Mendaftar ke pakar secara langsung di laman web ini. Kami akan menghubungi anda dalam masa 2 minit.
Kami akan menghubungi anda dalam masa 1 minit
Moscow, prospek Balaklavsky, 5
Papilloma adalah polip pada tangkai nipis warna kulit normal atau coklat (coklat muda hingga coklat gelap)
kaedah laser pemusnahan nodul kulit keratinized bulat padat yang bersifat virus
Patologi purulen pada lapisan kulit dan tisu lemak lebih kerap (sehingga 90% sejarah kes) disebabkan oleh jangkitan staphylococcal
cabang perubatan yang menangani kajian struktur dan fungsi kulit dalam kesihatan dan penyakit, diagnostik, pencegahan dan rawatan penyakit kulit
Lymphangioma adalah neoplasma jinak kongenital yang berkembang semasa perkembangan intrauterin dan terdiri daripada saluran limfa. Limfangioma pada janin terbentuk pada bulan kedua atau ketiga perkembangan intrauterin, tetapi dikesan secara klinikal dan simptomatik hanya pada akhir tahun pertama kehidupan. Terdapat kes apabila limfangioma secara bebas menjalani regresi: mereka disusun semula ke belakang dan berparut. Pada masa kanak-kanak, limfangioma tumbuh sangat perlahan, bagaimanapun, sejak permulaan baligh dan pembebasan ke dalam darah sejumlah besar hormon seks, yang merupakan "steroid untuk pertumbuhan" untuk limfangioma, limfangioma tumbuh dengan sangat cepat dalam ukuran.
• rongga mulut: lidah, pipi, bibir;
Sebab-sebab perkembangan limfangioma tidak cukup jelas. Telah diketahui bahawa neoplasma ini adalah hasil degenerasi tisu limfa, pembuluh menjadi besar dan lebar, dan tumbuh tidak normal. Agak sukar untuk mengatakan apakah faktor permulaan penyusunan semula seperti itu. Ini boleh menjadi ubat, pendedahan cahaya matahari yang berlebihan, hipotermia, penyakit berjangkit ibu, toksin dan bahan lain. Terdapat 3 jenis limfangioma:
• Sederhana atau kapilari - ini biasanya terletak di lidah, bibir dan pipi. Secara luaran, ini adalah pembengkakan elastik, berukuran tidak lebih dari 3 cm, selalunya tidak menyakitkan dan longgar apabila disentuh. Jika dilihat melalui mikroskop, mereka terdiri daripada rangkaian kapilari terkecil dan cabangnya, serta sebilangan besar sel siri limfoid.
• Limfangioma kavernous - dicirikan oleh adanya saluran dengan tisu berserabut dan otot dalam struktur tumor. Ciri ciri lain adalah adanya banyak rongga, di mana cairan limfoid terkandung. Bentuk ini mempunyai keanehan untuk mengubah bentuk kawasan yang terjejas, dalam beberapa kes, bahkan boleh tumbuh ke permukaan kulit. Secara luaran, limfangioma kavernous kelihatan seperti simpul lembut di bawah kulit di pipi, leher, permukaan lateral batang, dada.
• Limfangioma sista - terletak secara eksklusif di kawasan kelenjar getah bening serantau: kawasan parotid, semi-rahang atas, axillary; mesentery saluran usus. Secara luaran, mereka menyerupai kista biasa - ia agak besar, bulat atau bujur, dan mungkin terdiri daripada satu atau lebih rongga yang dipenuhi dengan kandungan serous. Walau bagaimanapun, mereka tidak terpaku pada kulit. Limfangioma sista, tidak seperti bentuk lain, tumbuh agak cepat kerana pengumpulan cecair di rongga. Dengan bentuk limfangioma inilah anak-anak dapat dilahirkan dengan simpul besar yang boleh membahayakan kehidupan anak. Dalam kes ini, mereka bercakap mengenai perkembangan limfangioma intrauterin pada janin. Diperlukan intervensi kecemasan segera. Dengan bantuan jarum nipis yang panjang, kista itu tertusuk dan semua kandungan serous dipam keluar dari rongga sista. Secara semula jadi, eksudat akan mengisi rongga dengan cepat lagi, tetapi ini akan memberi sekurang-kurangnya sedikit masa untuk menangguhkan operasi. Bahaya campur tangan tersebut terletak pada kemungkinan jangkitan dan suppuration kista, yang secara signifikan akan memperburuk prognosis perkembangan penyakit ini..
Cukup mudah untuk mendiagnosis limfangoioma. Memohon:
• kaedah diagnostik makmal;
• resonans magnetik dan tomografi yang dikira.
Rawatan dalam kebanyakan kes adalah segera. Tetapi, jika limfangioma tidak membahayakan nyawa bayi yang baru lahir, mereka cuba menunggu hingga akhir tahun pertama kehidupan untuk mengurangkan risiko komplikasi. Selain eksisi pembedahan, operasi skleroterapi, serta kaedah rawatan gabungan, dapat dilakukan. Dengan rawatan yang tepat, prognosisnya baik.
Di antara neoplasma rongga perut, teratoma dan limfangioma adalah yang paling biasa..
Limfangioma perut merujuk kepada tumor jinak. Terdapat tiga bentuk limfangioma utama: sederhana, cavernous dan cystic. Limfangioma boleh berlaku di mana-mana lokasi, tetapi selalunya ia terletak di leher (95%). Menurut N. Anderson dan J. Kennedy, 75% limfangioma terletak di leher, 20% di kawasan axillary, 2% di rongga perut dan retroperitoneally, 2% pada anggota badan dan tulang, dan 1% di mediastinum. Di antara limfangioma yang terletak di bawah diafragma, 63% tumor mempunyai penyetempatan sebelah kiri.
Limfangioma perut jarang berlaku pada janin. Sehingga kini, kami berjaya menemui penerangan mengenai 16 kes diagnostik ultrasound pranatal pada limfangioma perut.
Gambaran echografik limfangioma perut biasanya disajikan sebagai gambaran hampir pato-gnomonik pembentukan sista multikameral yang tidak berkaitan dengan organ perut. Selalunya, limfangioma perut berasal dari mesentery usus kecil dan ruang retroperitoneal. Walaupun limfangioma perut jinak, dalam kes besar, mereka boleh menyebabkan mampatan organ penting dan asites.
Pemerhatian yang kami terbitkan beberapa tahun lalu melaporkan hilangnya spontan pranatal dari pembentukan sista multikameral di rongga perut kiri bawah janin pada usia kehamilan 27 minggu. Lesi mencapai 46x33x55 mm pada 20-21 minggu, dan kajian berulang pada 22 minggu menunjukkan penurunan ukuran lesi menjadi 21x21x27 mm. Dengan mempertimbangkan dinamika positif dan ketiadaan kecacatan yang berkaitan, pesakit disyorkan pemerhatian dinamik, di mana hilangnya formasi secara spontan dipastikan..
Pada masa itu, formasi ini dianggap oleh kami sebagai teratoma perut, tetapi analisis retrospektif pemerhatian yang diterbitkan menunjukkan bahawa struktur multichamber dan ketiadaan komponen pepejal formasi praktikalnya patognomonik untuk limfangioma perut. Sayangnya, tidak mungkin untuk membuat diagnosis yang tepat dalam pemerhatian tersebut kerana hilangnya formasi secara spontan. Kehilangan spontan pembentukan rongga perut janin seperti itu, yang dianggap sebagai limfangioma, juga dilaporkan oleh A.M. Stygar dan V.N. Demidov.
Dalam kes lain, pembentukan kista multichamber di rongga perut kanan bawah janin dijumpai pada kehamilan 27 minggu. Saiznya 51x30 mm. Dengan pemerhatian ekografik dinamik, peningkatan secara beransur-ansur dalam ukuran limfangioma perut diperhatikan, yang pada 36-37 minggu adalah 62x51 mm. Selepas melahirkan, kanak-kanak itu meneruskan pemerhatian dinamik, di mana ukuran tumor secara praktikal tidak berubah. Pada usia 16 bulan, rawatan pembedahan yang berjaya dilakukan, di mana limfangioma mesentery usus kecil dikeluarkan.
Analisis ringkasan data yang diterbitkan menunjukkan bahawa dalam kebanyakan kes, hasil perinatal pada limfangioma adalah baik. A.M sahaja Stygar melaporkan 2 pemerhatian kematian pada tempoh neonatal kanak-kanak dengan limfangioma perut. Dalam kes ini, limfangioma besar dan disertai oleh asites. Pengguguran dilakukan dalam 3 kes, dan dalam 3 kes hilangnya limfangioma secara spontan. 7 kanak-kanak dengan limfangioma terpencil menjalani rawatan pembedahan yang berjaya.
Oleh itu, analisis ringkasan data yang diterbitkan menunjukkan bahawa dengan limfangioma perut yang terpencil, hasil perinatal adalah baik - 9 daripada 11 kanak-kanak selamat, iaitu. 81.8%. Dalam kes kombinasi limfangioma dengan asites atau penyebaran limfangioma ke bahagian badan yang lain, prognosis bertambah teruk. Oleh itu, dalam kes diagnosis pranatal limfangioma perut, perlu memberi perhatian khusus kepada pengecualian perubahan gabungan, jika tidak, dalam kebanyakan kes, kemungkinan hasil yang baik. Walau bagaimanapun, harus diingat bahawa perubahan gabungan dapat bergabung kemudian, oleh itu diperlukan pemerhatian ekografik dinamik..
Julie 03-03-07, 06:10
Paus Pembunuh 26-12-07, 09:20
Pembelian Bersama Sabun Buah viewtopic.php? F = 163 & t = 22761
Julie Wed 23 Mei 2007 12:17 tengah hari
Julie Wed 23 Mei 2007 12:22 tengah hari
Lisa_Alisa Rabu 23 Mei 2007 12:25 tengah hari
Saya tahu ia akan berjaya.
Julie Wed 23 Mei 2007 12:42 tengah hari
BAYI 2007 »Rabu 23 Mei 2007 1:20 tengah hari
maMasha 01-03-07, 01:33
medina 23-03-08, 01:39
Lymphagioma adalah tumor jinak dari saluran limfa.
Saya setuju, lebih baik berunding dengan pakar dalam pembedahan vaskular. Berikut adalah pautan ke pusat PENGIKLANAN: //www.angiolsurgery.org/sosud_centr1.html
Walaupun parut tetap ada, masih ada pembedahan plastik.
Semuanya akan menjadi baik!
Madinah
Reputasi:
Edelzz 23-03-08, 02:10
Ya, parut tidak peduli
dan kemudian anda boleh membuangnya, dsb.
jangan ambil hati
bagaimana jika anda mempunyai genius (dan walaupun tidak genius)
penampilan tidak memainkan peranan penting dalam identiti peribadi
jadi lupa
ps Saya bercakap dari pengalaman saya menjalani pembedahan jantung pada usia 4 tahun
doktor bertanya jahitan apa yang hendak dibuat? kosmetik atau kasar - tetapi kosmetik masih boleh menyebarkan anak dan aktif
secara ringkas dibuat kasar walaupun dua
jahitan bermula di hadapan saya di bawah dada dan berakhir di bahagian belakang pada bilah bahu
dan di bawah jahitan yang lebih kecil
besar kasar
Saya boleh membuang gambar
Saya betul-betul tidak peduli
Saya sangat ingat tentang jahitan, mungkin setahun sekali, saya ingat sekarang, katakan
dan ia tidak mempengaruhi pilihan pakaian (saya membeli pakaian dengan punggung terbuka)
dan ia tidak mempengaruhi seks
Ibu bimbang dengan segala-galanya = Saya mahu menyinari supaya ia larut, dan seterusnya saya sudah mengatakan bahawa "tidak" saya tidak memerlukannya, saya selesa dan inilah badan saya
Saya tinggal di sekolah sanatorium-hutan di kelas 4 dan 5, terdapat banyak kanak-kanak selepas operasi = kami berbangga dengan jahitan yang lebih besar dan lebih curam, tetapi tidak ada yang mempunyai kompleks
semakin banyak tumor jinak, atau mungkin tidak sama sekali = dan anda perlu risau kerana sampah seperti bekas luka
schaz memandang jahitan saya 30 cm dan setebal sekitar 2 cm - dari bawah gaun menonjol schaz di suatu tempat 10 cm (saya baru datang dari jalan) = seram mengerikan
Ngomong-ngomong, ketika mereka melakukannya pada saya adalah tahun ke-83 = saya rasa shchaz teknologi yang lebih maju jika masih membimbangkan anda
DR keluarga kami: Oleg - suami - 10/15/1971; Edelz - isteri - 10/14/1978; Danila - 01.10.2007; Zakhar - 23/09/2010.
Lavanda 23-03-08, 09:18
Julie 06-03-07, 09:31
Julie 06-03-07, 06:10
Killer Whale Wed 23 Mei 2007 8:42 malam
Pembelian Bersama Sabun Buah viewtopic.php? F = 163 & t = 22761
Julie »Pada 24 Mei 2007 10:12 pagi
Pengguna yang melayari forum ini: tidak ada pengguna berdaftar dan 5 tetamu
Pengimbas ultrasound serba guna, reka bentuk ultra padat dan ciri inovatif.
Penerbitan ini memaparkan dua kes diagnostik ultrasound pranatal pada tumor janin. Tumor ini tergolong dalam kumpulan morfologi yang berbeza, bagaimanapun, titik penyatuan dalam pandangan ini adalah jumlah lesi yang besar.
Limfangioma adalah tumor yang matang dan jinak yang berasal dari saluran limfa. Struktur mikroskopik limfangioma diwakili oleh sista berdinding nipis dengan pelbagai saiz. Limfangioma jarang berlaku dan menyumbang kira-kira 10-12% dari semua lesi jinak pada kanak-kanak. Limfangioma boleh bersifat luaran (serviks, serviks-axillary-thoracic) dan dalaman (mediastinal, organ dalaman, retroperitoneal, pelvis). Yang paling kerap adalah limfangioma penyetempatan serviks - dari 74 hingga 82%, limfangioma serviks-aksila-toraks berlaku pada 6% pesakit, penyetempatan mediastinum - pada 10-16% pesakit, di organ perut - 1-2%, lokasi retroperitoneal - dalam 1 -2% pesakit, penyetempatan pelvis - dalam 1-2% pesakit.
Bezakan antara limfangioma sederhana, kavernosa dan sista.
Limfangioma sederhana, terdiri daripada saluran limfa yang melebar dan celah tisu penghubung yang dipenuhi limfa, lebih kerap berlaku pada lidah, lebih jarang di bibir. Secara klinikal, ini ditunjukkan oleh peningkatan yang meresap pada organ ini, konsistensi pastinya.
Limfangioma kavernous, yang terdiri daripada rongga tisu penghubung yang terletak secara rawak, dipisahkan oleh jambatan, dilapisi dengan endotelium dan dipenuhi limfa, kelihatan seperti pembentukan yang tidak jelas, menjulang ke atas tisu di sekitarnya, ditutup dengan kulit normal atau membran mukus. Adakah bentuk yang paling biasa dilihat pada kanak-kanak.
Limfangioma sista, yang merupakan satu atau lebih rongga besar yang dipenuhi limfa, naik di atas tisu sekitarnya. Pada palpasi limfangioma jenis ini, turun naik ditentukan, yang tidak diperhatikan pada limfangioma kavernous [1, 2, 3].
Hamil M., 24 tahun, pergi ke klinik dalam masa 21 minggu. Ini adalah kehamilan pertama.
Kajian ini dilakukan pada peranti SonoAce R7 (Sumsung Medison), sebuah probe cembung 2-8 MHz. Parameter fetometrik janin sesuai dengan usia kehamilan. Seks janin lelaki.
Dalam proses pemeriksaan ultrasound, untuk pertama kalinya, proses tumor yang meluas terungkap yang menduduki seluruh kawasan axillary kanan janin, bahu kanan (ukuran melintang pada pertengahan bahu adalah 26 mm, masing-masing, ukuran bahu kiri yang sama adalah 17 mm), termasuk kawasan siku, permukaan sisi kanan dada dengan peralihan ke permukaan depannya dan permukaan sisi kanan leher. Tumor diwakili oleh struktur kecil-kistik yang bersifat selular, dengan kandungan anechoic, avascular.
Dengan mengambil kira gambar ultrasound, patognomonik untuk limfangioma kavernosa, kesimpulan yang sama dikeluarkan.
Mengingat keparahan kelainan yang terdeteksi pada janin, keluarga itu beralih ke Unit Ultrasound Israel di Jabatan Obstetrik dan Ginekologi Hadassah-Hebrew University Hospital, di mana pemeriksaan kedua dilakukan pada 25 minggu kehamilan, dan diagnosis limfangioma disahkan. Dengan hormatnya Dr. Dan Valsky, yang melakukan penyelidikan, menerbitkan sonogram untuk menggambarkan dinamika proses.
Mengingat keparahan dan kelaziman proses tumor, atas permintaan keluarga, keputusan dibuat untuk menghentikan kehamilan. Diagnosis "limfangioma kavernosa" disahkan oleh pemeriksaan postmortem
Gambar: 1. Kehamilan 21 minggu - bahu kanan janin.
Gambar: 2. Kehamilan 21 minggu, bahu kanan janin.
Gambar: 3. Kehamilan 21 minggu, diameter bahu kiri (sihat) - 17 mm.
Gambar: 4. Kehamilan 21 minggu, diameter bahu kanan (terjejas) - 26 mm.
Gambar: 5. Kehamilan 21 minggu - rongga sista di siku.
Gambar: 6. Kehamilan 21 minggu, kawasan axillary kanan.
Gambar: 7. Kehamilan 21 minggu, permukaan anterior dada.
Gambar: 8. Kehamilan 21 minggu, lesi permukaan anterior dada.
Gambar: 9. Kehamilan 21 minggu, permukaan depan dada dengan peralihan ke kawasan axillary (di sebelah kanan - segitiga dan dagu nasolabial).
Gambar: 10. Kehamilan 21 minggu, permukaan dada antero-lateral.
Gambar: 11. Kehamilan 21 minggu, permukaan dada antero-lateral.
Gambar: 12. Kawasan dan bahu axillary kanan.
Gambar: 13. Kawasan dan bahu axillary kanan.
Gambar: 14. Kawasan dan bahu axillary kanan.
Gambar: 15. Kawasan axillary kanan.
Gambar: 16. Komponen pepejal kistik pada tumor.
Gambar: 17. Permukaan depan dada.
Sacrococcygeal teratoma adalah tumor neonatal kongenital yang paling biasa dan berlaku pada kira-kira satu dari 35,000-40,000 kelahiran hidup. Nisbah wanita dengan anak lelaki adalah 4: 1. Teratoma merangkumi formasi padat dan sista yang dipenuhi dengan cecair serous, mukoid atau sebum. Antara unsur lain, tisu yang paling biasa adalah neuroglia, kulit, otot licin dan berlarutan, epitel pernafasan dan usus, dan tulang rawan. Dalam kes yang jarang berlaku, tumor ganas. Dimensi pembentukan berkisar antara 1 hingga 30 cm, rata-rata diameter 8 cm. Keperluan bekalan darah ke sejumlah besar tisu teratoma membawa kepada pembentukan anastomosis arteriovenous yang banyak, pengaliran darah yang besar, peningkatan output jantung dan perkembangan kegagalan jantung. Rangkaian vaskular ketara dengan tumor pepejal dan kurang - dengan struktur sista. Teratoma Sacrococcygeal boleh tumbuh secara posterior (luar) atau anterior sakrum, merosakkan organ yang berdekatan (rektum, vagina, pundi kencing). Selaras dengan ini, empat jenis tumor dibezakan [8, 9]:
Sekiranya terdapat teratoma sacrococcygeal, komplikasi berikut mungkin berlaku: kegagalan jantung yang menyebabkan penurunan janin, penyumbatan saluran kencing, penyumbatan saluran gastrointestinal, gangguan persenyawaan akibat mampatan, pendarahan intratumoral, anemia. Kematian buah tinggi, rata-rata 50%. Penyebab kematian adalah kegagalan jantung yang berkaitan dengan beban jantung volumetrik, kelahiran pramatang, pecah teratoma, anemia. Sekiranya terdapat penyumbatan oleh tumor saluran kencing, sebaliknya, terdapat oligohidramnio dan hipoplasia paru-paru [4, 5, 6, 7].
Hamil N., 26 tahun, datang ke klinik pada 20 minggu, kehamilan ini adalah yang pertama.
Kajian ini dilakukan pada alat SonoAce R7 (Sumsung) dengan probe cembung 2-8 MHz. Parameter fetometrik janin sesuai dengan usia kehamilan. Jantina janin adalah wanita.
Pemeriksaan ultrabunyi menunjukkan pembentukan besar di kawasan sacrococcygeal. Lesi berukuran 65 × 46 × 40 mm terletak di luar punggung janin dengan penglibatan sakrum minimum. Tumor dengan kontur yang jelas dan rata mempunyai struktur heterogen dengan dominasi komponen padat dan kemasukan sista tunggal, lemah vaskularisasi. Tidak ada perubahan morfologi lain pada janin. Cecair ketuban adalah normal.
Disimpulkan bahawa janin mempunyai teratoma sacrococcygeal, kemungkinan besar jenis I. Dengan keputusan keluarga, kehamilan pada masa ini berpanjangan.
Gambar: 18. Kehamilan 20 minggu, di sebelah kanan - kepala janin, di sebelah kiri - tumor.
Penulis: Jeong Yeon Cho, Young Ho Lee
Walaupun prevalensi semua tumor kongenital dilaporkan 1.7-13.5 per 100,000 kelahiran hidup, prevalensi sebenarnya mungkin jauh lebih tinggi, kerana dalam banyak kes kelahiran mati atau pengguguran patologi ini tidak dilaporkan. Penilaian pranatal secara umum dan teknik pencitraan yang lebih baik telah menghasilkan kadar pengesanan yang lebih tinggi untuk tumor kongenital.
Diagnosis neoplasma janin adalah dilema diagnostik dan pengurusan kerana pelbagai kemungkinan diagnosis pembezaan dan perjalanan yang berubah-ubah dalam tempoh pranatal dan neonatal. Cabaran terbesar adalah menentukan kes yang sesuai untuk pembedahan selepas bersalin. Diagnosis pranatal tepat pada neoplasma janin dan prognosis perlunya campur tangan pranatal atau rawatan selepas bersalin segera tidak mungkin dilakukan. Banyak tumor janin tidak dapat dilihat sehingga agak lewat kehamilan dan selalunya kesan sampingan pada akhir trimester kedua atau ketiga.
Prognosis tumor janin pada umumnya lemah, walaupun terdapat beberapa pengecualian. Faktor penting dalam prognosis bukan sahaja histologi, tetapi juga lokasi dan ukuran lesi. Beberapa tumor jinak juga membawa maut.
Ciri-ciri tumor janin berbeza dengan tumor pada kanak-kanak. Tumor janin mempunyai kelaziman, penyetempatan, ciri histologi dan tingkah laku biologi yang berbeza berbanding dengan tumor pediatrik.
Tumor janin intrakranial jarang berlaku, merangkumi 0.5% hingga 1.9% daripada semua tumor pada kanak-kanak. Tumor otak yang paling biasa adalah teratoma, diikuti oleh astrocystoma, craniopharyngioma, dan tumor neuroectodermal primer. Tumor intrakranial biasanya dikesan pada trimester ketiga. Sebilangan besar daripada mereka mempunyai prognosis yang buruk. Tumor ini boleh menyebabkan pendarahan intrakranial spontan atau dystocia semasa bersalin..
Teratoma adalah neoplasma kongenital yang paling biasa, terdiri daripada tisu yang berasal dari ketiga lapisan kuman dan boleh berlaku di pelbagai tempat. Teratoma janin biasanya muncul sebagai tumor besar, padat dan / atau sista, sering menggantikan tisu otak normal (Gamb. 1) dan kadang-kadang menghancurkan tengkorak. Sebilangan besar janin dengan teratoma intrakranial yang didiagnosis pranatal mati sebelum atau tidak lama selepas kelahiran. Prognosis bertambah buruk dengan peningkatan ukuran tumor dan penurunan usia kehamilan semasa diagnosis.
Gambar 1: Hasil ultrasound (teratoma otak) pada janin berusia 21 minggu.
A. Jisim pepejal dan sista (anak panah) besar di fossa posterior menggantikan dan memampatkan hemisfera serebrum (asterisk). AT. Sonografi Warna Doppler menunjukkan aliran darah yang ketara pada neoplasma.
Sebilangan besar astrocytoma janin berlaku secara supratentorial di fossa posterior. Astrocytoma janin berkisar dari tumor jinak hingga malignan. Glioblastoma menyumbang 2% -9% tumor otak kongenital dan 60% astrocytoma serebrum janin. Pada ultrasound pranatal, glioblastoma muncul sebagai jisim hyperechoic homogen yang besar, termasuk parenchyma otak supratentorial. Mereka biasanya disertai oleh hidrosefalus. Prevalensi pendarahan pada glioblastoma kongenital adalah 18%, yang jauh lebih tinggi daripada pada kanak-kanak dan orang dewasa. Pertumbuhan glioblastoma kongenital yang cepat mungkin dikaitkan dengan kejadian pendarahan yang lebih tinggi, yang menjelaskan prognosis yang buruk di dalamnya. Dalam beberapa kes yang dilaporkan, penyebab kematian segera adalah kegagalan jantung kerana anemia yang disebabkan oleh penyerapan sejumlah besar darah oleh tumor.
Pendarahan intrakranial pada janin biasanya meniru tumor otak (Gambar 2). Dalam banyak kes, diagnosis pembezaan antara tumor intrakranial dan hematoma tidak mungkin, tetapi beberapa hasil mungkin berguna dalam diagnosis pembezaan. Hematoma biasanya dibatasi dengan baik dan menunjukkan penurunan ukuran dan perubahan corak gema pada ultrasound berikutnya.
Gambar 2: Ultrasound hematoma intrakranial pada janin berusia 29 minggu.
A. Gambar paksi menunjukkan jisim eogenik campuran (anak panah) besar di sebelah kiri hemisfera serebrum. Bilik kebal (kepala panah) dipindahkan ke kanan. Hasil ini sangat serupa dengan tumor otak, tetapi batas jisimnya jauh lebih baik ditentukan. B. Gambar Doppler tidak menunjukkan aliran darah dalam jisim.
Tumor muka dan leher mewakili kumpulan luka yang pelbagai.
Lesi vaskular adalah perkara biasa, termasuk limfangioma dan hemangioma, tetapi ini boleh dianggap sebagai malformasi kongenital dan bukannya neoplasma yang sebenarnya. Teratoma muka dan leher agak jarang dibandingkan dengan limfangioma, tetapi ia adalah neoplasma yang sebenarnya. Prognosis teratoma biasanya bergantung pada ukuran dan lokasi tumor yang berkaitan dengan penyumbatan saluran udara..
Terdapat empat jenis limfangioma histologi, termasuk kapilari, kavernosa, hygroma sista, dan malformasi vaskololimatik. Jenis-jenis ini dianggap sebagai spektrum proses patologi yang sama. Sebilangan besar limfangioma berlaku di leher, biasanya di segitiga posterior. Ultrasound boleh menunjukkan massa kista unicameral atau multilokular dengan septa berdinding nipis atau tebal (Gamb. 3). Gema yang berselerak rendah, komponen pepejal atau tahap cecair mungkin berlaku, semuanya disebabkan oleh pendarahan dan pemendapan fibrin. Batas dalam limfangioma biasanya tidak jelas, dan penyusupan meresap mungkin berlaku. Hygroma kistik biasanya muncul sebagai malformasi tunggal dan selebihnya sistem limfatik adalah normal. Walau bagaimanapun, hygroma sista janin mempunyai prognosis yang buruk apabila dikaitkan dengan kelainan kromosom dan edema janin..
Gambar 3: Ultrasound limfangioma janin pada janin 27 minggu.
A. Dalam gambaran janin lain, jisim sista berlapis-lapis (anak panah) dapat dilihat di kawasan arteri koronari di sebelah kiri leher janin. B. Gambar Doppler warna aksial tidak menunjukkan aliran darah massa (anak panah).
Teratoma muka dan leher boleh berlaku di kawasan tiroserviks, lelangit atau nasofaring dan sering muncul sebagai jisim yang mengandungi unsur-unsur sista dan pepejal. Kalsifikasi hanya terdapat dalam 50% kes dan mungkin tidak dapat dilihat pada ultrasound. Teratoma leher sering melibatkan kelenjar tiroid, walaupun ia tidak timbul secara langsung dari tisu tiroid. Teratoma biasanya besar ketika pertama kali dikesan dan dapat merebak ke semua arah. Mereka boleh menyebabkan hiperextensi leher janin yang teruk, sehingga menyebabkan distoksia. Teratoma oropharyngeal janin juga disebut epignatus dan mudah dikesan oleh ultrasound pranatal. Ia biasanya menunjukkan jisim keras dan sista dari aspek anterolateral pada wajah dan leher janin. Batangnya dilekatkan pada lelangit melalui mulut (Gamb. 4). Kelangsungan hidup bayi baru lahir bergantung pada ukuran dan tahap tisu yang terjejas, dengan kegagalan pernafasan menjadi penyebab utama morbiditi dan kematian. Teratoma serviks yang tidak dirawat dikaitkan dengan kematian yang tinggi, walaupun peluang untuk bertahan hidup sangat baik setelah pembedahan dikeluarkan.
Gambar 4: Hasil ultrasonografi pranatal dan pencitraan resonans magnetik (MRI) teratoma orofaring pada janin 32 minggu.
A. Gambar ultrasound sagital menunjukkan jisim pepejal dan sista lobus (anak panah) dengan kalsifikasi kecil di hadapan wajah janin. B. MRI janin mendedahkan jisim keras dan sista yang besar (anak panah hitam) di hadapan muka janin dan batang (kepala panah) yang berdekatan dengan lelangit. Jisim juga menunjukkan pengembangan intrakranial yang ketara (anak panah putih).
Tumor dada janin sangat jarang berlaku, tetapi pelbagai tumor boleh berkembang di dada dan jantung janin. Lymphangioma dan hemangioma boleh didapati di ketiak dan mediastinum.
Fibrosarcoma kongenital pada kanak-kanak adalah tumor mesenchymal yang sangat jarang berlaku terutamanya yang berkembang di tisu-tisu lembut di hujung distal dan kadang-kadang di tempat yang tidak biasa seperti paru-paru dan jantung. Diagnosis pranatal mungkin dilakukan setelah kehamilan 26 minggu dengan ultrasound dan MRI, tetapi fibrosarcoma kongenital pada kanak-kanak biasanya didiagnosis sebagai hemangioma.
Tumor jantung kongenital jarang berlaku, dengan prevalensi 0,01% -0,05%. Rhabdomyoma adalah tumor jantung yang paling biasa pada bayi dan kanak-kanak, menyumbang 60 hingga 86%, diikuti oleh fibroma, teratoma, myxoma dan hemangioma. Walau bagaimanapun, diagnosis pembezaan antara tumor ini sukar. Rhabdomyoma boleh berlaku sebagai lesi tunggal atau berganda di ventrikel dan dapat dikesan pada rahim. Pada ultrasound pranatal, rhabdomyoma muncul sebagai jisim intrakardiak yang homogen dan ekogenik dan paling sering terletak di ventrikel, terutama di septum interventrikular (Gamb. 5). Rhabdomyoma jantung sering berganda, berlaku di lebih dari satu ruang jantung, dan boleh menyebabkan aritmia, menghalang aliran darah ke jantung, atau mengurangkan kontraktil.
Gambar 5: Imej ultrabunyi rhabdomyoma jantung pada janin berusia 34 minggu dengan sklerosis tuberous.
A. Imej empat ruang jantung janin menunjukkan pembentukan eogenik pada septum interventrikular (anak panah) dan di ventrikel kiri dan kanan (kepala panah). B. Ultrasound otak janin menunjukkan hamartoma echogenic inferior di kawasan subependymal frontal ventrikel lateral (anak panah).
Tumor hati menyumbang kira-kira 5% daripada semua tumor kongenital. Pelbagai neoplasma jinak dan malignan dapat berkembang di hati janin, termasuk hemangioendothelioma, hamartoma mesenkim, hepatoblastoma, adenoma hepatoselular, dan metastasis lain. Data pengimejan tumor hati janin boleh bertindih secara meluas, pengesanan awal dan tindak lanjut antenatal tumor ini sangat penting untuk penjagaan janin, ibu dan selepas bersalin..
Histogenesis tumor hati vaskular jinak tidak sepenuhnya jelas, yang menyebabkan beberapa kekeliruan dalam terminologi. Dalam literatur, tumor vaskular digambarkan sebagai hemangioma, hemangioma pediatrik, malformasi arteriovenous hepatik, dan hemangioendothelioma pediatrik. Walaupun hemangioma adalah tumor hati jinak yang paling biasa, diagnosis hemagioma hati sebelum kelahiran jarang dilaporkan. Kejadian sebenar hemangioma hati janin sememangnya diremehkan, kerana tumor ini sering tidak rumit dan hilang secara spontan selama dua tahun pertama kehidupan. Pada ultrasound pranatal, hemangioma hepatik biasanya muncul sebagai jisim yang ditentukan dengan diameter antara 1 hingga 10 cm. Mungkin tunggal atau berganda. Hemangioma hati berganda kadang-kadang muncul sebagai sebahagian daripada sindrom hemangiomatosis umum. Struktur dalaman biasanya heterogen, dengan kawasan hypoechoic terletak di tengah, dan kedua-dua hypo- dan hyperechoicity dapat diperhatikan. CDUS dapat menunjukkan peredaran vaskular dengan indeks rintangan rendah (Gamb. 6). Kadar kematian pada hemangioma hati kanak-kanak dilaporkan 12% -90%. Komplikasi termasuk kegagalan jantung kongestif, trombositopenia, dan pendarahan intra-perut kerana hemangioma pecah.
Mesartymal hamartoma adalah tumor hati yang jinak, yang terdiri daripada sista berisi cecair besar yang dikelilingi oleh tisu mesenkim yang longgar yang mengandungi saluran empedu kecil.
Hepatoblastoma adalah gangguan hati kongenital yang paling biasa, tetapi kurang biasa semasa hayat janin daripada hemangioma atau mesartymal hamartoma. Hepatoblastoma biasanya muncul sebagai lesi eogenik yang jelas yang mungkin muncul sebagai roda bersuara. Kalsifikasi dan pseudokapsul mungkin merupakan tanda hepatoblastoma yang biasa.
Gambar 6: Ciri-ciri pencitraan pranatal dan postnatal hemangioendothelioma hepatik pada janin berusia 36 minggu.
A. Gambar ultrasound koronari menunjukkan jisim besar echogenik rendah (anak panah) dengan garis besar lobular di hati janin. B. Gambar Doppler berwarna menunjukkan aliran darah (anak panah) yang ditandai di pinggiran lesi. C. Pencitraan resonans magnetik berwajaran T2 menunjukkan neoplasma besar (anak panah) dengan intensiti isyarat tinggi di hati janin. D. Tomografi yang dikira dengan peningkatan kontras selepas bersalin yang diambil dalam fasa arteri menunjukkan jisim hati yang besar dengan peningkatan terang periferal (anak panah).
Kira-kira 5% tumor perinatal berkembang dari buah pinggang. Sebilangan besar tumor buah pinggang perinatal adalah nefromas mesoblastik. Tumor Wilms janin atau perinatal dan tumor rhabdoid jarang dilaporkan. Nefroma mesoblastik adalah tumor ginjal mesenchymal jinak yang jarang berlaku yang timbul dari ginjal atau fossa buah pinggang. Nefroma mesoblastik janin berlaku secara eksklusif pada trimester ketiga. Nefroma mesoblastik cenderung besar, merangkumi sekurang-kurangnya separuh buah pinggang, dan digambarkan dengan baik, walaupun tidak dikemas (Gambar 7). Peningkatan pesat dalam pendidikan boleh menyebabkan pendarahan. Nefroma mesoblastik sering dikaitkan dengan polyhydramnios dan oleh itu kelahiran prematur. Anomali lain yang berkaitan adalah hiperkalsemia, yang boleh menyebabkan polyuria dan polyhydramnios. Prognosis selepas pembuangan pembedahan biasanya baik. Dengan ultrasound pranatal, nefroma mesoblastik biasanya memperlihatkan dirinya sebagai jisim homogen besar yang jelas dengan kontur ginjal yang terjejas. CDUS biasanya menunjukkan peningkatan aliran darah, yang dalam beberapa kes mengakibatkan edema janin.
Gambar 7: Pencitraan Pranatal dan Postnatal Nefromas Mesoblastik pada Janin 35 Minggu.
A. Jisim heterogen yang besar (anak panah) menggantikan dua pertiga bahagian bawah buah pinggang kanan (asterisk). AT. Ultrasonografi Color Doppler mendedahkan aliran darah massa yang ketara. C. Tomografi yang dikira dengan kontras yang diambil satu minggu selepas kelahiran menunjukkan jisim yang besar menggantikan hampir sebahagian buah pinggang kanan.
Neuroblastoma adalah tumor malignan yang paling biasa pada bayi baru lahir, menyumbang 20% daripada semua neoplasma malignan tersebut. Lebih daripada 90% neuroblastoma janin berkembang di kelenjar adrenal, sementara hanya 35% kes pediatrik berlaku di kelenjar adrenal. Neuroblastoma janin biasanya dikesan pada trimester ketiga kehamilan dan mempunyai orientasi sisi kanan. (Gamb. 8). Neuroblastoma janin kecil biasanya muncul sebagai jisim hiperechoik, yang mesti dibezakan dari penyerapan paru-paru extralobar (Gambar 9) atau tisu adiposa perirenal. Prognosis keseluruhan neuroblastoma janin adalah baik, dan ini mungkin disebabkan sebahagiannya oleh pengesanan neuroblastoma diam secara klinikal in situ, yang akan mengalami regresi spontan. Sebaiknya hindari intervensi terapi yang terlalu agresif, terutamanya apabila terdapat banyak petunjuk prognostik yang baik dalam diagnosis.
Gambar 8: Hasil Pemeriksaan Ultrasound dan Magnetik Resonans Magnetik (MRI) Neuroblastoma pada Janin 27.
Pandangan paksi ke atas perut janin menunjukkan jisim ekogenik besar (kepala panah) yang besar di perut posterior kiri dan jisim hiperechoik homogen kecil (kepala panah) di hadapan buah pinggang kanan. B. Gambar sagital menunjukkan jisim besar (anak panah) di perut posterior kiri janin. C. MRI janin mendedahkan dua lesi (anak panah) di ruang perirenal anterior di kedua-dua belah pihak.
Gambar 9: Perbandingan penemuan ultrasound pranatal neuroblastoma kecil (A) dan penyetempatan paru extralobaric (B).
A. Gambar ultrasound paksi pada janin berusia 32 minggu menunjukkan jisim ekogenik bulat (anak panah) pada kelenjar adrenal kanan. Sebahagian daripada kelenjar adrenal dihancurkan oleh jisim (panah). B. Gambar ultrabunyi janin 32 minggu menunjukkan jisim eogenik (anak panah) di rantau subphrenic kiri, meniru neuroblastoma. Kelenjar adrenal kiri (AD) dan buah pinggang yang berdekatan (LK) masih utuh.
ADAKAH ANDA MENJAGA BENAR-BENAR UNTUK PAKAIAN UZ?
Muat turun panduan penjagaan sekarang
Teratoma Sacrococcygeal adalah neoplasma kongenital yang paling biasa. Kelaziman dicatatkan sebagai 1 dari 40,000 kelahiran hidup dengan dominasi wanita 4: 1.
Selalunya muncul sebagai jisim eksofit midaxial yang besar di perineum. Ia boleh hampir sama sekali luaran (jenis I), dalaman dan luaran pada bahagian yang sama (jenis II), terutamanya dalaman (jenis III) atau sepenuhnya dalaman (jenis IV). Pada ultrasound pranatal, sebahagian besar tumor ini dapat dilihat sebagai jisim kista luar yang keras dan bercampur dan keras (Gamb. 10, 11). Hanya bahagian kecil yang sepenuhnya sista.
Teratoma Sacrococcygeal boleh menyebabkan morbiditi dan kematian perinatal yang ketara dan boleh menyebabkan pelbagai komplikasi seperti dystonia yang teruk, edema janin, polyhydramnios, atau pendarahan semasa bersalin. Kerana pencurian vaskular kerana permintaan metabolik yang tinggi dan kegagalan jantung berprestasi tinggi sekunder, prognosis untuk janin dengan tumor pepejal biasanya buruk. Sindrom cermin adalah keadaan yang mengancam nyawa dengan pengekalan cairan ibu dan hemodilusi, meniru preeklamsia yang teruk, yang menampakkan dirinya sebagai edema ibu progresif, "mencerminkan" penyakit janin yang sakit.
Gambar 10: Hasil Ultrasonografi Pranatal Teratoma Sacrococcygeal Besar pada Janin 21 Minggu.
A. Gambar sagital menunjukkan jisim cystic-cembung besar (anak panah) di perineum janin. AT. Ultrasonografi Color Doppler mendedahkan aliran darah nipis di bahagian jisim yang padat.
Gambar 11: Hasil Ultrasonografi Prenatal dan Pencitraan Resonans Magnetik (MRI) teratoma sacrococcygeal intravertebral pada janin berusia 24 minggu.
A. Jisim sista pelbagai lapisan dengan lobus kontur (anak panah) di perineum janin. B. Pencitraan resonans magnetik berwajaran T2 Sagittal mengungkapkan jisim sista berlapis-lapis di sakrum anterior dan coccyx.
Rhabdomyosarcoma adalah tumor tisu lembut yang paling biasa pada kanak-kanak tetapi sangat jarang berlaku pada janin. Lokasi yang paling biasa adalah kepala dan leher (41%), saluran genitouriner dan perut (34%), dan batang atau anggota badan (25%). Ultrasound pranatal boleh mendedahkan jisim tisu lembut eogenik yang besar menggantikan tisu normal (Gamb. 12). Diagnosis pembezaan dari tumor tisu lembut lain seperti teratoma dan fibrosarcoma biasanya tidak mungkin dilakukan dan perlu dilakukan biopsi selepas bersalin. Prognosis bergantung pada tahap penyakit, usia, tapak utama dan subjenis tumor.
Gambar 12: Hasil Ultrasonografi Prenatal (AS) dan Pencitraan Resonans Magnetik (MRI) Rhabdomyosarcoma Pelvis pada Janin 36 Minggu.
Gambar sagital pelvis janin menunjukkan jisim besar (anak panah) di hadapan sakrum dan coccyx, meniru teratoma keras di kawasan pelvis. B. Ultrasonografi Warna Doppler menunjukkan aliran vaskular yang ketara dalam formasi. C. Pengimejan resonans magnetik berwajaran T2 menunjukkan jisim pepejal (anak panah) yang dibatasi dengan baik di bahagian belakang pelvis bawah.
Tumor janin umumnya berbeza dalam ciri histologi, taburan anatomi, patofisiologi, dan tingkah laku biologi jika dibandingkan dengan tumor spesies yang sama pada kanak-kanak. Ultrasound antenatal konvensional telah meningkatkan pengesanan dan diagnosis tumor janin, dan dalam beberapa kes, MRI mungkin berguna untuk diagnosis pembezaan. Walaupun tumor janin dapat meniru keabnormalan janin biasa yang lain, beberapa ciri pencitraan khusus dapat membawa diagnosis awal yang tepat. Adalah sangat penting bagi pakar diagnostik untuk mengetahui ciri-ciri pengimejan dan patofisiologi tumor yang dapat mengubah pengurusan kehamilan dan cara kelahiran sebelum kelahiran, dan juga memudahkan rawatan selepas bersalin..
Mendaftar ke pakar secara langsung di laman web ini. Kami akan menghubungi anda dalam masa 2 minit.
Kami akan menghubungi anda dalam masa 1 minit
Moscow, prospek Balaklavsky, 5
Papilloma adalah polip pada tangkai nipis warna kulit normal atau coklat (coklat muda hingga coklat gelap)
kaedah laser pemusnahan nodul kulit keratinized bulat padat yang bersifat virus
Patologi purulen pada lapisan kulit dan tisu lemak lebih kerap (sehingga 90% sejarah kes) disebabkan oleh jangkitan staphylococcal
cabang perubatan yang menangani kajian struktur dan fungsi kulit dalam kesihatan dan penyakit, diagnostik, pencegahan dan rawatan penyakit kulit
Semasa kehamilan, tubuh wanita, yang membawa beban ganda, menjadi sangat mudah terdedah, sehingga risiko terhadap janin meningkat dengan ketara. Walau bagaimanapun, seorang wanita dapat menjalani gaya hidup yang benar-benar sihat dan pada masa yang sama embrio mengembangkan pelbagai jenis patologi. Khususnya, limfangioma yang sama pada janin di rahim. Perkembangan limfangioma sering diperhatikan, jika kita mempertimbangkan semua jenis neoplasma vaskular pada kanak-kanak, ia menyumbang 25% kes.
Lymphangioma sendiri adalah tumor jinak yang berkembang dari saluran limfa dan dikesan pada kumpulan umur kanak-kanak dari satu hingga empat tahun. Walaupun kualitinya jinak, neoplasma mampu memberikan banyak masalah, mengingat kambuh dan kekurangan kesan ketika menggunakan teknik pembedahan tradisional. Pertumbuhan neoplasma agak lambat, tetapi ukuran yang dapat dicapai oleh tumor sangat besar. Pada masa yang sama, organ dan tisu yang terletak di dekatnya diperah, yang mengganggu fungsi mereka. Selalunya, limfangioma pada janin di rahim terbentuk di kawasan muka dan serviks, serta di mediastinum..
Permulaan perkembangan patologi jatuh pada tempoh pranatal. Secara beransur-ansur, ukuran neoplasma meningkat dan menjadi kelihatan dengan mata kasar pada awal kehidupan anak. Pada pesakit dewasa, pembentukan tumor seperti itu tidak terkecuali, tetapi bayi adalah kontingen utama yang menderita patologi ini..
Patologi kongenital dikesan pada janin semasa ultrasound, sementara malformasi lain juga diperhatikan. Dalam kes neoplasma tunggal dan ketiadaan manifestasi tidak normal yang lain, ibu yang sedang hamil berada di bawah pemerhatian yang dinamik. Sekiranya banyak kecacatan diperhatikan, kita boleh bercakap mengenai pengguguran.
Hingga kini, sebab-sebab perkembangan limfangioma pada janin di rahim belum dapat diketahui, walaupun para saintis terus mengembangkan banyak teori. Salah satunya adalah gangguan pada perkembangan sistem vaskular limfa. Akibatnya, terdapat pengumpulan cecair di dalam kapal, mereka mengembang, berubah menjadi rongga. Semasa bayi dilahirkan, neoplasma sudah terbentuk dan terus berkembang. Kadang kala proses ini berhenti atau terbalik sehingga hilang dan parut sepenuhnya. Pada bayi, limfangioma berkembang agak perlahan, namun, ketika akil baligh, proses ini dipercepat secara mendadak.
Selalunya, neoplasma ini terbentuk di lokasi tisu adiposa. Walau bagaimanapun, kes tidak dikecualikan apabila tumor dilokalisasi di mulut, rongga perut, dan organ dalaman. Beberapa jenis inovasi ditentukan:
• Tumor kapilari - atau sederhana - biasanya tumbuh di mulut atau pipi. Mereka kelihatan seperti pembengkakan elastik, warna yang tidak dapat dibezakan dari kulit yang lain. Ukurannya tidak melebihi 2 atau 3 cm; pada palpasi, formasi seperti itu cukup lembut dan tidak menyakitkan. Komposisi formasi - tisu berserat, sel limfoid dalam jumlah besar, kapilari.
• Pada tumor kavernosa, terdapat saluran limfa dengan dinding fibromuskular, dan neoplasma juga dicirikan oleh beberapa ruang. Neoplasma secara signifikan dapat mengubah kawasan yang terjejas, sering tumbuh ke kulit. Akibatnya, gelembung kecil terbentuk di permukaan - dari 3 hingga 5 mm - dengan limfa di dalamnya. Secara luaran, lesi kavernous menyerupai nodul subkutan yang lembut pada palpasi. Lokasi penyetempatan terutamanya - leher, pipi, sisi dan dada, anggota badan.
• Tumor kistik paling kerap dijumpai, ia dilokalisasi di kawasan kelenjar getah bening dan merupakan formasi besar dalam bentuk hemisfera, di mana terdapat rongga yang tidak tersambung ke kulit, dipenuhi dengan kandungan serous. Spesies ini dicirikan oleh peningkatan saiz yang cepat kerana pengumpulan cecair. Sekiranya pembentukan fistula, suppuration, jangkitan dapat diperhatikan.
Pembahagian spesies juga berlaku dalam ukuran:
• pembentukan makrocystic merangkumi tumor yang lebih besar daripada 5 cm;
• tumor mikrokistik tidak mencapai 5 cm.
Kaedah untuk merawat neoplasma bergantung pada lokasi, ukuran dan jenisnya, diagnosis dilakukan dengan menggunakan:
Kaedah utama untuk mengatasi masalah ini adalah pembedahan, di mana pemotongan lengkap tisu yang terkena ditunjukkan. Operasi dilakukan setelah anak mencapai usia enam bulan sekiranya tidak ada kontraindikasi. Sebelum pelantikan campur tangan pembedahan, kaedah untuk mengawal pertumbuhan neoplasma mungkin disyorkan. Dalam imunoterapi, ubat disuntik ke dalam formasi untuk merangsang aliran keluar limfa, yang memungkinkan untuk mengurangkan ukuran tumor. Dalam skleroterapi, zat digunakan yang menyebabkan kemunduran neoplasma. Juga, limfangioma ditusuk untuk mengurangkan isi kandungannya..
Sekiranya kita bercakap mengenai neoplasma mikroketik, adalah mungkin untuk menghapusnya menggunakan laser. Selepas pembedahan, terapi sokongan ditetapkan untuk mengelakkan komplikasi..
Julie 03-03-07, 06:10
Paus Pembunuh 26-12-07, 09:20
Pembelian Bersama Sabun Buah viewtopic.php? F = 163 & t = 22761
Julie Wed 23 Mei 2007 12:17 tengah hari
Julie Wed 23 Mei 2007 12:22 tengah hari
Lisa_Alisa Rabu 23 Mei 2007 12:25 tengah hari
Saya tahu ia akan berjaya.
Julie Wed 23 Mei 2007 12:42 tengah hari
BAYI 2007 »Rabu 23 Mei 2007 1:20 tengah hari
maMasha 01-03-07, 01:33
medina 23-03-08, 01:39
Lymphagioma adalah tumor jinak dari saluran limfa.
Saya setuju, lebih baik berunding dengan pakar dalam pembedahan vaskular. Berikut adalah pautan ke pusat PENGIKLANAN: //www.angiolsurgery.org/sosud_centr1.html
Walaupun parut tetap ada, masih ada pembedahan plastik.
Semuanya akan menjadi baik!
Madinah
Reputasi:
Edelzz 23-03-08, 02:10
Ya, parut tidak peduli
dan kemudian anda boleh membuangnya, dsb.
jangan ambil hati
bagaimana jika anda mempunyai genius (dan walaupun tidak genius)
penampilan tidak memainkan peranan penting dalam identiti peribadi
jadi lupa
ps Saya bercakap dari pengalaman saya menjalani pembedahan jantung pada usia 4 tahun
doktor bertanya jahitan apa yang hendak dibuat? kosmetik atau kasar - tetapi kosmetik masih boleh menyebarkan anak dan aktif
secara ringkas dibuat kasar walaupun dua
jahitan bermula di hadapan saya di bawah dada dan berakhir di bahagian belakang pada bilah bahu
dan di bawah jahitan yang lebih kecil
besar kasar
Saya boleh membuang gambar
Saya betul-betul tidak peduli
Saya sangat ingat tentang jahitan, mungkin setahun sekali, saya ingat sekarang, katakan
dan ia tidak mempengaruhi pilihan pakaian (saya membeli pakaian dengan punggung terbuka)
dan ia tidak mempengaruhi seks
Ibu bimbang dengan segala-galanya = Saya mahu menyinari sehingga larut, dan seterusnya, saya sudah mengatakan bahawa "tidak" saya tidak memerlukannya, saya selesa dan ini adalah badan saya
Saya tinggal di sekolah sanatorium-hutan di kelas 4 dan 5, terdapat banyak kanak-kanak selepas operasi = kami berbangga dengan jahitan yang lebih besar dan lebih curam, tetapi tidak ada yang mempunyai kompleks
semakin banyak tumor jinak, atau mungkin tidak sama sekali = dan anda perlu risau kerana sampah seperti bekas luka
schaz memandang jahitan pada saya 30 cm dan setebal sekitar 2 cm - dari bawah gaun menonjol schaz di suatu tempat 10 cm (saya baru datang dari jalan) = dahsyat dahsyat
Ngomong-ngomong, ketika mereka melakukannya pada saya adalah tahun ke-83 = saya rasa shchaz teknologi yang lebih maju jika masih membimbangkan anda
DR keluarga kami: Oleg - suami - 10/15/1971; Edelz - isteri - 10/14/1978; Danila - 01.10.2007; Zakhar - 09/23/2010.
Lavanda 23-03-08, 09:18
Julie 06-03-07, 09:31
Julie 06-03-07, 06:10
Killer Whale Wed 23 Mei 2007 8:42 malam
Pembelian Bersama Sabun Buah viewtopic.php? F = 163 & t = 22761
Julie »Pada 24 Mei 2007 10:12 pagi
Pengguna yang melayari forum ini: tidak ada pengguna berdaftar dan 8 tetamu
Julie 03-03-07, 06:10
Paus Pembunuh 26-12-07, 09:20
Pembelian Bersama Sabun Buah viewtopic.php? F = 163 & t = 22761
Julie Wed 23 Mei 2007 12:17 tengah hari
Julie Wed 23 Mei 2007 12:22 tengah hari
Lisa_Alisa Rabu 23 Mei 2007 12:25 tengah hari
Saya tahu ia akan berjaya.
Julie Wed 23 Mei 2007 12:42 tengah hari
BAYI 2007 »Rabu 23 Mei 2007 1:20 tengah hari
maMasha 01-03-07, 01:33
medina 23-03-08, 01:39
Lymphagioma adalah tumor jinak dari saluran limfa.
Saya setuju, lebih baik berunding dengan pakar dalam pembedahan vaskular. Berikut adalah pautan ke pusat PENGIKLANAN: //www.angiolsurgery.org/sosud_centr1.html
Walaupun parut tetap ada, masih ada pembedahan plastik.
Semuanya akan menjadi baik!
Madinah
Reputasi:
Edelzz 23-03-08, 02:10
Ya, parut tidak peduli
dan kemudian anda boleh membuangnya, dsb.
jangan ambil hati
bagaimana jika anda mempunyai genius (dan walaupun tidak genius)
penampilan tidak memainkan peranan penting dalam identiti peribadi
jadi lupa
ps Saya bercakap dari pengalaman saya menjalani pembedahan jantung pada usia 4 tahun
doktor bertanya jahitan apa yang hendak dibuat? kosmetik atau kasar - tetapi kosmetik masih boleh menyebarkan anak dan yang aktif
secara ringkas dibuat kasar walaupun dua
jahitan bermula di hadapan saya di bawah dada dan berakhir di bahagian belakang pada bilah bahu
dan di bawah jahitan yang lebih kecil
besar kasar
Saya boleh membuang gambar
Saya betul-betul tidak peduli
Saya sangat ingat tentang jahitan, mungkin setahun sekali, saya ingat sekarang, katakan
dan ia tidak mempengaruhi pilihan pakaian (saya membeli pakaian dengan punggung terbuka)
dan ia tidak mempengaruhi seks
Ibu bimbang dengan segala-galanya = Saya mahu menyinari sehingga larut, dan seterusnya, saya sudah mengatakan bahawa "tidak" saya tidak memerlukannya, saya selesa dan inilah badan saya
Saya tinggal di sekolah sanatorium-hutan di kelas 4 dan 5, terdapat banyak kanak-kanak selepas operasi = kami berbangga dengan jahitan yang lebih besar dan lebih curam, tetapi tidak ada yang mempunyai kompleks
semakin banyak tumor jinak, atau mungkin tidak sama sekali = dan anda perlu risau kerana sampah seperti bekas luka
schaz memandang jahitan saya 30 cm dan setebal sekitar 2 cm - dari bawah gaun menonjol schaz di suatu tempat 10 cm (saya baru datang dari jalan) = seram mengerikan
Ngomong-ngomong, ketika mereka melakukannya pada saya adalah tahun ke-83 = saya rasa shchaz teknologi yang lebih maju jika masih membimbangkan anda
DR keluarga kami: Oleg - suami - 10/15/1971; Edelz - isteri - 10/14/1978; Danila - 01.10.2007; Zakhar - 23/09/2010.
Lavanda 23-03-08, 09:18
Julie 06-03-07, 09:31
Julie 06-03-07, 06:10
Killer Whale Wed 23 Mei 2007 8:42 malam
Pembelian Bersama Sabun Buah viewtopic.php? F = 163 & t = 22761
Julie »Pada 24 Mei 2007 10:12 pagi
Pengguna yang melayari forum ini: tidak ada pengguna berdaftar dan 7 tetamu