Di antara semua patologi yang berkembang pada masa pranatal, kes teratoma leher janin atau bahagian badannya yang lain adalah yang paling biasa. Neoplasma ini istimewa, tidak seperti formasi lain, boleh menjadi tumor jinak dan malignan. Patologi ini dapat dijumpai pada embrio, pada kanak-kanak dari pelbagai usia, pada orang muda dan tua, tetapi pembentukan teratoma selalu berlaku pada masa kehamilan..
Doktor, setelah mengeluarkannya, mungkin terdapat di dalamnya tisu seperti itu yang tidak menjadi ciri bahagian tubuh tertentu. Ini boleh berupa rambut, gigi, tulang rawan, lengan atau kaki yang terbelakang, tisu embrio.
Sebab yang tepat untuk pembentukan tumor teratoid belum dijelaskan oleh saintis, namun, ada dua teori yang berhak wujud:
Selama tempoh pertumbuhan janin, mutasi kromosom secara tiba-tiba mungkin berlaku, yang dapat menyebabkan perkembangan neoplasma dan pelbagai kecacatan. Juga, sebelum pembuahan, anomali pada tahap kromosom mungkin berlaku pada telur. Jangan tolak faktor luaran juga..
Tumor teratoid janin boleh disebabkan oleh:
Anak itu paling kerap dilahirkan dengan neoplasma yang besar, tetapi kadang-kadang ia tumbuh sepanjang hayat sehingga menjadi ketara.
Teratoma leher atau bahagian badan yang lain boleh kongenital atau diperolehi secara bersyarat. Kita boleh membicarakan konvensyen, kerana dalam semua kes neoplasma teratoid, ada semacam gangguan kromosom yang tidak dapat diperoleh. Dalam kes ini, tumor bermula ketika anak masih di rahim, tetapi mula tumbuh, menampakkan diri dan hanya dapat dikesan dengan usia. Pembentukannya boleh mempengaruhi pelbagai bahagian badan, misalnya, leher, testis atau ovari, kawasan sakrum. Selalunya, doktor berhadapan dengan teratoma serviks dan sacrococcygeal pada janin. Hampir selalu, tumor yang terdapat di tempat-tempat ini didiagnosis sebelum kelahiran bayi melalui imbasan ultrasound. Di samping itu, teratoma dikelaskan mengikut tahap kematangan.
Spesies yang belum matang merangkumi neoplasma dalam struktur di mana terdapat tisu yang berbeza atau tidak dibezakan. Selalunya ini adalah tumor ganas, misalnya, teratoblastoma, yang mempunyai pertumbuhan infiltratif. Teratoma yang belum matang hampir selalu menyebabkan kematian anak dalam kandungan..
Teratoma matang mengandungi tisu dengan tahap pembezaan yang tinggi. Ini adalah pertumbuhan jinak yang boleh menjadi pepejal atau sista. Tumor padat dalam konsistensi, ukurannya boleh dari sedikit hingga raksasa. Permukaannya boleh bergelombang atau licin. Mungkin terdapat beberapa kista di dalam neoplasma, serta lendir dan cecair lain. Formasi kistik sangat besar, permukaannya licin, di dalamnya terdapat cairan mendung, serta dasar rambut, gigi, tulang rawan. Sekiranya terdapat hanya tisu di dalam tumor, maka ini adalah teratoma yang padat, tetapi jika terdapat cecair, maka tumor itu disebut cysteratoma..
Teratoma pada janin mungkin tidak muncul sehingga latar belakang hormon mula berubah di tubuh pesakit. Ini boleh berlaku semasa akil baligh (masa baligh). Tanda-tanda patologi dipengaruhi oleh penyetempatan proses tumor. Pembentukan pada sakrum lebih kerap terjadi pada kanak-kanak perempuan, dan tumornya sudah kelihatan pada saat kelahiran.
Teratoma sacral hampir selalu jinak, tetapi boleh menjadi sangat besar. Sekiranya tumor telah terbentuk di dalam, ia dapat mengisi seluruh pelvis, mengganggu kerja organ dalaman yang terletak di dalamnya. Dengan penyetempatan dangkal, formasi tergantung dari kawasan coccyx ke perineum, dan duburnya diganti. Berat, tumor seperti itu lebih berat daripada bayi itu sendiri..
Penampilan teratoma pada sakrum menyerupai bola dengan konsistensi yang tidak homogen. Pada tumor, kawasan lembut (rongga sista) dikaji, dan juga kawasan yang padat yang mengandungi tisu epidermis. Palpasi pendidikan tidak menyebabkan sensasi menyakitkan kepada anak. Dengan tumor malignan, pertumbuhannya cepat berlaku, tisu-tisu perineum rosak, pemampatan saluran kencing dan rektum diperhatikan. Neoplasma mempunyai bekalan darah yang baik, yang menyebabkan kegagalan jantung.
Sekiranya janin mempunyai teratoma sacral, maka wanita hamil akan mengalami gejala berikut:
Apabila disetempat di leher, gejala terutamanya berkaitan dengan pernafasan dan sistem saraf. Hasil maut boleh dijangkakan bagi janin dan juga bayi yang baru lahir. Dalam kes terakhir, operasi segera diperlukan untuk menyelamatkan nyawa bayi. Teratoma serviks boleh dilokalisasi di depan dan di belakang.
Neoplasma teratoid testis sering dijumpai sehingga dua tahun dan jinak. Sekiranya neoplasma tidak didiagnosis sebelum remaja, maka, di bawah pengaruh hormon, paling sering menjadi ganas. Gejala adalah asimetri testis, neoplasma volumetrik di dalam skrotum. Pada lelaki dewasa, sering terdapat kursus asimtomatik yang berpanjangan, diikuti dengan permulaan kesakitan yang tajam dan peningkatan ukuran skrotum secara tiba-tiba.
Apabila teratoma dilokalisasi di ovari, gejalanya tidak muncul dalam jangka masa yang lama. Semasa neoplasma tumbuh, terdapat rasa sakit yang menarik di bahagian bawah abdomen, dan masalah dengan kencing bermula. Sekiranya tumor mempunyai jenis kaki sista, kilasannya mungkin, yang disertai oleh klinik "perut akut". Teratoma sebelah kanan boleh menyebabkan radang usus buntu dan radang pada bahagian usus yang berlainan dengan tanda-tanda yang sesuai.
Kaedah yang paling berkesan untuk mengesan teratoma awal adalah ultrasound. Pada jangka masa dua puluh minggu, anda sudah dapat melihat neoplasma yang agak besar, yang terus berkembang..
Sebagai tambahan kepada ultrasound, diagnosis teratoma menunjukkan:
Untuk mengurangkan risiko, perlu menggunakan diagnostik walaupun dalam tempoh kehamilan. Kemudian wanita itu akan mempunyai masa untuk membuat keputusan untuk menghentikan atau mengekalkan kehamilan. Sepasukan pakar bedah akan segera bertugas di bilik bersalin, yang akan dapat mengendalikan dan menyelamatkan bayi.
Teratoma leher, serta penyetempatan lain, adalah neoplasma yang memerlukan rawatan wajib dan mendesak. Satu-satunya rawatan yang berkesan untuk teratoma adalah pembedahan. Jumlah operasi, jangka masa, serta risiko komplikasi bergantung pada ukuran pembentukan dan kawasan penyetempatan. Ubat sitostatik yang digunakan untuk tumor lain tidak menyembuhkan teratoma. Hanya dengan bantuan campur tangan pembedahan, nyawa seseorang dapat diselamatkan, tetapi jika doktor telah mengenal pasti sel-sel malignan, operasi itu dilengkapi dengan terapi radiasi dan kimia..
Dengan teratoma di kawasan sacrococcygeal, adalah mustahak untuk tidak merosakkan akar saraf dan saluran tulang belakang, jika tidak, kanak-kanak mungkin kekal cacat seumur hidup. Semasa beroperasi di teratoma dengan penyetempatan di leher, penting untuk menjaga saluran udara secara maksimum. Dengan tumor yang terletak di testis atau ovari, lebih mudah, kerana biasanya tidak tumbuh dengan saiz yang besar dan sangat mudah dikeluarkan. Walau bagaimanapun, jika neoplasma terbentuk pada ovari, perlu mengeluarkan organ-organ ini, yang membawa kepada akibat tertentu, baik hormon dan pembiakan pada masa akan datang..
Terdapat teknik yang membantu mengurangkan ukuran neoplasma walaupun pada masa pranatal. Untuk ini, di bawah pemantauan ultrasound ibu, laparoskopi dilakukan. Rahim dan pundi kencing janin dicucuk dengan jarum panjang, setelah itu pendidikan anak itu menusuk, mengepam cecair. Operasi sedemikian akan membantu mengelakkan pemampatan pada rahim, kelahiran pramatang dan pecahnya neoplasma semasa bersalin..
Tidak ada langkah pencegahan khusus, tetapi ada peraturan yang akan membantu mengurangkan risiko penyakit. Anda perlu menjalani gaya hidup sihat, meninggalkan tabiat buruk, tidak hanya semasa kehamilan, tetapi secara umum, untuk mengecualikan kemungkinan kelainan kromosom pada telur. Seorang wanita semasa mengandung harus sering berjumpa doktor, ini akan membantu mengenal pasti sebarang kelainan pada peringkat awal..
Data ramalan bergantung pada sama ada neoplasma tidak mempengaruhi organ-organ bayi masa depan yang penting untuk kehidupan. Statistik mendakwa bahawa kelahiran mati dan kelangsungan hidup anak selepas melahirkan berlaku dengan kekerapan yang sama. Kerumitan pembedahan bergantung pada kehadiran komplikasi, ukuran tumor dan lokasinya..
Teratoma leher janin adalah tumor jinak yang paling jarang berasal dari sista, pepejal atau pepejal-sista. Ini terdiri daripada tisu, strukturnya sangat berbeza dengan yang terdapat di sekitar tumor. Neoplasma seperti itu, lokasinya adalah segitiga leher anterior dan posterior, biasanya disebut teratoma serviks leher..
Punca ketumbuhan jenis ini
Oleh kerana kajian mengenai teratoma janin, serta faktor-faktor yang memprovokasi, tidak ada, yang dipengaruhi oleh jarangnya kelahiran anak-anak dengan diagnosis ini, penyebab sebenar tumor tidak dijumpai. Sampel yang ada menunjukkan bahawa perpindahan tisu kelenjar tiroid anak dan peleburannya dengan kapsul teratoma dapat memprovokasi perkembangan formasi yang tidak normal. Walau bagaimanapun, tumor terbentuk pada peringkat awal pembelahan sel janin, dan zarah organ atau sistem kanak-kanak dapat masuk ke dalamnya..
Pengesanan formasi ini mungkin dilakukan dengan menggunakan alat pemeriksaan ultrasound standard. Selalunya, diagnosis dibuat secara kebetulan, pada lawatan berjadual berikutnya ke doktor. Sebagai peraturan, teratoma dapat dikesan bermula dari kehamilan 19-20 minggu, setelah itu tumor mulai tumbuh dengan cepat. Diameternya lebih dari 12 sentimeter untuk pengesanan cepat.
Untuk menentukan taktik tingkah laku yang betul, perlu menentukan sama ada struktur atau organ penting tidak terlibat dalam teratoma. Terdapat maklumat bahawa pendidikan dapat sama-sama membawa kepada kelahiran anak yang masih diam, dan untuk rawatan bayi yang berjaya setelah melahirkan. Walau bagaimanapun, jika tumor menyentuh organ yang penting untuk kewujudan normal, maka kita bercakap secara eksklusif mengenai hasil mematikan bagi janin. Kadar kematian di kalangan kanak-kanak yang dihantar untuk pembedahan selepas melahirkan adalah sekitar 37 - 50%, sementara jumlah bayi yang mati tetapi tidak dikendalikan mencapai 80 - 100%. Sebab-sebab yang menjelaskan penunjuk mengerikan tersebut adalah hubungan tumor dan lokasinya yang dekat dengan saluran dan organ yang penting untuk kehidupan, serta penyumbatan saluran pernafasan atas..
Hasil yang baik dari penyelesaian beban bayi dengan diagnosis seperti itu bermaksud bahawa dia harus melalui campur tangan pembedahan yang tidak dapat dielakkan, ketiadaannya akan menyebabkan kematian yang tidak dapat dielakkan. Jumlah operasi masa depan dan kerumitannya secara langsung bergantung pada ukuran tumor, keadaan kesihatan anak, lokasi teratoma yang tepat dan adanya komplikasi lain. Semasa campur tangan, penggunaan hisap pembedahan berulang kali diperlukan untuk mengepam cecair yang terkumpul di dalam tumor..
Tumor jenis ini agak lebih biasa pada kanak-kanak perempuan. Ia adalah kumpulan sista dan neoplasma yang dipenuhi dengan cecair serous atau bahan mukoid. Sebagai peraturan, patologi ini dikesan pada kehamilan 6 - 9 bulan. Teratoma di kawasan sacrococcygeal memerlukan sejumlah besar darah, yang menyebabkan kegagalan jantung.
Fenomena bersamaan boleh berlaku: ubah bentuk organ dalaman, penyakit buah pinggang, tetes janin, banyaknya air ketuban dan kelahiran pramatang.
Sangat mungkin untuk melakukan tusukan pranatal dari jenis teratoma ini, jika strukturnya terutama sista. Dalam kes ini, di bawah pengawasan alat ultrasound, tumor itu tertusuk dan cairan disedut daripadanya. Pada masa akan datang, anda perlu menunggu kematangan paru-paru dan bersikeras untuk melahirkan lebih awal daripada waktu yang ditetapkan.
Kerana pengaruh pelbagai faktor, tumor mungkin muncul di dalam tubuh manusia..
Sebilangannya terbentuk lebih dekat dengan usia tua, yang kedua dapat terjadi pada anak-anak, dan yang lain didiagnosis pada bayi yang belum lahir. Jenis terakhir merangkumi teratoma, boleh menjadi jinak dan ganas..
Tumor yang muncul dari sel-sel embrio semasa tempoh pranatal disebut teratoma. Pada dasarnya, ini adalah tumor jinak, tetapi jika beberapa faktor mempengaruhinya, ia boleh berkembang menjadi tumor barah, dan memulakan metastasis ke organ tetangga.
Namun, harus dikatakan bahawa menurut statistik, hanya pada 1% pesakit yang boleh menjadi barah..
Teratoma diterjemahkan dari bahasa Yunani sebagai "monster", kerana struktur dalamannya agak tidak biasa. Setelah mengeluarkannya, doktor dapat menemui rambut, tulang, otot dan tisu penghubung di dalamnya..
Selain itu, mata, gigi, dan dalam kes-kes yang jarang ditemui, terdapat juga serpihan anggota badan..
Teratoma boleh mempengaruhi pelbagai bahagian badan, misalnya, kawasan sacrococcygeal, testis dan ovari, di ruang retroperitoneal, dan di leher.
Menurut statistik, kanak-kanak didiagnosis dengan patologi ini dalam 30% kes pengesanan semua formasi.
Teratoma leher janin adalah penyakit jinak yang terdiri daripada tisu yang sama sekali berbeza dengan yang ada di sekelilingnya.
Dalam perubatan, tumor yang terletak di leher disebut teratoma serviks..
Oleh kerana tidak ada kajian yang dilakukan terhadap tumor ini, mustahil untuk menyebutkan sebab sebenar kemunculannya. Walaupun saintis mempunyai beberapa andaian mengenai perkara ini. Tumor seperti itu muncul setelah tisu kelenjar tiroid dipindahkan, dan kemudian tumbuh bersama dengan teratoma. Maksudnya, tumor mula muncul walaupun pada awal pembelahan sel janin, sebab itulah pelbagai organ atau sistem orang masa depan dapat masuk ke dalamnya..
Dengan kata lain, kita dapat mengatakan bahawa terdapat pelanggaran terhadap perkembangan tisu embrio..
Tumor seperti itu boleh dibahagikan kepada dua jenis, ini adalah pembentukan yang matang dan belum matang. Anda dapat membezakannya dengan kandungan dalaman mereka..
Seperti yang telah disebutkan, tumor seperti itu selalu jinak, walaupun dalam kes-kes yang jarang dapat menjadi barah..
Semua gejala yang dinyatakan akan bergantung pada kawasan penyetempatan proses tumor. Tumor boleh "tidur" sehingga perubahan hormon bermula di dalam badan, iaitu hingga baligh.
Sekiranya gejala diucapkan, maka ini mungkin menunjukkan bahawa tumor telah memperoleh watak ganas. Dalam kes ini, pesakit merasakan sakit dada, degupan jantung tidak teratur, kilat panas, rasa berat di bahagian bawah perut dan rasa tidak selesa yang teruk.
Namun demikian, teratoma di kawasan yang berlainan menampakkan diri dengan gejala yang berbeza. Harus diingat bahawa jika proses patologi meliputi organ pernafasan atau tisu saraf, maka hampir 80% ini dapat menyebabkan kematian bayi. Ini boleh berlaku pada janin di rahim dan pada anak yang telah melahirkan. Dalam kes terakhir, perlu dilakukan campur tangan pembedahan segera, maka kemungkinan bertahan akan tetap ada.
Adalah mungkin untuk mengenal pasti patologi seperti itu menggunakan ultrasound. Hampir selalu, diagnosis seperti itu dibuat secara kebetulan, ketika wanita itu datang untuk pemeriksaan berikutnya. Proses perkembangan neoplasma dapat ditentukan dalam masa dua puluh minggu.
Selepas tempoh ini, ia mula berkembang. Dalam beberapa kes, terdapat tumor yang diameternya melebihi dua belas sentimeter.
Di samping itu, untuk mengesan patologi, anda boleh menggunakan:
Untuk menentukan kehadiran teratoma pada bayi yang baru lahir, pemeriksaan menyeluruh diperlukan. Tetapi untuk pengesanan lebih awal, lebih baik menggunakan diagnostik walaupun dalam tempoh pematangan janin. Dalam kes ini, ultrasound akan membantu..
Neoplasma ini istimewa, maka tidak dapat diobati dengan ubat untuk pesakit barah. Tetapi harus dikatakan bahawa rawatan yang paling berkesan adalah pembedahan. Hanya dengan kaedah ini anda dapat menyingkirkan teratoma.
Untuk mengeluarkan tumor yang terletak di kawasan sacrococcygeal, pada testis atau ovari, perlu dilakukan pembuangan pembedahan, dan lebih cepat ia dilakukan, semakin baik.
Sekiranya tumor berada di perut, penyingkiran laparoskopi boleh digunakan, tetapi ini akan membantu jika tumor itu jinak. Lebih sukar untuk membuang formasi dengan metastasis, kerana semuanya tidak dapat dikeluarkan, dan ini akan menyebabkan kambuh penyakit.
Selain pembedahan, anda boleh menggunakan kemoterapi atau radiasi, tetapi kaedah ini tidak cukup berkesan, jadi kaedah ini dapat digunakan apabila penyingkiran radikal tidak mungkin dilakukan..
Ada cara untuk mengurangkan ukuran tumor di rahim. Anda boleh menusuk sista besar pembentukan sacrococcygeal. Ini akan mengurangkan risiko kontraksi awal, pecah tumor semasa kelahiran vagina, dan tekanan pada rahim..
Namun, dengan adanya teratoma seperti itu, lebih baik melakukan pembedahan caesar, kerana operasi seperti itu akan membantu menghindari kemungkinan komplikasi. Cuma ia mesti dilakukan ketika paru-paru janin terbentuk sepenuhnya, sehingga boleh bernafas sendiri.
Perlu diingatkan bahawa tidak ada pencegahan seperti itu. Tetapi, cara hidup, aktiviti kerja boleh mempengaruhi penampilannya. Untuk sekurang-kurangnya mengurangkan risiko penyakit, anda memerlukan:
Pada asasnya, peraturan ini berlaku untuk wanita hamil, kerana secara langsung bergantung kepada mereka seperti mana bayi masa depan mereka..
Bapa masa depan harus mengambil bahagian dalam hal ini dan sudah berada di tahap perancangan kehamilan mereka harus melindungi wanita itu dan menjaga kesihatannya..
Tidak semestinya seorang wanita sering berjumpa doktor semasa mengandung. Ini akan membantu mengenal pasti patologi tepat pada masanya dan memulakan rawatan tepat pada masanya, dengan cara ini doktor memerhatikan perkembangan bayi.
Untuk mengetahui bagaimana bersikap selepas diagnosis, adalah perlu untuk memahami apakah tumor telah "memikat" pada organ penting bayi masa depan. Statistik mendakwa bahawa kemungkinan melahirkan anak yang normal atau masih bayi adalah sama, iaitu 50/50.
Sekiranya diketahui secara pasti bahawa pendidikan merangkumi organ-organ penting, maka ini adalah kematian janin dalam 100% kes. Petunjuk ini dijelaskan oleh fakta bahawa neoplasma menangkap kapal dan organ yang lebih dekat dengannya - ini membawa kepada sesak nafas.
Sekiranya bayi berjaya dilahirkan, perlu segera melakukan operasi dan mengeluarkan tumor.
Kelantangan dan kerumitan proses akan bergantung pada ukuran pembentukan kawasan penyetempatan, keadaan umum bayi dan adanya komplikasi.
Di bawah pengaruh faktor yang tidak baik dalam tubuh manusia, pelbagai neoplasma boleh timbul. Dalam kes ini, pesakit bukan sahaja orang dewasa atau kanak-kanak, tetapi juga bayi dalam kandungan. Salah satu ketumbuhan mereka semasa mengandung adalah teratoma leher janin. Apa ini?
Teratoma leher adalah neoplasma jinak yang terbentuk semasa perkembangan janin intrauterin. Tumor terbentuk dari sel embrio.
Pembentukan tumor pada leher boleh terdiri daripada dua jenis:
Walaupun tumor mempunyai kesan jinak, di bawah pengaruh faktor negatif, ia boleh merosot menjadi onkologi dan penyebaran metastasis ke seluruh badan..
Ukuran neoplasma mungkin berbeza. Ia boleh meningkat menjadi diameter besar pada saat bayi dilahirkan, atau ia dapat tumbuh dengan perlahan sepanjang hayat..
Pada masa ini, doktor tidak mempunyai kesepakatan mengenai penyebab perkembangan teratoma kawasan serviks janin. Doktor membuat andaian berikut:
Tetapi pelanggaran tidak boleh berlaku dengan sendirinya. Doktor percaya bahawa pembentukan teratoma leher berlaku di bawah pengaruh faktor berikut:
Manifestasi klinikal teratoma bergantung pada lokasi tumor. Neoplasma mampu tidak menyatakan dirinya dalam jangka masa yang panjang sehingga pesakit memulakan perubahan hormon dalam badan.
Dengan gejala yang teruk, perkembangan proses onkologi dapat disyaki. Pesakit menderita sakit dada, gagal jantung, suhu badan yang tinggi, rasa berat di bahagian bawah perut.
Semasa kehamilan, kehadiran tumor dapat dikesan hanya dengan bantuan kajian diagnostik..
Diagnosis awal teratoma pada janin dilakukan menggunakan ultrasound. Dalam kebanyakan kes, diagnosis dibuat secara tidak sengaja, ketika ibu hamil menjalani pemeriksaan rutin. Anda boleh mengenal pasti proses patologi pada minggu ke-20 kehamilan..
Untuk membuat diagnosis, teknik berikut juga diperlukan:
Untuk mengenal pasti patologi pada bayi yang baru lahir, pemeriksaan menyeluruh diperlukan agar tidak terlepas perkembangan penyakit ini.
Berdasarkan hasil yang diperoleh dalam diagnosis teratoma leher janin, doktor yang menghadiri menetapkan terapi. Kaedah rawatan yang paling optimum dan berkesan adalah pembedahan tumor. Kelantangan dan kerumitan operasi bergantung pada parameter teratoma leher, kesihatan umum anak, lokasi pertumbuhan yang tepat.
Biasanya, semasa campur tangan, penyedut khas digunakan untuk mengeluarkan cecair yang terkumpul di dalam tumor. Anda perlu membuang teratoma secepat mungkin setelah pengesanannya. Sekiranya proses ganas telah dimulakan dan neoplasma telah berkembang menjadi organ dalaman, maka operasi sangat sukar.
Juga, dengan perkembangan degenerasi onkologi, kemoterapi dan rawatan radiasi digunakan. Tetapi teratoma biasanya tidak memahami kaedah seperti itu, oleh itu kaedah tersebut hanya ditetapkan sekiranya mustahil untuk melakukan intervensi.
Kadar kelangsungan hidup selepas pembedahan adalah 50%. Tetapi jika penyingkiran tidak dilakukan sama sekali, maka hasil yang tidak menguntungkan mengatasi hampir semua pesakit kecil. Prognosis kehamilan dengan teratoma boleh berbeza. Sebilangan wanita meneruskan kehidupan dengan baik, yang lain mempunyai bayi yang mati.
Semasa mengandung, terutama pada peringkat awal, sistem dalaman bayi terbentuk. Pada masa ini, ibu hamil perlu sangat prihatin terhadap kesihatan mereka dan tidak membiarkan kesan negatif terhadapnya..
Teratoma leher biasanya disebut sebagai jarang dijumpai, sebagai peraturan, bersifat jinak. Variannya berasal dari cystic, solid atau gabungan. Kecacatan seperti itu, penyetempatan yang merupakan segitiga leher anterior atau posterior, disebut teratoma serviks oleh para pakar..
Kecacatan kelahiran dalam perkembangan janin selalu menakutkan ibu hamil. Oleh itu, sangat penting untuk bangun tepat pada masanya untuk kehamilan dan menjalankan prosedur diagnostik yang sesuai. Walau bagaimanapun, teratoma leher janin tidak selalu dikesan di rahim, misalnya, dengan saiznya yang kecil. Patologi agak berbeza dari segi etiologi dan faktor klinikal, memerlukan perhatian dan kelayakan tinggi doktor untuk menghapusnya. Dalam kebanyakan kes, tumor itu jinak dan tidak menimbulkan ancaman terhadap kehidupan bayi yang baru lahir.
Pada masa ini, para pakar tidak mempunyai kata sepakat mengapa bayi ini atau teratoma. Versi penampilannya dinyatakan:
Pakar mengenal pasti faktor-faktor predisposisi berikut yang, dengan pendedahan yang berpanjangan, boleh menyebabkan gangguan yang dinyatakan di atas dalam set kromosom:
Teratoma leher janin dapat mencapai ukuran yang besar baik pada saat kelahirannya, dan secara bertahap meningkat sepanjang hayat.
Proses pembahagian sel yang paling penting, serta pembezaan tisu dan pembentukan seterusnya sebahagian besar organ diperhatikan pada bulan-bulan pertama kehamilan. Oleh itu, seorang wanita pada masa ini dinasihatkan untuk berhati-hati dengan kesihatannya sendiri..
Bergantung langsung pada keparahan pembezaan tisu dari mana tumor terbentuk, adalah kebiasaan untuk membezakan jenis neoplasma berikut:
Teratoblastoma, sebagai peraturan, terdiri daripada tisu yang tidak dibezakan dengan baik, serta sel trofoblas, yang kemudian memasuki struktur plasenta. Kombinasi unsur-unsur dasar dapat bervariasi. Neoplasma jenis ini dicirikan oleh kecenderungan metastasis. Mereka secara tidak disengajakan.
Unsur-unsur yang sangat berbeza adalah ciri teratoma matang. Prevail: turunan ectoderm, serupa dengan struktur rambut, kulit, berminyak atau peluh. Sekiranya terdapat rongga di dalam tumor, adalah kebiasaan untuk menyebutnya sebagai kista dermoid..
Dalam beberapa kes, tumor teratoid dapat ditunjukkan oleh tisu satu organ yang sangat khusus - varian monodermal
Penglibatan unsur vaskular, serat saraf atau organ sistem pernafasan menjadikan teratoma mematikan tanpa pembedahan kecemasan.
Oleh kerana teratoma leher janin adalah kejadian yang agak jarang berlaku, sukar untuk didiagnosis tepat pada masanya. Tanda awal utamanya:
Daripada simptom yang lewat, para pakar menunjukkan - bersiul patologi semasa bernafas, pemampatan struktur trakea, memprovokasi serangan sesak nafas, disfagia.
Oleh kerana penyetempatan tumor, sebagai peraturan, bersifat luaran, sangat mungkin untuk mengenal pasti ketika memeriksa bayi yang baru lahir - baik ketika melakukan ultrasound janin, atau setelah bayi dilahirkan. Lawatan awal ke pakar dan rawatan kompleks yang tepat pada masanya secara signifikan meningkatkan peluang pemulihan bayi.
Pakar bedah yang berpengalaman kadang-kadang hanya perlu melirik bayi baru lahir yang mengalami kecacatan tumor di leher untuk menentukan diagnosis. Walau bagaimanapun, untuk mengesahkan pendapat pakar, beberapa prosedur diagnostik diperlukan:
Teknik wajib yang membantu membuat diagnosis yang mencukupi adalah pemeriksaan morfologi biomaterial yang diperoleh hasil daripada biopsi tusukan.
Langkah-langkah perubatan tradisional yang membantu menghilangkan teratoma penyetempatan lain, sebagai peraturan, tidak dapat diterima untuk tumor leher. Teknik yang paling berkesan, tentu saja, adalah pembedahan pembedahan fokus patologi dalam tisu yang sihat..
Jumlah intervensi pembedahan, kerumitannya, secara langsung akan bergantung pada ukuran tumor dan keadaan awal bayi, lokasi tumor yang tepat dan adanya komplikasi. Sebagai peraturan, selama operasi, penyedut pembedahan digunakan untuk mengepam keluar cecair patologi yang terkumpul di dalam kecacatan..
Teratoma dikenakan penyingkiran total pada tarikh awal diagnosis mereka. Kesukaran tertentu boleh timbul ketika mengesan neoplasma teratomik ganas, terutama dengan percambahannya ke tisu dan organ yang berdekatan.
Selain pembedahan, kemoterapi atau terapi radiasi mungkin diperlukan. Walau bagaimanapun, teratoma, biasanya, rentan terhadap kaedah rawatan seperti itu. Mereka digunakan apabila pembedahan radikal tidak mungkin dilakukan..
Hingga kini, tidak ada kaedah khusus untuk mencegah pembentukan teratoma leher pada janin yang telah dikembangkan, kerana punca penampilan mereka akhirnya tidak dapat ditemukan.
Untuk mengurangkan risiko mutasi genetik yang boleh menyebabkan neoplasma, para pakar mengesyorkan agar ibu hamil menjalani gaya hidup yang paling sihat:
Bapa-bapa juga tidak boleh ditinggalkan. Peranan mereka dikurangkan menjadi sokongan optimum untuk ibu hamil bayi mereka, menjaga kesihatannya. Lawatan berkala ke pakar yang memerhatikan kehamilan membolehkan anda mendiagnosis penyimpangan dalam perkembangan anak, seperti teratoma leher, pada peringkat awal penampilannya dan mengambil langkah-langkah yang sesuai.
Diterbitkan pada Isnin, 02 Okt 2017 12:20:28 +0000
Teratoma adalah sejenis tumor jinak yang boleh terbentuk pada orang dewasa dan kanak-kanak, bahkan pada tahap perkembangan janin. Perkataan itu sendiri berasal dari bahasa Yunani "teratos", yang bermaksud "monster". Faktanya adalah bahawa teratoma bukan tumor sederhana, formasi ini adalah dermoid yang mengandungi zarah-zarah dari pelbagai tisu di dalamnya - dari rambut, jisim lemak, otot licin dan belang hingga tulang yang terbentuk tidak lengkap, serpihan organ dalaman, termasuk hati, tiroid dan lain-lain, malah gigi dan mata yang terbentuk. Dalam beberapa kes, walaupun serpihan badan yang tidak berbentuk dapat dijumpai di teratoma terbuka.
Kemunculan tumor teratoid pada janin adalah mutasi, kegagalan dalam perkembangan embrio. Pada masa ini, sebab-sebab kegagalan tersebut tidak sepenuhnya jelas, menurut salah satu daripada dua versi utama dari teratoma, terutama yang mengandungi mata, gigi dan bahagian organ dalaman yang tidak terbentuk, ini adalah asas dari kembar siam yang tidak lengkap (sebab-sebab yang menyebabkan kemunculannya juga tidak lengkap) dikaji). Menurut versi kedua, teratoma adalah kelainan pada perkembangan embrio yang terjadi pada tahap awal, pada trimester pertama kehamilan. Telah diketahui bahawa embrio terbentuk dari tiga lapisan kuman - endoderm, mesoderm dan ectoderm.
Dari masing-masing, beberapa jenis tisu tubuh manusia masa depan terbentuk - endoderm membentuk organ dalaman, mesoderm membentuk otot, tulang dan tisu penghubung, ectoderm membentuk sistem saraf, kulit, enamel gigi dan reseptor deria. Semasa perkembangan normal, tisu-tisu ini tidak bercampur, tetapi secara beransur-ansur bergabung, membentuk sistem global pelbagai kompleks, yang merupakan tubuh manusia. Tetapi apabila patologi berlaku, satu kelopak embrio dapat bersambung dengan yang lain, sebahagiannya tumbuh ke dalamnya, dan kemudian tumor terbentuk, yang mengandungi struktur dan tisu yang berlainan - teratoma.
Faktor tambahan yang mendorong kemunculan formasi ini adalah mutasi genetik keturunan, dan juga faktor keturunan yang diperoleh di bawah pengaruh faktor mutagenik - pengaruh pada tubuh ibu bapa, terutama ibu, faktor berbahaya - alkohol, nikotin, karsinogen dalam makanan, pelbagai bahan toksik dan narkotik yang masuk ke dalam darah dari persekitaran, misalnya, ketika bekerja tanpa alat pernafasan dalam pengeluaran bahan kimia berbahaya, dan sebagainya.
Terdapat dua jenis tumor teratoid:
Mereka berbeza dalam tahap perkembangan tisu di dalamnya, dan, oleh itu, pada tahap pembezaan mereka antara satu sama lain. Ini bermaksud bahawa pembentukan teratoid yang matang mengandungi rambut, gigi, rembesan sebaceous, zarah tulang dan tisu-tisu pelbagai organ yang akhirnya terbentuk (dalam beberapa kes bahkan kepala). Teratoma yang belum matang terdiri daripada jisim amorf, dari tisu embrio yang tidak dihasilkan hingga akhir. Tumor seperti ini mempunyai kecenderungan untuk metastasis dan ganas..
Secara topologi, teratoma cenderung terbentuk di tiga hingga empat kawasan badan bayi yang baru lahir. Ia:
Dari semua perkara di atas, yang paling berbahaya bagi kehidupan bayi baru lahir adalah teratoma yang terbentuk di leher, kerana ia mengubah lokasi normal sistem pernafasan dan memampatkannya, dalam beberapa kes, sehingga pernafasan berhenti sepenuhnya. Ini adalah jenis tumor teratoid yang jarang berlaku, selalunya bersifat jinak..
Sebagai peratusan tumor lain, bahagian teratoma hanya 5.5%. Tetapi, walaupun ini, pembentukan teratoid pada leher memberi peluang kecil kepada anak untuk hidup tanpa pembedahan, tidak lebih dari 20%. Penyebab utama kematian adalah penyumbatan saluran pernafasan, iaitu bengkak menekan leher sehingga bayi yang baru lahir tidak dapat bernafas.
Dalam komposisinya, serat saraf dan kawasan terpisah dari kelenjar tiroid "tambahan" paling kerap dijumpai. Pendidikan dapat mencapai diameter beberapa sentimeter, biasanya, strukturnya padat, kurang longgar. Ia selalu terletak di dalam segitiga serviks, baik di belakang dan di bahagian depan leher..
Teratoma berbahaya kerana perkembangannya sangat sukar untuk dikesan pada peringkat awal kehamilan (pada trimester pertama), ketika sebenarnya, ia sedang terbentuk. Dalam kebanyakan kes, mereka dikesan semasa pemeriksaan ultrasound rutin hanya pada 19-20 minggu kehamilan, ketika sudah terlambat untuk melakukan pengguguran..
Prognosis untuk mengesan teratoma serviks janin secara langsung bergantung pada penyetempatan tumor dan jenis tisu yang terlibat di dalamnya. Sangat penting untuk menentukan seakurat mungkin sama ada organ penting - saluran besar, esofagus, laring dan trakea - ditangkap oleh proses tumor. Dengan teratoma bersaiz kecil - hingga 50 mm - tanpa menjejaskan organ vital, kelahiran anak dibenarkan tanpa campur tangan pembedahan khas.
Sekiranya teratoma besar dijumpai, ibu bapa diminta untuk memanjangkan atau menghentikan kehamilan. Dalam kes ini, kelahiran anak hanya boleh diizinkan dalam keadaan pusat perinatal wilayah dengan peralatan khusus. Dalam kes ini, pembedahan caesar selalu diresepkan, dan kelahiran anak berlaku dengan penggunaan campur tangan pembedahan yang bertujuan mencegah asfiksia janin, iaitu. untuk mengelakkan anak itu mati lemas dalam beberapa saat pertama.
Pertama, intubasi dilakukan, kemudian pembedahan pembedahan teratoma. Tetapi kerana fakta bahawa selalu ada saluran darah yang besar dan organ penting lain di sebelah formasi, kebarangkalian hasil operasi yang baik sebanding dengan ukuran teratoma dan boleh berkisar antara 50-75%.
Ramai orang bertanya kepada doktor adakah kejadian teratoma berbahaya? Apa itu dan boleh disembuhkan? Penyakit ini adalah penampilan neoplasma yang boleh terletak di mana-mana bahagian tubuh manusia..
Teratoma jinak (kod ICD 10 D21) adalah neoplasma yang terbentuk daripada tisu yang tidak normal untuk lokasinya. Di dalam tumor, anda dapat melihat zarah tisu penghubung, tisu otot, rambut, gigi dan juga organ individu..
Teratoma terbentuk pada bayi yang baru lahir dari sel embrio yang boleh dilahirkan semula ke dalam tisu badan yang lain. Semakin awal tahap perkembangan tumor, strukturnya semakin kompleks. Apabila tisu tumbuh, ia menjadi yang paling homogen dalam pembentukannya..
Penyakit ini berlaku paling kerap pada masa kanak-kanak dan remaja, lebih jarang pada orang dewasa. Penyakit pada kanak-kanak paling kerap berkembang di kawasan sacrum dan coccyx. Pada orang dewasa, penyakit ini mempengaruhi lebih banyak alat kelamin..
Tumor mempunyai jalan yang jinak, tetapi boleh merosot menjadi onkologi. Adalah sangat penting untuk memulakan rawatan sebelum memulakan proses ini. Jika tidak, dengan teratoma malignan, prognosis akan menjadi tidak baik..
Terdapat beberapa jenis neoplasma seperti itu:
Pendidikan boleh mempunyai penampilan yang mengejutkan, terutama jika ia ganas.
Kajian mengenai patologi ini belum memberikan hasil yang boleh dipercayai mengenai apakah penyebab teratoma. Doktor mempunyai dua versi utama fenomena ini..
Menurut anggapan pertama, pelakunya adalah gangguan perkembangan salah satu kembar Siam. Dalam kes ini, janin kedua tetap jelek dan tidak dapat dilaksanakan. Untuk menyokong versi ini, bahagian organ, gigi, mata, dan sebagainya sering dijumpai di teratoma..
Anggapan kedua adalah bahawa teratoma janin berlaku kerana pemindahan rudimen tisu yang salah semasa pembentukan intrauterin embrio.
Tetapi kelainan semasa perkembangan janin intrauterin tidak muncul begitu sahaja. Biasanya ia timbul kerana kesan pada tubuh wanita hamil dari pelbagai faktor buruk. Teratoma pada kanak-kanak boleh berlaku di bawah pengaruh fenomena berikut:
Sekiranya seorang wanita membawa dua bayi sekaligus, maka perlu menjaga kesihatannya. Oleh kerana situasi sering berlaku ketika janin kedua berhenti berkembang secara normal dan teratoma berlaku semasa kehamilan.
Selagi teratoma kecil, ia tidak akan mengganggu pesakit dengan sebarang gejala. Tetapi apabila parameter besar dicapai, sensasi yang tidak menyenangkan tidak dapat dielakkan. Tanda akan berbeza bergantung pada lokasi tumor..
Teratoma paru-paru disertai oleh gejala berikut:
Teratoma Mediastinal mempunyai ciri-ciri berikut:
Teratoma otak mengganggu dengan manifestasi seperti itu:
Gejala teratoma ovari adalah seperti berikut:
Sekiranya tumor membawa seseorang mengalami kesakitan yang teruk, itu bermakna ia merosot menjadi pertumbuhan barah..
Untuk mengesan perkembangan teratoma, sejumlah pemeriksaan diagnostik harus dilakukan. Dalam beberapa kes, hanya satu pemeriksaan doktor yang cukup untuk memahami jenis penyakit yang kita bicarakan. Tetapi untuk menjelaskan diagnosis, kaedah penyelidikan instrumental digunakan..
Dianjurkan untuk mendiagnosis kehadiran tumor di leher atau di kawasan sacrococcygeal pada anak tidak setelah kelahirannya, tetapi dalam proses perkembangan intrauterin. Oleh itu, wanita hamil diwajibkan menjalani ultrasound. Ini akan membantu menilai keadaan janin, dan dengan adanya pendidikan, menentukan strukturnya.
X-ray juga digunakan untuk mendiagnosis teratoma. Terima kasih kepadanya, adalah mungkin untuk mengesan metastasis di paru-paru jika teratoma malignan. Di samping itu, kajian ini membolehkan anda mencari zarah tulang di dalam tumor dan membezakan teratoma sacrococcygeal dari hernia biasa pada saraf tunjang..
Jarang, tetapi masih teknik seperti angiografi digunakan. Adalah perlu untuk menilai peredaran darah dalam tumor, untuk menentukan saluran yang memberi makan teratoma. Maklumat sedemikian akan diperlukan pada masa akan datang ketika menjalankan pembedahan..
Juga, kajian morfologi neoplasma ditetapkan. Dengan bantuan kaedah ini, doktor mendapat jawapan kepada soalan utama - adakah teratoma sista jinak atau tidak? Tomografi yang dikira juga boleh diresepkan untuk menentukan berapa banyak tumor yang tumbuh ke tisu lain..
Ujian makmal darah dan air kencing hanya dilakukan untuk menilai kesihatan umum pesakit. Kaedah ini tidak memberikan maklumat mengenai perkembangan teratoma, kerana tumor tidak mempengaruhi komposisi biomaterial ini..
Cara utama untuk melawan adalah membuang teratoma dengan pembedahan. Neoplasma yang berkembang di kawasan testis pada lelaki, ovari pada wanita, sakrum dan coccyx dikenakan eksisi lengkap wajib. Semakin cepat ia dilakukan semakin baik.
Semasa operasi, doktor berusaha untuk memelihara organ, dengan hanya mengeluarkan teratoma. Tetapi dengan proses ganas, perlu membuang neoplasma bersama dengan organ, jika mungkin. Sebagai contoh, apabila teratoma onkologi muncul di testis atau ovari, semuanya dikeluarkan bersama.
Teknik radikal seperti itu diperlukan kerana tumor barah tidak mempunyai batas yang jelas, yang berbahaya dengan meninggalkan tisu yang terjejas secara tidak sengaja. Ini seterusnya akan mendorong perkembangan onkologi dan penyebaran metastasis. Dalam kes ini, orang itu tidak akan dapat pulih sepenuhnya dan untuk beberapa waktu akan ada hasil yang mematikan..
Selain pembedahan, rawatan radiasi dan kemoterapi digunakan untuk merawat teratoma. Walau bagaimanapun, kaedah sedemikian tidak memberikan hasil yang sangat baik, kerana tumor ini praktikal tidak sensitif terhadapnya..
Sebagai makanan tambahan, terapi simptomatik ditetapkan untuk melegakan pesakit dari manifestasi penyakit yang tidak menyenangkan. Juga, untuk tujuan ini, sebilangan pesakit menggunakan ubat-ubatan rakyat..
Prognosis kelangsungan hidup untuk teratoma selepas penyingkiran bergantung pada tahap perkembangannya. Semakin awal patologi dikesan, semakin baik hasilnya. Perkara utama adalah memulakan rawatan sebelum tumor berubah menjadi barah..
Di antara semua patologi yang berkembang pada masa pranatal, kes teratoma leher janin atau bahagian badannya yang lain adalah yang paling biasa.
Neoplasma ini istimewa, tidak seperti formasi lain, boleh menjadi tumor jinak dan malignan.
Patologi ini dapat dijumpai pada embrio, pada kanak-kanak dari pelbagai usia, pada orang muda dan tua, tetapi pembentukan teratoma selalu berlaku pada masa kehamilan..
Doktor, setelah mengeluarkannya, mungkin terdapat di dalamnya tisu seperti itu yang tidak menjadi ciri bahagian tubuh tertentu. Ini boleh berupa rambut, gigi, tulang rawan, lengan atau kaki yang terbelakang, tisu embrio.
Sebab yang tepat untuk pembentukan tumor teratoid belum dijelaskan oleh saintis, namun, ada dua teori yang berhak wujud:
the »¿Dalam tempoh pertumbuhan janin, mutasi kromosom secara tiba-tiba mungkin berlaku, yang boleh menyebabkan perkembangan neoplasma dan pelbagai kecacatan. Juga, sebelum pembuahan, anomali pada tahap kromosom mungkin berlaku pada telur. Jangan tolak faktor luaran juga..
Tumor teratoid janin boleh disebabkan oleh:
Anak itu paling kerap dilahirkan dengan neoplasma yang besar, tetapi kadang-kadang ia tumbuh sepanjang hayat sehingga menjadi ketara.
Teratoma leher atau bahagian badan yang lain boleh kongenital atau diperolehi secara bersyarat. Kita boleh berbicara mengenai konvensyen, kerana dalam semua kes neoplasma teratoid terdapat beberapa jenis gangguan kromosom yang tidak dapat diperoleh.
Dalam kes ini, tumor bermula ketika anak masih di rahim, tetapi mula tumbuh, menampakkan diri dan hanya dapat dikesan dengan usia. Pembentukannya boleh mempengaruhi pelbagai bahagian badan, misalnya, leher, testis atau ovari, kawasan sakrum. Selalunya, doktor berhadapan dengan teratoma serviks dan sacrococcygeal pada janin.
Hampir selalu, tumor yang terdapat di tempat-tempat ini didiagnosis sebelum kelahiran bayi melalui imbasan ultrasound. Di samping itu, teratoma dikelaskan mengikut tahap kematangan.
Spesies yang belum matang merangkumi neoplasma dalam struktur di mana terdapat tisu yang berbeza atau tidak dibezakan. Selalunya ini adalah tumor ganas, misalnya, teratoblastoma, yang mempunyai pertumbuhan infiltratif. Teratoma yang belum matang hampir selalu menyebabkan kematian anak dalam kandungan..
Teratoma matang mengandungi tisu dengan tahap pembezaan yang tinggi. Ini adalah pertumbuhan jinak yang boleh menjadi pepejal atau sista. Tumor padat dalam konsistensi, ukurannya boleh dari sedikit hingga raksasa. Permukaannya boleh bergelombang atau licin.
Mungkin terdapat beberapa kista di dalam neoplasma, serta lendir dan cecair lain. Formasi kistik sangat besar, permukaannya licin, ada cairan mendung di dalamnya, serta dasar rambut, gigi, tulang rawan.
Sekiranya terdapat hanya tisu di dalam tumor, maka ini adalah teratoma yang padat, tetapi jika terdapat cecair, maka tumor itu disebut cysteratoma..
Teratoma pada janin mungkin tidak muncul sehingga latar belakang hormon mula berubah di tubuh pesakit. Ini boleh berlaku semasa akil baligh (masa baligh). Tanda-tanda patologi dipengaruhi oleh penyetempatan proses tumor. Pembentukan pada sakrum lebih kerap terjadi pada kanak-kanak perempuan, dan tumornya sudah kelihatan pada saat kelahiran.
Teratoma sacral hampir selalu jinak, tetapi boleh menjadi sangat besar. Sekiranya tumor telah terbentuk di dalam, ia dapat mengisi seluruh pelvis, mengganggu kerja organ dalaman yang terletak di dalamnya. Dengan penyetempatan dangkal, formasi tergantung dari kawasan coccyx ke perineum, dan duburnya diganti. Berat, tumor seperti itu lebih berat daripada bayi itu sendiri..
Penampilan teratoma pada sakrum menyerupai bola dengan konsistensi yang tidak homogen. Kawasan lembut (rongga sista) dirasakan pada tumor, serta kawasan yang padat yang mengandungi tisu epidermis.
Palpasi pendidikan tidak menyebabkan sensasi menyakitkan kepada anak. Dengan tumor malignan, pertumbuhannya cepat berlaku, tisu perineum rosak, pemampatan saluran kencing dan rektum diperhatikan.
Neoplasma mempunyai bekalan darah yang baik, yang menyebabkan kegagalan jantung.
Sekiranya janin mempunyai teratoma sacral, maka wanita hamil akan mengalami gejala berikut:
Apabila disetempat di leher, gejala terutamanya berkaitan dengan pernafasan dan sistem saraf. Hasil maut boleh dijangkakan bagi janin dan juga bayi yang baru lahir. Dalam kes terakhir, operasi segera diperlukan untuk menyelamatkan nyawa bayi. Teratoma serviks boleh dilokalisasi di depan dan di belakang.
Neoplasma teratoid testis sering dijumpai sehingga dua tahun dan jinak. Sekiranya neoplasma tidak didiagnosis sebelum remaja, maka, di bawah pengaruh hormon, paling sering menjadi ganas.
Gejala adalah asimetri testis, neoplasma volumetrik di dalam skrotum. Pada lelaki dewasa, sering terdapat kursus asimtomatik yang berpanjangan, diikuti dengan permulaan kesakitan yang tajam dan peningkatan ukuran skrotum secara tiba-tiba.
Apabila teratoma dilokalisasi di ovari, gejalanya tidak muncul dalam jangka masa yang lama. Semasa neoplasma tumbuh, menarik sensasi menyakitkan muncul di bahagian bawah perut, masalah dengan kencing bermula.
Sekiranya tumor mempunyai jenis kaki sista, kilasannya mungkin, yang disertai oleh klinik "perut akut".
Teratoma sebelah kanan boleh menyebabkan radang usus buntu dan radang pada bahagian usus yang berlainan dengan tanda-tanda yang sesuai.
Tidak ada langkah pencegahan khusus, tetapi ada peraturan yang akan membantu mengurangkan risiko penyakit.
Anda perlu menjalani gaya hidup sihat, meninggalkan tabiat buruk, tidak hanya semasa kehamilan, tetapi secara umum, untuk mengecualikan kemungkinan kelainan kromosom pada telur.
Seorang wanita semasa mengandung harus sering berjumpa doktor, ini akan membantu mengenal pasti sebarang kelainan pada peringkat awal..
Data ramalan bergantung pada sama ada neoplasma tidak mempengaruhi organ-organ bayi masa depan yang penting untuk kehidupan. Statistik mendakwa bahawa kelahiran mati dan kelangsungan hidup anak selepas melahirkan berlaku dengan kekerapan yang sama. Kerumitan pembedahan bergantung pada kehadiran komplikasi, ukuran tumor dan lokasinya..
Teratoma leher adalah neoplasma jinak yang terbentuk semasa perkembangan janin intrauterin. Tumor terbentuk dari sel embrio.
Pembentukan tumor pada leher boleh terdiri daripada dua jenis:
Walaupun tumor mempunyai kesan jinak, di bawah pengaruh faktor negatif, ia boleh merosot menjadi onkologi dan penyebaran metastasis ke seluruh badan..
Ukuran neoplasma mungkin berbeza. Ia boleh meningkat menjadi diameter besar pada saat bayi dilahirkan, atau ia dapat tumbuh dengan perlahan sepanjang hayat..
Pada masa ini, doktor tidak mempunyai kesepakatan mengenai penyebab perkembangan teratoma kawasan serviks janin. Doktor membuat andaian berikut:
Tetapi pelanggaran tidak boleh berlaku dengan sendirinya. Doktor percaya bahawa pembentukan teratoma leher berlaku di bawah pengaruh faktor berikut:
Manifestasi klinikal teratoma bergantung pada lokasi tumor. Neoplasma mampu tidak menyatakan dirinya dalam jangka masa yang panjang sehingga pesakit memulakan perubahan hormon dalam badan.
Dengan gejala yang teruk, perkembangan proses onkologi dapat disyaki. Pesakit menderita sakit dada, gagal jantung, suhu badan yang tinggi, rasa berat di bahagian bawah perut.
Semasa kehamilan, kehadiran tumor dapat dikesan hanya dengan bantuan kajian diagnostik..
Diagnosis awal teratoma pada janin dilakukan menggunakan ultrasound. Dalam kebanyakan kes, diagnosis dibuat secara tidak sengaja, ketika ibu hamil menjalani pemeriksaan rutin. Anda boleh mengenal pasti proses patologi pada minggu ke-20 kehamilan..
Untuk membuat diagnosis, teknik berikut juga diperlukan:
Untuk mengenal pasti patologi pada bayi yang baru lahir, pemeriksaan menyeluruh diperlukan agar tidak terlepas perkembangan penyakit ini.
Kemunculan tumor teratoid pada janin adalah mutasi, kegagalan dalam perkembangan embrio.
Pada masa ini, sebab-sebab kegagalan tersebut tidak sepenuhnya jelas, menurut salah satu daripada dua versi utama dari teratoma, terutama yang mengandungi mata, gigi dan bahagian organ dalaman yang tidak terbentuk, ini adalah asas dari kembar siam yang tidak lengkap (sebab-sebab yang menyebabkan kemunculannya juga tidak lengkap) dikaji).
Menurut versi kedua, teratoma adalah kelainan pada perkembangan embrio yang terjadi pada tahap awal, pada trimester pertama kehamilan. Telah diketahui bahawa embrio terbentuk dari tiga lapisan kuman - endoderm, mesoderm dan ectoderm.
Masing-masing dari mereka membentuk beberapa jenis tisu tubuh manusia masa depan - endoderm membentuk organ dalaman, mesoderm membentuk otot, tulang dan tisu penghubung, ectoderm membentuk sistem saraf, kulit, enamel gigi dan reseptor organ deria.
Semasa perkembangan normal, tisu-tisu ini tidak bercampur, tetapi secara beransur-ansur bergabung, membentuk sistem global multikompleks, yang merupakan tubuh manusia..
Tetapi apabila patologi berlaku, satu kelopak embrio dapat bersambung dengan yang lain, sebahagiannya tumbuh ke dalamnya, dan kemudian tumor terbentuk, yang mengandungi struktur dan tisu yang berlainan - teratoma.
Faktor tambahan yang mendorong kemunculan formasi ini adalah mutasi genetik keturunan, dan juga faktor keturunan yang diperoleh di bawah pengaruh faktor mutagenik - pengaruh pada tubuh ibu bapa, terutama ibu, faktor berbahaya - alkohol, nikotin, karsinogen dalam makanan, pelbagai bahan toksik dan narkotik yang masuk ke dalam darah dari persekitaran, misalnya, ketika bekerja tanpa alat pernafasan dalam pengeluaran bahan kimia berbahaya, dan sebagainya.
Terdapat dua jenis tumor teratoid:
Mereka berbeza dalam tahap perkembangan tisu di dalamnya, dan, oleh itu, pada tahap pembezaan mereka antara satu sama lain..
Ini bermaksud bahawa pembentukan teratoid yang matang mengandungi rambut, gigi, rembesan sebaceous, zarah tulang dan akhirnya membentuk tisu pelbagai organ (dalam beberapa kes bahkan kepala).
Teratoma yang belum matang terdiri daripada jisim amorf, dari tisu embrio yang tidak dihasilkan hingga akhir. Tumor seperti ini mempunyai kecenderungan untuk metastasis dan ganas..
Secara topologi, teratoma cenderung terbentuk di tiga hingga empat kawasan badan bayi yang baru lahir. Ia:
Dari semua perkara di atas, yang paling berbahaya bagi kehidupan bayi baru lahir adalah teratoma yang terbentuk di leher, kerana ia mengubah lokasi normal sistem pernafasan dan memampatkannya, dalam beberapa kes, sehingga pernafasan berhenti sepenuhnya. Ini adalah jenis tumor teratoid yang jarang berlaku, selalunya bersifat jinak..
Sebagai peratusan tumor lain, bahagian teratoma hanya 5.5%. Tetapi, walaupun ini, pembentukan teratoid pada leher memberi peluang kecil kepada anak untuk hidup tanpa pembedahan, tidak lebih dari 20%. Penyebab utama kematian adalah penyumbatan saluran pernafasan, iaitu bengkak menekan leher sehingga bayi yang baru lahir tidak dapat bernafas.
Dalam komposisinya, serat saraf dan kawasan terpisah dari kelenjar tiroid "tambahan" paling kerap dijumpai. Pendidikan dapat mencapai diameter beberapa sentimeter, biasanya, strukturnya padat, kurang longgar. Ia selalu terletak di dalam segitiga serviks, baik di belakang dan di bahagian depan leher..
Pada masa ini, para pakar tidak mempunyai kata sepakat mengapa bayi ini atau teratoma. Versi penampilannya dinyatakan:
Pakar mengenal pasti faktor-faktor predisposisi berikut yang, dengan pendedahan yang berpanjangan, boleh menyebabkan gangguan yang dinyatakan di atas dalam set kromosom:
Teratoma leher janin dapat mencapai ukuran yang besar baik pada saat kelahirannya, dan secara bertahap meningkat sepanjang hayat.
Proses pembahagian sel yang paling penting, serta pembezaan tisu dan pembentukan seterusnya sebahagian besar organ diperhatikan pada bulan-bulan pertama kehamilan. Oleh itu, seorang wanita pada masa ini dinasihatkan untuk berhati-hati dengan kesihatannya sendiri..
Bergantung langsung pada keparahan pembezaan tisu dari mana tumor terbentuk, adalah kebiasaan untuk membezakan jenis neoplasma berikut:
Kami memahami apa itu teratoma dan bagaimana merawat tumor ini
Teratoblastoma, sebagai peraturan, terdiri daripada tisu yang tidak dibezakan dengan baik, serta sel trofoblas, yang kemudian memasuki struktur plasenta. Kombinasi unsur-unsur dasar dapat bervariasi. Neoplasma jenis ini dicirikan oleh kecenderungan metastasis. Mereka secara tidak disengajakan.
Unsur-unsur yang sangat berbeza adalah ciri teratoma matang. Prevail: turunan ectoderm, serupa dengan struktur rambut, kulit, berminyak atau peluh. Sekiranya terdapat rongga di dalam tumor, adalah kebiasaan untuk menyebutnya sebagai kista dermoid..
Dalam beberapa kes, tumor teratoid dapat ditunjukkan oleh tisu satu organ yang sangat khusus - varian monodermal
Penglibatan unsur vaskular, serat saraf atau organ sistem pernafasan menjadikan teratoma mematikan tanpa pembedahan kecemasan.
Oleh kerana teratoma leher janin adalah kejadian yang agak jarang berlaku, sukar untuk didiagnosis tepat pada masanya. Tanda awal utamanya:
Daripada simptom yang lewat, para pakar menunjukkan - bersiul patologi semasa bernafas, pemampatan struktur trakea, memprovokasi serangan sesak nafas, disfagia.
Oleh kerana penyetempatan tumor, sebagai peraturan, bersifat luaran, sangat mungkin untuk mengenal pasti ketika memeriksa bayi yang baru lahir - baik ketika melakukan ultrasound janin, atau setelah bayi dilahirkan. Lawatan awal ke pakar dan rawatan kompleks yang tepat pada masanya secara signifikan meningkatkan peluang pemulihan bayi.
Teratoma Sacrococcygeal pada janin adalah patologi yang terbentuk dari pelbagai jenis tisu, oleh itu ia mempunyai struktur yang agak kompleks. Neoplasma didiagnosis semasa anak dilahirkan.
Ukuran tumor boleh berbeza-beza. Pada peringkat akhir, setelah mencapai ukuran yang besar, teratoma mula menekan organ yang berdekatan, menyebabkan pelanggaran fungsi mereka.
Teratoma Sacrococcygeal boleh menjadi jinak dan malignan. Dalam bentuk pertama, tumor tumbuh dengan perlahan, tidak menimbulkan rasa tidak selesa sehingga mencapai ukuran yang besar. Jenis onkologi dicirikan oleh perkembangan pesat. Transformasi malignan biasanya berlaku pada bulan ke-6 kehidupan kanak-kanak.
Teratoblastoma kawasan lumbosacral menyebabkan gejala berikut:
Gejala teratoma sacrococcygeal seperti kesakitan di kawasan yang terjejas menunjukkan adanya transformasi malignan.
Sebab sebenar mengapa teratoma wilayah sacrococcygeal berlaku masih belum diketahui. Pakar percaya bahawa penyakit ini menyebabkan pelanggaran perkembangan intrauterin bayi. Fenomena ini berlaku di bawah pengaruh faktor-faktor berikut:
Kekerapan berlakunya patologi pada bayi baru lahir semakin meningkat setiap tahun, dan oleh itu proses melahirkan anak semakin kerap mempunyai watak yang agak rumit dari sudut pandang kelahiran anak yang sihat..
Terdapat banyak kecacatan kongenital yang berbeza - dari gangguan dalam struktur miokardium, injap jantung, pertumbuhan bukaan bujur atau lubang antara ruang jantung, hingga ketiadaan beberapa organ dan pertumbuhan tumor kongenital.
Salah satu jenis tumor yang paling biasa berlaku pada janin atau anak pada masa awal postpartum adalah teratoma janin. Ia akan dibincangkan secara terperinci dalam artikel ini..
Teratoma adalah neoplasma yang berasal dari pelbagai kombinasi lapisan embrio janin dan berkembang semasa perkembangan janin dalam rahim.
Tanda khas adalah adanya komposisi komponen tisu embrio.
Etimologi perkataan berasal dari akar Yunani "teratos" - "jelek" atau "mengerikan", yang menunjukkan bahawa tumor itu sendiri mempunyai penampilan dan komposisi dalaman yang agak tidak menyenangkan.
Struktur dalaman teratoma
Pemeriksaan histologi atau morfologi sering menunjukkan sel atau tisu yang dalam keadaan normal tidak boleh terletak di kawasan tumor - ini adalah folikel rambut, serpihan tulang, myofibril, gigi atau bahkan bahagian anggota badan yang kurang berkembang.
Kekerapan kejadiannya mencapai 40-50% dari semua neoplasma yang dikesan pada tempoh perinatal. Ia berlaku pada satu daripada empat puluh ribu bayi yang baru lahir. Ini sering menjadi penyebab kematian janin - dalam kira-kira separuh daripada kes pengesanan, komplikasi yang tidak sesuai dengan kehidupan berkembang.
Seperti banyak penyakit lain, alasan perkembangan neoplasma seperti ini tidak difahami sepenuhnya..
Pakar mengatakan bahawa sel-sel selalu muncul di dalam tubuh manusia, yang, untuk alasan yang tidak diketahui, kehilangan hubungannya dengan orang lain, akibatnya mereka memperoleh kemampuan untuk pembelahan yang tidak terbatas, yang sebagai akibatnya menyebabkan pembentukan tumor.
Sistem kekebalan organisma yang sihat dapat mengenal pasti sel-sel seperti itu, mengenal pasti sel-sel tersebut sebagai asing dan memusnahkannya pada peringkat awal perkembangan. Oleh kerana tindakan pelbagai faktor, yang dijelaskan di bawah, jumlah sumber dalaman seseorang menjadi tidak mencukupi, kaitan kekebalan tertentu jatuh dan proses ini terganggu.
Mutasi kromosom yang dihasilkan membawa kepada pembentukan teratoma, yang dikelaskan oleh perubatan moden sebagai kongenital atau diperolehi.
Kongenital terutamanya dilokalisasi di kawasan pelvis, tulang ekor atau leher. Tumor semacam itu sangat berbahaya, kerana mengganggu fungsi organ dan sistem yang berdekatan, dan juga mampu menghambat perkembangannya, yang mungkin menimbulkan ancaman terhadap daya maju janin..
Yang diperoleh sudah wujud sepanjang hayat.
Terdapat juga sebaran ke dalam bentuk matang dan tidak matang..