki). Lipoma boleh menjadi tunggal dan berganda, serta mempunyai struktur morfologi yang berbeza. Apabila terletak subkutan, ia didefinisikan sebagai pembentukan padat bulat yang tidak berkaitan dengan tisu sekitarnya, sebagai peraturan, tidak menyakitkan.
  • Hemangioma hati. Tumor vaskular hati mungkin tidak memberikan simptom untuk jangka masa panjang dan dikesan secara kebetulan. Dengan saiz yang besar, rasa sakit muncul di hipokondrium kanan, gejala dispepsia. Komplikasi berbahaya dari tumor ini adalah pendarahan, yang memerlukan pembedahan segera..

Selain itu, tumor jinak dapat berkembang di organ lain - perut, usus, ginjal, dll..

Diagnostik tumor jinak

Terdapat pelbagai cara untuk mendiagnosis tumor jinak. Oleh kerana manifestasi klinikal tidak ada dalam jangka masa yang lama, sangat kerap tumor ditemui secara tidak sengaja semasa pemeriksaan rutin atau semasa rawatan penyakit lain.

Palpasi membolehkan anda mengenal pasti neoplasma yang terletak berdekatan dengan kulit. Dalam kes lain, ultrasound, sinar-X, tomografi yang dikira atau pencitraan resonans magnetik digunakan. Untuk menentukan jenis sel yang membentuk tumor, dalam beberapa kes, biopsi dilakukan, diikuti dengan analisis bahan yang diperoleh..

Komplikasi

Biasanya neoplasma jinak mempunyai jalan yang baik, tetapi dalam beberapa kes komplikasi mungkin berlaku:

  • Degenerasi menjadi tumor barah.
  • Gangguan bekalan darah dan pemeliharaan tisu berdekatan, ketika saluran dan saraf terjejas semasa pertumbuhan tumor.
  • Mampatan organ yang berdekatan dengan tumor boleh menyebabkan gangguan kerja mereka yang serius..
  • Sekiranya tumor mempunyai kaki, ia boleh dipintal dengan kematian tumor dan keracunan badan seterusnya.

Untuk mengelakkan berlakunya situasi seperti itu, perlu menjalani pemeriksaan pencegahan secara berkala dan segera menghilangkan masalah tersebut..

Rawatan tumor jinak

Pilihan rawatan untuk tumor bergantung pada faktor berikut: lokasi, saiz, keadaan pesakit. Dalam beberapa kes, cukup untuk memerhatikan tumor. Dalam kes lain, rawatan pembedahan disyorkan, yang mungkin termasuk pembedahan invasif minimum, atau campur tangan radikal dengan penyingkiran sebahagian tisu atau seluruh organ secara keseluruhan (misalnya, dengan ancaman transformasi menjadi tumor malignan). Sekiranya tumor menghasilkan hormon, ubat diperlukan untuk memperbaiki ketidakseimbangan hormon.

Pemeriksaan pencegahan secara berkala membolehkan pengesanan tumor tepat pada masanya, menjalankan rawatan dan mencegah kemungkinan komplikasi.

Neoplasma malignan dan jinak

Tumor (neoplasma) adalah proses patologi yang diwakili oleh tisu yang baru terbentuk, di mana perubahan dalam alat genetik sel menyebabkan pelanggaran peraturan pertumbuhan dan pembezaan mereka. Semua tumor dibahagikan kepada neoplasma malignan dan jinak..

Perbezaan antara neoplasma malignan dan jinak

Tahap pembezaan (kematangan).

Tahap pengembangan sel disebut pembezaan. Sel-sel tumor jinak sangat mirip dalam penampilan dan berfungsi dengan sel-sel normal (sangat dibezakan), walaupun terdapat beberapa perbezaan kecil. Sel-sel tumor ganas dibezakan secara sederhana atau kurang, ia berbeza dari segi struktur dan fungsi dari normal.

Corak pertumbuhan.

Pertumbuhan yang meluas adalah ciri tumor jinak. Mereka tumbuh dengan perlahan, mendorong dan memampatkan tisu dan organ sekitarnya. Tumor ganas menyusup ke tisu sekitarnya, bercambah di dalamnya, serta saraf dan saluran darah yang berdekatan.

Metastasis.

Metastasis adalah tumor sekunder (anak perempuan) yang dibentuk oleh pemeriksaan dari fokus utama (tumor induk). Proses penyaringan ini disebut metastasis. Ia dilakukan dengan pemindahan sel-sel tumor oleh aliran darah atau limfa. Tumor jinak tidak bermetastasis, ini biasa hanya untuk neoplasma malignan.

Berulang.

Kambuhan (pengembangan semula setelah pemusnahan atau penyingkiran lengkap) adalah ciri hanya untuk tumor ganas, dan juga untuk tumor jinak dengan pangkal ("batang").

Kesan pada pesakit.

Neoplasma ganas dan jinak mempengaruhi pesakit dengan cara yang berbeza. Untuk tumor jinak, manifestasi tempatan adalah ciri - pemampatan saraf, saluran darah dan tisu sekitarnya. Tumor malignan menyebabkan keracunan barah dan cachexia. Ini disebabkan oleh pertumbuhan tumor yang aktif dan penyerapan nutrien yang cepat. Juga, pertumbuhan tumor yang cepat membawa kepada fakta bahawa saluran darah di dalamnya tidak mempunyai masa untuk membentuk jumlah yang diperlukan dan nekrosis pusat tumor berlaku dan keracunan yang sesuai.

Apakah nama-nama neoplasma malignan dan jinak

Neoplasma ganas dan jinak dinamakan dengan cara yang serupa, tetapi ada beberapa perbezaan. Tumor jinak dinamai jenis tisu dari mana ia berkembang. Sebagai contoh, fibroma adalah tumor tisu penghubung jinak, lipoma berlemak, adenoma adalah kelenjar, dan myoma adalah otot. Sekiranya ia adalah tisu otot striated (otot rangka), maka neoplasma akan disebut rhabdomyoma, dan jika ia adalah otot licin (otot organ dalaman), maka leiomyoma. Sekiranya sel-sel dari tisu yang berlainan digabungkan dalam tumor, ini juga akan tercermin dalam namanya. Sebagai contoh, tumor yang terdiri daripada tisu penghubung dan adiposa akan disebut fibrolipoma..

Nama tumor malignan juga ditentukan oleh jenis tisu dari mana ia muncul. Sebagai contoh, tumor malignan yang telah berkembang dari tisu epitelium - karsinoma. Dengan tahap pembezaan yang cukup tinggi, adalah mungkin untuk menentukan jenis tisu dengan lebih tepat, dan oleh itu namanya akan menunjukkan asalnya dengan lebih pasti: adenokarsinoma adalah tumor malignan yang telah berkembang dari tisu kelenjar), dll..

Tumor malignan yang telah berkembang dari tisu penghubung (tidak termasuk darah dan tisu hematopoietik) disebut sarkoma. Penambahan perkataan "sarkoma" pada nama-nama tumor jinak memberikan nama-nama tumor malignan yang berasal dari tisu yang sama. Sebagai contoh, myoma adalah tumor jinak dari tisu otot, dan myosarcoma adalah tumor malignan dari tisu yang sama.

Darah adalah sejenis tisu penghubung. Tumor dari tisu hematopoietik yang berkembang di semua sistem peredaran darah disebut leukemia (leukemia, hemoblastosis). Apabila dilokalisasi hanya di bahagian tertentu badan, ia disebut limfoma..

Sekiranya untuk tumor ganas, mustahil untuk membentuk tisu dari mana ia berkembang (tumor tidak dibezakan dengan baik), maka ia akan dipanggil mengikut bentuk sel: karsinoma sel kecil, karsinoma sel berbentuk cincin, dll..

Diagnosis pembezaan neoplasma malignan dan jinak

Diagnosis pembezaan tumor merangkumi pemeriksaan fizikal, kaedah penyelidikan makmal, semua jenis kaedah pencitraan (ultrasound, MRI, CT, sinar-X, manipulasi endoskopi, dll.). Walau bagaimanapun, semua kaedah ini hanya mendahului pemeriksaan histologi, kerana tanpa pemeriksaan histologi tisu tumor, mustahil untuk mengatakan dengan pasti apakah tumor itu jinak atau ganas. Pemeriksaan histologi, jika perlu, dilengkapi dengan kaedah patomorfologi lain - imunohistokimia, kajian IKAN.

Tumor jinak dan malignan

Perbezaan antara tumor jinak dan malignan terutama berkaitan dengan kesannya pada tubuh. Juga, tumor jinak berbeza dari tumor ganas dalam kaedah rawatan..

Bagaimana tumor jinak dan ganas terbentuk

Setiap sel dalam tempoh keberadaannya melalui beberapa peringkat dari kelahiran hingga perpecahan atau kematian. Tahap-tahap ini disebut fasa kitaran sel. Terdapat empat fasa utama kitaran sel, masing-masing dicirikan oleh perubahan tertentu dalam sel. Tiga fasa pertama disatukan dengan nama "interphase". Dalam tempoh ini, sel bersiap untuk pembelahan dan memasuki fasa terakhir - mitosis. Pada fasa terakhir, sel terbahagi kepada dua.

Fasa pertama dipanggil G1 (tempoh presintetik). Pada peringkat ini, sel mempunyai satu set kromosom berganda dan baru memulakan proses persediaan untuk menyalin. Dalam fasa G1 sel tumbuh dan bertambah besar dengan bantuan protein selular. Untuk mempersiapkan sintesis DNA dan mitosis, sel mula mensintesis mRNA. Setelah sel mencapai ukuran tertentu dan mengumpulkan protein yang diperlukan, ia bergerak ke fasa seterusnya.

Fasa kedua disebut S (tempoh sintesis DNA). Dalam tempoh ini, replikasi DNA berlaku: sintesis molekul asid deoksiribonukleik anak perempuan dari molekul DNA induk. Dalam proses pembahagian sel ibu, semua sel anak perempuan menerima satu salinan molekul DNA. Molekul ini sama dengan DNA sel induk asal. Replikasi DNA memastikan bahawa maklumat genetik dihantar dengan tepat dari generasi ke generasi. Replikasi DNA dilakukan oleh kompleks enzimatik yang terdiri daripada 15-20 protein yang berbeza. Selain replikasi, dalam fasa kitaran sel ini, pusat pusat sel digandakan. Sentriole sel ibu terlibat dalam pemasangan mikrotubulus.

Fasa ketiga dipanggil G2 (tempoh selepas sintetik). Dalam tempoh ini, sel berada pada peringkat persediaan terakhir sebelum mitosis. Dalam fasa G2 Pembahagian intensif mitokondria dan kepekatan rizab tenaga dilakukan, ATP terkumpul, sentriol dua kali ganda, protein spindel achromatin disintesis. Sebelum pembahagian, ukuran sel, integriti dan kelengkapan replikasi DNA akhirnya diperiksa.

Fasa keempat kitaran sel: mitosis. Mitosis sendiri terdiri daripada tiga fasa: metafasa, anafase, telofasa. Dalam metafasa (fasa pengumpulan kromosom), filamen gelendong dilekatkan pada sentromer kromosom, dan kromosom dikromatid berkumpul di khatulistiwa sel. Dalam anafase (fasa pemisahan kromosom) sentromer membelah, dan kromosom kromatid tunggal diregangkan ke kutub sel oleh filamen gelendong pembelahan. Dalam telofase (fasa akhir pembahagian), nukleolus terbentuk, kromosom satu-kromatid terdepresialisasikan, membran nuklear dipulihkan, septum antara sel-sel mula terbentuk di khatulistiwa sel, benang gelendong pembelahan larut. Selepas akhir pembahagian, dua sel anak muncul dari satu sel induk dengan satu set kromosom yang sama.

Di antara setiap tempoh, sel melewati pusat pemeriksaan, di mana kebenaran proses fasa diperiksa. Biasanya, laluan titik kawalan hanya mungkin dilakukan dengan penyelesaian kualitatif fasa sebelumnya dan ketiadaan kerosakan. Apabila kerosakan dikesan dalam pengembangan sel, kitaran sel berhenti sehingga kerosakan diperbaiki. Dengan kerosakan yang tidak dapat dipulihkan, apoptosis dicetuskan - proses kematian sel yang terkawal. Di pusat pemeriksaan, mekanisme pertahanan berfungsi - anti-onkogen (protein p53, pRb, Ras dan Myc), yang tidak membenarkan sel mutan mitosis. Kemunculan sel-sel tumor disebabkan oleh ketidakaktifan mekanisme pelindung, akibatnya sel dengan DNA yang rusak memasuki fasa mitosis. Akibatnya, sel-sel mutan terbentuk. Sebahagian besarnya, mereka tidak dapat dilaksanakan, tetapi ada yang membentuk tumor jinak dan malignan.

Perbezaan antara tumor jinak dan malignan

Tumor jinak tumbuh perlahan, mereka tidak mampu metastasis dan berulang, tidak tumbuh menjadi organ dan tisu yang berdekatan. Tumor jinak mempunyai prognosis yang baik dan tidak mempunyai kesan yang kuat terhadap keadaan badan. Terdapat banyak kes apabila tumor jinak berhenti tumbuh dan mengalami perkembangan sebaliknya..

Tumor malignan berbeza dengan tumor jinak dalam struktur dan perkembangan tisu penyusunnya. Tumor ganas, tidak seperti tumor jinak, mempunyai keupayaan yang tidak terkawal untuk membahagi sel. Lebih sedikit faktor pertumbuhan diperlukan untuk membahagikan sel-sel tumor malignan. Sel-sel tumor ganas mampu membahagi berkali-kali, sementara potensi mitotik tidak berkurang. Perbezaan lain antara tumor ganas dan tumor jinak adalah keupayaan untuk tumbuh ke tisu lain, merangsang pertumbuhan kapilari untuk pemakanan. Juga, tumor ganas berbeza kerana sel-selnya mampu metastasis dan kambuh..

Walau bagaimanapun, tumor jinak tidak boleh dianggap tidak berbahaya. Sebagai contoh, tumor jinak kelenjar tiroid boleh menyebabkan gangguan serius dalam fungsi badan kerana gangguan keseimbangan hormon. Tumor jinak yang besar dapat menekan organ yang berdekatan dan mengganggu kerja mereka, sambil menyebabkan ketidakselesaan yang ketara bagi pesakit. Tumor rahim yang jinak dapat menyebabkan kemandulan dengan mencegah sel yang disenyawakan menanam ke dalam rahim.

Tumor jinak boleh berubah menjadi malignan. Tumor jinak menjadi ganas apabila terdedah kepada faktor-faktor buruk, dan juga jika tidak ada rawatan tepat pada masanya. Pada tumor jinak, mutasi gen berlanjutan, sel-sel mula membiak dengan lebih aktif. Apabila sel-sel tumor mula menyebar ke seluruh badan, prosesnya menjadi ganas..

Apa itu tumor jinak?

Tumor jinak boleh tumbuh dari mana-mana tisu. Hasil daripada perubahan struktur sel pada tisu, neoplasma patologi muncul, yang tidak biasa untuk keadaan normal badan..

Tumor jinak adalah dari jenis berikut:

Fibroma. Tumor tisu penghubung berserat. Terdapat bentuk fibroid yang lembut dan padat. Tumor ini umumnya tidak menyakitkan. Selalunya berlaku pada membran mukus, kulit, tendon, rahim dan kelenjar susu.

Myoma. Merupakan neoplasma berbungkus atau tunggal dalam tisu otot, yang mempunyai pangkalan yang padat. Ia berkembang paling kerap pada organ dengan otot licin, terutamanya di rahim. Fibroid rahim mungkin disertai oleh ketidakteraturan haid, pendarahan rahim, dan boleh menyebabkan kemandulan.

Adenoma. Tumor jinak yang terdiri daripada epitel kelenjar pelbagai kelenjar badan (prostat, tiroid, dll.). Adenoma biasanya mengulangi bentuk organ di mana ia terbentuk; berkembang secara asimtomatik. Adenoma kelenjar prostat boleh muncul pada lelaki selepas 45 tahun. Pada masa yang sama, masalah dengan kencing muncul, fungsi seksual menurun, dan rasa sakit terjadi. Adenoma jarang merosot menjadi tumor malignan, tetapi secara signifikan memburukkan kualiti hidup.

Neurofibromatosis (penyakit Recklinghausen). Ia adalah gabungan tumor tisu penghubung dengan pembentukan bintik-bintik coklat muda pada kulit. Keradangan saraf juga berlaku. Neurofibromatosis telah menunjukkan gejala. Ia adalah penyakit keturunan.

Papilloma. Ini adalah epitelioma jinak. Tumor kelihatan seperti pertumbuhan lembut pada kulit, yang terdiri daripada papillae bercabang lembut. Terdapat saluran darah di tengah papilloma. Papilloma disebabkan oleh papillomavirus manusia. Tumor boleh muncul pada kulit dan membran mukus.

Cyst. Pembentukan patologi, terdiri daripada rongga pada tisu dan organ, yang mempunyai dinding dan isinya. Tumor jinak ini sering diisi dengan cecair. Tumor jarang berkembang secara asimtomatik. Penampilan mereka berbahaya bagi kesihatan dan kehidupan manusia, kerana pecahnya kista boleh menyebabkan keracunan darah. Tumor boleh terbentuk di alat kelamin, perut, otak, dan tulang.

Angioma. Tumor jinak yang terbentuk dari saluran darah. Penyakit ini adalah kongenital. Selalunya ia berkembang di bibir, dahi, pipi, mukosa mulut. Angioma mempunyai rupa saluran darah yang melebar dan berliku-liku yang rata dan sedikit bengkak. Dengan kata lain, angioma adalah tanda lahir. Ia terbentuk di bawah kulit, tetapi jelas kelihatan. Tumor ini tidak memerlukan rawatan, tetapi harus dipantau secara berkala oleh pakar. Di bawah pengaruh faktor persekitaran negatif, tumor boleh merosot menjadi malignan.

Limfangioma. Tumor jinak yang terbentuk dari saluran limfa. Juga berlaku untuk penyakit kongenital. Tumor cenderung terbentuk di kawasan kesesakan kelenjar getah bening. Limfangioma rentan terhadap perkembangan pada awal kanak-kanak, berhenti tumbuh seiring bertambahnya usia. Tumor dalam kebanyakan kes tidak menimbulkan bahaya kesihatan.

Apa itu tumor malignan?

Tumor ganas sangat mengancam nyawa. Mereka berbeza dengan jenis sel yang mereka buat. Jenis berikut dibezakan:

Karsinoma. Tumor terdiri daripada sel epitelium dari pelbagai organ. Karsinoma sel skuamosa terbentuk di epitel skuamosa (kulit, rektum, esofagus). Perkembangan tumor di epitelium kelenjar disebut adenokarsinoma. Tumor jenis ini boleh berkembang pada kelenjar susu, kelenjar prostat, dan bronkus. Karsinoma pada wanita paling kerap berkembang di payudara, serviks, perut dan usus. Pada lelaki - di prostat, hati, paru-paru, esofagus, usus.

Melanoma. Tumor berkembang dari melanosit - sel pigmen pada kulit yang menghasilkan melanin. Melanoma terutamanya dilokalisasi pada kulit, kadang-kadang pada retina, membran mukus (rektum, vagina, rongga mulut). Tumor jenis ini adalah salah satu yang paling berbahaya. Melanoma rentan terhadap metastasis ke banyak organ.

Sarkoma. Neoplasma malignan berkembang dari tisu penghubung, tulang, tulang rawan dan otot, serta dinding saluran darah dan limfa. Penyetempatan sarkoma tidak mempunyai peraturan yang ketat. Ia boleh berlaku di mana sahaja di badan. Sarcoma boleh berkembang pada usia muda. Di samping itu, jenis penyakit tumor ini mempunyai kadar kematian yang tinggi. Itulah sebabnya sarkoma adalah salah satu jenis tumor yang paling berbahaya. Sarkoma boleh tumbuh dengan saiz yang besar. Rawan metastasis dan kambuh. Sarkoma yang paling kerap menyerang tulang anggota badan dan tisu lembut..

Leukemia. Sinonim untuk penyakit ini adalah leukemia, aleukemia, "barah darah". Leukemia adalah penyakit ganas sistem hematopoietik. Sel-sel malignan dalam leukemia boleh timbul dari sel induk yang belum matang di sumsum tulang dan dari sel darah. Tisu tumor mula tumbuh di sumsum tulang dan akhirnya menggantikan unsur-unsur hematopoiesis. Akibatnya, jumlah sel pada pesakit menurun: anemia, trombositopenia, granulositopenia, limfositopenia berkembang. Keadaan ini menyebabkan peningkatan pendarahan, penindasan imuniti, dan jangkitan..

Limfoma. Ia adalah penyakit onkologi tisu limfatik. Pada limfoma, peningkatan jumlah limfosit yang tidak normal berlaku, yang menyebabkan pembesaran kelenjar getah bening. Limfoma dicirikan oleh pengumpulan limfosit yang signifikan dengan sel tumor di pelbagai organ. Ini membawa kepada gangguan fungsi organ. Di samping itu, limfosit adalah komponen utama sistem imun. Oleh itu, dengan limfoma, sistem kekebalan tubuh terganggu..

Teratoma. Tumor berkembang dari sel kuman. Di dalam tumor, mungkin terdapat tisu yang tidak biasa untuk organ di mana ia berkembang. Kandungan tumor boleh berupa rambut, gigi, penghubung, tulang, saraf, epitel dan tisu lain, serta organ. Semakin lambat tumor bermula, semakin banyak kandungannya yang homogen. Teratoma yang paling biasa dijumpai di gonad. Pada kanak-kanak, teratoma lebih kerap terbentuk di rantau sacro-lumbar - coccygeal teratoma. Walau apa pun, penghapusan teratoma ditunjukkan.

Glioma. Tumor otak. Glioma terbentuk dari sel glial yang membentuk otak. Glioma boleh terbentuk di mana sahaja otak dan saraf tunjang. Glioma dicirikan oleh sakit kepala yang berterusan, mual, sawan epilepsi, kemerosotan penglihatan dan ingatan, gangguan alat pertuturan. Kerumitan rawatan glioma bergantung pada tahap keganasannya..

Tumor jinak (neoplasma) - adakah itu barah atau tidak?

Seperti tumor malignan, tumor jinak timbul akibat kerosakan dalam proses pembelahan dan pertumbuhan sel. Kerana itu, struktur sel di kawasan tertentu berubah, dan gejala tertentu muncul. Neoplasma jinak dicirikan oleh pertumbuhan yang perlahan, ia tidak mempengaruhi tubuh dan tidak memberi metastasis (mereka menimbulkan bahaya tertentu sekiranya berlaku penyakit).

Glioma berlaku pada 60% tumor otak. Selalunya, pesakit mengalami sakit kepala, disertai dengan berat pada bola mata, mual dan muntah, dan kejang juga berlaku. Baca mengenai kejayaan rawatan glioma di Israel di laman web https://pro-rak.com/nervnaya-sistema/lechenie-gliomy-v-izraile/

  1. Berbahaya atau tidak?
  2. Sebab-sebab penampilan
  3. Penampilan
  4. Tahap perkembangan dan pertumbuhan tumor
  5. Apakah jenis tumor jinak?
  6. Diagnosis
  7. Rawatan
  8. Diet untuk ketumbuhan
  9. Pencegahan dan prognosis penyakit
  10. Soalan mengenai topik tersebut

Berbahaya atau tidak?

Walaupun neoplasma jinak tidak tergolong dalam penyakit berbahaya, ia memerlukan perhatian yang mendalam terhadap dirinya sendiri, kerana ada risiko:

  • Keganasan;
  • Mampatan organ sekitarnya;
  • Sintesis hormon tumor.

Jadi bagaimana tumor jinak berbeza dengan tumor malignan, apa perbezaan antara jenis ini?

Tumor jinak, sebagai peraturan, tidak mempengaruhi tubuh secara keseluruhan (dalam kes yang jarang berlaku), ia tumbuh dengan sangat perlahan, selalunya mempunyai ukuran kecil selama beberapa tahun. Neoplasma ini tidak bermetastasis dan tidak merebak ke organ dan tisu lain, tidak seperti tumor malignan.

Tetapi penyakit neoplastik ini boleh membahayakan: ketika berada di otak, kemudian dengan pertumbuhan tumor, tekanan intrakranial dapat diperhatikan, yang menyebabkan sakit kepala, dan kemudian menjadi tekanan pusat otak yang penting. Penyakit ini berbahaya sekiranya pengabaian dan penyetempatan tumor tertentu..

Klinik terkemuka di Israel

Tunjukkan secara ringkas perbezaan antara tumor jinak dan tumor ganas, dalam bentuk jadual:

Pendidikan jinakPembentukan malignan
1.Sel yang terbentuk hampir tidak berbeza dengan sel dari mana ia terbentukAtipia (perbezaan) dan polimorfisme sel yang hampir lengkap dari sel yang menjadi asas pembentukannya.
2.Pertumbuhan yang meluas (tumbuh sendiri)Pertumbuhan infiltratif (memimpin sebagai penyerang)
3.Lebih kerap mempunyai kadar pertumbuhan yang rendahBoleh tumbuh dengan cepat
4.Tidak bermetastasisBerisiko tinggi terkena metastasis
lima.Hampir tidak ada kambuhTerdapat kecenderungan untuk berulang
6.Hampir tidak memberi kesan kepada kesihatan keseluruhan, kecuali beberapa spesiesMenyebabkan keracunan badan, cachexia, pendarahan dan gejala lain

Sebab-sebab penampilan

Sekiranya kita mempertimbangkan proses pembentukan sel dalam tubuh manusia, maka ia dapat dikurangkan menjadi skema sederhana: pertumbuhan sel, perkembangannya dan kematian dalam 42 jam. Ia digantikan oleh sel lain, "hidup" dengan jalan yang sama. Sekiranya prosesnya terganggu (proses ektopik berlaku) dan sel tidak mati, tetapi terus tumbuh, terjadi neoplasma tumor (sindrom pertumbuhan blastomatous berlaku).

Telah terbukti bahawa neoplasma jinak adalah akibat mutasi sel DNA, dan faktor berikut menyebabkan ini:

  • Pengeluaran yang berbahaya;
  • Merokok, alkohol, penggunaan dadah;
  • Sinaran mengion;
  • Sinaran UV jangka panjang;
  • Ketidakseimbangan hormon;
  • Gangguan sistem imun;
  • Kecederaan, patah tulang, virus;
  • Diet dan gaya hidup yang tidak sihat.

Kajian menunjukkan bahawa setiap orang mempunyai kecenderungan untuk pembentukan tumor jinak. Mereka yang mempunyai kes barah dalam keluarga mereka harus berhati-hati dengan kesihatan mereka. Keturunan adalah faktor risiko lain untuk tumor. Berbagai situasi tertekan, yang digabungkan dengan pelanggaran rutin harian dan diet, juga dapat menambah risiko terkena penyakit ini..

Penampilan

Tumor jinak kelihatan berbeza, mereka mempunyai struktur dan struktur yang berbeza:

  • Simpul bulat atau bujur yang kelihatan seperti kembang kol atau topi cendawan
  • Neoplasma mungkin mempunyai kaki (polip) jika dikaitkan dengan tisu badan;
  • Tumor kistik memanjang dan dipenuhi dengan cecair;
  • Tumor sering menembusi tisu dan oleh itu sempadannya tidak ditentukan.

Tahap perkembangan dan pertumbuhan tumor

Perkembangan tumor jinak dapat dibahagikan kepada 3 peringkat, yang mempunyai nama berikut:

  • Permulaan. Tahap ini dinyatakan hanya dengan transformasi sel DNA di bawah pengaruh faktor yang tidak baik. Dua sel bermutasi: satu bertanggungjawab untuk "keabadian", dan yang kedua bertanggungjawab untuk pembiakannya. Sekiranya hanya satu gen bermutasi, formasi tetap jinak, jika dua gen mengalami mutasi, formasi merosot menjadi malignan;
  • Promosi. Pada peringkat ini, sel-sel yang diubah mula berkembang biak secara aktif, penyokong karsinogenesis bertanggungjawab untuk ini. Promosi boleh berlangsung selama beberapa tahun dan hampir tidak dapat ditunjukkan. Tetapi mendiagnosis pembentukan jinak pada awal pembahagian aktif memungkinkan untuk menghentikan pertumbuhan dan perkembangan genom. Ketiadaan gejala yang jelas menjadikan pengesanan penyakit ini bermasalah, dan ini membawa ke tahap perkembangan seterusnya;
  • Kemajuan. Walaupun tahap ini belum muktamad, keadaan pesakit yang lebih lanjut bergantung padanya. Pada tahap ini, jumlah sel yang membentuk neoplasma ini meningkat dengan cepat. Walaupun tidak menimbulkan bahaya pada dirinya sendiri, ia boleh mula memerah organ-organ yang berdekatan. Pada tahap ini, penyakit ini dapat menjadi dasar kemerosotan kesehatan, gangguan tubuh, munculnya bintik-bintik pada kulit. Tanda-tanda visual dan manifestasi fizikal penyakit memaksa pesakit berjumpa doktor. Pada peringkat ini, tumor dapat dikesan tanpa peralatan khas..

Tahap ini berbahaya kerana jika tidak ada rawatan dan di bawah pengaruh faktor yang tidak baik, kemerosotan tumor yang tidak ganas menjadi tumor ganas adalah mungkin. Transformasi gen berterusan, sel membahagi dengan lebih aktif,
dan masuk ke dalam lumen saluran darah, mereka menyebar ke seluruh badan - metastasis bermula. Dan ini sudah didiagnosis sebagai pembentukan malignan..

Pertumbuhan tumor juga boleh dibahagikan kepada beberapa jenis mengikut kesan pada tubuh manusia:

  • Pertumbuhan yang meluas. Tumor luaran terbentuk di sini, yang tidak meresap ke dalam tisu. Ketika tumbuh, organ ini menggantikan organ dan ditutup dengan kapsul, dan tisu di sekitarnya mulai mati dan digantikan oleh tisu penghubung. Kadar perkembangannya perlahan, dan pertumbuhan tumor boleh memakan masa beberapa tahun. Diagnosis sukar dilakukan, kerana rasa sakit yang dikeluhkan oleh pesakit tidak membicarakan lokasi tumor, mereka bersifat mengembara, jadi diagnosis dan rawatan berlaku tanpa hasil yang diinginkan;
  • Pertumbuhan infiltratif. Ciri khasnya adalah perkembangan pesat dan kerosakan tisu. Lebih kerap, pertumbuhan tumor seperti itu adalah ciri tumor ganas, tetapi juga boleh berlaku pada tumor jinak;
  • Pertumbuhan tambahan. Ia dicirikan oleh peralihan sel normal ke sel tumor, dan ini membawa kepada perkembangan penyakit yang pesat. Terutama mempengaruhi organ peritoneal, agak jarang berlaku.

Apakah jenis tumor jinak?

Jisim jinak boleh terbentuk dari tisu mana pun.

Mereka boleh dikelaskan secara ringkas ke dalam jenis berikut:

  • Fibroma (fibroblastoma). Neoplasma ini terdiri daripada tisu penghubung berserat, mempunyai sebilangan kecil sel tisu penghubung, serat dan saluran darah berbentuk spindle. Selalunya ia berlaku pada wanita pada alat kelamin. Gejala fibroma adalah ketidakteraturan haid, tempoh yang menyakitkan dan berpanjangan, ketidaksuburan, kesakitan yang teruk semasa hubungan seksual (biasanya gejala ini membawa kepada perundingan dengan pakar sakit puan) Selalunya terdapat pendarahan antara haid, dan ini menyebabkan kemerosotan kesejahteraan, penurunan tahap hemoglobin. Satu lagi jenis fibroid adalah pembentukan subkutan, berwarna daging, didiagnosis oleh struktur yang padat;
  • Lipoma. Jisim yang hampir tidak dapat dibezakan dari tisu adiposa biasa disebut tumor lemak (ia berkembang dari tisu adiposa). Jenis tumor ini dicirikan oleh adanya kapsul. Lipoma biasanya berlaku semasa menopaus pada wanita dan boleh menjadi sangat besar. Ia menimbulkan rasa tidak selesa kepada pesakit, kerana mudah bergerak dan menyakitkan dan memaksa pesakit untuk tetap dalam keadaan berbaring atau duduk dalam jangka masa yang lama;
  • Chondroma. Tumor ini mempunyai rupa tubercles yang keras dan terdiri daripada tisu tulang rawan. Pembentukannya boleh disebabkan oleh kecederaan atau kerosakan tisu. Ia muncul dalam satu salinan dan dalam bentuk jamak, biasanya mempengaruhi anggota badan. Chondroma dijumpai dalam diagnosis kulit, berkembang agak perlahan dan mungkin tidak menampakkan diri dengan cara apa pun;
  • Neurofibromatosis. Dengan cara lain, penyakit Recklinghausen. Penyakit ini dicirikan oleh pembentukan sebilangan besar bintik usia dan fibroid, yang disertai oleh keradangan saraf. Gejala diucapkan, tetapi ketika mendiagnosis, kesulitan mungkin timbul kerana penglibatan beberapa tisu dalam proses;
  • Osteoma. Neoplasma ini terdiri daripada tisu tulang, mempunyai sempadan yang jelas dan biasanya tidak berkembang menjadi malignan. Osteoma terbentuk kerana perkembangan patologi kerangka (dicirikan oleh penyahkalsifikasi tisu tulang) dan merupakan penyakit kongenital;
  • Myoma. Ini adalah formasi tunggal atau berganda dengan asas jenis kapsul padat. Tumor berkembang pada tisu otot dan biasanya pada sistem pembiakan wanita. Punca berlakunya: kegemukan, pengguguran, gangguan hormon. Fibroid itu sendiri ditunjukkan oleh kerosakan pada kitaran haid, haid yang menyakitkan, ketidaksuburan. Fibroid selalunya turun temurun. Semasa mengandung, boleh menyebabkan keguguran dan kematian janin;
  • Angioma. Tumor yang berkembang di saluran darah. Ia merujuk kepada penyakit kongenital dan biasanya merebak ke pipi, mukosa mulut, bibir. Ia dapat menampakkan dirinya sebagai kapal berliku yang sangat melebar yang mempunyai bentuk yang rata, ia kelihatan di bawah kulit, di mana ia terbentuk. Angioma di bawah pengaruh faktor luaran boleh berubah menjadi tumor malignan.

Ini juga merangkumi jenis neoplasma jinak - hemangioma, yang merupakan bintik kongenital di mana kapilari dilatasi. Neoplasma jenis ini tidak agresif;

  • Limfangioma. Terdiri daripada saluran limfa. Ia terbentuk semasa perkembangan embrio dan terus berkembang pada awal kanak-kanak, tetapi kemudian perkembangannya berhenti dan tidak menimbulkan ancaman bagi kehidupan;
  • Glioma. Ia adalah sel-sel neuroglial dengan proses dan perkembangannya serupa dengan angioma, sehingga tumor seperti itu dapat menampakkan dirinya sebagai pendarahan;
  • Neurinoma. Penyakit ini berkembang dari saraf periferal dan akar saraf tunjang, lebih jarang dijumpai pada saraf kranial. Secara luaran, ia kelihatan seperti koleksi banyak nodul kecil dengan saiz yang berbeza;
  • Neuroma. Ini adalah neoplasma jinak yang berkembang pada pelbagai elemen sistem saraf. Penyebab penyakit ini adalah kerosakan dan amputasi saraf, tetapi neuroma kongenital juga dapat terjadi. Gejala penyakit ini boleh menjadi kemerahan pada kulit dan sakit di kawasan tumor;
  • Ganglioneuroma. Tumor ini kelihatan seperti pembentukan padat dengan ukuran besar dan terdiri daripada serat saraf. Hampir tidak menampakkan diri, perlahan-lahan berkembang, biasanya terletak di rongga perut. Perkembangan neoplasma bermula di rahim, terdapat banyak sebab untuk kejadiannya - faktor yang tidak baik yang mempengaruhi tubuh ibu semasa kehamilan, pelbagai penyakit, gangguan sistem saraf;
  • Paraganglioma. Neoplasma ini terdiri daripada sel kromafin dan mampu berkembang di mana-mana organ dan tisu di mana ia berada, ia tergolong dalam kongenital dan mula menampakkan diri pada anak-anak. Penyakit ini boleh berbahaya kerana risiko metastasis. Gejala mungkin termasuk - sakit kepala, tekanan darah meningkat, takikardia, sesak nafas;
  • Papilloma (contohnya, papilloma Schneider). Pertumbuhan ini dianggap sebagai jenis tumor jinak yang lebih biasa dan dapat dengan mudah dikeluarkan. Biasanya tidak ada kambuh. Neoplasma kelihatan seperti kumpulan tangkai kecil atau puting, di tengahnya terdapat saluran darah. Penyakit ini berlaku apabila tubuh manusia terkena virus papilloma. Apabila disentuh, ia menyebabkan rasa tidak selesa dan sakit. Ini juga termasuk ketuat. Kesemuanya agak selamat. Satu-satunya pengecualian adalah formasi yang berdarah atau mendatangkan rasa sakit, serta tumbuh (bengkak) atau berubah warna;

Adenoma

  • Adenoma. Lazimnya ia mengulangi bentuk organ di mana ia terbentuk. Pembentukan ini terdiri daripada epitel kelenjar dan jarang menjadi ganas. Walaupun adenoma tidak terlalu berbahaya, ia boleh menjejaskan kualiti hidup dengan ketara. Ia lebih kerap berlaku pada lelaki selepas berusia 45 tahun. Gejala penyakit ini adalah kencing yang kerap dan kerap, penurunan aktiviti seksual, kemandulan;
  • Epitelioma. Jenis tumor jinak yang paling biasa, terbentuk dari epitel skuamosa tubuh manusia;
  • Kista. Mereka tidak mempunyai batas yang jelas, mereka terdiri daripada rongga lembut yang dipenuhi dengan cecair. Oleh kerana kista tumbuh dengan cepat, boleh menimbulkan ancaman kepada manusia. Sekiranya sista pecah, keracunan darah adalah mungkin, malangnya, kista sering berkembang secara asimtomatik. Mereka boleh terbentuk pada alat kelamin, tisu tulang, otak, peritoneum.
  • Jangan buang masa untuk mencari harga rawatan barah yang tidak tepat

    * Hanya dengan syarat data mengenai penyakit pesakit diterima, seorang wakil klinik dapat mengira harga rawatan yang tepat.

    Perbezaan utama antara tumor jinak dan tumor ganas, ciri diagnosis, rawatan dan pencegahan

    Kemunculan tumor adalah mungkin pada manusia dan haiwan. Sel boleh tersasar dari jalan pembahagian yang diprogramkan di mana-mana organ.

    Definisi dan ciri

    Tumor jinak adalah neoplasma yang dicirikan oleh peningkatan pertumbuhan sel tisu di dalam tubuh manusia. Pertumbuhan yang tidak terkawal boleh bermula di mana-mana organ: sama ada kulit, lemak subkutan, paru-paru, otot, otak, tulang rawan, jantung, organ saluran gastrointestinal, sistem pembiakan dan kencing.

    Etiologi dan patogenesis

    Dari segi mengkaji etiologi proses tumor, saintis mempunyai bidang aktiviti yang besar..

    Menurut salah satu hipotesis, neoplasma timbul disebabkan oleh ketidakfungsian dalam peraturan pembahagian sel. Beberapa faktor yang boleh mencetuskan pertumbuhan sel termasuk:

    • bahan kimia (pendedahan kepada tisu sebatian aromatik boleh menyebabkan perubahan DNA dan memulakan pembiakan sel);
    • fizikal (dos radiasi yang sangat tinggi, sinaran ultraviolet mempengaruhi DNA sel);
    • biologi (sebilangan virus, menyerang sel, boleh memaksanya membelah secara tidak terkawal);
    • mekanikal (sel tisu yang mengalami trauma yang kerap dapat berubah);
    • keadaan imunodefisiensi, disfungsi kelenjar endokrin, dll..

    Proses patologi boleh dicetuskan oleh mana-mana perkara di atas..

    Bagaimana tumor jinak berbeza dengan malignan?

    Neoplasma jinak mempunyai sejumlah ciri yang berbeza dengan varian malignan:

    • pertumbuhan pesat yang perlahan - tumor mengembang tisu-tisu sekitarnya ketika tumbuh;
    • pendidikan dibatasi dari tisu sekitarnya;
    • tidak dapat tumbuh menjadi tisu di sekitarnya;
    • tidak dapat melakukan metastasis (merebak dengan aliran darah, limfa, atau kontak ke bahagian badan yang lain);
    • sel-sel tumor serupa dengan sel-sel tisu dari mana asalnya;
    • tidak menjejaskan keadaan badan (jangan menyebabkan keletihan, kegagalan organ, dll.);
    • kelenjar getah bening serantau tidak membesar;
    • selepas rawatan pembedahan, kes-kes kambuh sangat jarang berlaku.

    Tumor jinak mempunyai sifat atipisme tisu. Ini bermaksud bahawa sekumpulan sel yang diubah mengganggu struktur organ atau tisu dari mana asalnya..

    Sebagai contoh, fibroid rahim (tumor jinak yang tumbuh di lapisan otot organ) tumbuh dengan perlahan dan mungkin tidak menampakkan diri secara klinikal. Pesakit tidak merasakan apa-apa gejala sehingga simpul membesar sehingga mula menekan pundi kencing dan rektum, menyebabkan sejumlah gejala (kerap mendesak untuk membuang air kecil dan buang air besar, rasa sakit di bahagian bawah perut, dll.)

    Semasa operasi membuang neoplasma, pakar bedah akan melihat rahim yang berubah dan membesar, bentuk dan ukurannya tidak normal.

    Atypism selular jarang berlaku untuk tumor jinak. Ia dicirikan oleh perubahan dalam sel-sel tumor itu sendiri: peningkatan jumlah sel pembahagi; penampilan sel yang tidak menjadi ciri tisu organ yang dikaji; kemunculan sel muda di kawasan kajian.

    Tumor yang sangat berbeza mampu melakukan fungsi tisu dari mana asalnya. Sebagai contoh, tumor jinak dari tisu adrenal, pheochromocytoma, dapat menghasilkan adrenalin dan norepinefrin, sama seperti tisu adrenal biasa..

    Jenis-jenis tumor jinak

    Tumor dapat diklasifikasikan berdasarkan penyetempatan - tisu dari mana asalnya:

    • dari tisu otot - fibroid;
    • dari tisu adiposa - lipoma;
    • dari tisu kelenjar endokrin - adenoma;
    • dari tisu kulit dan membran mukus - papilloma;
    • dari tisu tulang - osteoma
    • dari tisu penghubung - fibroid, dll..

    Senarai akan menjadi besar jika anda menyenaraikan semua jenis sel yang mungkin.

    Akhiran "-oma" ditambahkan pada akar nama tisu dalam bahasa Latin, dan nama tumor jinak diperolehi. Walau bagaimanapun, terdapat juga pengecualian untuk peraturan ini. Sebagai contoh, sarkoma adalah neoplasma malignan.

    Beberapa jenis sel boleh terdapat pada tumor. Katakanlah fibroid adalah ketumbuhan tisu penghubung dan elemen otot, namanya merangkumi dua akar Latin.

    Dalam setiap kumpulan, adalah mungkin untuk membahagikan tumor jinak dengan nama sel dari mana ia terbentuk. Contohnya, alpha, beta, G - insuloma, bergantung pada kumpulan sel pankreas di mana neoplasma tumbuh.

    Diagnostik neoplasma pelbagai penyetempatan

    Kadang-kadang pesakit pergi ke doktor berkaitan dengan penampilan pada kulit, pada otot-otot beberapa jenis formasi, yang untuk waktu yang lama mungkin tidak meningkat, tidak menimbulkan rasa sakit dan tidak "mabuk" dengan tisu-tisu di sekitarnya.

    Tumor jinak pada organ dalaman sering tidak menunjukkan gejala untuk jangka masa yang panjang.

    Penyakit ini dapat menampakkan diri dalam pelbagai gejala. Polip usus boleh tumbuh dengan ukuran yang besar sehingga menutup lumen usus dan mengganggu laluan kandungan melaluinya, yang memerlukan penampilan klinik penyumbatan usus. Pheochromocytoma membawa kepada perkembangan hipertensi arteri (tumor menghasilkan adrenalin berlebihan dan norepinefrin, yang menyebabkan vasospasme periferal dan tekanan darah tinggi).

    Neoplasma otak memperlihatkan diri mereka lebih awal, kerana rongga kranial terhad. Pesakit mungkin terganggu oleh sakit kepala, tinitus, mual - muntah. Gejala juga tidak spesifik dan biasa untuk pelbagai penyakit..

    Senarai itu tidak berkesudahan. Untuk sebarang kecurigaan neoplasma pada pesakit, doktor melakukan carian onco.

    Antara kaedah instrumental untuk mengesan neoplasma, ultrasound, mamografi, radiografi, kolonoskopi, irrigoskopi, FGDS dengan biopsi, bronkoskopi dengan biopsi, MRI, CT paling kerap dilakukan. Setelah menjalani ujian ini, gejala tisu tambah dapat dikesan. Gejala ini terdiri daripada adanya pendidikan yang tidak menjadi ciri organ ini.

    Pakar diagnostik fungsional semasa pemeriksaan ultrasound pada payudara dapat mengesan pembentukan bulat terhad dengan perubahan echogenicity (keupayaan untuk memantulkan gelombang ultrasound). Selepas penemuan seperti itu, kehadiran neoplasma mungkin disyaki..

    Kadang-kadang soalan "Bagaimana membezakan tumor jinak dari tumor ganas?" menjadi rumit. Dan langkah penting seterusnya adalah menentukan kualiti neoplasma yang jinak. Selalunya, ini dapat dilakukan dengan tanda visual, tetapi sejumlah kes memerlukan pemeriksaan biopsi atau intraoperatif pada bahagian neoplasma yang dipotong..

    Hanya pakar histologi, setelah melakukan mikroskopi, yang dapat memberikan jawapan yang tepat, tumor jinak pada pesakit atau ganas.

    Rawatan

    Neoplasma jinak dirawat terutamanya melalui pembedahan. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, terapi hormon digunakan (jika sel-sel tumor aktif secara hormon dan tidak dapat dikeluarkan untuk beberapa sebab). Tumor dikeluarkan sepenuhnya dalam tisu yang sihat, sementara integritasnya tidak dilanggar. Pembuangan pendidikan di bahagian tidak dibenarkan. Tumor yang dikeluarkan dihantar untuk pemeriksaan histologi. Selepas rawatan, pemulihan lengkap berlaku, dan kekambuhan tumor tidak diperhatikan.

    Petunjuk:

    • jika tumor menyebabkan disfungsi akut organ, operasi kecemasan ditunjukkan untuk petunjuk penting;
    • jika kehadiran tumor mengurangkan kualiti hidup pesakit secara signifikan (tumor penghasil hormon, formasi yang terdapat di bahagian tubuh yang kelihatan - angioma, nevus berpigmen);
    • jika pakar onkologi tidak yakin dengan kualiti formasi yang jinak, pembedahan harus dilakukan, jumlahnya akan ditentukan di tempat kejadian oleh pakar bedah operasi.

    Operasi ini dilakukan sesuai dengan norma asepsis, ablastik, antiseptik dan antiblastik.

    Rawatan tumor jinak dengan ubat-ubatan rakyat tidak boleh diterima! Ini, pertama, tidak akan membawa apa-apa faedah, dan kedua, sekiranya berlaku proses ganas, memerlukan masa yang sangat berharga dari ahli onkologi.

    Kemoterapi untuk tumor jinak atau terapi radiasi tidak diberikan kerana keberkesanannya.

    Selepas operasi, perlu mengubah cara hidup: penghapusan faktor-faktor berbahaya yang mempengaruhi, penolakan tabiat buruk, aktiviti fizikal yang rasional (jumlah ditentukan secara individu untuk setiap pesakit). Untuk pulih, anda mesti mengikuti diet dengan sekatan makanan berat (goreng, asap, dengan lebih banyak rempah dan perasa), dominasi buah-buahan dan sayur-sayuran dalam makanan (sekurang-kurangnya 5 hidangan sehari).

    Pencegahan

    Termasuk beberapa langkah tidak spesifik:

    • mengekalkan gaya hidup sihat, memerhatikan irama tidur-bangun tidur, merancang waktu bekerja;
    • penghapusan kesan faktor buruk, perlindungan yang mencukupi terhadapnya di tempat kerja dan di rumah;
    • pemeriksaan berkala untuk pengesanan awal neoplasia;
    • akses tepat pada masanya ke doktor apabila muncul gejala yang membimbangkan.

    Ramalan

    Secara umum, dengan diagnosis dan rawatan yang tepat pada masanya, prognosis seumur hidup adalah baik. Hasil yang tidak baik adalah mungkin dengan lawatan ke doktor yang tidak menentu.

    Kemungkinan bahaya

    Tumor jinak sendiri tidak berbahaya bagi tubuh. Tetapi, perlu diingat bahawa tidak ada yang mutlak. Kerana tidak ada tumor yang benar-benar selamat.

    Sel-sel tumor, seperti yang telah kita ketahui, sangat dibezakan. Tetapi, jika tubuh terus terdedah kepada faktor-faktor yang memprovokasi, maka DNA dalam sel-sel ini berubah, dan mereka boleh menjadi ganas, berubah menjadi tumor barah. Tanda-tanda boleh:

    • peningkatan pesat dalam ukuran pendidikan;
    • kemunculan "sindrom tanda-tanda kecil" - keletihan cepat, kehilangan selera makan yang tidak bermotivasi, penurunan prestasi, kemurungan mood;
    • pemeriksaan histologi mendedahkan adanya atypia selular.

    Tumor boleh mengganggu fungsi organ yang terjejas, mengubah strukturnya. Tumor besar dapat memampatkan tisu di sekitarnya, menyebabkan iskemia. Yang seterusnya menyebabkan pelanggaran fungsi organ dan sistem berdekatan.

    Apabila dilokalisasi di otak, tumor menekan strukturnya dan menyebabkan atrofi (kekurangan zat makanan) neuron akibat mampatan. Yang seterusnya ditunjukkan oleh munculnya gangguan mental, disregulasi fungsi organ dalaman (termasuk yang penting - aktiviti pernafasan dan jantung).

    Kesimpulannya

    Tumor jinak timbul selepas tindakan faktor yang tidak baik pada tubuh dan dicirikan oleh percambahan sel yang berterusan dari mana ia berkembang.

    Mari kita ringkaskan tanda-tanda tumor jinak:

    • pembentukan penyetempatan yang tidak menyakitkan atau terletak di organ dalaman;
    • selalunya tidak menampakkan diri dengan gejala;
    • tumbuh dengan perlahan;
    • tidak menjejaskan badan (tidak menyebabkan keletihan, mabuk, dll.);
    • mempunyai sempadan yang jelas;
    • tidak bercambah, tidak bermetastasis, tidak berulang;
    • berbahaya apabila berlaku komplikasi (peningkatan tekanan intrakranial, peningkatan tekanan darah).

    Diagnosis kadang-kadang sukar kerana tidak ada aduan dari pesakit.

    Rawatan hanya pembedahan - penyingkiran tumor. Neoplasma yang berkembang dengan perlahan memerlukan pemerhatian yang dinamik dan lawatan berkala ke doktor agar tidak terlepas dari kemungkinan keganasan (keganasan).

    Semakin tua seseorang, semakin besar kemungkinan tumor akan menjadi ganas. Sekiranya pesakit mempunyai keadaan imunodefisiensi kongenital atau yang diperoleh, ini adalah faktor risiko keganasan tumor.

    Kami telah bekerja keras untuk memastikan bahawa anda dapat membaca artikel ini, dan kami akan dengan senang hati menerima maklum balas anda dalam bentuk penilaian. Penulis akan gembira melihat bahawa anda berminat dengan bahan ini. terima kasih!