Kanser adalah istilah generik yang merangkumi sekumpulan lebih daripada 100 penyakit. Sebahagian daripada mereka, yang paling biasa, selalu didengar, misalnya, barah paru-paru atau barah payudara. Lain-lain, yang kurang biasa, seperti barah pankreas, kurang dikenali..
Telah diketahui bahawa kejadian dan kejadian barah sangat bergantung pada gaya hidup dan diet seseorang. Dalam bab ini, kami akan menunjukkan cara terbaik untuk melindungi diri daripada barah..
Hampir semua dari kita mempunyai sel tumor, kerana ia muncul dengan sendirinya. Kemusnahan mereka adalah fungsi sistem imun (lihat). Sebaliknya, penciptaan persekitaran yang baik untuk pembiakan sel seperti itu sudah banyak bergantung pada kita. Melalui pemakanan yang betul dan gaya hidup yang sihat, kita dapat memperoleh keuntungan yang besar dalam pencegahan barah.
Penting untuk difahami bahawa pakar pemakanan tidak dibenarkan untuk "merawat" barah. Walau bagaimanapun, sering kali pesakit itu sendiri, atau doktornya yang hadir, menghubungi kami untuk meminta diet yang optimum. Sekiranya pesakit dirawat dengan cara tradisional, maka kami menawarkan pilihan pemakanan yang membolehkan anda mengurangkan kesan sampingan kemoterapi. Tetapi ada pesakit yang menolak kemoterapi, lebih suka dirawat dengan ubat semula jadi. Dalam kes ini, kami menawarkan mereka nutrisi yang dirancang untuk menyokong sistem imun dengan sebaik-baiknya..
Dibiarkan. Brokoli salib adalah sayur-sayuran dengan sifat anti-tumor..
Apabila sel yang sihat rosak atau berumur, ia digantikan oleh sel baru. Proses ini berlaku secara berkala dan biasanya dipantau dengan teliti. Walau bagaimanapun, kadang-kadang sel tidak terkawal dan terus membiak. Dalam kes ini, tisu tumor baru dengan bekalan darah autonomi muncul. Sebahagian besar, tumor seperti itu bersifat jinak, dan penyingkirannya melalui pembedahan, sebagai peraturan, tidak membawa kesan kepada tubuh..
Walau bagaimanapun, kadang-kadang tumor menjadi barah. Ini sudah berbahaya, kerana sel-sel barah yang terkandung di dalamnya memperoleh kemampuan untuk pertumbuhan yang tidak terkawal dan dapat menyebar (metastasize) ke seluruh tubuh, sehingga menimbulkan tumor barah di bahagian tubuh yang lain..
Sel normal boleh menjadi barah kerana pengaruh karsinogen atau disebabkan oleh perubahan genetik. Gen yang mempunyai keupayaan untuk mengubah ciri sel dipanggil oncogenes. Onkogen berkembang dari gen normal, yang disebut protooncogenes, yang terlibat dalam fungsi sel setiap hari. Transformasi protooncogen menjadi onkogen dipengaruhi oleh banyak faktor, termasuk perubahan molekul DNA (lihat di bawah), yang dapat bermutasi di bawah pengaruh karsinogen atau virus. Oncogenes melepaskan banyak faktor berbeza yang merangsang pendaraban sel bermutasi.
Sel-sel kanser membiak kerana tiga sebab utama: perubahan DNA, gangguan sistem imun dan kerosakan pada membran sel.
Penjaga kod genetik kita adalah molekul DNA. Set DNA unik setiap orang menyimpan semua maklumat mengenai badan kita. Sebagai contoh, jika sel-sel baru diperlukan untuk saluran pencernaan, tubuh tahu yang mana, berkat program yang terdapat di dalam DNA..
Dalam kes di mana DNA rosak, misalnya, oleh radikal bebas, bahan toksik atau virus, proses pembentukan sel baru terganggu. Untuk memahami bagaimana ini berlaku, bayangkan mesin fotokopi. Sekiranya terdapat ralat ke dalam dokumen yang akan disalin, maka semua salinan akan dicetak dengan kesalahan yang sesuai. Sekiranya alat ini, diprogramkan, tidak betul, dan bukannya satu salinan yang anda perlukan, ia akan mencetak sebanyak 50. Begitu juga, kadangkala DNA menghasilkan terlalu banyak sel yang rosak atau belum matang. Sel-sel tambahan ini menimbulkan tumor..
Sistem kekebalan tubuh bertanggungjawab untuk membuang bukan sahaja sel yang cacat, tetapi juga serpihan selular. Anda boleh membaca mengenai perkara ini di bahagian yang sesuai (-89). Sekiranya sistem ketahanan badan berlebihan atau tidak diberi makan dengan betul, ia menjadi mudah terdedah. Pada masa yang sama, sel bermutasi tidak dimusnahkan dan dapat membiak.
Membran sel luar boleh rosak kerana pelbagai sebab, yang menyebabkan pembelahan sel cepat.
Ramai di antara kita telah mendengar kisah orang yang telah menghisap 60 batang rokok selama 70 tahun dan tidak pernah sakit dalam hidup mereka. Nampaknya ada faktor pemicu tertentu yang memulakan proses pertumbuhan tumor. Jelasnya, asap rokok dan nikotin bukanlah pencetus bagi perokok ini. Mungkin mereka mempunyai alkohol sebagai faktor pencetus, jadi jika orang tersebut menyalahgunakan alkohol, hasilnya bagi mereka akan sama sekali berbeza..
Bagi beberapa orang, mungkin ada beberapa pencetus seperti itu, dan barah boleh timbul dari salah satu dari mereka, sama ada merokok, alkohol, atau penyalahgunaan makanan goreng atau panggang dalam kombinasi dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah. Ini hanya menekankan keperibadian biokimia kita..
Terdapat banyak barah yang diketahui, tetapi semuanya tergolong dalam empat kategori utama.
Sel dan tisu kelihatan normal, tetapi perubahan halus terjadi di dalam sel. Mereka memulakan proses.
Ketika sel mulai membiak, tisu mula berubah, membentuk tumor. Sekiranya untuk beberapa sebab pada tahap ini tisu diperiksa, maka perubahan sudah dapat diperhatikan.
Sel-sel terus membiak dan tumor tumbuh. Pertumbuhannya memerlukan nutrien dan oksigen, dan ia memperoleh sistem bekalan darahnya sendiri. Ini dilakukan dengan mengorbankan tisu sekitarnya.
Tumor berkembang secara autonomi, dan sekarang tidak lagi dapat ditangguhkan dengan mengubah gaya hidup dan pemakanan. Penghapusan memerlukan pembedahan, atau radiasi dan kemoterapi.
Sel-sel malignan menyebar ke seluruh badan, membentuk tumor barah sekunder.
Mengapa barah berlaku: penyebab barah
Sebilangan besar penyebab barah diketahui dan dapat dielakkan. Selalunya, tumor tidak timbul untuk satu sebab, tetapi kerana gabungan beberapa.
Terdapat banyak faktor risiko barah. Dalam kebanyakan kes, faktor tertentu menimbulkan beberapa jenis barah pada tahap organ atau sistem..
Merokok bertanggungjawab untuk 90% daripada semua barah paru-paru atau bronkus. Kanser ini membunuh sekitar 2 juta orang setiap tahun di negara maju, separuh daripadanya bahkan tidak mencapai usia 65 tahun.
Risiko meningkat jika seseorang merokok lebih banyak dan untuk jangka masa yang lebih lama, dan juga bergantung pada berapa banyak asap yang mereka hembuskan dan berapa awal mereka mula merokok.
Penapis rokok mengurangkan risiko ini hanya sedikit, tetapi tembakau coklat meningkatkannya..
Sekiranya merokok lebih awal daripada kebiasaan lelaki, sekarang ini sudah menjadi wanita.
Risiko barah sistem pernafasan - meningkat pada orang yang banyak merokok.
Memakan terlalu banyak kalori, dalam daging merah dan lemak haiwan, meningkatkan risiko barah usus, tetapi juga tumor pada tahap prostat, rahim dan payudara (payudara).
Tetapi buah-buahan dan sayur-sayuran mempunyai kesan perlindungan, terutama dalam pencegahan barah sistem pencernaan..
Sejak tahun 1775, hubungan telah dikenal pasti antara pendedahan pada jelaga dan barah skrotum (organ lelaki yang mengandungi testis) dalam penyapu cerobong..
By the way, jenis kanser ini dianggap sebagai jenis barah pertama yang didaftarkan sebagai penyakit pekerjaan..
Dalam industri, banyak proses industri dan bahan kimia baru bersifat karsinogenik. Apabila potensi risiko dikenal pasti, langkah-langkah yang diperlukan diambil untuk mengehadkan kesan berbahaya..
Tetapi sebilangan bahan berbahaya digunakan untuk waktu yang lama tanpa menentukan sisi karsinogeniknya..
Contohnya ialah asbes, yang telah lama digunakan dalam pembinaan dan yang menyebabkan barah pleura (selaput yang menutupi paru-paru).
Alkohol adalah faktor risiko penting untuk barah di kerongkongan, hati, tekak dan mulut. Gabungan dengan merokok hanya meningkatkan risiko ini..
Beberapa kajian telah menemui kaitan antara kejadian barah payudara pada wanita dengan pengambilan alkohol.
Kes barah pertama akibat radiasi dijelaskan pada tahun 1904. Pada tahun 1944, diperhatikan bahawa doktor yang bekerja dengan sinar-X 10 kali lebih mungkin mati akibat leukemia daripada doktor lain..
Pada mangsa pengeboman Hiroshima pada tahun 1945, kes leukemia pertama dilihat pada tahun 1948. Kanser lain (tulang, payudara, tiroid, sumsum tulang) telah dijumpai setelah 15 tahun dari pengeboman dan masih dijumpai di kalangan mangsa yang selamat.
Sebagai peraturan, leukemia (leukemia) berlaku selepas 8 tahun dari radiasi, sementara jenis tumor lain setelah 20, 30 atau 40 tahun dari radiasi.
Peraturan perlindungan radiasi telah mengurangkan risiko pekerjaan, terutama bagi ahli radiologi, bagi orang yang bekerja dengan bahan radioaktif dan untuk pekerja di loji tenaga nuklear.
Hubungan pertama antara virus tertentu dan permulaan barah dilihat berkaitan dengan virus Epstein-Barr (yang merupakan penyebab mononukleosis berjangkit). Virus ini menyebabkan limfoma Afrika Burkitt.
Virus hepatitis B boleh menyebabkan barah hati.
Peranan karsinogenik retrovirus seperti HIV sudah difahami dengan baik.
Beberapa leukemia akut berpunca dari pendedahan kepada virus yang sangat serupa dengan virus yang disebabkan oleh AIDS..
Kanser serviks lebih kerap terjadi pada wanita yang pernah mengalami jangkitan virus papilloma.
Fesyen selaran matahari dalam beberapa dekad kebelakangan ini menyebabkan peningkatan jumlah pesakit dengan tumor kulit (melanoma dan karsinoma).
Sinar ultraviolet (terutama UVB) terbukti menyebabkan barah kulit, terutama pada orang yang berkulit putih.
Walaupun tidak ada barah yang ditularkan secara genetik, kecenderungan berkaitan telah dilihat untuk beberapa jenis tumor.
Oleh itu, ahli keluarga yang mempunyai saudara dengan barah ovari, payudara, atau usus mempunyai risiko 2-4 kali lebih tinggi untuk menghidap jenis barah yang sama berbanding dengan orang lain..
Beberapa penyakit genetik dikaitkan dengan peningkatan risiko barah, yang terutama mempengaruhi beberapa organ (contohnya, retinoblastoma dalam trisomi 21 atau dalam Mongolisme).
Kejadian barah faraj pada kanak-kanak perempuan yang ibunya mengambil DES (diethylstilbestrol) pada 3 bulan pertama kehamilan, menyebabkan timbulnya asumsi hormon karsinogenik.
Apabila estrogen diambil sebagai kontraseptif, yang berkaitan dengan progestogen, risiko barah payudara tidak tinggi.
Penggunaan kontraseptif oral mungkin dipersoalkan apabila ubat ini digunakan terlalu awal sebelum kehamilan pertama atau ketika seorang wanita mengalami gangguan payudara jinak (fibroadenoma).
Sel barah secara kiasan disebut sebagai sel atau sel yang memberontak dengan tingkah laku antisosial. Mereka "hidup untuk diri sendiri", tanpa mengira kepentingan jiran dan seluruh organisma: mereka membiak dengan tidak terkawal, tidak bertindak balas terhadap isyarat molekul dari luar, tidak melakukan fungsi yang berguna dan dapat bergerak di dalam badan mengikut budi bicara mereka. Apabila terdapat cukup banyak, mereka membentuk tumor ganas, dan orang itu didiagnosis menghidap barah..
Agar tubuh manusia berfungsi dengan baik secara keseluruhan, setiap sel di dalamnya mesti mematuhi peraturan umum dan mempunyai beberapa sifat asas:
Sebahagian besarnya, fungsi-fungsi ini diberikan kerana fakta bahawa sel-sel dalam tubuh sentiasa "berkomunikasi" antara satu sama lain dan bertindak balas terhadap molekul isyarat tertentu. Sel barah mengabaikan isyarat ini. Dia mula hidup seolah-olah dia di sini sendirian dan tidak boleh menganggap kepentingan jirannya:
Tidak berhenti membiak. Tidak kira berapa banyak salinan yang dibuat sel tumor, ia tidak akan berhenti. Tumor malignan terus tumbuh dan merebak di dalam badan.
Tidak melekat pada sel yang berdekatan. Di permukaan "pemberontak" molekul hilang, yang menyimpannya di tempat yang betul di antara jiran mereka. Oleh kerana itu, sel barah dapat melepaskan diri dari tumor primer dan bergerak ke seluruh badan. Semasa perjalanan ini, ia mati atau menetap di beberapa organ, membuat klonnya sendiri dan membentuk fokus tumor baru - metastasis.
Jangan pakar. Sel barah tidak menjadi khusus dan tidak menjalankan fungsi yang berguna untuk tubuh. Proses pengkhususan sel disebut pembezaan. Semakin rendah tahap pembezaan, semakin agresif barah itu berlaku..
Jangan "membaiki" DNA mereka. Akibatnya, semakin banyak mutasi terkumpul dalam sel-sel tumor, mereka menjadi kurang dibezakan dan membiak lebih cepat. Mereka tidak mudah terkena apoptosis - kematian sel yang diprogramkan.
Dalam keadaan prakanker, sel juga kehilangan sifat normalnya. Tetapi mereka juga berbeza dengan barah, terutamanya kerana ia tidak dapat merebak di dalam badan..
Jenis tumor malignan khas adalah apa yang disebut "kanser in situ". Sel-selnya sudah barah, tetapi belum menyebar di luar lokasi asalnya. Karsinoma in situ secara teknikal bukan kanser, tetapi secara umum dianggap sebagai peringkat awal kanser.
Mengapa sel barah muncul di tubuh orang tertentu adalah persoalan retorik.
Setiap sel hidup berfungsi dan berlipat ganda sesuai dengan maklumat genetik yang terdapat di dalamnya. Apabila mutasi tertentu berlaku, mekanisme peraturan halus ini sesat, dan transformasi malignan dapat terjadi..
Adalah sukar untuk mengatakan apa sebenarnya yang menyebabkan mutasi sedemikian dalam setiap kes. Doktor dan saintis moden hanya mengetahui faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan transformasi malignan dan perkembangan penyakit ini. Berikut adalah yang utama:
Tiada satu pun faktor ini yang membawa kebarangkalian seratus peratus kepada perkembangan tumor malignan..
Tidak semua mutasi diciptakan sama. Kanser disebabkan oleh gen yang timbul pada gen tertentu:
Onkogen mengaktifkan percambahan sel. Transformasi malignan berlaku apabila mereka terlalu aktif. Contohnya ialah gen yang mengekod protein HER2. Protein reseptor ini terletak di permukaan sel dan menyebabkannya membiak..
Gen penekan tumor menghalang percambahan sel, memperbaiki DNA yang rosak, dan menyebabkan apoptosis - kematian sel yang diprogramkan. Contoh gen seperti itu: BRCA1, BRCA2, TP53 (menyandikan protein p53 - "penjaga genom", yang mencetuskan apoptosis pada sel yang rosak).
Mutasi yang membawa kepada barah boleh turun-temurun (berlaku di sel kuman) dan somatik (berlaku di sel-sel tubuh semasa hidup).
Sel barah mempunyai tiga ciri asas yang menjadikan barah sangat berbahaya:
Tidak setiap sel tumor barah. Kanser atau karsinoma disebut tumor ganas dari tisu epitelium yang melapisi kulit, membran mukus organ dalaman, membentuk kelenjar. Dari tisu penghubung (tulang, adiposa, otot, tulang rawan, saluran darah) sarkoma berkembang. Penyakit ganas pada organ hematopoietik disebut leukemia. Tumor dari sel-sel sistem imun - limfoma dan myeloma.
Ringkasnya, mereka sangat berbeza dengan yang normal yang diharapkan oleh ahli patologi ketika memeriksa sekeping tisu di bawah mikroskop. Sel barah lebih besar atau lebih kecil, bentuknya tidak teratur, inti yang tidak normal. Sekiranya sel normal dalam satu tisu mempunyai ukuran yang sama, sel barah selalunya berbeza. Inti mengandungi banyak DNA, jadi lebih besar (ukurannya juga berubah-ubah), dan apabila diwarnai dengan bahan khas, ia kelihatan lebih gelap.
Struktur tertentu, seperti kelenjar, terbentuk dari sel normal. Sel barah lebih huru-hara. Sebagai contoh, mereka membentuk kelenjar yang terdistorsi, tidak teratur atau jisim yang tidak dapat difahami yang sama sekali tidak kelihatan seperti kelenjar.
Tumor barah tumbuh dengan membahagikan sel-sel yang membentuknya. Semasa pembelahan, sel ganas membentuk dua salinannya sendiri, sehingga pertumbuhan berlaku secara eksponen. Sebagai contoh, agar tumor 1 cm terbentuk, diperlukan lebih kurang 30 kali ganda. Setelah 40 kali ganda, neoplasma mencapai berat 1 kg, dan ukuran ini dianggap kritikal, mematikan bagi pesakit..
Menurut konsep moden, sel stem tumor yang disebut bertanggungjawab untuk pertumbuhan tumor malignan. Mereka aktif membelah, sementara sel-sel tumor lain hanya wujud. Saintis moden mencari rawatan yang mensasarkan sel stem ini.
Masa penggandaan sel tumor berbeza-beza. Contohnya, dengan leukemia, ini berlaku dalam 4 hari, dan dengan barah usus besar - dalam 2 tahun. Ia memerlukan masa yang lama sebelum tumor tumbuh begitu besar sehingga mula menunjukkan gejala. Sebagai contoh, jika seorang pesakit barah mempunyai beberapa keluhan, dan setelah itu dia hidup selama satu tahun, kemungkinan tumor di tubuhnya pada saat munculnya aduan itu sudah ada selama kira-kira tiga tahun, dia tidak tahu tentangnya.
Selagi barah kecil, ia mempunyai oksigen yang mencukupi. Tetapi ketika dia meningkat, dia semakin mengalami kebuluran oksigen - hipoksia. Untuk memenuhi keperluan mereka, sel-sel tumor menghasilkan bahan yang merangsang pembentukan saluran darah - angiogenesis.
Ketika tumor tumbuh, pencerobohan berlaku - penyebaran sel barah ke tisu sekitarnya. Mereka menghasilkan enzim yang memusnahkan sel normal.
Sebahagian daripada mereka melepaskan diri dari tumor ibu, menembusi saluran darah dan limfa, dan membentuk fokus sekunder di dalamnya - metastasis. Ini adalah bahaya utama tumor ganas. Fokus metastatik inilah yang menyebabkan kematian banyak pesakit barah..
Sel-sel barah dapat diperangi dengan beberapa cara. Contohnya, mengeluarkannya dari badan dengan pembedahan. Tetapi ini hanya mungkin berlaku sekiranya tumor tidak sempat menyebar di dalam badan. Walaupun operasi radikal dapat dilakukan, tidak pernah ada jaminan 100% bahawa fokus tumor mikroskopik tidak akan tinggal di dalam badan, yang pada masa akan datang akan menyebabkan kambuh. Oleh itu, intervensi pembedahan sering dilengkapi dengan terapi tambahan dan neoadjuvant..
Rawatan lain:
Klinik Eropah menggunakan ubat asli yang paling moden untuk melawan barah. Kami berpeluang untuk melakukan analisis genetik molekul tisu tumor, mengetahui mutasi mana yang menyebabkan sel menjadi ganas, dan menetapkan terapi khusus yang paling berkesan. Hubungi kami, kami tahu bagaimana untuk membantu.
Pencarian penyebab kemunculan tumor barah telah lama menerjah minda para saintis dan doktor sejak sekian lama. Bagaimanapun, masih belum ada pendapat akhir mengenai apa yang sebenarnya menyebabkan degenerasi sel. Faktor-faktor yang memprovokasi telah dikenal pasti, seperti tabiat buruk, ekologi buruk, diet tidak sihat, dll. Baru-baru ini, mereka sering bercakap mengenai sifat genetik onkologi. Mengenai apa genetik kanser dan bagaimana sebenarnya tumor dapat terbentuk, AiF.ru diberitahu oleh ahli genetik di Pusat Perubatan Peribadi Pusat Penyelidikan Moscow yang diberi nama A.S. Loginova Tatiana Lisitsa.
Selama lebih dari 100 tahun telah terbukti bahawa kerosakan pada gen menyebabkan transformasi (transformasi) sel normal tubuh manusia menjadi ganas, telah ditentukan gen mana yang terlibat dalam proses ini, dan bentuk barah keturunan telah dijumpai. Lekatan mutasi berurutan yang membawa kepada transformasi ganas sel disebut karsinogenesis. Dan titik utama kaedah pencegahan dan rawatan barah baru adalah dengan tepat pengungkapan mekanisme ini. Hari ini, pakar dalam bidang onkologi menganggap barah sebagai penyakit yang disebabkan oleh gangguan pada alat genetik sel, kerana ia memperoleh sejumlah kemampuan yang menyebabkan transformasi malignan..
Pertama, kemampuan untuk membelah dengan cepat dan tidak terkawal. Sel normal membelah hanya apabila badan kita memerlukannya, misalnya, semasa penyembuhan luka, penggantian sel kulit "mati" atau sel darah merah. Pada masa yang sama, mereka menerima isyarat yang sesuai dari persekitaran mereka, misalnya, mengenai fakta calar, pecah tisu, dll. Di permukaan sel ada reseptor khas yang "menerima" isyarat ini dan mengirimkannya di sepanjang rantai ke inti sel, di mana proses menggandakan bahan genetik dimulakan. Proses ini diperlukan sebelum ada bahagian. Ketika berkaitan dengan mutasi protein reseptor atau protein lain dalam rantai ini, sel mula merangsang dirinya untuk membelah tanpa pelbagai isyarat luaran.
Keupayaan ketiga adalah penghindaran isyarat untuk kematian sel yang diprogramkan (apoptosis). Semua sel di dalam badan kita diprogramkan untuk selalu bertindak untuk kebaikannya. Oleh itu, apabila diperlukan, sel tersebut siap melakukan "bunuh diri" demi kepentingan organisma. Sebagai contoh, dengan pengumpulan sejumlah besar kesalahan dalam bahan genetik. Untuk apoptosis dalam sel, protein khas juga bertanggungjawab, apabila rosak, sel menjadi hampir abadi..
Oleh kerana sebilangan besar pembahagian berturut-turut, sel tumor memerlukan sejumlah besar sumber tenaga dan bahan binaan. Metabolisme yang dipercepat adalah keupayaan keempat sel-sel tumor. Pada masa yang sama, untuk mendapatkan zat yang diperlukannya, sel tumor mulai melepaskan molekul ke ruang di sekitarnya yang mempromosikan pertumbuhan saluran darah di sekitar tumor..
Di samping itu, pembahagian yang tidak berkesudahan tidak membenarkan sel berkembang dan menjalani pengkhususan (fungsi sel - ed.). Ternyata tidak dapat melakukan fungsi apa pun dan mempertahankan kontak dengan sel lain, itulah sebabnya ia memperoleh kemampuan untuk menyerang (menembus secara mendalam.) Dan metastasize.
Akibatnya, sel tumor biasa diperoleh - sentiasa membelah, mengumpulkan kerosakan dalam genomnya, tidak bertindak balas terhadap isyarat dari badan, menarik semua sumber, "sel egois".
Dua kelas gen terlibat dalam proses karsinogenesis: protooncogenes, mutasi yang mengubahnya menjadi onkogen, dan gen penekan, yang menekan pertumbuhan sel tumor. Pada masa ini, lebih daripada 100 onkogen dan penekan tumor diketahui. Mutasi di dalamnya tidak hanya dapat timbul dalam sel tubuh yang terpisah, tetapi juga diwarisi. Dalam kes ini, kita berbicara mengenai kehadiran kecenderungan keturunan pada pesakit terhadap perkembangan tumor tertentu. Mengenal pasti orang seperti itu sangat penting. Dengan mengambil kira ciri genetik dan risiko tinggi terkena barah, orang yang masih sihat dapat ditawarkan program pencegahan dan pemerhatian khas, yang akan mengurangkan risiko terkena neoplasma ganas atau mengenal pasti mereka pada tahap awal, ketika perawatan paling efektif..
Sekiranya seseorang telah mengenal pasti tumor, maka, pertama, perlu melakukan rawatan dengan mempertimbangkan sifat keturunan penyakit ini, dan kedua, untuk mengira risiko terkena tumor lain. Mutasi yang diwariskan mempengaruhi semua sel tubuh manusia, yang bermaksud bahawa tumor boleh berlaku bukan hanya pada satu organ. Di samping itu, seseorang menghadapi risiko mewariskan mutasi yang diwarisi daripada ibu bapa kepada anak-anak mereka..
Artikel ini akan menarik bagi mereka yang ingin mengetahui bagaimana dan mengapa sel-sel normal badan kita tiba-tiba menjadi asing, secara beransur-ansur membunuh organisma di mana mereka dilahirkan.
Kanser adalah penyakit yang diciptakan oleh manusia sendiri, berusaha untuk hidup yang paling selesa dengan banyak kelebihan. Dan untuk ini dia perlu menggunakan sejumlah besar bahan kimia sintetik, gelombang elektromagnetik, tenaga atom, dll. Dalam proses evolusi, tentu saja, tubuh telah mengembangkan faktor perlindungan terhadap pengaruh tersebut. Tetapi jumlah pengaruh ini dan keamatannya melebihi semua had yang dapat difikirkan. Jadi ternyata mekanisme ini sering tidak berfungsi..
Perkembangan tumor apa pun berdasarkan kerosakan pada struktur DNA dan, sebagai akibatnya, penampilan sel-sel atipikal. Ini berlaku apabila tubuh terdedah kepada karsinogen - semua faktor yang boleh menyebabkan kerosakan DNA.
Apakah sel yang tidak normal dan mengapa ia muncul.
Setiap hari, setiap orang dipengaruhi oleh ratusan faktor yang menyebabkan perubahan dan kerosakan selnya. Ini berpotensi menjadi faktor karsinogenik seperti sinaran ultraviolet dan elektromagnetik, bahan kimia, radiasi, dll. Mereka mengubah maklumat genetik dalam sel, dan sejak saat itu ia tidak terkawal oleh badan. Sel-sel yang rosak dengan cara ini menjadi tidak biasa, iaitu memperoleh ciri-ciri yang bukan ciri sel normal. Sel-sel atipikal dengan maklumat genetik yang berubah terbentuk di dalam tubuh manusia setiap hari. Dan bukan satu - dua, tetapi berjuta-juta. Sebarang sel yang sihat di bawah pengaruh tertentu boleh berubah menjadi tidak normal dan kemudian menjadi tumor. Hakikat penuaan sel juga merupakan prasyarat untuk berlakunya perubahan atipikal di dalamnya..
Oleh itu, seiring bertambahnya usia, sel-sel kita sendiri kadang-kadang menimbulkan ancaman kepada tubuh, menjadi tidak perlu. Untuk membuang sel-sel atipikal dan lama, tubuh mempunyai sistem pertahanan - kematian sel yang diprogramkan, atau apoptosis. Ini adalah proses yang teratur di mana sel-sel yang tidak perlu dan berbahaya dimusnahkan sepenuhnya..
Tubuh yang sihat juga mempunyai mekanisme untuk menekan transformasi tumor. Ini adalah sistem pemulihan yang disebut, iaitu pemulihan sel dan tisu selepas kerosakan. Sekiranya sel yang tidak normal tidak dapat diperbaiki, sel tersebut dapat dihancurkan oleh sistem kekebalan tubuh..
Proses di mana sel dan tisu normal berubah menjadi sel tumor disebut oncogenesis. Tumor boleh menjadi jinak atau ganas. Lebih-lebih lagi, tidak semua tumor jinak berubah menjadi malignan. Sel yang diubah mungkin menunjukkan tanda-tanda tumor, tetapi ini belum menjadi barah. Transformasi mereka menjadi barah berlaku secara beransur-ansur. Dan tahap dari perubahan minimum awal sel hingga munculnya tanda-tanda malignan disebut prakanker.
Sekiranya pada tahap ini pengaruh faktor yang merosakkan berhenti dan mekanisme pertahanannya dinormalisasi, tumor dapat dihancurkan atau risiko peralihannya menjadi malignan akan minimum..
Mengapa sel atipikal menjadi barah.
Sebarang sel lama, rosak atau tidak normal secara biologi berbeza dari sel normal. Berkat perbezaan ini, sistem imun yang sihat mengesannya, mengenalinya sebagai asing dan memusnahkannya. Sekiranya terdapat gangguan dalam sistem kekebalan tubuh, ia tidak dapat mengenali sel yang berubah dan, dengan demikian, memusnahkannya. Beberapa sel atipikal juga bertahan jika jumlah dan kadar pembentukannya melebihi kemampuan sistem imun yang sihat.
Sebab lain untuk kelangsungan hidup sel-sel yang rosak adalah gangguan dalam sistem pembaikan, apabila sel tersebut tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, beberapa sel atipikal tetap hidup dan mula membahagi secara intensif. Selepas dua atau tiga bahagian sel atipikal, ciri keturunan yang rosak diperbaiki di dalamnya. Dan selepas pembahagian keempat, sel berubah menjadi malignan.
Penyebab utama pembentukan tumor.
Pertumbuhan tumor boleh disebabkan oleh banyak faktor secara individu atau serentak. Semua pengaruh fizikal, kimia dan biologi yang meningkatkan kemungkinan neoplasma ganas disebut karsinogen..
Telah terbukti bahawa tumor tidak pernah berkembang pada tisu yang sihat dan dibekalkan dengan oksigen. Pada tahun 1931, ahli biokimia Jerman Otto Warburg menerima Hadiah Nobel untuk penyelidikan dalam bidang barah, di mana dia membuktikan bahawa sel barah terbentuk akibat kekurangan oksigen dalam tisu dan penggantian pernafasan oksigen normal sel dengan pernafasan bebas oksigen dengan pengasaman persekitaran..
Walau bagaimanapun, untuk perkembangan tumor, selain kesan karsinogen, perkara penting adalah pelanggaran mekanisme pertahanan antitumor tubuh,
pelanggaran dalam sistem imun, kecenderungan genetik.
Apabila kita membicarakan kecenderungan genetik, kita tidak bermaksud penularan tumor secara warisan, tetapi keanehan metabolisme, fungsi kekebalan tubuh dan sistem lain, yang cenderung kepada perkembangan tumor..
Oleh itu, tumor terbentuk di bawah tindakan serentak karsinogen dan gangguan dalam sistem pertahanan antitumor badan..
Penyebab utama perkembangan tumor
Mekanisme perkembangan tumor
Terlepas dari penyebab transformasi tumor sel (kimia, fizikal atau biologi), serta jenis dan lokasi tumor, perubahan DNA yang sama berlaku di dalam sel (kerosakan pada kod genetik) ketika program genetik normal masuk ke dalam program pertumbuhan tumor atipikal.
Juga, tanpa mengira penyebab yang menyebabkan pertumbuhan tumor, 4 peringkat berikut dapat dibezakan dalam proses pembentukan semua tumor:
I. Pada tahap pertama pertumbuhan tumor, karsinogen berinteraksi dengan kawasan DNA sel normal yang mengandungi gen yang mengawal pembahagian, pematangan, dan pembezaan sel.
II. Hasil daripada interaksi ini, kerosakan pada struktur DNA (mutasi gen) berlaku, yang menyebabkan transformasi tumor sel. Pada tahap ini, sel masih tidak mempunyai tanda-tanda tumor (ia adalah sel tumor laten). Pada peringkat ini, onkogen dinyatakan.
III. Pada tahap ketiga, sel yang telah diubah secara genotip memperoleh tanda-tanda tumor ciri - fenotip tumor.
IV. Pada tahap terakhir, sel tumor memperoleh kemampuan untuk pembelahan yang tidak terkawal ("keabadian"), sementara sel normal memiliki mekanisme yang membatasi jumlah pembahagiannya. Had ini disebut "had atau had Hayflick" dan kira-kira 50 bahagian.
Bagaimana sel tumor berbeza dengan yang normal
Atipisme tumor adalah perkara biasa pada semua sel yang diubah. Apa itu? Biasanya, setiap sel badan mempunyai ciri khas tisu, fungsi yang dilakukannya. Sel-sel tumor berbeza dari sel normal baik dari segi struktur dan fungsi. Dan jika sel-sel tumor jinak masih serupa dengan sel-sel tisu normal badan, maka sel-sel neoplasma ganas tidak ada hubungannya dengan tisu dari mana ia muncul. Ini adalah atipisme tumor. Terdapat jenis atipisme berikut:
Atipisme pertumbuhan:
a. Atipisme pembahagian sel - peningkatan ketara dalam bilangan sel pembahagi. Walaupun dalam tisu normal tidak lebih dari 5%, pada tumor jumlahnya mencapai 50-60%. Sel memperoleh keupayaan untuk pembiakan dan pembahagian yang tidak terkawal, tidak terkawal.
b. Atipisme pembezaan sel. Biasanya, semua sel embrio pada awalnya sama, tetapi tidak lama kemudian mereka mula membezakan menjadi pelbagai jenis, seperti otak, tulang, otot, sel saraf, dll. Pada tumor ganas, proses pembezaan sel ditekan sebahagian atau sepenuhnya, mereka tetap tidak matang. Sel kehilangan kekhususannya, iaitu sifat khas untuk melaksanakan fungsi khusus.
c. Pertumbuhan invasif - pencerobohan sel-sel tumor ke tisu normal yang berdekatan.
d. Metastasis adalah pemindahan sel-sel tumor ke seluruh badan dengan pembentukan nod tumor yang lain. Dalam kes ini, selektiviti kejadian metastasis diperhatikan. Pada barah paru-paru, metastasis lebih kerap terjadi pada hati, paru-paru, tulang dan hati yang lain; dengan kanser perut - di tulang, paru-paru, ovari; untuk barah payudara - pada tulang, paru-paru, hati.
e. Kambuhan - perkembangan semula barah struktur yang sama di tempat yang sama setelah penyingkirannya.
Metabolik atypism (metabolic) - perubahan dalam semua jenis metabolisme.
a. Tumor menjadi "perangkap metabolik", secara aktif memasukkan asid amino, lipid, karbohidrat dan zat badan lain ke dalam metabolisme. Oleh kerana itu, proses pertumbuhan dan bekalan tenaga sel barah ditingkatkan. Sebagai contoh, tumor adalah "perangkap" vitamin E. Dan kerana ia adalah antioksidan, meneutralkan radikal bebas, dan juga menstabilkan membran sel, ini adalah salah satu sebab untuk meningkatkan daya tahan sel tumor terhadap semua jenis terapi.
b. Dalam neoplasma, proses anabolik berlaku berbanding katabolik.
c. Tumor menjadi autonomi (tidak bergantung pada badan). Nampaknya "menghindari" pengaruh neurogenik dan hormon yang mengawal dan mengatur. Ini disebabkan oleh perubahan ketara pada alat reseptor sel tumor. Lebih cepat tumor tumbuh, semakin jelas autonomi dan pembezaannya, sebagai peraturan..
d. Peralihan sel-sel tumor ke jalan metabolik yang lebih kuno dan sederhana.
Atipisme fungsi. Fungsi sel-sel tumor biasanya dikurangkan atau diubah, tetapi kadang-kadang meningkat. Apabila fungsinya meningkat, tumor menghasilkan zat yang tidak mencukupi untuk keperluan tubuh. Sebagai contoh, neoplasma aktif hormon mensintesis hormon secara berlebihan. Ini adalah barah kelenjar tiroid dan kelenjar adrenal (pheochromocytoma), tumor dari sel-sel pankreas (insulinoma), dan lain-lain. Sebilangan tumor kadang-kadang menghasilkan bahan yang tidak menjadi ciri tisu dari mana mereka berkembang. Sebagai contoh, sel-sel tumor perut yang tidak bezakan kadang-kadang menghasilkan kolagen.
Mengapa badan tidak "melihat" tumor?
Menyalahkan semuanya - perkembangan tumor - perubahan tidak dapat dipulihkan dalam satu atau lebih sifat sel, secara genetik diperbaiki dan diwarisi oleh sel tumor.
Setelah terbentuk dari sel normal dengan mengubah maklumat genetik di dalamnya, genom terus berubah dalam sel tumor, yang memerlukan perubahan dalam semua ciri-cirinya: morfologi, fungsi, fisiologi, biokimia. Lebih-lebih lagi, setiap sel tumor boleh berubah dengan cara yang berbeza, jadi satu neoplasma dapat terdiri daripada sel-sel yang sama sekali berbeza antara satu sama lain..
Dalam proses perkembangan tumor, atipisme sel meningkat, dan, akibatnya, keganasannya. Memandangkan sel-sel barah terus berubah, sel-sel itu menjadi tidak kelihatan sepenuhnya oleh tubuh, sistem pertahanan tidak mempunyai masa untuk mengesannya. Hasil daripada perkembangan tumor, neoplasma yang dihasilkan mempunyai kemampuan menyesuaikan diri yang paling tinggi.
Semua manifestasi atipisme pada tumor menimbulkan keadaan untuk kelangsungan hidup mereka di dalam badan dan peningkatan daya saing dengan tisu badan yang normal.
Perbezaan antara tumor jinak dan malignan
Selalunya, mustahil untuk membezakan tumor jinak dari tumor ganas pada tanda luaran. Dan hanya pemeriksaan mikroskopik sel yang memberikan gambaran yang tepat. Jadual di bawah merangkum perbezaan antara kedua-dua jenis tumor ini.
Semua yang kita takut dikelilingi oleh banyak mitos. Dan barah tidak terkecuali. Separuh daripada apa yang diperkatakan tentangnya tidak benar. Mari cuba memisahkan fiksyen dari kebenaran.
Mitos: anda tidak mempunyai sel barah
Setiap orang mempunyai sel barah. Tubuh kita menghasilkannya setiap minit: apabila sel normal gagal, ia berubah menjadi sel barah. Sebagai peraturan, kekebalan mempunyai masa untuk menghancurkannya sebelum menyebabkan bahaya..
Namun, ada kalanya sistem imun gagal. Tiba-tiba, dia berhenti melihat sel barah, yang bermaksud dia berhenti memusnahkannya. Dengan memanfaatkan gangguan sementara ini, perosak tumbuh dan membiak dengan cepat: jika sel normal memerlukan bahan khas untuk berkembang, maka sel barah, seperti tikus, dapat dengan cepat menjadi lebih kuat, memakan sisa, misalnya, racun yang terkumpul di dalam badan. Sel barah "matang" berubah menjadi tumor.
Merokok dan alkohol dianggap sebagai provokator barah terkuat dengan alasan. Bagaimanapun, mereka, di satu pihak, melemahkan sistem imun. Sebaliknya, mereka membuang tubuh dengan racun, di mana, seperti ragi, tumor tumbuh..
Mitos kedua: anda tidak boleh menghidap barah
Sangat mustahil untuk mendapat barah secara langsung dari pesakit barah. Tetapi ada penyakit virus (menular dari orang ke orang), yang secara signifikan meningkatkan risiko barah. Yang paling berbahaya daripadanya adalah virus papilloma. Hubungan antara penyakit itu dan barah serviks telah terjalin dengan tegas (saintis Jerman Harald zur Hausens, yang membuat penemuan ini, dianugerahkan Hadiah Nobel pada tahun 2008).
Terdapat vaksin virus papilloma. Ia mengurangkan kemungkinan barah. Walau bagaimanapun, ia boleh dilakukan hanya jika virus tidak terdapat di dalam badan. Ia menular secara seksual. Oleh itu, vaksin ini hanya berfungsi pada kanak-kanak perempuan yang belum mempunyai hubungan intim..
Sekiranya anda menghidap papillomavirus - sekurang-kurangnya 2 kali setahun, menjalani ujian untuk kanser serviks. Penyakit ini, yang dikesan pada peringkat awal, disembuhkan sepenuhnya dalam lebih daripada 90% kes..
Mitos ketiga: barah tidak dapat dikesan dengan sendirinya
Boleh. Pada peringkat awal, apabila penyakit ini dirawat dengan baik, penyakit ini diyakini asimtomatik. Ini tidak benar sepenuhnya. Masih ada perubahan kecil. Mencari mereka sendiri tidak sukar. Perkara utama yang perlu diketahui adalah tempat mencari. Selalunya, fakta bahawa sel-sel barah mula berkembang biak tanpa halangan dalam tubuh dapat ditentukan oleh tahi lalat, payudara (pada wanita) dan testis (pada lelaki):
Penuaan dan tabiat buruk melemahkan tubuh dan membiarkan barah menang atas tisu yang sihat - ini, dan bukan mutasi gen, adalah sebab utama pembentukan tumor malignan. Para saintis memberitahu jabatan sains Gazeta.Ru bagaimana untuk mengalahkan barah dan mengapa sel di dalam badan kita dapat dibandingkan dengan dinosaur.
Gambaran pertama mengenai tumor ganas dalam sejarah manusia disusun oleh orang Mesir kuno, dan istilah untuk penyakit itu - barah - disarankan oleh doktor kuno Yunani Hippocrates. Operasi pertama untuk menghilangkan barah dilakukan dari sekitar abad ke-1 SM.
Namun, di sebalik semua usaha untuk mendiagnosis dan memerangi penyakit ini, mereka tidak berjaya selama berabad-abad. Hanya pada akhir abad ke-18, "petunjuk" yang jelas dan terperinci untuk penghapusan pelbagai jenis tumor barah muncul..
Kajian terperinci mengenai tumor ganas hanya dapat dilakukan dengan munculnya mikroskop pertama yang diperbaiki dan perkembangan anatomi patologi pada separuh kedua abad ke-19..
Pada awal abad yang lalu, para doktor semakin dekat untuk memahami proses yang menyebabkan barah: sifat virus dari beberapa sarkoma terungkap, kesan karsinogenik sinar-X dan sinaran ultraviolet terungkap, dan kajian mengenai pengaruh faktor persekitaran dan gaya hidup dimulakan. Pada masa ini, teori pembentukan barah yang diterima umum dalam kalangan saintifik adalah teori mutasi karsinogenesis. Menurut hipotesis ini, mutasi yang terkumpul di dalam genom sel menjadi penyebab tumor malignan. Penemuan sel khas - gen protooncogen dan penekan dianggap sebagai bukti teori karsinogenesis mutasi.
Untuk memahami apa sel-sel ini dan bagaimana kaitannya dengan pembentukan barah, perlu diingat bahawa dalam kebanyakan kes, tumor ganas muncul hanya dari satu sel dengan genom bermutasi. Pada masa ini, para saintis mengetahui beberapa sel gen yang, ketika bermutasi, mula menghasilkan protein penyebab kanser. Gen ini dipanggil oncogenes, dan banyak ubat anti-kanser berfungsi untuk menindasnya..
Proto-onkogen adalah gen sihat biasa yang, di bawah pengaruh pelbagai faktor, dapat berubah menjadi onkogen dan mula menghasilkan protein yang mematikan. Kegiatan gen penekan, sebaliknya, bertujuan untuk penghasilan protein yang menghalang pembentukan tumor. Ternyata sistem interaksi protooncogenes dan penekan adalah sejenis keseimbangan, di satu sisi yang terdapat sel penyebab tumor, dan di sisi lain - sel yang berusaha menentang ini..
Mutasi dalam satu gen dapat menjadi dorongan yang akan menyebabkan proses mutasi seperti longsoran di sel lain. Pengumpulan tiga hingga enam kerosakan genetik membawa kepada "keunggulan" mangkuk barah dan munculnya tumor malignan.
Teori karsinogenesis mutasi yang dijelaskan di atas telah dibuktikan oleh banyak kajian saintifik, namun, saintis masih mempunyai jawapan untuk jauh dari semua persoalan. Sebagai contoh, sehingga kini, penyelidik tidak dapat menjelaskan apa yang disebut sebagai paradoks Peto. Intinya adalah seperti berikut: jika teori karsinogenesis mutasi betul, ini bermakna secara teorinya mana-mana sel boleh menjadi ganas. Jumlah sel dalam badan ikan paus melebihi jumlah sel di badan tikus sekitar satu juta kali, dan ikan paus hidup kira-kira 50 kali lebih lama daripada tikus, yang bermaksud bahawa kemungkinan paus mendapat barah harus beberapa kali lebih tinggi daripada risiko pada tikus. Namun, pada kenyataannya, untuk beberapa sebab, ini tidak berlaku: kedua-dua tikus dan ikan paus menderita barah dengan frekuensi yang hampir sama, dan beberapa keturunan tikus bahkan "mengambil" ikan paus dalam petunjuk ini.
Di samping itu, para sarjana mendakwa bahawa
kebanyakan mutasi terkumpul pada separuh pertama kehidupan organisma - sekitar masa seseorang atau haiwan berhenti tumbuh. Walau bagaimanapun, barah paling kerap berlaku pada usia tua..
Penyelidik di University of Colorado Denver School of Medicine, Andrew Rozhok dan James Degregory, telah mengemukakan teori baru yang disahkan secara eksperimental yang menerangkan sebab-sebab barah dan menjelaskan paradoks Peto. Sebuah artikel oleh saintis diterbitkan dalam jurnal PNAS.
Menjelaskan intipati hipotesis, James Degregory berkata: “Mari kita maju secara mental 65 juta tahun yang lalu, ke masa ketika dinosaur hidup di planet kita yang lembap dan lembap, dan pada masa yang sama sebilangan kecil mamalia pertama. Kemudian meteorit raksasa melanda planet ini, dan perubahan lain di habitat haiwan berlaku, yang mengganggu ekosistem yang ada. Akibatnya, mamalia berdarah panas mulai menguasai Bumi. ".
Hanya kerana dinosaurus pupus tidak berarti mereka menjadi lebih lemah atau tidak layak seumur hidup, atau mamalia dapat memperoleh yang lebih baik daripada mereka. Habitat berubah, yang menjadi dorongan semula jadi untuk perubahan "pemimpin". Menurut penulis kajian, proses serupa berlaku di dalam tubuh manusia:
sebagai akibat dari penuaan dan di bawah pengaruh tabiat buruk, keadaan tisu sihat tubuh kita merosot dan pada satu ketika badan memberi laluan kepada sel barah yang lebih kuat.
Sudah tentu, sel barah mempunyai beberapa khasiat khas, misalnya, mereka dapat hidup dan membiak dengan jayanya dalam tisu dengan kandungan oksigen yang rendah, tetapi ini tidak menjadikannya semacam "supercell". Sifat ini akan memberi kelebihan kepada gen yang bermutasi hanya jika tisu benar-benar kekurangan oksigen, yang tidak biasa bagi orang yang sihat. Mutasi onkogenetik (yang mampu memprovokasi barah) hampir selalu ada di dalam badan, tetapi sistem pertahanan menjadikannya terkawal - sehingga saat keseluruhan "ekosistem" tidak berubah. Dari kesimpulan inilah Andrei Rozhok dan James Degregory sampai setelah melakukan banyak eksperimen pada tikus..
James Degregory menjawab beberapa soalan dari Gazeta.Ru, memberikan perincian hasil karya.
- James, tolong beritahu saya jika penemuan anda bermaksud bahawa perubahan keadaan tisu badan lebih banyak menyumbang kepada pembentukan barah daripada pengumpulan mutasi?
- Ya. Ini dibuktikan baik oleh model matematik yang telah kita bina dan dengan eksperimen..
- Adakah ini bermaksud bahawa pakar harus mula berusaha membuat kaedah baru untuk mendiagnosis dan merawat barah??
- Saya tidak akan mengatakannya. Walaupun begitu, teori kami menunjukkan bahawa fokusnya tidak harus pada mencegah mutasi genom sel, tetapi pada bagaimana "menguntungkan" adalah lingkungan di mana sel-sel barah hidup. Perlu difahami bagaimana terapi ini atau yang akan mempengaruhi keadaan tisu yang sihat: jika ia rosak semasa rawatan, maka kerosakan ini akan membantu sel-sel barah yang tersisa untuk berkembang, dan penyakit itu akan kembali. Sebaliknya, terapi yang menjadikan tisu sihat lebih "tahan lasak" akan melambatkan perkembangan tumor.
Masalah ini dapat dianggap sebagai masalah ekologi: jika anda ingin memelihara populasi lemur di Madagascar, anda tidak akan menebang hutan tempat mereka tinggal.!
- Dalam kes ini, apa yang boleh dilakukan orang untuk melambatkan penuaan dan memakai tisu mereka sendiri?
- Nah, penuaan tidak dapat dibatalkan, tetapi ia dapat diperlahankan - dan gaya hidup sihat akan membantu dalam hal ini. Kita semua tahu bahawa pemakanan, sukan dan penghentian merokok yang baik mencegah beberapa penyakit daripada berkembang, sekarang kita telah membuktikan bahawa ini juga berlaku dalam kes barah..
- Teori anda dapat memberi gambaran bahawa barah adalah sejenis penyakit yang tidak dapat dielakkan, dan manusia tidak banyak dapat memerangi penyakit itu. Adakah begitu?
- Tidak sudah tentu tidak. Saya telah menjelaskan bagaimana gaya hidup sihat dapat mengurangkan risiko terkena tumor. Ya, penuaan tidak dapat dielakkan, tetapi anda boleh memanjangkan jangka masa di mana seseorang tetap sihat. Namun, sampai tahap tertentu, hidup kita bergantung pada kasusnya, jadi barah dapat muncul pada mereka yang mementingkan kesihatan mereka. Namun, ini sama sekali tidak bermaksud kita harus menyerah.!