Abstrak perubatan
Tumor bukan epitel

Fibroma

Anatomi patologi. Kuliah 8.

Klasifikasi dibuat berdasarkan prinsip histogenetik.

1. Tumor tisu penghubung dan turunannya (tulang, tulang rawan, tisu vaskular).

2. Tumor tisu otot (licin, berjalur).

3. Tumor dari unsur-unsur tisu saraf (sistem saraf periferal dan pusat).

4. Tumor sistem hematopoietik.

1. Tumor jinak.

2. Tumor malignan.

Pada tumor jinak, lampiran tisu mudah didefinisikan, berbeza dengan yang ganas. Histogenesis tumor sangat penting untuk dibentuk sehubungan dengan pendekatan terapi yang berbeza. Pembentukan histogenesis tumor didasarkan pada fungsi sel tumor, iaitu penentuan zat yang dihasilkan oleh sel ini. Ia mesti menghasilkan bahan yang sama dengan tisu biasa (contohnya, fibroblas normal dan terjejas oleh proses keganasan menghasilkan bahan yang sama - kolagen). Fungsi sel juga dibuat dengan menggunakan reaksi pewarnaan tambahan, atau menggunakan antisera monoklonal.

Fibroma - tumor tisu penghubung.

Lipoma - tumor tisu adiposa.

Osteoma - tumor tisu tulang.

Tumor malignan. Pada awalnya, nama tisu dari mana tumor berasal + sarkoma.

Contohnya - fibrosarcoma, liposarcoma, osteosarcoma.

Histogenesis tumor kadang-kadang sukar dibentuk, kerana anaplasia sel yang diucapkan, yang tidak dapat melakukan fungsi tertentu. Tumor malignan yang histogenesisnya tidak dapat ditentukan disebut blastoma: sel besar, sel gelendong, sel polimorfik. Blastoma adalah kumpulan tumor gabungan, kerana mana-mana tumor malignan dapat berubah menjadi blastoma. Tanda-tanda khusus tumor dari tisu niepithelial (kumpulan):

1. tumor tumbuh dalam bentuk simpul (jinak: simpul yang jelas dan jelas; malignan - sempadan kabur).

2. Tidak ada sempadan yang jelas antara komponen tumor (parenchyma dan stroma).

3. Sel-sel tumor tumbuh secara menyebar, tidak membentuk lapisan

4. Ketika diresapi dengan garam perak, dapat dilihat bahawa serat argyrophilic menjalin setiap sel tumor. Tenunan jenis ini disebut individu.

5. Tumor jinak secara praktikal tidak menjadi malignan

6. laluan utama metastasis adalah hematogen.

Tumor tisu penghubung.

Benign: fibroid. Terdapat di mana sahaja terdapat tisu penghubung. Lebih kerap di dermis. Ini mempunyai penampilan simpul yang jelas, berserat pada bahagian, keputihan dengan warna pearlescent. Konsistensinya berbeza - dari elastik ketat hingga padat.

1. Sel-sel tumor fusiform, yang dilipat menjadi berkas ke arah yang berbeza. Bungkusan dipisahkan antara satu sama lain oleh lapisan kolagen. Bergantung pada nisbah sel tumor dan kolagen, 2 jenis fibroid dibezakan:

Fibroma lembut (lebih banyak sel tumor).

Firma (lebih banyak serat kolagen).

Fibroma lembut lebih muda, berubah menjadi sukar dengan penuaan. Dipercayai bahawa tidak ada fibroid primer dan ia timbul akibat fibrosis sekunder tumor yang sama sekali berbeza..

Fibrosarcomas. Mereka timbul dari unsur-unsur fasia, tendon, dari periosteum. Lebih kerap fibrosarcoma berlaku pada anggota badan pada usia muda dan matang. Ini adalah simpulan tanpa batas yang jelas. Simpul pada potongan berwarna putih dengan pendarahan, menyerupai daging ikan (sarkos - daging ikan).

1. Fibrosarcoma selular yang kurang berbeza (dominasi sel).

2. Fibrosarcoma berserat yang sangat berbeza (dominasi serat) - tumbuh lebih perlahan, jarang bermetastasis, lebih jarang tisu di sekitarnya tumbuh. Prognosis lebih baik berbanding dengan tumor yang berbeza.

Tumor ini dibina dari sel berbentuk spindle, dengan fokus polimorfisme selular. Untuk menentukan histogenesis tumor ini, reaksi kualitatif terhadap kolagen dilakukan (pewarnaan dengan kaedah Van Gieson).

Tumor pertengahan (garis sempadan). Tanda-tanda keturunan dari tumor jinak dan malignan.

Fibromatosis (mediastinum, ruang retroperitoneal).

Fibromatosis secara histologi mempunyai struktur fibroma lembut, bagaimanapun, mereka cenderung menyerang tisu di sekitarnya, tetapi tidak pernah melakukan metastasis.

Selalunya berlaku pada dinding perut anterior, lebih kerap pada wanita. Bezakan:

1. Liposarcoma yang sangat berbeza

2. liposarkoma myxoid

3. liposarkoma sel besar

4. liposarkoma sel polimorfik

Tanda-tanda semua jenis liposarkoma sering dapat dilihat pada nod tumor yang sama..

Diagnosis dibuat setelah menentukan fungsi sel-sel tumor, iaitu kemampuan mereka menghasilkan lipid (lemak). Liposarcomas memberikan banyak kambuh dan metastasis lewat (pada peringkat terakhir).

Tumor tulang.

Benigna: osteoma. Ia diperhatikan pada tulang-tulang anggota badan, tulang tengkorak.

Ia tumbuh dalam bentuk simpul (exostosis). Dibangunkan secara histologi seperti sikat pembengkakan yang padat, tetapi berbeza dengan atipia tisu biasa.

Malignan: osteosarcoma. Penyetempatan utama adalah hujung tulang tubular panjang. Sendi metaepiphyseal.

Ia berlaku pada usia muda di bawah 30 tahun. Osteosarcomas - salah satu tumor yang paling ganas metastasis pada awal.

Secara mikroskopik: osteoblas tumor pelbagai bentuk, laman osteoplasti (keupayaan sel tumor untuk menghasilkan tisu tulang).

Tumor tulang rawan.

Penyetempatan dalam epifisis tulang tubular, tulang pelvis, kepala femoral, tulang kecil tangan.

1. Echondroma (lokasi di permukaan tulang).

2. Enchondroma (di dalam tulang).

Bergantung pada ini, jumlah campur tangan pembedahan yang berbeza: dalam kes pertama - reseksi tulang marginal, pada yang kedua - reseksi keseluruhan tulang dengan pemindahan seterusnya.

Mikroskopi: kondrosit yang terletak di bahan utama, lapisan tisu penghubung yang nipis.

Apa-apa chondroma harus dianggap sebagai tumor malignan, kerana metastasis mungkin berlaku walaupun pertumbuhan jinak.

Malignan: chondrosarcomas. Penyetempatan sama seperti untuk chondromas.

Histologi: sel tumor - chondroblasts dan fokus chondroplasty (fokus tulang rawan tumor yang baru terbentuk).

Tumor tisu vaskular.

Dari arteri, kapilari - angioma, saluran limfa - limfoangioma.

Angioma adalah kongenital (bintik ungu-sianotik), diperoleh.

Hasil daripada terapi radiasi, angioma kongenital hilang (sehingga 1 tahun). Selepas 1 tahun, fibrosis berkembang dan terapi radiasi tidak membiarkan tumor hilang. Mungkin terdapat angoioma hati, limpa yang tidak bergejala, dan secara kebetulan, kecil (kurang dari 2 cm).

Angioma yang diperoleh terletak pada kulit, membran mukus. Boleh nyata semasa kehamilan.

Tumor vaskular malignan sangat jarang berlaku - hemangioendothelioma.

Tumor tisu otot.

Otot licin: tumor jinak - leiomyoma. Selalunya tisu lembut bahagian bawah kaki, organ dalaman (saluran gastrousus). Selalunya di rahim - fibroid - ini adalah leiomyoma yang telah mengalami fibrosis. Fibroid tidak begitu banyak tumor sebagai proses proliferatif dishormonal.

Ia berlaku pada wanita apabila keseimbangan hormon seks terganggu..

Malignan: leiomyosarcomas. Dijumpai di rahim, tisu lembut di hujung kaki. Beri metastasis awal.

Salah satu tumor yang paling ganas. Ia sangat jarang berlaku. Tumor tumbuh dengan cepat dan membawa pesakit mati sebelum munculnya metastasis, ketika organ penting tumbuh.

· Sel - "tali pinggang" - sel memanjang, kadang-kadang dengan garis silang

· Sel dengan badan yang besar dan proses yang panjang (seperti "raket tenis")

Tumor tisu hematopoietik.

boleh timbul dari sebarang pertumbuhan tisu hematopoietik: eritroleukemia, leukemia limfositik

limfosis hanya timbul dari keturunan limfoid

tidak ada nod tumor yang terbentuk, sel tumor menyusup ke tisu

tiada pemusnahan tisu, organ

mempunyai pertumbuhan yang merosakkan

sistemik adalah primer (tumor berasal dari seluruh tisu hematopoietik)

berlaku sekunder (pertama - fokus utama, kemudian fokus anak perempuan muncul).

2. Reticulosarcoma (sangat jarang berlaku).

Dari sel stroma tisu hematopoietik. Diagnosis dengan reaksi positif terhadap esterase bukan spesifik.

3. Plasmacytoma (myeloma). Pembawa sifat tumor - sel plasma.

4. Limfogranulomatosis (paling kerap), sebaliknya penyakit Hodgkin.

Pada tahun 1832, doktor Inggeris Hodgkin menggambarkan penyakit ini. Lebih biasa pada lelaki muda. Ia bermula dengan kekalahan kelenjar getah bening perifer (serviks), lebih jarang bermula dengan kekalahan organ dalaman (perut, usus).

2 komponen sel terdapat dalam tisu tumor:

1. Sel mononuklear raksasa (Hodgkin's)

2. Sel multinuklear raksasa:

2 teras di tengah

Di tengah timbunan inti (sel Berezovsky-Sternberg).

Sel-sel ini bersifat diagnostik.

1. Limfosit (T dan B).

2. Sel plasma.

6. Kawasan nekrosis akibat tindakan sitotoksik T-limfosit.

7. Kawasan sklerosis reaktif.

Komponen reaktif dan tumor dijumpai dalam bahagian yang berbeza dan menyebabkan varian penyakit yang berlainan.

1. Keadaan limfosit. Prognosis yang paling baik.

2. Penipisan limfosit (dominasi tumor). Tahap perkembangan tumor yang melampau. Lesi intraorgan. Secara makroskopik, limpa kelihatan seperti "sosis darah desa" - merah gelap, dengan simpul kuning. Jika tidak "porphyry limpa". (porphyry adalah sejenis batu penamat).

3. Bentuk sel campuran (nisbah tumor dan komponen reaktif yang sama).

4. Sklerosis nodular (annular). Nisbahnya juga sama, tetapi tisu penghubung berkembang dalam bentuk cincin. Lebih kerap bentuk ini diperhatikan pada wanita dan prosesnya bermula dengan kelenjar getah bening mediastinum.

Struktur dan fungsi tisu penghubung. Apa itu sarkoma? Jenis sarkoma, penyebab, gejala, rawatan

Tisu penghubung merangkumi sekitar 90% tisu dari semua organ. Fungsinya adalah untuk membuat perlindungan, sokongan dan sokongan trofik (contohnya, jika saraf dipotong, kepekaan pada bahagian tubuh akan hilang, tetapi lama kelamaan, apabila otot tumbuh bersama, ia akan muncul semula). Tisu penghubung terdiri daripada dermis (penutup luar) dan stroma (rangka sokongan). Asal semua tisu penghubung tubuh adalah umum - ia terdiri daripada mesenkim, tisu penghubung embrio, baik manusia dan haiwan multisel.

Tisu penghubung boleh mempunyai keadaan yang berbeza: berserat (fascia, ligamen), gel (lapisan kartilaginus), cecair (cecair serebrospinal, limfa, darah) dan pepejal (tulang). Cukup aneh, tetapi hanya tisu ini yang secara serentak boleh mempunyai empat keadaan yang berbeza. Sebilangan besar tisu keras berserat, yang bermaksud ia terdiri daripada kolagen dan elastin.

Jenis sarkoma, penyetempatannya

Otot secara tradisional dianggap sebagai tisu lembut, yang sebenarnya, otot juga tergolong dalam tisu penghubung, dan ia disebut "lembut" untuk kemudahan klasifikasi. Pelbagai tumor ganas pada tisu penghubung disatukan dengan nama umum - sarkoma. Mereka berbeza dengan kanser lain kerana ia tumbuh dengan cepat dan agresif, dan sering berulang, terutama pada kanak-kanak. Sifat pertumbuhan ini dapat dijelaskan oleh fakta bahawa pada masa kanak-kanak tisu penghubung dan otot tumbuh sangat cepat, yang bermaksud bahawa sarkoma dapat menjadi hiperaktif..

Secara asal, sarkoma terdiri dari pelbagai jenis, ia boleh berasal dari tisu keras (sarkoma tulang atau osteosarcoma), serta dari adiposa, otot, embrio, limfatik dan peredaran darah. Jenis sarkoma yang paling biasa: angiosarcoma, fibrosarcoma, osteosarcoma, Kaposi's sarkoma, limfosarcoma, liposarcoma, skin sarkoma, sarkoma organ dalaman dan lain-lain.

Apabila istilah "malignan" digunakan, jelas bahawa tumor boleh, dengan kebarangkalian tinggi atau rendah, melampaui kawasan di mana ia awalnya berkembang. Sel-sel barah dapat menyebar melalui transit melalui darah atau saluran limfa. Laman web kanser yang paling biasa adalah hati dan paru-paru. Yang kedua paling biasa adalah fibrosarcomas, mereka dilokalisasi pada tisu-tisu paha, leher, bahu dan punggung atas. Sarkoma berlaku lebih jarang, misalnya, daripada karsinoma (tumor yang timbul dari tisu payudara, usus besar, kelenjar tiroid, dan lain-lain), tetapi pendekatan untuk rawatan mereka sangat sukar dan signifikan.

Perkara yang paling penting adalah mendiagnosis tumor pada peringkat awal. Dan ini bermaksud diagnosis pada tahap ketika neoplasma malignan belum menunjukkan tanda-tanda yang dapat dilihat. Sekiranya pesakit mempunyai tanda-tanda massa tumor yang jelas, ini adalah petanda buruk. Dalam kes ini, penyingkiran utama tumor mungkin tidak begitu berjaya, di samping itu, kemoterapi atau radiasi jangka panjang akan diperlukan, dan hanya jika tumor berada di kawasan yang mudah dicapai dari tubuh.

Faktor risiko untuk mengembangkan sarkoma. Punca sarkoma. Gejala tumor malignan pada tisu penghubung

Para saintis tidak dapat mengatakan dengan pasti apa yang sebenarnya menyebabkan sarkoma, tetapi faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan terbentuknya diketahui:

  • Penyakit Paget (penyakit tulang);
  • gangguan genetik seperti neurofibromatosis, sindrom Gardner, retinoblastoma, atau sindrom Li-Fraumeni;
  • dos radiasi yang tinggi di tempat kerja atau disebabkan oleh rawatan barah lain;
  • kes keluarga yang menghidap penyakit ini (salah seorang kerabat lini pertama mempunyai sarkoma - ibu, ayah, nenek, saudara lelaki, dll.).

Tumor tisu lembut malignan boleh berlaku pada hampir semua usia, tetapi paling kerap berlaku pada orang yang berumur antara 50 hingga 70 tahun dan kanak-kanak berumur antara satu hingga 8 tahun. Yang paling biasa adalah: sarkoma sinovial, angiosarcoma, fibrosarcoma dan lain-lain. Pada peringkat awal, barah ini jarang menyebabkan gejala. Kerana tisu lembut sangat elastik, tumor boleh tumbuh dengan cukup besar sebelum berdebar atau mengganggu. Semasa tumor tumbuh, ia akan menekan ujung saraf dan tisu otot yang berdekatan, menyebabkan kesakitan. Sarkoma terbentuk apabila sel-sel tisu penghubung, untuk perkara di atas, atau untuk alasan lain, mula tumbuh dengan tidak normal dengan cepat dan membentuk kelompok di mana ia tidak diperlukan. Ini adalah bagaimana tumor muncul. Pada mulanya ia mempunyai ukuran kecil, dan badan "tidak menyedarinya", setelah beberapa bulan, atau bahkan beberapa minggu (jika tumor sangat agresif), gejala mula muncul:

  • sakit - bergantung pada lokasi sarkoma;
  • bengkak anggota badan atau kawasan yang terjejas;
  • perubahan warna kulit;
  • kekurangan selera makan;
  • loya, pening, muntah;
  • menurunkan berat badan dalam masa yang singkat;
  • bengkak dan berat badan berlebihan (jika sistem limfa terjejas);
  • dyspnea;
  • insomnia;
  • peningkatan kegelisahan, kelemahan, keletihan;
  • kenaikan suhu berkala;
  • kulit pucat, berpeluh, gusi berdarah;
  • melonggarkan gigi;
  • sakit sendi.

Pada waktu malam, rasa sakit meningkat, begitu juga dengan pembengkakan. Itulah sebabnya dengan gejala yang mencurigakan ini, terutama pada kanak-kanak, perlu mengecualikan kemungkinan barah. Sakit pada waktu malam dan pembengkakan pada bahagian ekstremitas mungkin tidak menyakitkan (yang sering berlaku pada remaja dan pelajar sekolah rendah), tetapi gejala tumor ganas.

Rawatan sarkoma, pencegahan barah tisu lembut

Sekiranya tumor kategori bahaya tertinggi, kemoterapi mengurangkan kadar pertumbuhan sel yang berpenyakit dan dapat membantu mengecilkan tumor. Namun, menurut statistik, kekerapan kambuh adalah tinggi walaupun selepas terapi radiasi. Biasanya, radiasi digunakan untuk membentuk pinggir tumor yang jelas, sehingga lebih mudah mengeluarkannya dengan pembedahan.

Pembedahan moden memungkinkan untuk membuang tumor pada 90-95% pesakit, 5% lagi adalah kes yang tidak dapat dikendalikan. Sudah tentu, ada risiko dalam operasi tersebut. Komplikasi pasca operasi utama adalah kerosakan saraf, kemungkinan jangkitan, pendarahan dan keradangan..

Tahap adalah proses di mana ia ditentukan tahap perkembangan barah tertentu, dan apakah ia merebak ke kelenjar getah bening berdekatan dan organ tubuh yang lain. Semasa pementasan, pakar bedah menentukan tahap penyakit dan kemudian membuat rancangan rawatan.

Pencegahan

Sekiranya terdapat faktor risiko keturunan, seseorang yang berisiko harus menjalani gaya hidup yang betul. Sebagai peraturan, tumor barah muncul secara tiba-tiba bagi pesakit yang merasa sihat dan tidak mengadu pelbagai gejala negatif. Lebih-lebih lagi jika kanak-kanak atau remaja jatuh sakit. Isu pencegahan barah jauh lebih global daripada yang disangka, kerana kadang kala pemakanan berkualiti tinggi dan ketiadaan tabiat buruk bukanlah jaminan perlindungan terhadap barah.

Apa yang perlu dilakukan dan bagaimana mencegah penyakit berbahaya ini?

  1. Menjalani gaya hidup sihat dan aktif, terutama jika ahli keluarga (atau bahkan beberapa saudara) menghidap sarkoma atau jenis barah lain.
  2. Pencegahan diabetes, berat badan berlebihan, diet lengkap - penolakan makanan yang disempurnakan, makanan segera, makanan yang terlalu digoreng dan gula dalam jumlah besar.
  3. Air. Penggunaan air yang betul adalah jaminan ketiadaan banyak penyakit. Teh, soda, kopi dan cecair lain bukan pengganti air.
  4. Aktiviti. Iaitu, berjalan, berlari, yoga, berenang, latihan sukan yang sihat.
  5. Pemeriksaan pencegahan secara berkala oleh semua doktor, termasuk pakar endokrinologi, doktor gigi, pakar bedah.
  6. Sikap positif terhadap kehidupan secara umum. Tekanan dan tekanan memberi kesan buruk kepada sistem saraf secara keseluruhan dan pada setiap sel badan. Didapati bahawa dalam keadaan tertekan, semua sel sepertinya memasuki mod "ekonomi".
  7. Jumlah tidur yang normal.
  8. Bekerja dalam keadaan baik (industri berbahaya adalah salah satu faktor barah yang paling popular).

Berdasarkan bahan:
Brunilda Nazario, MD, WebMD, LLC.
Persatuan Kanser Amerika, Inc.
Jabatan Pembedahan Neurologi Universiti Columbia
Healthline Networks, Inc

Tumor tisu penghubung

Kuliah No. 10. Tumor

Tumor atau neoplasma adalah proses patologi yang berlaku pada semua organisma hidup. Seseorang mempunyai lebih daripada 200 jenis tumor yang terbentuk di mana-mana tisu dan di mana-mana organ. Keganasan adalah peralihan tisu menjadi tumor. Pada masa ini, di Rusia, pada lelaki pertama dari segi prevalensinya adalah barah paru-paru, kemudian perut dan kulit. Pada wanita - barah payudara, kemudian perut dan kulit. Rawatan terdiri terutamanya dari pembedahan dan radiasi dan kemoterapi..

Tumor adalah proses patologi yang dicirikan oleh pendaraban sel yang tidak terkawal, sementara pertumbuhan dan pembezaan sel terganggu akibat perubahan pada alat genetiknya. Sifat tumor: pertumbuhan autonomi dan tidak terkawal, atipisme, anaplasia atau sifat baru yang tidak wujud dalam sel normal dan cataplasia.

Struktur tumor dalam bentuk: bentuk simpul, tutup jamur, berbentuk piring, dalam bentuk papillae, dalam bentuk kembang kol, dll. Permukaan: halus, tuberous, papillary. Penyetempatan: dalam ketebalan organ, di permukaan, dalam bentuk polip, menembusi secara menyebar. Pada potongan, ia boleh berbentuk tisu putih-kelabu seragam, kelabu-merah jambu (daging ikan), struktur berserat (di testis). Ukuran tumor bergantung pada kelajuan dan jangka masa pertumbuhan, asal dan lokasinya. Mengikut tahap pembezaan dan pertumbuhan, tumor boleh:

1) luas, iaitu tumbuh dengan sendirinya, mendorong tisu ke belakang. Unsur-unsur parenkim yang mengelilingi atrofi tisu tumor, dan tumor, sebagaimana adanya, dikelilingi oleh kapsul. Pada masa yang sama, pertumbuhan menjadi perlahan dan sering kali jinak. Hasil ganas di kelenjar tiroid dan buah pinggang;

2) pertumbuhan bertentangan kerana transformasi neoplastik sel normal menjadi sel tumor;

3) menyusup pertumbuhan. Dalam kes ini, tumor tumbuh ke tisu sekitarnya dan memusnahkannya. Pertumbuhan berlaku ke arah rintangan paling sedikit (di sepanjang celah interstisial, di sepanjang serat saraf, saluran darah dan limfa).

Berkaitan dengan pertumbuhan tumor ke lumen organ berongga, mereka dibezakan: endofit (pertumbuhan menyusup ke kedalaman dinding organ) dan pertumbuhan eksofit (ke dalam rongga organ).

Struktur mikroskopik. Parenkim terbentuk oleh sel-sel yang menjadi ciri tumor jenis ini. Stroma terbentuk oleh tisu penghubung organ dan sel-sel tumor itu sendiri. Sel-sel parenchyma tumor mendorong aktiviti fibroblas, mereka dapat menghasilkan zat antar sel stroma. Mereka menghasilkan bahan khas protein - angiogenin, di mana tindakan kapilari terbentuk di stroma tumor.

Tumor homolog - strukturnya sesuai dengan struktur organ di mana mereka berkembang (ini adalah tumor pembezaan yang matang). Tumor heterologi: struktur selnya berbeza dengan organ di mana mereka berkembang (tumor kecil atau tidak berbeza). Tumor jinak adalah homolog, tumbuh lambat, sangat berbeza, tidak bermetastasis dan tidak mempengaruhi organisasi. Tumor ganas terdiri daripada sel-sel yang sedikit atau tidak dibezakan, kehilangan persamaannya dengan tisu, mengalami atipisme selular, tumbuh dengan cepat dan bermetastasis.

Metastasis boleh bersifat hematogen, limfogen, implantasi dan campuran. Pada tumor jinak, identiti tisu mudah ditentukan (berbanding dengan malignan). Sangat penting untuk menentukan histogenesis tumor, kerana terdapat pendekatan yang berbeza untuk rawatan. Pembentukan histogenesis tumor didasarkan pada fungsi yang dilakukan oleh sel tumor ini, yaitu, ia seharusnya menentukan zat yang dihasilkan oleh sel ini. Ia harus menghasilkan bahan yang sama dengan tisu biasa (contohnya, fibroblas normal dan diubah oleh proses keganasan menghasilkan bahan yang sama - kolagen).

Fungsi sel juga ditunjukkan dengan reaksi pewarnaan tambahan atau dengan menggunakan antisera monoklonal. Histogenesis tumor kadang-kadang sukar dibentuk kerana anaplasia sel yang jelas, yang tidak dapat melakukan fungsi tertentu. Sekiranya histogenesis tumor ganas tidak dapat ditentukan, maka tumor seperti itu disebut blastoma: sel besar, sel spindle, sel polimorfik. Blastoma adalah kumpulan tumor gabungan, kerana pelbagai tumor ganas dapat berubah menjadi blastoma.

Tumor bukan epitel atau mesenkim berkembang dari tisu penghubung, tisu adiposa, tisu otot, saluran darah dan limfa, tisu sinovial, dan tulang.

1. Ketumbuhan tisu penghubung

Tumor tisu penghubung adalah:

1) jinak - fibroid - boleh dijumpai di mana sahaja terdapat tisu penghubung. Penyetempatan yang paling biasa adalah dermis. Fibroma adalah nod yang ditentukan dengan baik. Pada potongannya, berserat, keputihan dengan warna pearlescent. Konsistensi boleh berbeza - dari elastik ketat hingga padat. Histologi: sel-sel tumor berbentuk gelendong yang dilipat dalam ikatan ke arah yang berbeza. Bungkusan dipisahkan antara satu sama lain oleh lapisan kolagen. Nisbah sel tumor dan kolagen menentukan penampilannya. Terdapat dua jenis fibroid: fibroma lembut (lebih banyak sel tumor) dan keras (lebih banyak serat kolagen). Fibroma lembut lebih muda, dengan penuaan berubah menjadi sukar;

2) tumor malignan - fibrosarcomas - timbul dari unsur fascia, tendon, dari periosteum. Mereka dilokalisasikan lebih kerap pada anggota badan, terutamanya pada usia muda dan matang. Fibrosarcoma adalah nod tanpa sempadan yang jelas. Tisu simpul pada luka berwarna putih dengan pendarahan, menyerupai daging ikan (sarkos - daging ikan).

1) keunggulan sel - fibrosarcoma sel rendah gred;

2) keutamaan serat - fibrosarcoma berserat yang sangat berbeza; - pertumbuhan yang perlahan adalah ciri, metastasis dan percambahan ke tisu sekitarnya jarang diperhatikan. Prognosis yang lebih baik daripada tumor yang berbeza.

Tumor ini dibina dari sel berbentuk spindle yang mempunyai fokus polimorfisme selular. Untuk menentukan histogenesis tumor ini, reaksi kualitatif terhadap kolagen digunakan (pewarnaan dengan kaedah Van Gieson).

Tumor pertengahan (sempadan) dicirikan oleh tanda-tanda tumor jinak dan malignan:

1) desmoid dan fibromatosis (mediastinum, ruang retroperitoneal); fibromatosis secara histologi mempunyai struktur fibroma lembut, sementara mereka cenderung tumbuh ke tisu sekitarnya, tetapi tidak pernah mengalami metastasis;

2) liposarkoma sering berlaku pada dinding perut anterior dan terutamanya terdapat pada wanita; berbeza:

a) liposarkoma yang sangat berbeza;

b) liposarkoma myxoid;

c) liposarkoma sel besar;

d) liposarkoma sel polimorfik.

Tanda-tanda semua jenis liposarkoma sering dilokalisasi dalam satu nod tumor. Diagnosis dibuat setelah fungsi sel-sel tumor ditentukan, iaitu kemampuan mereka menghasilkan lipid (lemak). Liposarcoma dicirikan oleh berulang berulang, serta metastasis terlambat yang sudah berada pada tahap terakhir.

2. Ketumbuhan tisu tulang

Tumor tulang adalah:

1) jinak - osteoma. Ia diperhatikan pada tulang kecil anggota badan, tulang tengkorak. Ia tumbuh dalam bentuk simpul (exostosis). Secara histologi, ia dibina berdasarkan prinsip sikat spongy padat, tetapi pada masa yang sama ia berbeza dari atipia tisu biasa;

2) malignan - osteosarcoma. Penyetempatan utama adalah hujung tulang tiub panjang dan sendi metaepiphyseal. Ia berlaku terutamanya pada usia muda (sehingga 30 tahun). Osteosarcoma - salah satu tumor yang paling ganas - metastasis pada awal. Secara mikroskopik: osteoblas tumor pelbagai bentuk, laman osteoplasti (keupayaan sel tumor untuk menghasilkan tisu tulang).

3. Ketumbuhan tisu tulang rawan

Tumor tulang rawan adalah:

1) jinak - kondroma. Penyetempatan di epifisis tulang tubular, tulang pelvis, kepala femoral, tulang kecil tangan; borang:

a) echondroma (lokasi di permukaan tulang);

b) enchondroma (di dalam tulang).

Bergantung pada ini, jumlah pembedahan berbeza: dalam kes pertama - reseksi tulang marginal, pada yang kedua - reseksi keseluruhan tulang dengan pemindahan berikutnya. Mikroskopi: kondrosit yang terletak di bahan utama, lapisan tisu penghubung yang nipis. Apa-apa chondroma mesti dianggap sebagai tumor malignan, kerana metastasis adalah mungkin, walaupun pertumbuhan jinak;

2) malignan - chondrosarcoma.

Penyetempatan adalah sama dengan chondroma. Histologi: sel tumor - chondroblasts dan fokus chondroplasty (fokus tulang rawan tumor yang baru terbentuk).

4. Tumor tisu vaskular

Dari arteri, kapilari - angioma, saluran limfatik - limfoangioma. Angioma adalah kongenital (bintik ungu-sianotik) dan diperoleh. Hasil daripada terapi radiasi, angioma kongenital hilang (sehingga 1 tahun). Selepas 1 tahun, fibrosis berkembang dan terapi radiasi tidak menghilangkan tumor. Mungkin ada angioma hati, limpa, yang tidak bergejala, dikesan secara kebetulan, dan kecil (kurang dari 2 cm). Angioma yang diperoleh terletak pada kulit, membran mukus. Boleh berlaku semasa kehamilan. Tumor vaskular malignan sangat jarang berlaku - hemangioendothelioma.

5. Ketumbuhan tisu otot

Otot licin

Tumor jinak - leiomyoma. Penyetempatan: tisu lembut bahagian bawah kaki, organ dalaman (saluran gastrousus). Selalunya di rahim - fibroid - ini adalah leiomyoma yang telah mengalami fibrosis. Fibroid tidak begitu banyak tumor sebagai proses proliferatif dishormonal yang berlaku pada wanita apabila keseimbangan hormon seks terganggu. Malignan: leiomyosarcomas. Dijumpai di rahim, tisu lembut di hujung kaki. Mereka dicirikan oleh metastasis awal.

Otot berpusing

Tumor otot yang dililit:

1) jinak - rhabdomyoma;

2) malignan - rhabdomyosarcomas. Salah satu tumor yang paling ganas. Ia sangat jarang berlaku. Tumor tumbuh dengan cepat dan membawa pesakit mati sebelum munculnya metastasis, ketika organ penting tumbuh. Histologi: sel - "tali pinggang" - sel memanjang, kadang-kadang dengan striasi melintang. Sel dengan badan yang besar dan proses yang panjang (seperti raket tenis).

6. Tumor tisu hematopoietik

Antara tumor tisu hematopoietik dibezakan:

2) limfoma (limfosarcoma, reticulosarcoma, plasmacytoma atau myeloma, limfogranulomatosis).

Tisu tumor mengandungi 2 komponen selular: reaktif dan tumor. Komponen tumor adalah sel mononuklear gergasi (Hodgkin's) dan sel multinuklear raksasa (2 nukleus, di tengah-tengahnya adalah sel Berezovsky-Sternberg). Sel-sel ini bersifat diagnostik. Komponen reaktif: limfosit (T dan B), sel plasma, eosinofil, leukosit, makrofag, kawasan nekrosis akibat daripada tindakan sitotoksik T-limfosit, kawasan sklerosis reaktif. Komponen reaktif dan tumor didapati dalam nisbah yang berbeza, sehingga menyebabkan pelbagai varian penyakit ini.

Keadaan limfosit

Prognosis yang paling baik. Penipisan limfosit (dominasi tumor). Tahap perkembangan tumor yang melampau. Lesi intraorgan. Limpa secara makroskopik mengambil penampilan sosis darah desa - merah gelap, dengan simpul kuning, dengan cara lain - "porphyry spleen" (porphyry adalah sejenis batu penamat). Bentuk sel campuran (nisbah tumor dan komponen reaktif yang sama).

Sklerosis nodular (annular)

Nisbahnya juga sama, tetapi kekhasannya terletak pada kenyataan bahawa tisu penghubung berkembang dalam bentuk cincin. Lebih kerap bentuk ini diperhatikan pada wanita, dan pada peringkat awal penyakit, proses ini dilokalisasikan di kelenjar getah bening mediastinum.

Tumor epitelium berkembang dari epitel rata atau kelenjar yang tidak menjalankan fungsi tertentu. Ini adalah epidermis, epitelium rongga mulut, esofagus, endometrium, saluran kencing, dll. Tumor jinak termasuk papilloma dan adenoma. Papilloma adalah tumor epitel skuamosa atau peralihan. Ini memiliki bentuk bulat, padat atau lembut, dengan permukaan papillary, mulai dari ukuran dari butir millet hingga kacang besar. Ia terletak di atas permukaan kulit atau selaput lendir pada pangkal lebar atau sempit. Sekiranya berlaku kecederaan, papilloma mudah hancur dan meradang, dan pendarahan di pundi kencing dapat terjadi. Selepas penyingkiran papilloma, dalam kes yang jarang berlaku, berulang, kadang kala ganas. Adenoma adalah tumor organ kelenjar dan selaput lendir yang dilapisi dengan epitel prismatik. Ia kelihatan seperti simpul lembut yang konsisten, tisu berwarna putih-merah jambu pada luka, kadang-kadang terdapat kista di dalam tumor. Ukurannya berbeza - dari beberapa milimeter hingga puluhan sentimeter. Adenoma membran mukus menonjol di atas permukaannya dalam bentuk polip. Mereka dipanggil polip kelenjar adenomatous. Adenoma mempunyai struktur organoid dan terdiri daripada sel-sel epitel prismatik dan kubik. Malignan merangkumi:

1) barah in situ adalah sejenis barah tanpa pertumbuhan invasif (penyusupan), tetapi dengan atipisme yang teruk dan percambahan sel epitelium dengan mitosis atipikal;

2) Kanser sel skuamosa (epidermis) berkembang di kulit dan selaput lendir, ditutup dengan epitel rata atau peralihan (rongga mulut, esofagus, serviks, vagina) Tumor terdiri daripada helai sel epitelium atipikal yang tumbuh ke dalam tisu yang mendasari, memusnahkannya dan membentuk gugusan bersarang di dalamnya. Ia boleh menjadi keratinisasi (mutiara barah terbentuk) dan tidak keratin;

3) adenokarsinoma (barah kelenjar) berkembang dari epitel prismatik selaput lendir dan epitelium kelenjar. Sel-selnya tidak normal, dengan pelbagai bentuk, inti adalah hiperkromik. Sel-sel tumor membentuk formasi kelenjar dari pelbagai bentuk dan ukuran, yang tumbuh ke tisu sekitarnya, memusnahkannya, dan membran bawah tanah mereka hilang;

4) barah lendir (koloid) - karsinoma adenogenik, sel-selnya mempunyai tanda-tanda atypism morfologi dan fungsional. Sel-sel kanser menghasilkan sejumlah besar lendir dan mati di dalamnya;

5) barah pepejal adalah barah yang tidak dapat dibezakan dengan atipisme yang teruk. Sel-sel barah disusun dalam idea trabeculae yang dipisahkan oleh lapisan tisu penghubung;

6) barah berserabut atau skirr adalah sejenis barah yang tidak dapat dibezakan, yang diwakili oleh sel-sel hiperkromik yang sangat atipikal yang terletak di antara lapisan dan tali jaringan penghubung berserat kasar;

7) karsinoma sel kecil adalah barah yang tidak dibezakan yang terdiri daripada sel seperti limfosit monomorf yang tidak membentuk struktur, stroma sangat jarang;

8) barah medula (adenogenik). Ciri utamanya adalah dominasi parenchyma terhadap stroma, yang sangat kecil. Tumornya lembut, putih-merah jambu. Ia diwakili oleh lapisan sel-sel atipikal, mengandungi banyak mitosis, tumbuh dengan cepat dan mengalami nekrosis lebih awal;

9) bentuk barah campuran (dimorphic cancer) terdiri daripada asas dua jenis epitelium (rata dan silinder).

Tumor tisu penghubung

Fibroma (lat.fibra, serat) adalah tumor jinak tisu penghubung berserat, yang digabungkan dengan percambahan tisu lain:

  • otot (fibroid);
  • vaskular (angiofibroma);
  • kelenjar (fibroadenoma).

Fibroma berlaku pada kulit, membran mukus, tendon, kelenjar susu, rahim.

Penyetempatan fibroid sangat pelbagai. Boleh dijumpai di mana sahaja di badan. Dalam kebanyakan kes, tisu lembut batang dan hujung kaki terjejas, walaupun fibromas juga terdapat pada organ dalaman, rongga, dan juga pada kulit (dermatofibromas). Kadang-kadang (terutama pada wanita) ia digabungkan dengan percambahan tisu lain - otot (fibroid), vaskular (angiofibroma), lemak (fibrolipoma), kelenjar (fibroadenoma).

Ia boleh menjadi tunggal atau berganda (fibromatosis), boleh berlaku pada usia berapa pun. Biasanya tidak menimbulkan rasa sakit, kecuali fibroid besar yang terletak berdekatan dengan saraf, di mana mungkin terdapat rasa sakit semasa pergerakan.

Sebagai peraturan, jangan menjadi ganas.

Sebab-sebab fibroid tidak difahami sepenuhnya, bagaimanapun, dalam banyak kes, terutamanya dengan pelbagai jenis fibromatosis, kecenderungan keturunan atau agen traumatik dan keradangan jelas dikesan.

Fibroma tumbuh dengan perlahan, apabila mencapai ukuran yang besar, boleh menyebabkan disfungsi organ berdekatan.

Fibromas pertama-tama harus dibezakan daripada neoplasma malignan - sarkoma, yang dicirikan oleh pertumbuhan penyusupan yang lebih kuat dengan pemusnahan tisu sekitarnya, hipertermia tempatan dan metastasis (fibrosarcoma).

Biopsi wajib (pemeriksaan histologi) diperlukan untuk diagnosis akhir.

Rawatan fibroma hanya pembedahan. Operasi dilakukan secara rawat jalan di bawah anestesia tempatan dan memakan masa 10-15 minit. Trauma tisu minimum semasa pembedahan, penggunaan teknologi moden, pengenaan jahitan kosmetik (intradermal) - semua ini membolehkan anda kembali ke gaya hidup normal anda dalam masa sesingkat mungkin.

Penyakit onkologi

  • cendawan dan onkologi
  • kulat dan tumor jinak
  • tumor malignan
  • tumor jinak
  • penyakit onkologi
  • barah susu ibu
  • Kanser rektum
  • Kanser usus
  • Kanser perut
  • Kanser paru-paru
  • Kanser serviks
  • Kanser ovari
  • barah laring
  • barah hati
  • barah lidah
  • barah buah pinggang
  • barah tulang
  • barah bibir
  • Kanser darah

Tel.: 8-800-555-0328 panggilan percuma di Rusia.

Tel.: +7 (495) 509-63-74
Tel.: +7 (495) 506-66-52

Bahagian am

  • Artikel ilmiah mengenai cendawan
  • Pendapat saintis mengenai cendawan
  • Kisah pesakit - pemulihan barah
  • Semua mengenai kilang pengeluaran ekstrak cendawan
  • Membuat ekstrak dari cendawan
  • Ketua
  • Paten
  • Nyatakan pendaftaran ekstrak cendawan
  • Perakuan Kesesuaian untuk kualiti ekstrak cendawan perubatan
  • PROGMA- Teknik Kulat ANTI-TUMOR

Ekstrak cendawan perubatan

  • Sanhwan
  • Cendawan kamper merah
  • Cordyceps Cina
  • Polipore ek
  • Enoki
  • Sikat hericium (Hericium)
  • Agaric Brazil
  • Shiitake
  • Maitake
  • Reishi
  • Trameta pelbagai warna
  • Veselka
  • Ulasan video mengenai cendawan perubatan

Video di TUBE ANDA:

Ekstrak cendawan Brazil Agaricus.

Cendawan Trameta pelbagai warna.

Pelbagai cendawan perubatan

  • Chanterelles
  • Veselka
  • Tinder
  • Garisan
  • Morel
  • Jas hujan

Maklumat penting

  • Tumor - ringkasan
  • Penyakit dan kulat
  • Artikel
  • Berita perubatan
  • Air perak

Amalan onkologi:

Li Qingze, 49 tahun, barah paru-paru sel kecil, dengan metastasis ke paru-paru dan hati:
"... Ketika saya pergi ke rumah sakit untuk melakukan kajian kontrol, ini menunjukkan penurunan tumor besar di paru-paru dari 2,1 hingga 1 cm, tumor kecil di paru-paru dan metastasis di hati hilang, kelenjar getah bening menyusut hingga 1,5 cm, dan bahagian tubuh yang lain bersih. Selepas penyelidikan ini, saya dan suami gembira - bagus doktor kami memberi saya ubat cendawan, saya sangat berterima kasih kepada mereka. "

Wasser Solomon Pavlovich, ahli biologi terkenal di dunia, pengarang 400 artikel, 12 paten mengenai mikologi, memperkenalkan 226 nama baru cendawan ke dalam mikologi, di mana 42 baru untuk sains, pengasas dan ketua editor jurnal "International Journal of Medicinal Mushrooms", sejak tahun 1994 - Ketua Pusat Antarabangsa Tanaman Spora dan Kulat, Institut Evolusi, Universiti Haifa, Israel.

"... Sejumlah besar maklumat yang terbukti secara eksperimen dan klinikal menunjukkan kesan positif polisakarida jamur yang digunakan untuk tujuan berikut: (1) pencegahan pembentukan tumor ketika menggunakan ubat dari jamur; (2) aktiviti anti-tumor langsung terhadap pelbagai tumor; (3) peningkatan kesan antitumor bersama dengan kemoterapi; (4) mencegah kesan metastasis tumor. "

Doktor Perubatan Ivan Yakopovich:
seorang doktor Kroasia terkenal yang mengamalkan penggunaan ekstrak cendawan perubatan dalam karyanya:
"... Saya percaya bahawa ada tiga komponen utama untuk menjaga kesihatan manusia:
Yang pertama adalah penggunaan cendawan perubatan sebagai ubat semula jadi;
Yang kedua adalah penggunaan pengalaman seribu tahun perubatan tradisional Cina dan Jepun dan masyarakat lain di Timur Jauh, yang mana cendawan perubatan sangat penting, kerana amalan perubatan tradisional telah menguji pelbagai persediaan berdasarkan cendawan pada sejumlah besar pesakit sejak zaman kuno..
Dan yang ketiga adalah penggunaan persediaan cendawan perubatan moden berdasarkan kajian ilmiah terkini. Hasilnya, pengeluaran ekstrak cendawan dari cendawan perubatan terus berkembang di seluruh dunia. "

Li Qiang, 42, barah hati primer, Guangzhou:
"... Saya mempunyai fikiran yang baik, saya tertidur, saya mendapat kekuatan, dan setelah 2 bulan menjalani rawatan dengan cendawan, saya melakukan pemeriksaan kedua (CT), yang menunjukkan bahawa tumor secara ajaib berkurang dari 16x10x10 cm menjadi 6x3x3 cm. Hasil ini membuat keluarga saya sangat bahagia, dan jiwa saya penuh dengan kepercayaan yang tidak terbatas pada cendawan dan, yang paling penting, harapan.Kemudian saya mengambil cendawan sehingga 30 Januari 2007, ketika pemeriksaan kawalan menunjukkan penurunan lebih lanjut - 5x2x2 cm! Kini jisim tumor yang besar tidak lagi mengancam nyawa saya! Keluarga saya gembira, tetapi kejutan terbesar adalah sekumpulan doktor saya - pakar yang mengatakan itu adalah keajaiban! "

Profesor Akira Namba, Kobe University of Pharmacy, Jepun:
“… Beta-glukan jamur ubat meningkatkan aktiviti sel-sel NK sehingga dapat membunuh tumor, serta mengaktifkan sel-sel lain dari sistem kekebalan tubuh sehingga tubuh dapat melawan barah. Keberkesanan kemoterapi berlipat ganda - dari 45 hingga 78%! "

Tumor tisu penghubung

a) Tumor tisu penghubung jinak

1) Fibroma - tumor jinak yang terdiri daripada tisu penghubung berserat matang. Terutama terdapat pada dermis kulit, di rahim.

2) Lipoma - tumor yang berkembang dari tisu adiposa. Berkembang di kulit, omentum, mediastinum dan tempat-tempat lain di mana terdapat tisu adiposa.

3) Chondroma - tumor tulang rawan. Ia berkembang terutamanya dari tulang rawan artikular dan dilokalisasi di kawasan sendi. Kadang kala chondromas berkembang di paru-paru dari tulang rawan bronkus.

4) Osteoma - tumor tulang. Tumor ini merosakkan tulang tetapi tidak bermetastasis..

b) Tumor tisu penghubung malignan

dipanggil "sarkoma" kerana kemiripan luaran dengan daging ikan. Sarkoma terdiri daripada sel-sel tisu penghubung yang belum matang.

Sarkoma biasanya memberikan banyak metastasis ke organ yang berlainan, yang timbul dari pemindahan sel tumor oleh aliran darah. Sarkoma boleh berlaku di mana-mana organ di mana terdapat tisu penghubung (kulit, otot, tulang, periosteum, dll.). Sarkoma biasanya memberi kesan kepada orang muda. Sarkoma adalah mengenai

10% daripada semua tumor ganas.

dipanggil angioma, lebih kerap mereka kongenital dan mewakili bintik-bintik ungu yang naik di atas kulit. Dalam kes ini, tumor dari saluran darah disebut hemangioma, dan dari saluran limfa - limfangioma. Angioma kebanyakannya jinak, tetapi tumor ganas juga dapat timbul dari saluran. - angiosarcomas.

1) Limfoma - pertumbuhan tumor tisu kelenjar getah bening biasanya berkembang secara sistematik, iaitu, ia mempengaruhi kelenjar getah bening di bahagian tubuh yang berlainan secara serentak atau berurutan. Tumor malignan sebenar boleh berkembang di kelenjar getah bening - limfosarcoma, juga bersifat sistemik, i.e. meliputi sebilangan besar kelenjar getah bening di bahagian tubuh yang berlainan. Dalam kes ini, terdapat peningkatan kelenjar getah bening dan percambahan tisu tumor organ-organ jiran. Proses tumor tisu retikular juga merangkumi lyphogranulomatosis (atau penyakit Hodgkin), walaupun tidak dapat dikesampingkan bahawa ini adalah penyakit berjangkit dengan patogen yang masih belum diketahui. Dalam kes ini, terutamanya kelenjar getah bening, limpa, dan hati terjejas. Kelenjar getah bening dan organ dalaman yang terjejas meningkat secara mendadak.

2) Myeloma - pertumbuhan tumor sumsum tulang. Ia berkembang sebagai tumor sistemik, iaitu mempengaruhi sumsum tulang banyak tulang (tengkorak, wajah, pelvis, tulang belakang, dll.)

Sakit otot

Tumor dari tisu saraf

Tumor tisu berpigmen

dipanggil melanoma, atau melanokarsinoma. Punca perkembangan mereka selalunya adalah epitel pigmen retina atau tanda lahir pada kulit. Pada tumor yang terbentuk dari unsur-unsur ini, pembentukan pigmen juga berterusan, akibatnya tumor ini mempunyai warna hitam atau coklat gelap. Melanoma adalah tumor yang sangat ganas yang dengan cepat memberikan banyak metastasis ke organ yang berlainan (otak, hati, paru-paru, dll.).

terdiri daripada salah satu neuroglia dan disebut glioma, sama ada dari sel saraf - neuroma.

Beri nama fibroid. Membezakan fibroid, yang terdiri daripada serat otot licin - leiomyomadan dari bertali arus - rhabdomyoma. Leiomyoma sangat biasa terjadi pada dinding saluran pencernaan dan di rahim. Mereka kelihatan seperti nod terikat. Kadang kala fibroid rahim mencapai saiz yang besar. Sebilangan besar tumor ini bercampur, tisu penghubung-otot dan dipanggil fibroid. Fibroid biasanya adalah tumor jinak. Tumor malignan dari tisu otot dipanggil myosarcoma; jarang berlaku

Soalan 47

Myoglobinuria kuda - Myoglobinuria. Penyakit kuda yang teruk, dicirikan oleh gangguan besar metabolisme protein-karbohidrat, perubahan degeneratif pada otot rangka yang dilancarkan dan ekskresi myoglobin dalam air kencing. Penyakit pada kuda dicirikan oleh gegaran fibrillar otot tertentu, gangguan jantung dan pergerakan, pembengkakan, pengerasan otot dan pembuangan air besar myoglobin (pewarna otot). Penyakit ini biasanya berlanjutan secara bermusim, pada musim sejuk - musim bunga. Bezakan antara myoglobinuria lumpuh dan enzootik. Etiologi myoglobinuria kuda tidak difahami sepenuhnya. Kes penyakit sporadis berlaku akibat rehat yang berpanjangan (tanpa kerja atau latihan) dengan latar belakang pemberian makanan yang banyak. Faktor penyumbang dianggap menjaga haiwan di bilik yang tersumbat, kurang berventilasi dan tidak cukup terang, makan dengan makanan berjamur, kekurangan unsur mikro dalam diet kobalt, yodium, tembaga dan mineral lain. Patogenesis. Myoglobinuria kuda berdasarkan penyakit trofisme saraf dan gangguan metabolik yang berkaitan dengannya. Pengumpulan produk metabolik berasid dalam tisu dan organ, asidosis dan toksemia, diikuti dengan pembengkakan dan pengerasan satu atau kumpulan otot yang lain, perpecahan myofibril dan perkumuhan myoglobin dalam air kencing. Yang sangat penting dalam patogenesis penyakit adalah gangguan biokimia pada otot - glikogenesis, fosfogenesis, sintesis asid fosforik adenilena dan metabolisme bahan lain. Memberi makan kuda dengan diet yang kekurangan protein, vitamin, makro dan mikroelemen menyebabkan perubahan besar dalam metabolisme tubuh dan perkembangan proses degeneratif pada otot rangka, miokardium, hati dan tisu dan organ lain. Semua perkara di atas menyebabkan penurunan daya tahan tubuh secara umum dan, dalam kombinasi dengan faktor-faktor yang memprovokasi penyakit pada kuda, mewujudkan keadaan yang baik untuk mikrob - simbion, khususnya streptokokus - patogen (dalam kes yang teruk) proses septik.

Perubahan patologi. Pada autopsi haiwan yang mati, kami menemui perubahan patologi yang menjadi ciri toksikosis umum dan sepsis. Perubahan morfologi disertai dengan proses degeneratif dan keradangan pada otot rangka dan otot jantung, hati, ginjal, pendarahan pada organ dan tisu. Sekiranya penyakit itu cepat berakhir dengan kematian haiwan, kita dapati perubahan degeneratif, fenomena penyusupan profil, sebaliknya, diselesaikan. Apabila haiwan yang mati dibuka, tisu subkutan di dewlap dan perut edematous dan disusupi dengan serous exudate. Otot yang terkena pucat, menyerupai daging rebus. Pada haiwan yang mati, otot croup, punggung, lidah, otot trisep bahu dan massetora lebih kerap terjejas. Serat otot otot yang terkena pecah menjadi serpihan, benjolan, dengan jejak degenerasi lemak dan peningkatan penyusupan sel. Dengan berlalunya penyakit ini, fibrosis berkembang pada otot, terutama pada masseter dan miokardium..

Hati berada dalam keadaan keradangan parenkim, dengan perubahan degeneratif yang jelas dan penyusupan sel hati dengan lemak, kadang-kadang dengan nekrosis fokusnya. Apabila buah pinggang dibuka, kami mencatat pembengkakan keruh atau degenerasi lemak pada parenkim - nefritis parenkim, yang berakhir dengan nefrosklerosis. Limpa normal atau sedikit membesar, di bawah kapsul terdapat pendarahan tusukan atau bintik. Jantung membesar, pada endokardium dan epikardium terdapat pendarahan. Dalam proses akut penyakit ini, sering terdapat miokarditis, dan pada kronik - kardiosklerosis. Di paru-paru, hiperemia kongestif dan edema, pada beberapa haiwan mati, serangan jantung dan bronkopneumonia purulen, akibat badan asing memasuki saluran pernafasan akibat kelumpuhan faring (pneumonia aspirasi). Dalam sistem saraf pusat, perubahan degeneratif yang mendalam, perubahan ini melibatkan simpul serviks dan simpatik kranial dan plexus solar.

Soalan 48

Melanoma (melanoblastoma, melanoma malignan) adalah tumor tisu pembentuk melanin yang belum matang. Penyetempatan:

• membran pigmen mata;

• medula adrenal;

Selalunya, melanoma dilokalisasi pada kulit muka, anggota badan dan batang badan..

Menurut gambar makroskopik, dua bentuk dibezakan - melanoma nodular dan melanoma menyebarkan secara dangkal.

Secara mikroskopik, polimorfisme dinyatakan dengan tajam, tumor terdiri daripada sel berbentuk gelendong atau polimorfik, jelek. Dalam sitoplasma kebanyakan sel, melanin berwarna coklat kekuningan dijumpai. Kadang-kadang terdapat melanoma yang tidak berpigmen, yang paling agresif. Banyak mitosis.

Melanoma awal memberi metastasis hematogen dan limfogen kepada hampir semua organ.

Nevi dijumpai di kulit, sering di wajah, batang dalam bentuk formasi berwarna gelap yang menonjol. Terdapat beberapa jenis nevi, yang paling penting adalah: garis batas; intradermal; kompleks (bercampur); epitelioid, atau sel gelendong (remaja); biru. Nevus garis batas diwakili oleh sarang sel nevus di sempadan epidermis dan dermis. Nevus intradermal yang paling biasa terdiri daripada sarang dan helai sel nevus yang terletak hanya di dermis. Sel Nevus mengandungi banyak melanin. Sel nevus raksasa multinuklear sering dijumpai. Nevus kompleks mempunyai ciri-ciri dari garis batas dan intradermal (nevus campuran). Nevus epitelioid (sel spindle) terdapat pada wajah terutamanya pada kanak-kanak (nevus remaja), terdiri daripada sel berbentuk gelendong dan sel epitelioid dengan sitoplasma ringan. Dicirikan oleh sel gergasi multinuklear yang menyerupai sel Pirogov-Langhans atau sel Tuton. terdapat sedikit atau tidak ada melanin dalam sel. Sel-sel Nevus membentuk sarang baik di sempadan dengan epidermis dan di dermis. Nevus biru berlaku pada orang berusia 30-40 tahun di dermis, lebih kerap di punggung dan anggota badan. Ini kelihatan seperti nodul dengan warna kebiruan, terdiri daripada melanosit yang berkembang biak, yang dapat tumbuh ke dalam tisu subkutan. Dalam struktur, nevus biru dekat dengan melanoma, tetapi ia adalah neoplasma yang BAIK dan kadang-kadang hanya memberi kambuh.

Penyakit otot putih

Berdasarkan perubahan yang berlaku pada tisu otot, penyakit otot putih juga disebut distrofi otot, miopati, degenerasi otot lilin, daging putih, kekurangan vitamin E, penyakit kaki, dll. Pada ayam, ia juga disebut diatesis eksudatif, distrofi otot enzotik, nekrosis hati.

Ini adalah penyakit serius haiwan muda dan burung yang berlaku pada hari dan minggu pertama kehidupan, yang dicirikan oleh pelanggaran metabolisme protein, karbohidrat, lipid dan mineral dan disertai dengan perubahan fungsi, distrofi dan nekrobiotik pada otot rangka, otot jantung, saluran darah, organ dan tisu. Haiwan muda dari semua jenis haiwan jatuh sakit. Kematian pesakit, menurut pelbagai penyelidik, boleh mencapai 60 peratus atau lebih. Penyakit ini berlaku di banyak negara, tetapi paling kerap di Amerika Syarikat, New Zealand, England, Australia, Rusia dan beberapa negara lain..

Etiologi. Diyakini juga bahawa ini mungkin akibat kekurangan makanan untuk memberi makan kepada bayi hamil protein dan vitamin A dan E, dengan kekurangan kobalt, tembaga, mangan dan selenium terutama dalam makanan. Terdapat bukti hubungan langsung antara penyebaran geografi penyakit otot putih pada haiwan muda dan jumlah selenium di dalam tanah dan makanan. Khususnya, ia berlaku apabila kandungannya dalam makanan kurang daripada 0.1 mg / kg bahan kering. Terdapat penyelidik yang percaya bahawa sifat penyakit otot putih berjangkit, khususnya virus.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, pendapat tersebut telah menguatkan bahawa penyakit otot putih harus dianggap sebagai sejenis gejala kekurangan vitamin E, yang berkembang ketika haiwan kekurangan selenium. Menambahnya untuk memberi makan mencegah peningkatan keperluan vitamin E dan mencegah perkembangan penyakit. Ia juga dipercayai bahawa selenium dan vitamin E serupa antara satu sama lain, hanya selenium sekitar 2-3 ribu kali lebih aktif daripada vitamin E. Kes penyakit otot putih pada anak lembu digambarkan sebagai akibat daripada overdosis minyak ikan, yang mereka terima 60 g per haiwan setiap hari bersama-sama dengan makanan, bukannya 30 g. Penulis percaya bahawa asid lemak tak jenuh minyak ikan memusnahkan vitamin E dan ini menyebabkan berlakunya penyakit otot putih pada haiwan.

Patogenesis. Kepentingan selenium untuk badan. Ia adalah sebahagian daripada glutathio-peroxidase, yang menentukan aktiviti enzim ini dalam detoksifikasi peroksida dan mencegah pengumpulan produk peroksidasi dalam sel..

Nilai vitamin E untuk badan. Sebelumnya, diyakini bahawa vitamin E diperlukan untuk haiwan hanya untuk proses pembiakan yang normal, dan oleh itu disebut "tocopherol", yang dalam bahasa Yunani bermaksud "melahirkan". Namun, ia kemudian ditemukan sebagai antioksidan (antioksidan).

Dengan kekurangan vitamin E, gangguan yang mendalam terjadi pada otot dan tisu saraf, sistem vaskular, disertai, khususnya, oleh peningkatan kebolehtelapan mereka, yang merupakan penyebab morbiditi massa dan kematian haiwan muda. Penyakit ini terutama akut dengan kekurangan selenium unsur surih. Oleh kerana warna penyakit otot ini berwarna putih, ia disebut "otot putih".

Dengan kekurangan selenium dan vitamin E, peroksida berkumpul di tisu dan organ, dan penyusupan dan distrofi mereka berlaku. Akibatnya, proses oksidatif terganggu dalam tubuh, khususnya, pengoksidaan kumpulan-H dan pembentukan ATP, akibatnya metabolisme protein, karbohidrat dan lemak terganggu..

Pelanggaran metabolisme protein disertai dengan perubahan komposisi serum darah, yang dinyatakan dalam penurunan jumlah kandungan protein sekitar 2 kali, peningkatan pecahan alpha globulin, penurunan globulin dan pecahan beta dan gamma globulin. Ini menunjukkan penurunan fungsi pelindung tubuh dan gangguan mendalam dalam metabolisme protein. Gangguan metabolisme kreatin, bahan bukan protein nitrogen yang terlibat dalam proses kimia yang berkaitan dengan pengecutan otot, juga merupakan ciri. Jumlahnya dalam otot menurun 5-7 kali dan peningkatan dalam air kencing. Perubahan ini menunjukkan adanya gangguan struktur dalam tisu otot..

Gangguan metabolisme karbohidrat disertai dengan penurunan glikogen pada otot dan hati dan perkumuhan gula dalam air kencing, tahap di mana ia dapat mencapai lebih dari 2%.

Gangguan metabolisme lipid disertai dengan penampilan badan keton dalam darah dan air kencing.

Hasil daripada perubahan otot ini, proses degeneratif-dystrophik berkembang. Serat otot hancur, digantikan oleh lemak atau tisu penghubung, yang berwarna kelabu-kuning atau putih. Keupayaan kontraktil mereka dikurangkan. Pada otot rangka dan jantung, kawasan kelabu atau kuning muncul, serat otot individu menjadi keputihan, otot menjadi edematous dan lembik.

Perubahan patologi. Mayat haiwan biasanya kurus. Tisu subkutan adalah edematous, terdapat transudat di rongga dada dan perut, di baju jantung. Dalam 90% kes, otot rangka terjejas, dan terutama otot dengan tekanan yang meningkat. Dengan tahap kerosakan yang kuat, mereka memperoleh warna keputihan yang menyebar, yang menyerupai daging ayam rebus - oleh itu namanya "penyakit otot putih".

Otot jantung terjejas dalam hampir semua kes. Jantung meningkat dalam jumlah kerana pengembangan rongga, otot menipis, gebu, dengan dominasi kelabu. Di bawah epikardium terdapat fokus nekrosis keputihan atau kelabu-kuning berterusan.

Hati membengkak, merah tua atau kelabu-merah.

Di saluran gastrointestinal, terdapat perubahan yang melekat pada gastroenteritis catarrhal. Susu karipap di perut.

Semasa membuka otak, hiperemia membrannya dan kegatalan medulla diperhatikan..

Astrocytoma adalah tumor astrosit yang jinak, tumor genesis neuroectodermal yang paling biasa, Ia tidak selalu mempunyai batas yang jelas, kadang-kadang terdapat sista. Terdapat tiga jenis tumor:

Astroblastoma - varian astrocytoma malignan, jarang terjadi, polimorfisme selular yang ketara, pertumbuhan pesat, nekrosis luas, metastasis CSF.

Medulloblastoma adalah tumor sel stem embrio neuroectodermal yang tidak dibezakan, yang mempunyai potensi pembezaan ganda terhadap unsur neural dan glial dan merupakan tumor yang berkembang dari sel embrio kambial - medulloblas.

Konsistensi lembut secara makroskopik, boleh menjadi padat dalam kes dominasi unsur glial yang agak berbeza. Terdapat nekrosis dan membatu. Ia dilokalisasi di garis tengah otak kecil, ia dapat tumbuh menjadi cacing, ke dalam cairan serebrospinal, ruang subarachnoid, menyebabkan hidrosefalus. Berkembang dengan pantas.

Secara mikroskopik, tumor terdiri daripada sel berbentuk gelendong poligonal atau memanjang yang membentuk struktur berirama seperti palisade, yang khas dari medulloblastoma.

Glioblastoma - tumor neuroepithelial, ganas, dilokalisasikan dalam masalah putih mana-mana bahagian otak.

Makroskopik mempunyai penampilan yang bervariasi kerana nekrosis dan pendarahan, konsistensi lembut, tanpa batas yang jelas.

Secara mikroskopik, polimorfisme selular dinyatakan dengan jelas: sel-sel dengan pelbagai bentuk dan ukuran, kadang-kadang terdapat sel-sel raksasa. Fokus nekrosis dan pendarahan.

Meningioma adalah tumor jinak yang tumbuh dari pia mater.

Secara makroskopik, ia kelihatan seperti simpul padat yang berkaitan dengan meninges.

Secara mikroskopik, tumor itu dibina daripada sel-sel seperti endotelium yang membentuk gugusan bersarang. Dengan pemendapan garam kalsium, badan psammary terbentuk.

Schwannoma (neurilemmoma) - tumor biasa selubung saraf.

Secara makroskopik dalam bentuk simpul yang padat, dengan batas yang jelas, warna keputihan dan tisu tumor dikaitkan dengan saraf.

Secara mikroskopik, tumor terbentuk dari sel berbentuk gelendong dengan inti berbentuk batang. Sel dan serat membentuk ikatan yang membentuk struktur berirama, atau "seperti palisade" - badan Verokaya.

Neurofibroma adalah tumor jinak yang berkaitan dengan selubung saraf. Terdiri daripada tisu penghubung dengan gabungan sel saraf, badan dan serat. Neurofibromatosis (penyakit Recklinghausen) adalah penyakit sistemik, yang ditunjukkan oleh pertumbuhan banyak fibroid pada kulit, saraf pendengaran, dengan bintik-bintik pigmen kulit dalam bentuk kopi dengan susu. Manifestasi penderitaan autosomal yang dominan.

Enzootic ataxia of lambs (paraplegia) (atoxia ensootica, Paraplegia) adalah penyakit anak domba, disertai dengan perubahan organik dan fungsional pada otak dan saraf tunjang, yang mereka berkembang dalam tempoh embrio sebagai akibat kekurangan tembaga dalam tubuh seekor lembu hamil. Etiologi. Penyebab utama ataksia enzootik pada anak domba adalah kekurangan tembaga, bagaimanapun, penyakit pada anak domba jarang terjadi hanya dengan kekurangan langsung tembaga pada makanan dan tanah. Penyakit pada anak domba berlaku di kawasan di mana tanah dan tumbuh-tumbuhan mempunyai kandungan tembaga yang hampir mencukupi di dalamnya, tetapi secara bersamaan mengandungi lebihan molibdenum (5-6 kali), timbal (10-15 kali), sulfat (4-5 kali ). Plumbum dan molibdenum menggantikan tembaga dari sebatian aktif secara biologi, membentuk sebatian tembaga yang tidak dapat diakses oleh tubuh haiwan, akibatnya kekurangan tembaga relatif terjadi pada tubuh anak domba. Patogenesis. Tembaga dalam tubuh haiwan adalah bahagian enzim oksidatif, terlibat dalam sintesis katalase, peroksidase, sitokrom oksidase, hemoglobin dan kompleks protein. Kekurangan bekalan tembaga untuk ibu hamil menyebabkan kekurangan tembaga yang besar pada janin semasa perkembangan embrio. Susu betina kekurangan tembaga, dan anak domba yang baru lahir tidak dapat mengatasi kekurangan tembaga dengan susu ibu. Kekurangan tembaga dalam tubuh anak domba mengurangkan aktiviti enzim yang mengandung tembaga dan oksidatif, protein protease tisu diaktifkan, gangguan berlaku dalam sistem hyaluronic acid-hyaluronidase, pertukaran mukopolisakarida berasid dalam badan terganggu. Semua ini membawa kepada demelisasi tisu otak, peningkatan kebolehtelapan membran sel dan saluran darah, iaitu perkembangan proses patogenetik utama: encephalomalacia dan hidrosefalus. Proses distrofik di otak dan saraf tunjang, demelinasi bahan otak putih dan laluan memberi doktor haiwan kompleks gejala penyakit (ataksia, paresis dan kelumpuhan). Perubahan patologi. Perubahan patologi utama dalam penyakit ini terdapat di otak dan membrannya. Kami perhatikan hiperemia meninges, pendarahan di bawah dura mater, peningkatan kelembapan pada tisu otak, di bawah pendarahan dura mater. Di antara keras dan pia mater dan di ventrikel lateral otak, kita perhatikan pengumpulan cecair serous, ventrikel serebrum dilatasi, diisi dengan cecair serebrospinal (30-70 ml). Akibat pencairan tisu otak, belahan otak berubah menjadi vesikel berdinding nipis yang diisi dengan cairan serebrospinal (hidrosefalus). Korteks serebrum menipis, konvolusi otak dilancarkan. Pada anak domba yang mati pada usia yang lebih tua, perubahan otak kurang jelas (hiperemia, edema, peningkatan kandungan cecair serebrospinal di ventrikel otak). Dalam perjalanan penyakit yang teruk pada anak domba yang baru lahir, perubahan serupa dicatatkan pada saraf tunjang. Jantung domba yang jatuh diperbesar, otot jantungnya lembik. Semasa membuka hati dan ginjal, kita perhatikan fenomena distrofi protein dan nekrosis. Limpa lembik, pulpa berwarna merah muda, folikel limpa hiperplastik. Di bahagian abomasum dan usus - fokus nekrotik. Kelenjar getah bening diperbesar.

Teratoma (teras Yunani, teratfos] aneh, kecacatan + -oma; sinonim: tumor kompleks, embrio, tumor teratogenik campuran, tridermoma, monodermoma, janin parasit) - tumor yang terdiri daripada beberapa jenis tisu yang berasal dari satu, dua atau tiga lapisan kuman, kehadirannya tidak bersifat organ-organ dan kawasan anatomi badan di mana tumor berkembang.

Teratoma tergolong dalam kumpulan tumor sel kuman. Tumor kuman berkembang dari pluripoten (yang merupakan sumber pengembangan mana-mana tisu badan), epitel sel kuman yang sangat khusus dari gonad, yang mampu menjalani pembezaan somatik dan trofoblastik dan menjadi sumber tumor dari pelbagai struktur histogenetik. Teratoma, seperti tumor sel kuman lain, terutamanya dapat dilokalisasikan di testis (lihat badan pengetahuan yang lengkap) dan ovari (lihat badan pengetahuan yang lengkap), dan juga terletak di luar. Teratoma extragonadal juga berkembang dari epitel sel kuman. Kemunculan tumor di luar gonad dijelaskan oleh kelewatan epitel sel kuman dalam perjalanan penghijrahannya dari dinding kantung kuning telur ke lokasi gonad bertelur selama 4-5 minggu perkembangan embrio.

Memihak kepada sifat sel kuman Teratoma dibuktikan dengan penyetempatan mereka yang paling kerap di gonad, lokasi Teratoma ekstragonadal terutamanya di sepanjang paksi pusat badan di jalan penghijrahan epitel sel kuman semasa perkembangan intrauterin, data eksperimen mengenai permulaan pertumbuhan Teratoma dalam tubulus testis, data sitogenetik dari asal Teratoma sel kuman, persamaan ultrastruktur sel tumor dan epitel sel kuman pada haiwan eksperimen. Struktur mikroskopik tumor sel kuman, termasuk teratoma pelbagai lokalisasi, adalah jenis yang sama. Morfogenesis Teratoma telah sedikit dikaji dan terutama dalam eksperimen.

Menurut struktur histologi, teratoma matang, teratoma belum matang, teratoma dengan transformasi malignan dibezakan..

Teratoma matang terdiri daripada beberapa tisu matang dan berbezaan yang baik yang berasal dari satu, dua atau tiga lapisan kuman (lihat keseluruhan pengetahuan). Teratoma yang matang boleh menjadi struktur pepejal dan sista. Teratoma matang dari struktur pepejal (teratoma padat jenis dewasa, teratoma jinak) adalah tumor pelbagai saiz dengan permukaan bergelombang yang halus. Pada potongannya, kelihatan seperti tisu tidak rata, padat, di tempat-tempat yang berat, tisu kelabu keputihan yang mengandungi fokus kepadatan tulang rawan dan tulang, kista kecil yang diisi dengan cecair atau lendir telus.

Teratoma matang dari struktur kistik adalah pembentukan tumor, sebagai peraturan, berukuran besar, dengan permukaan yang halus. Bahagian ini menunjukkan bahawa tumor dibentuk oleh satu atau lebih sista yang dipenuhi dengan cecair kelabu-kuning mendung, lendir atau lembek, lembek. Lumen kista mungkin mengandungi serpihan rambut, gigi, tulang rawan.

Teratoma matang secara morfologi struktur pepejal dan sista tidak berbeza secara signifikan antara satu sama lain. Mereka terdiri daripada tisu penghubung berserat, di mana kawasan epitel skuamosa berstrata matang, epitelium usus dan pernafasan yang dibezakan dengan baik, membentuk struktur organoid, bergantian secara rawak. Tisu saraf periferal, kelenjar apokrin, tulang, tulang rawan, gigi, tisu otak dan otak kecil, tisu adiposa, dan otot licin sering dijumpai. Kurang biasa, tisu kelenjar air liur, pankreas, kelenjar adrenal, ginjal, paru-paru, payudara dapat dijumpai di dalam tumor. Sebilangan besar teratoma sista matang adalah kista dermoid (lihat pengetahuan lengkap: Dermoid).

Kista dermoid dilapisi dengan epitel keratinisasi skuamosa berstrata; dalam ketebalan dinding sista, berbeza dengan kista epidermoid (lihat pengetahuan lengkap), terdapat pelengkap kulit - peluh dan kelenjar sebum, folikel rambut. Di samping itu, serpihan tisu matang lain yang disenaraikan di atas boleh didapati di dinding kista dermoid dan di tisu penghubung antara sista..

Mature Teratoma adalah tumor jinak dan, sebagai peraturan, tidak memberikan metastasis, walaupun terdapat laporan terpencil mengenai implantasi tumor di sepanjang peritoneum sekiranya pecahnya Teratoma ovari.

Teratoma yang belum matang adalah tumor yang terdiri daripada tisu belum matang yang berasal dari ketiga lapisan kuman, menyerupai tisu embrio semasa organogenesis. Teratoma yang tidak matang secara makroskopik, sebagai peraturan, adalah struktur pepejal atau pepejal-sista. Ukuran tumor berbeza-beza. Ia mempunyai konsistensi doh yang tidak rata, berwarna putih keabu-abuan, dengan sista kecil dan kawasan lendir pada potongan.

Secara mikroskopik, fokus percambahan usus yang tidak matang, pernafasan, epitel skuamosa berstrata, otot yang tidak matang, tulang rawan, yang terletak di antara yang tidak matang, longgar, di tempat tisu mesenkim myxomatous, ditentukan dalam tumor. Kehadiran tisu-tisu yang berasal dari neurogenik-ectodermal pada Teratoma yang belum matang sangat khas (epitel neurogenik yang membentuk roset glial, kawasan yang sesuai dengan neuroblastoma, ganglioneuroma, struktur yang menyerupai mata embrio). Di antara unsur-unsur yang belum matang dari jenis embrio, terdapat bahagian tisu dari teratoma yang matang.

Pada masa ini, tidak ada pendapat yang pasti mengenai tahap keganasan Teratoma yang belum matang, tidak ada bukti yang jelas bahawa tisu yang belum matang dari jenis embrio mampu metastasis (lihat badan pengetahuan yang lengkap). Dalam Klasifikasi Histologi Tumor Testis dan Ovari Antarabangsa, tidak ada petunjuk bahawa Teratoma yang belum matang adalah analog Teratoma malignan. Umumnya diterima bahawa Teratoma yang belum matang adalah tumor yang berpotensi malignan. Hanya Teratoma yang matang dan belum matang yang berkaitan dengan barah embrio, tumor kantung kuning telur, seminoma (dysgerminoma) atau chorionepithelioma yang mempunyai tanda-tanda tumor malignan yang sebenar. Bergantung pada ciri morfologi komponen kedua, tumor disebut teratoma dengan kanser embrio, teratoma dengan seminoma atau teratoma dengan chorionepithelioma. Teratoma struktur ini bermetastasis oleh laluan limfogen dan hematogen. Struktur metastasis boleh sesuai dengan nod utama atau salah satu komponennya mendominasi di dalamnya..

Fokus tumor sel kuman malignan pada Teratoma yang matang dan belum matang, walaupun dengan jumlahnya yang kecil, sebahagian besarnya menentukan prognosis penyakit ini. Dalam hal ini, prasyarat untuk diagnosis morfologi yang betul adalah kajian sebanyak mungkin dari bahagian yang berlainan dari nod tumor. Kemungkinan besar, ketidaktepatan kajian tumor primer dapat menjelaskan fakta bahawa, menurut banyak penyelidik, metastasis dengan Teratoma matang yang jinak ditentukan pada 30% pesakit, dan dengan Teratoma yang belum matang, hanya 28% pesakit yang hidup selama lebih dari 2 tahun. Bantuan yang signifikan dalam diagnosis pembezaan Teratoma yang matang dan belum matang dan kombinasi mereka dengan tumor sel kuman malignan dapat diberikan oleh reaksi Abelev-Tatarinov terhadap α-fetoprotein (apabila digabungkan dengan pelbagai jenis kanser embrio) dan menentukan titer gonadotropin chorionic (lihat badan pengetahuan yang lengkap) - apabila digabungkan dengan chorionepithelioma.

Teratoma dengan transformasi malignan adalah bentuk tumor yang sangat jarang berlaku. Keunikannya terletak pada penampilan di Teratoma tumor ganas yang disebut jenis dewasa, seperti karsinoma sel skuamosa, adenokarsinoma atau melanoma. Sebagai contoh, kes karsinoma sel skuamosa yang dikembangkan pada kista dermoid telah dijelaskan.

Varieti Teratoma yang jarang berlaku adalah Teratoma monodermal yang sangat khusus. Mereka merangkumi stroma ovari, karsinoid ovari, gabungan kedua-dua tumor ini dan lain-lain Struma ovari terbentuk oleh tisu tiroid struktur normal dan mungkin disertai oleh hipertiroidisme (lihat badan pengetahuan yang lengkap). Pada struma ovari, adenokarsinoma yang serupa dengan struktur dengan kanser tiroid boleh berlaku (lihat pengetahuan lengkap). Pesakit dengan karsinoid ovari mungkin mengalami sindrom karsinoid yang teruk (lihat pengetahuan: Carcinoid).

Bergantung pada kelengkapan korespondensi sel dan tisu yang baru terbentuk kepada yang hilang, 3 bentuk regenerasi dibezakan:

Penjanaan semula lengkap disebut sedemikian apabila tisu berlipat ganda sepenuhnya sesuai dengan yang hilang. Biasanya, pertumbuhan semula jenis ini diperhatikan dengan kerosakan kecil..

Penjanaan semula yang tidak lengkap disebut apabila tisu penghubung tumbuh di tempat tisu yang hilang. Sebagai peraturan, ia berkembang dengan luka yang luas dan mendalam. Dalam praktiknya, pertumbuhan semula jenis ini paling kerap berlaku..

Penjanaan semula berlebihan, apabila tisu berlipat ganda lebih besar daripada yang hilang. Ini biasanya diperhatikan dengan kerengsaan yang berpanjangan (tuberkulosis, actinomycosis, kelenjar, dll.).

Penjanaan semula fisiologi adalah penggantian unsur-unsur tisu yang hilang akibat sebab fisiologi (epidermis, sel, darah, penutup epitelium membran mukus, dll.). Apabila penggantian beberapa unsur oleh yang lain berlaku secara beransur-ansur tanpa perubahan morfologi dan fungsi khas.

Penjanaan semula reperatif disebut penggantian bahagian-bahagian organ dan tisu yang hilang dari sebab yang berlebihan, sementara, berbeza dengan hipertrofi fisiologi, terdapat penyimpangan morfologi yang tajam.

Selalunya dalam praktik, seseorang harus menghadapi pertumbuhan semula reparatif yang tidak lengkap, apabila tisu penghubung tumbuh menggantikan unsur parenkim mati.

Morfogenesis dan klasifikasi. Menurut mekanisme pengembangan, pemulihan struktur dan fungsi dapat terjadi pada tahap molekul, subselular, selular, tisu dan organ. Bentuk regenerasi tertua yang evolusioner dan paling universal, ciri semua organisma hidup tanpa pengecualian, adalah pertumbuhan semula intraselular. Ini merangkumi pembaharuan biokimia komposisi molekul sel (molekul, atau biokimia, regenerasi), alat nuklear dan organel sitoplasma (regenerasi intraorganoid), peningkatan jumlah dan ukuran radas nuklear dan organel sitoplasma (mitokondria, ribosom, kompleks plastik, dll.).

Menurut etiologi dan mekanisme perkembangan, fisiologi, regenerasi reparatif, hipertrofi regeneratif dan regenerasi patologi dibezakan..

Penjanaan semula fisiologi - pemulihan unsur sel dan tisu akibat kematian semula jadi mereka. Proses plastik yang berlaku dalam tisu semasa hidup normal dan memastikan pembaharuan diri yang berterusan disebut regenerasi fisiologi. Hasilnya adalah pemulihan lengkap elemen struktur yang hilang, iaitu pemulihan (dari restitutio Latin - pemulihan). Penjanaan semula fisiologi berlangsung secara intensif di semua organ dan tisu. Epitelium kulit dan selaput lendir saluran pencernaan, pernafasan dan genitouriner sentiasa diperbaharui; epitel kelenjar hati, ginjal, pankreas, dan organ endokrin dan eksokrin lain; sel membran serous dan sinovial, serta organ lain. Keamatan dan ciri kualitatif regenerasi fisiologi dipengaruhi oleh usia haiwan, keadaan fisiologi, keadaan luaran (makan, pemeliharaan, penggunaan).

Reparatif (dari Lat. Reparatio - pampasan), atau pemulihan, regenerasi - pemulihan elemen struktur sel dan tisu akibat kematian patologi mereka. Ia didasarkan pada keteraturan fisiologi, tetapi tidak seperti regenerasi fisiologi, ia berjalan dengan intensiti yang berbeza dan dicirikan oleh penggantian struktur subselular, sel dan tisu bahagian tubuh yang baru yang rosak akibat tindakan pelbagai faktor patogen. Proses reparatif ini diperhatikan dalam trauma, pada organ dan tisu distrofik dan nekrotik. Bergantung pada tahap kerosakan organ, hasil regenerasi reparatif bukan hanya pemulihan sepenuhnya, atau pemulihan (dari restitutio Latin - pemulihan), bahagian organ atau tisu yang rosak atau hilang (seperti dalam regenerasi fisiologi), penyembuhan luka dengan niat utama, tetapi juga tidak lengkap. pemulihan atau penggantian, misalnya, pembentukan tisu penghubung untuk menggantikan yang hilang (penyembuhan luka dengan niat sekunder dengan pembentukan tisu parut yang padat).

Hipertrofi regeneratif (dari orang Yunani huper - banyak, trofi - pemakanan) - penggantian jisim organ asal dan bukannya yang mati dengan menambah bahagian yang tersisa atau organ lain tanpa memulihkan bentuk organ. Bahagian organ yang hilang atau dikeluarkan secara buatan tidak dipulihkan, dan pendaraban sel berlaku di bahagian organ yang lain. Bentuk regenerasi ini khas untuk banyak organ parenkim dalaman: hati, ginjal, limpa, paru-paru, miokardium, dan lain-lain. Dalam kes ini, biasanya dengan penggantian jisim, fungsi organ juga dipulihkan, kecuali kapal besar, penggantian cacat yang tidak lengkap yang tidak sama

Tidak menemui apa yang anda cari? Gunakan carian google di laman web: