Punca barah otak

Karsinoma

Tumor primer - fokus sel-sel mutagenik tisu otak, tidak dipindahkan dengan aliran darah dari organ-organ lain yang dijangkiti. Tumor sekunder - terbentuk kerana penyebaran metastasis.

Neoplasma otak berbeza dalam kadar pertumbuhan dan penyebaran. Formasi malignan - tumbuh dengan cepat, tidak hanya mempengaruhi tisu bahan kelabu yang sihat, dan boleh menyebabkan penyakit pada organ lain. Tumor jinak - mereka tumbuh dengan perlahan, tanpa gejala, atau menampakkan diri dengan kesakitan di kepala, penurunan ketajaman penglihatan, pekak progresif, mempunyai kontur yang jelas, tidak merebak ke tisu dan organ otak lain.

Apa yang boleh menyebabkan tumor otak?

Kajian saintis, eksperimen makmal dan hingga hari ini tidak memberikan jawapan yang jelas mengapa orang menghidap barah. Sebab kemunculan penyakit ini adalah:

  • Manifestasi imun: HIV, imuniti yang lemah setelah kemoterapi, pemindahan tisu dan organ.
  • Jantina: beberapa jenis tumor otak paling kerap berlaku pada lelaki.
  • Umur: setelah 45 tahun, disarankan untuk melakukan pemeriksaan secara berkala.
  • Keturunan: onkologi pada saudara mara meningkatkan risiko barah.
  • Industri berbahaya: pekerja kimia, kilang minyak lebih rentan terhadap ancaman penyakit.
  • Alam sekitar: semua jenis radiasi berbahaya, tinggal di tempat-tempat dengan sinaran latar belakang yang tinggi, memasukkan makanan berbahaya ke dalam makanan.
  • Ketagihan: penyalahgunaan alkohol secara sistematik, merokok.

Kecederaan dan gegaran membawa risiko terkena formasi, adalah perlu untuk mendapatkan bantuan dan pemeriksaan dari doktor untuk kecederaan seperti ini. Anda dapat melindungi diri dan keluarga anda daripada terkena barah dengan mengehadkan faktor-faktor buruk dan menjaga kesihatan anda..

Kanser otak

Menurut statistik, tumor otak dan sistem saraf pada umumnya berada di tempat ke-10 antara penyebab kematian pada orang dewasa. Terdapat banyak jenis tumor otak - kira-kira 40. Di antaranya, terdapat kedua-dua jinak dan malignan.

  • Tumor otak primer dan sekunder
  • Mengapa tumor berkembang di otak??
  • Perkembangan tumor otak malignan
  • Apakah simptom tumor otak??
  • Bagaimana tumor otak didiagnosis??
  • Rawatan tumor otak
  • Pemulihan
  • Prognosis survival

Tumor otak primer dan sekunder

Tumor disebut primer jika asalnya berasal dari otak. Sebenarnya, jenis barah ini akan dibincangkan dalam artikel ini. Tumor sekunder adalah metastasis di otak yang telah merebak dari organ lain. Selalunya, barah pundi kencing, kelenjar susu, paru-paru, ginjal, limfoma, melanoma metastasis ke otak. Selalunya, fokus pada sistem saraf terdapat pada limfoma. Tumor otak sekunder jauh lebih biasa daripada tumor primer.

Bergantung pada jenis sel yang membentuk glioma, mereka dibahagikan kepada astrocytoma, oligodendrogliomas, ependymoma.

Mengapa tumor berkembang di otak??

Penyebab sebenar tumor otak ganas, seperti kanser lain, tidak diketahui. Terdapat banyak faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan menghidap penyakit ini:

Tumor boleh berlaku pada usia berapa pun, tetapi orang tua lebih cenderung jatuh sakit.

Risiko meningkat pada orang yang terdedah kepada radiasi pengion. Ini paling sering dikaitkan dengan terapi radiasi untuk kanser lain. Sepanjang kajian yang dilakukan, tidak ditemukan hubungan antara tumor otak dan radiasi dari talian kuasa, telefon bimbit, ketuhar gelombang mikro..

Keturunan memainkan peranan. Sekiranya saudara mara anda menderita tumor otak ganas, risiko anda juga meningkat..

Lelaki lebih kerap sakit berbanding wanita.

Terdapat pendapat bahawa risiko mendapat penyakit meningkat dengan kerap bersentuhan dengan bahan toksik: racun perosak, pelarut, vinil klorida, beberapa getah, produk minyak. Tetapi tidak ada bukti saintifik.

Ejen penyebab mononukleosis berjangkit, virus Epstein-Barr, dikaitkan dengan peningkatan risiko limfoma otak. Cytomegalovirus telah dijumpai pada beberapa tumor - peranannya masih perlu dikaji.

Peranan trauma craniocerebral dan tekanan teruk tidak sepenuhnya jelas. Mungkin itu juga faktor risiko, tetapi ini belum terbukti..

Kehadiran satu atau lebih faktor risiko belum menjamin bahawa seseorang akan didiagnosis dengan tumor otak. Kadang kala penyakit ini berkembang pada orang yang sama sekali tidak mempunyai faktor risiko.

Perkembangan tumor otak malignan

Tumor primer timbul secara langsung di otak atau dalam struktur yang berdekatan:

  • Meninges.
  • Saraf kranial.
  • Kelenjar hipofisis (kelenjar pineal).

Mekanisme umum untuk pengembangan neoplasma di otak adalah bahawa sel-sel "salah" muncul, di mana mutasi DNA berlaku. Beberapa mutasi membawa kepada fakta bahawa sel mulai membiak secara tidak terkawal, mengembangkan perlindungan terhadap imuniti dan mekanisme semula jadi kematian sel.

Apakah simptom tumor otak??

Gejala tidak spesifik dan menyerupai penyakit lain. Penting untuk menjaga kesihatan anda. Perhatikan apa-apa gejala baru yang tidak khas. Kejadian mereka adalah alasan untuk berjumpa doktor dan diperiksa.

Tanda-tanda tumor otak yang ganas adalah:

  • Sakit kepala, terutamanya jika mereka muncul untuk pertama kalinya atau tidak sama seperti sebelumnya, jika mereka mengganggu lebih kerap dan menjadi lebih teruk.
  • Mual dan muntah tanpa sebab yang jelas.
  • Gangguan penglihatan: kehilangan ketajaman, penglihatan berganda, gangguan penglihatan periferal.
  • Kejang permulaan pertama.
  • Mati rasa, pergerakan terganggu pada bahagian tertentu badan.
  • Pelanggaran pertuturan, ingatan, tingkah laku, keperibadian.
  • Kehilangan pendengaran.
  • Ketegangan berjalan, gangguan rasa keseimbangan.
  • Peningkatan keletihan, kelemahan berterusan, mengantuk.

Semua gejala ini dikaitkan dengan fakta bahawa tumor tumbuh dan memerah otak. Manifestasi dalam kes tertentu akan bergantung pada ukuran fokus yang ada, di mana ia berada, bahagian otak mana yang berada di kawasan kejiranan.

Bagaimana tumor otak didiagnosis??

Biasanya, seseorang yang mula terganggu oleh gejala dari senarai di atas terlebih dahulu berunding dengan pakar neurologi. Doktor mendengar keluhan pesakit, memeriksa refleks, kekuatan dan kepekaan otot, cuba mengesan gejala neurologi dan tanda-tanda kerosakan fungsi bahagian-bahagian tertentu sistem saraf. Sekiranya pesakit mengadu masalah penglihatan atau pendengaran, dia dirujuk untuk berunding dengan doktor mata, doktor ENT.

Kaedah terbaik untuk mengesan tumor dan formasi lain di otak adalah pengimejan resonans magnetik, termasuk pengubahsuaiannya:

  • MRI dengan kontras.
  • MRI berfungsi membantu menilai aktiviti kawasan otak tertentu.
  • Perfusion MRI - kajian dengan pengenalan agen kontras ke dalam urat, membolehkan anda menilai aliran darah di otak.
  • Spektroskopi resonans magnetik membantu menilai proses metabolik di kawasan otak tertentu.

Biopsi membantu membezakan jinak dari pembentukan malignan dan menilai tahap keganasan - pengumpulan serpihan tisu dan kajian selanjutnya di bawah mikroskop. Biopsi boleh dilakukan dengan jarum, dipandu oleh CT atau MRI.

Rawatan tumor otak

Pemilihan kaedah rawatan bergantung pada jenis, ukuran, lokasi tumor, dan keadaan kesihatan pesakit. Mereka menggunakan pembedahan (termasuk radiosurgeri), terapi radiasi, kemoterapi, terapi yang disasarkan.

Pembedahan

Sebilangan tumor terletak dengan mudah dan mudah terlepas dari tisu yang sihat - dalam kes seperti itu, mereka memerlukan rawatan pembedahan. Sekiranya lesi terletak berdekatan dengan struktur otak yang penting, dalam dan sukar untuk dilalui, doktor boleh mencuba mengeluarkan sebahagian daripada tumor otak. Ini sering membantu melegakan gejala..

Radiosurgi stereotaktik

Rawatan radiosurgikal, secara tegas, bukanlah teknik pembedahan. Sebaliknya, ia adalah bentuk terapi radiasi. Ia boleh digunakan untuk menghilangkan tumor otak kecil. Untuk menjelaskan dengan kata mudah, inti kaedahnya adalah bahawa tubuh pesakit disinari dari semua sisi dengan dos radiasi kecil. Semua sinar berkumpul pada titik di mana tumpuannya, dia menerima dos yang besar, yang menghancurkannya. Pada masa yang sama, tisu sihat di sekitarnya tetap utuh.

Terdapat alat yang berbeza untuk bedah radio stereotaktik, salah satu yang paling popular di Rusia adalah pisau gamma.

Terapi radiasi

Untuk tumor otak, pelbagai modifikasi terapi radiasi digunakan. Anda boleh memancarkan fokus atau seluruh otak. Pilihan kedua digunakan untuk barah sekunder untuk memusnahkan semua kemungkinan metastasis.

Kemoterapi

Dari ubat kemoterapi untuk tumor otak, temozolomide (Temodar) paling sering digunakan. Ada yang lain. Petunjuk utama untuk kemoterapi adalah:

  • Selepas pembedahan (kemoterapi adjuvan) untuk membunuh sel-sel tumor yang tersisa dan mencegah kambuh.
  • Kambuh selepas pembedahan, selalunya berkaitan dengan terapi radiasi.
  • Untuk melambatkan pertumbuhan tumor.
  • Untuk memerangi gejala.

Keberkesanan kemoterapi dipantau menggunakan imbasan MRI biasa. Sekiranya lesi terus tumbuh semasa rawatan, ini menunjukkan bahawa ubat tidak berfungsi.

Terapi yang disasarkan

Ubat yang disasarkan lebih disasarkan daripada ubat kemoterapi. Mereka menyekat zat-zat tertentu dalam sel tumor, sehingga mengganggu pendaraban mereka dan menyebabkan kematian. Dalam neoplasma otak yang ganas, bevacizumab (Avastin) digunakan, ubat yang disasarkan untuk menyekat angiogenesis (pembentukan saluran baru yang menyediakan tumor dengan oksigen dan nutrien).

Pemulihan

Tumor boleh mempengaruhi kawasan otak yang bertanggungjawab untuk fungsi penting, seperti ucapan, pergerakan, fungsi deria, pemikiran, ingatan. Oleh itu, banyak pesakit memerlukan rawatan pemulihan. Ini boleh merangkumi aktiviti yang berbeza, seperti:

  • Kelas dengan ahli terapi pertuturan, terapi pertuturan.
  • Latihan individu, pelajaran dengan tutor untuk pelajar sekolah dan pelajar.
  • Terapi fizikal membantu mengembalikan kemahiran motor.
  • Terapi pekerjaan, bimbingan vokasional, jika perlu - melatih profesion baru.
  • Dadah yang membantu mengatasi gejala tumor dan kesan sampingan dari rawatan: ubat untuk meningkatkan ingatan, memerangi peningkatan keletihan, dll..

Selepas rawatan berjaya, kambuh mungkin berlaku, jadi penting untuk kerap berjumpa doktor untuk menjalani pemeriksaan, menjalani MRI.

Prognosis survival

Prognosis untuk tumor otak bergantung pada beberapa faktor:

  • Ciri-ciri struktur histologi tumor, tahap keganasan.
  • Status neurologi, sifat dan keparahan gangguan dari sistem saraf.
  • Umur pesakit.
  • Lokasi tumor.
  • Jumlah tisu tumor yang tersisa selepas pembedahan untuk membuang tumor otak.

Keberkesanan rawatan dinilai dari segi kadar kelangsungan hidup lima tahun - peratusan pesakit yang masih hidup selama 5 tahun dari saat mereka didiagnosis dengan tumor. Pada neoplasma otak yang ganas, penunjuk ini sangat berbeza, rata-rata 34% untuk lelaki dan 36% untuk wanita..

Kanser khas. Apa yang perlu anda ketahui mengenai tumor otak

Pertama, fahami bahawa tumor otak jarang berlaku: di Rusia, seperti di Eropah Barat, Amerika Syarikat dan Australia, kejadiannya adalah 6-19 kes per 100 ribu lelaki dan 4-18 kes per 100 ribu wanita. Satu-satunya faktor risiko kanser otak yang terbukti adalah sinaran pengion. Komunikasi dengan telefon bimbit (sinaran bukan pengion) diperdebatkan, tetapi tidak ada keputusan akhir. Tidak ada faktor lain yang lebih jelas berkaitan dengan perkembangan tumor otak malignan. Mungkin penghidap alergi mempunyai jenis onkologi ini lebih jarang. Ada kemungkinan bahawa beberapa gen dikaitkan dengan peningkatan risiko. Tetapi semua ini sangat tidak tepat.

Tidak ada simptom langsung kanser ini.

Tumor otak adalah istimewa. Tidak seperti keganasan dangkal, anda tidak akan pernah melihat tumor otak. Anda bahkan tidak akan dapat meraba (merasainya), seperti banyak tumor organ dalaman. Bagaimanapun, neoplasma otak tersembunyi di dalam tengkorak.

Dan semua tanda yang boleh difikirkan sebagai berkaitan dengan tumor tidak langsung. Walaupun doktor yang paling berpengalaman mengkaji gejala ini, dia juga akan menganggapnya sebagai tidak langsung. Dan, untuk mengesahkan diagnosis atau mengecualikannya, dia pasti akan menetapkan MRI: pencitraan resonans magnetik otak. Hari ini adalah kaedah terbaik untuk mendiagnosis neoplasma otak..

Perkara utama adalah lokasi tumor.

Sekarang mengenai gejala itu sendiri. Pertama sekali, ini bukan gejala barah. Mereka boleh sama untuk tumor ganas, tumor jinak, metastasis, sista dan jisim otak yang lain. Ini berlaku kerana mereka disebabkan oleh lokasi tumor. Oleh itu, mereka dipanggil fokus. Dan, sebagai peraturan, ini adalah gejala paling awal yang timbul pada pesakit dengan beberapa jenis pembentukan di otak.

Penyebab yang paling biasa berlaku adalah pemampatan tisu otak yang berdekatan dengan tumor. Biasanya, iskemia berlaku di zon ini: kekurangan aliran darah dengan oksigen. Kapal itu sendiri atau saraf yang terletak berdekatan boleh dimampatkan, beberapa perubahan lain mungkin berlaku.

Jangan risau tentang keraguan

Dan semua ini dapat menampakkan diri dalam banyak gejala. Berikut adalah yang paling biasa:

- Sakit kepala. Biasanya ia tidak dilokal dengan jelas: ia berlaku di tempat yang sama. Ia sering diulang atau hampir berterusan. Sekiranya ubat tidak membantu dan berterusan, anda perlu berjumpa dengan pakar neurologi. Penting untuk memahami bahawa terdapat jarak yang jauh dari gejala ini ke barah otak. Sakit kepala yang serupa berlaku dengan banyak penyakit lain - yang kurang berbahaya.

- Kejang seperti epilepsi atau sawan. Setelah berjumpa dengan mereka, anda seharusnya tidak segera memikirkan barah otak, kerana gejala ini boleh berlaku pada banyak penyakit lain, kadang-kadang tidak terlalu serius.

- Perubahan keperibadian dan jiwa. Seseorang boleh menjadi apatis, lesu, kurang berinisiatif. Dia boleh berhenti memantau penampilannya, menjadi ceroboh. Sebagai peraturan, ini khas untuk lesi lobus frontal otak. Dan, seperti yang anda sangka, semua ini boleh berlaku untuk pelbagai sebab, bukan hanya tumor otak..

- Perubahan bidang pandangan. Sebilangan bidang pandangan jatuh. Tetapi tidak selalu mungkin untuk memperhatikan ini, kerana mekanisme pampasan menutupinya. Khas untuk tumor yang terletak di saluran optik dan kekacauan (persimpangan saraf optik), serta untuk banyak penyakit mata.

Anda boleh menambahkan beberapa tanda lagi, tetapi semuanya tidak sama. Sekiranya sesuatu mengganggu anda, maka anda tidak perlu mengalami keraguan, berjumpa doktor. Dia akan dapat memahami bagaimana gejala ini nyata dan dibenarkan, dan seberapa besar gejala tersebut disebabkan oleh rasa curiga dan ketakutan..

Bagaimana untuk mendapatkan tumor otak

Soalan tumor otak yang paling biasa dijawab dalam enam kad flash

Prinsip pertama rawatan barah otak adalah bahawa tumor mesti dikeluarkan.

Foto: Sergey Syurin

Kami telah banyak kali mendengar mengenai barah otak di skrin TV - jenis onkologi inilah yang telah meragut nyawa sejumlah selebriti. Ahli onkologi mengatakan bahawa penyakit ini mempunyai lebih dari 100 variasi yang berbeza, dan tanda-tanda pertama penyakit ini mudah dikelirukan dengan tindak balas badan terhadap tekanan dan bekerja untuk dipakai - ia menyebabkan sakit kepala. Ketua Jabatan Bedah Saraf Hospital Klinik Wilayah Krasnoyarsk Yuri Pestryakov memberitahu lebih banyak lagi mengenai jenis tumor otak, apa simptomnya, kaedah diagnosis dan rawatannya..

Penyebab tumor otak

Terdapat tiga faktor yang terbukti baik yang menyumbang kepada pembentukan tumor otak:

  • berumur lebih dari 45 tahun;
  • keturunan, iaitu kehadiran proses volumetrik di otak pada nenek moyang langsung atau saudara dalam satu generasi;
  • bersentuhan dengan karsinogen dan radiasi.

Ngomong-ngomong, merokok dan alkohol bukanlah risiko yang terbukti untuk menghidap barah jenis ini..

Gejala tumor otak

Gejala pertama dan utama adalah sakit kepala. Ini muncul kerana fakta bahawa isipadu ditambahkan ke tengkorak, tekanan intrakranial meningkat. Sekiranya sakit kepala muncul pada orang yang sihat - ini adalah tanda pertama dari beberapa jenis penyakit sistem saraf pusat - anda perlu berjumpa doktor.

Gejala penting lain adalah kejang yang pertama kali muncul pada orang yang sihat..

Juga, kesan tumor boleh dikaitkan dengan kehilangan pendengaran, deria bau dan penglihatan..

Apa jenis tumor otak yang ada?

Di antara semua onkologi, tumor otak menyumbang kira-kira 1.5-2%. Klasifikasi mereka merangkumi lebih dari 100 item, yang boleh dibahagikan kepada beberapa kumpulan:

  • tumor tumbuh secara langsung dari sel-sel medulla. Mereka boleh mempunyai tahap keganasan yang berbeza-beza;
  • tumor yang tumbuh dari lapisan otak. Dalam kebanyakan kes, ini adalah tumor jinak;
  • tumor tumbuh dari kelenjar pituitari. Mereka menampakkan diri dengan cara yang berbeza. Perjalanan penyakit ini bergantung pada zon kelenjar pituitari yang mana tumor tumbuh, pengeluaran hormon mana yang terganggu. Tumor yang tumbuh dari saraf kranial berlaku;
  • tumor otak embrio. Selalunya mereka didiagnosis pada kanak-kanak, mereka sering menjadi ganas;
  • metastasis dibawa ke otak dari luar, di mana barah paru-paru, payudara, ginjal, kelenjar tiroid, perut dan organ lain dapat melakukan metastasis.

Apa itu glioblastoma dan mengapa ia berbahaya??

Jenis tumor otak khas adalah glioblastoma. Ia adalah tumor malignan dan tidak mempunyai perbezaan yang mempengaruhi hampir seluruh otak. Ini adalah tumor "primitif", "kuman", sel yang tidak dibezakan yang membiak dengan cepat. Ia tidak dapat dikeluarkan secara radikal.

Hasil rawatan sangat bergantung pada tisu yang membentuk tumor: semakin banyak sel tumor berkaitan dengan tisu sekitarnya, semakin baik prognosisnya.

Bagaimana tumor otak didiagnosis??

Terdapat dua kaedah utama - pengiraan tomografi dan MRI.

Ahli onkologi menyatakan bahawa disebabkan oleh kelaziman tomografi, pengesanan tumor otak telah meningkat. Orang sering menjalani tomografi yang dikira terlebih dahulu, dan hanya kemudian berjumpa doktor. Oleh itu, dipercayai bahawa jumlah pesakit yang diabaikan semakin berkurang, tetapi secara umum, kejadian barah otak tidak menurun..

Bagaimana tumor otak dirawat??

Prinsip utama rawatan adalah bahawa tumor mesti dikeluarkan..

Anda juga perlu memahami bahawa, sebagai peraturan, jangka hayat penyakit ini tidak terlalu lama. Sebelum ini, sehingga 80% orang dengan glioblastoma, misalnya, tidak hidup hingga enam bulan. Hari ini, beberapa pesakit masih hidup lebih dari dua tahun. Tetapi ini bukan hanya kemenangan bagi pakar bedah yang menghilangkan tumor, tetapi juga untuk kemoterapi yang dipilih dengan betul, dan kekuatan pesakit sendiri untuk melawan.

Gejala dan jenis tumor otak: rawatan dan prognosis

Salah satu patologi yang paling kompleks, mengenai mekanisme penampilan dan rawatan yang tepat yang masih diperdebatkan oleh saintis, adalah tumor otak. Gejalanya pada peringkat awal perkembangannya serupa dengan tanda-tanda penyakit lain dari sistem saraf pusat dan organ dalaman..

Lama kelamaan, tanda-tanda menjadi lebih spesifik, memungkinkan diagnosis penyakit dan sering menjadikan kehidupan pesakit menjadi neraka.

Jenis tumor

Penyelidik telah membuat klasifikasi neoplasma yang cukup besar, bergantung pada pelbagai faktor..

Histologi

Histologi, ciri struktur, ciri penyakit memungkinkan untuk membezakan dua kumpulan neoplasma: jinak dan malignan.

Tumor jinak tidak mampu membahagi, tumbuh dengan perlahan, dan tidak meresap ke tisu lain. Dalam struktur, mereka menyerupai sel-sel dari mana mereka berasal, sebahagiannya mengekalkan fungsinya. Tumor seperti itu dapat dikeluarkan melalui pembedahan, dan kambuhan sangat jarang berlaku. Walau bagaimanapun, pertumbuhan jinak di otak sangat berbahaya. Mereka membawa kepada meremas saluran darah, munculnya edema, genangan darah vena, sementara lokasinya tidak selalu memungkinkan untuk membuangnya.

Neoplasma malignan terdiri daripada sel yang membahagi dengan sangat cepat. Tumor tumbuh dengan cepat, membentuk keseluruhan fokus dan menembusi tisu berdekatan. Selalunya, tumor ganas tidak mempunyai batas yang jelas. Mereka kurang memberi tindak balas terhadap rawatan, termasuk pembedahan, dan cenderung berulang..

Lokasi

Lokasi membolehkan kita bercakap mengenai 3 jenis tumor. Intracerebral terdapat di dalam otak. Ekstraserebral muncul di membran dan tisu saraf. Intraventricular - di ventrikel serebrum.

Dalam diagnosis dan definisi penyakit menurut ICD-10, penyakit juga dibezakan bergantung pada lokasi tumor yang tepat, misalnya, di lobus frontal, cerebellum.

Etiologi

Neoplasma primer muncul sebagai akibat perubahan otak. Mereka mempengaruhi tulang tengkorak, bahan kelabu, saluran darah. Di antara tumor primer, beberapa subspesies dibezakan:

  1. Astrositosis. Sel otak - astrosit - bermutasi. Tumor adalah sejenis glioma, sering jinak.
  2. Medulloblastoma. Ia adalah jenis glioma yang lain. Neoplasma muncul di fossa kranial posterior, tumbuh akibat mutasi sel embrio. Tumor ini menyumbang 20% ​​dari semua lesi otak. Ia sering berlaku pada kanak-kanak dari pelbagai peringkat usia, dari bayi hingga remaja..
  3. Oligodendroglioma. Oligodendrocytes mengalami perubahan.
  4. Glioma bercampur. Mutasi berlaku pada kedua astrosit dan oligodendrocytes. Bentuk ini terdapat pada 50% tumor primer.
  5. Meningioma. Sel shell berubah. Selalunya jinak, tetapi kadang kala ganas.
  6. Limfoma. Penyakit ini berlaku di saluran limfa otak.
  7. Adenoma hipofisis. Berkaitan dengan kerosakan pada kelenjar pituitari, berkembang terutamanya pada wanita. Dalam kes yang jarang berlaku, ia boleh menjadi ganas.
  8. Ependymoma. Sel yang terlibat dalam sintesis perubahan cecair serebrospinal.

Neoplasma sekunder ditunjukkan oleh metastasis dari organ lain.

Punca

Sebab yang tepat mengapa barah otak berlaku dan berkembang belum dapat dipastikan. Hanya faktor yang cenderung menyumbang kepada penampilannya yang telah dikenal pasti.

Menurut statistik, keturunan memainkan peranan penting. Sekiranya ada orang dalam keluarga yang diserang barah, maka mungkin pada generasi akan datang atau dalam satu generasi akan ada orang lain yang akan menjadi mangsa penyakit ini..

Faktor penting dan kerap kali kedua adalah tinggal lama di zon radiasi. Bekerja dengan unsur kimia seperti plumbum, merkuri, vinil klorida, dan penggunaan ubat jangka panjang memberi kesan negatif. Mutasi sel yang sihat disebabkan oleh merokok, penggunaan ubat-ubatan, alkohol, dan makanan yang diubahsuai secara genetik. Kecederaan otak traumatik sering menjadi faktor penyebab onkologi..

Menurut statistik, tumor otak sering berlaku pada orang berusia lebih dari 65 tahun, lelaki, kanak-kanak prasekolah atau sekolah rendah. Ini memukau mereka yang menghabiskan masa yang lama dengan telefon bimbit, tidur dengannya, menggunakan peranti dengan caj yang rendah. Sel barah selalunya muncul selepas pemindahan organ atau menggunakan kemoterapi untuk menghilangkan tumor di tempat lain di dalam badan.

Gejala

Tanda-tanda awal tumor otak sering dikelirukan dengan gejala keadaan lain, seperti gegar otak atau strok. Kadang-kadang mereka keliru dengan tanda-tanda penyakit organ-organ dalaman. Ciri yang menunjukkan onkologi adalah bahawa gejala awal ini tidak hilang, dan intensiti mereka terus meningkat. Hanya pada peringkat kemudian gejala tertentu muncul, yang menunjukkan kemungkinan munculnya barah otak.

Barah otak

Tumor otak selalu sangat berbahaya, kerana terletak di organ yang paling penting dalam tubuh manusia. Tahap bahaya neoplasma semacam itu bergantung pada kawasan lokasi mereka. Semakin dekat tumor di otak ke pusat-pusat penting, semakin besar kemungkinannya menyebabkan kematian.

Tumor otak selalu sangat berbahaya, kerana terletak di organ yang paling penting dalam tubuh manusia. Tahap bahaya neoplasma semacam itu bergantung pada kawasan lokasi mereka. Semakin dekat tumor di otak ke pusat-pusat penting, semakin besar kemungkinannya menyebabkan kematian.

Tetapi tidak setiap tumor otak adalah keputusan. Ramai di antara mereka bertindak balas dengan baik terhadap rawatan. Mari kita bincangkan apa itu tumor otak, jenis neoplasma apa yang ada, apa yang boleh menyebabkan tumor otak, dan apa yang boleh anda andalkan setelah mendengar diagnosis seperti itu.

Tumor otak - apa itu?

Tumor adalah jisim, yang merupakan sekumpulan sel atipikal dengan cepat meningkatkan populasi mereka. Tumor di otak boleh menjadi jinak atau ganas.

Semua neoplasma sistem saraf pusat dibahagikan kepada primer dan sekunder:

  • Utama - yang berkembang secara langsung di otak
  • Sekunder - adalah metastasis neoplasma ganas penyetempatan lain (paru-paru, ginjal, dll.)

Terdapat banyak klasifikasi tumor sistem saraf yang berbeza. Tetapi kepentingan klinikal yang paling besar adalah struktur histologi neoplasma dan lokasinya..

Dengan penyetempatan, tumor primer dibahagikan kepada dua kumpulan besar:

  • Tumor otak - sehingga 90% daripada semua tumor CNS
  • Tumor saraf tunjang - 10% neoplasma sistem saraf pusat

Terdapat juga onkopatologi dengan penyetempatan serentak di otak dan saraf tunjang. Tetapi bahagian mereka dari jumlah tumor tidak signifikan - ia adalah sebahagian kecil daripada satu peratus.

Neoplasma juga boleh berasal:

  • Intracerebral - berasal dari sel otak
  • Extracerebral - berasal dari saluran darah, membran saraf, serpihan tisu embrio, kelenjar pituitari

Tumor otak primer malignan penyetempatan intrakranial mempunyai sejumlah ciri yang membezakannya dari barah dari penyetempatan lain:

1. Mereka secara praktikal tidak melakukan metastasis. Iaitu, jangan membentuk tumor anak perempuan di kelenjar getah bening dan organ lain.

2. Sistem saraf pusat dibatasi dari bahagian badan yang lain oleh penghalang darah-otak. Oleh itu, tumor ini biasanya tidak melangkaui otak..

3. Oleh kerana risiko kerosakan yang tinggi pada bahagian otak yang berfungsi secara fungsional, kebanyakan tumor ini tidak dapat dikendalikan..

Kerana alasan di atas, klasifikasi neoplasma mengikut TNM (ukuran tumor, metastasis serantau dan jauh) praktikalnya tidak digunakan dalam neuronologi. Tahap ditentukan berdasarkan jenis histologi neoplasma, dan bukan kelaziman proses onkologi.

Menurut WHO, 10 jenis histologi tumor sistem saraf pusat dibezakan:

  • Dari tisu neuroepithelial
  • Dari meninges
  • Dari saraf
  • Dari tisu hematopoietik
  • Sel kuman - dari sel kuman
  • Pembentukan sista dan tumor
  • Neoplasma tumbuh ke rongga kranial
  • Tumor sella turcica (ini adalah serpihan salah satu tulang tengkorak di mana kelenjar pituitari berada)
  • Tumor metastatik
  • Neoplasma yang tidak dikelaskan

Glioma

Glioma adalah tumor tisu neuroepithelial. Mereka menyumbang lebih daripada separuh daripada semua neoplasma sistem saraf pusat. Tumor otak ini selalunya merupakan hasil mutasi genetik..

Ini termasuk glioblastoma, astrocytoma, ependymoma. Sebilangannya berkembang untuk masa yang sangat lama - selama bertahun-tahun. Yang lain berkembang dengan pesat dan mengakibatkan kematian pesakit dalam beberapa bulan.

Glioma mempunyai 4 darjah keganasan. Biasanya, tumor gred 1-2 dipanggil jinak, neoplasma gred 3-4 dipanggil malignan. Yang terakhir ini merangkumi glioblastoma dan astrocytoma anaplastik, tumor neuroepithelial yang paling biasa dari sistem saraf pusat. Mereka menyumbang sehingga 80% daripada semua neoplasma jenis ini..

Tumor dari meninges

Neoplasma dari meninges membentuk sekitar 20% daripada tumor CNS primer. 95% kes barah jenis ini adalah meningioma. Selebihnya 5% adalah histiocytoma berserat, hemangiopericytoma, melanoma, sarcomatosis meresap dan lain-lain.

Beberapa faktor risiko neoplasma dari meninges telah dikenal pasti. Inilah yang menyebabkan tumor otak:

  • Kecederaan kepala
  • Sinaran pengion (termasuk terapi radiasi)
  • Makan nitrit

Kecacatan genetik yang dikenal pasti dalam 22 kromosom, disebabkan oleh itu tumor otak dapat berkembang. Penyebabnya adalah mutasi pada lokus 22q12.3-qter.

Mengikut keganasan mereka, meningioma dibahagikan kepada 3 kumpulan:

  • Gred 1 - merangkumi 9 jenis histologi, yang paling biasa adalah meningoepithelial (60% kes), peralihan atau campuran (25%) dan berserat (12%)
  • Gred 2 - ini adalah meningioma atipikal, yang ditandai dengan pembahagian sel yang cepat dan pertumbuhan yang cepat
  • Gred 3 - meningioma anaplastik (nama lama - meningosarcomas)

Tumor otak berganda jarang berlaku. Sebab-sebab kejadiannya tidak diketahui. Mereka merangkumi sekitar 2% daripada semua meningioma yang didiagnosis. Neoplasma sedemikian dicirikan oleh kursus klinikal yang baik..

Dalam 90% kes, seseorang menjalani kehidupan penuh dengan mereka, tanpa sebarang gejala. Hanya 10% kes yang memerlukan pembedahan membuang neoplasma.

Tumor hipofisis

Sehingga 10% daripada semua neoplasma intrakranial adalah tumor hipofisis. Mereka hampir selalu jinak. Mereka biasanya berkembang dari sel-sel adenohypophysis (lobus anterior kelenjar ini). Neoplasma semacam itu disebut adenoma, dan jika ia mempunyai diameter kurang dari 1 cm - mikroadenoma..

Apa yang menyebabkan tumor otak penyetempatan yang sesuai belum dapat dipastikan.

Walaupun beberapa faktor risiko diketahui:

  • Jangkitan otak
  • Kecederaan otak trauma
  • Keracunan oleh toksin
  • Penggunaan kontraseptif oral
  • Obesiti

Tumor di otak yang tumbuh dari sel hipofisis dapat disebabkan oleh mutasi gen. Kecenderungan keturunan juga penting..

Pada usia berapa tumor otak yang berasal dari adenohypophyseal boleh berkembang? Ini adalah salah satu tumor "termuda". Ia berlaku pada semua orang, termasuk kanak-kanak. Kejadian puncak berlaku pada usia bekerja - dari 30 hingga 50 tahun.

Sebilangan besar adenoma hipofisis tidak disertai dengan gejala yang teruk, jadi kadar pengesanannya rendah. Biasanya, rawatan dijalankan secara konservatif (normalisasi tahap hormon dalam darah). Apabila ia berhenti berfungsi, pembedahan digunakan.

Tumor sel kuman

Tumor sel kuman di otak berkembang dari tisu embrio. Neoplasma seperti itu meliputi germinoma, choriocarcinoma, tumor kantung kuning telur, dan karsinoma embrio. Mereka terletak di kelenjar pineal..

Yang paling biasa adalah germinoma. Ini menyumbang sehingga 0.5% dari semua tumor otak dalam perwakilan bangsa Eropah, dan hingga 3% pada orang Asia. Sebab-sebab mengapa tumor otak ini berlaku lebih kerap pada penduduk Asia tidak diketahui..

Ia didiagnosis lebih kerap pada kanak-kanak lelaki. Tumor ganas - metastasis melalui cairan serebrospinal (cecair yang membasuh otak).

Tumor otak metastatik

Kira-kira 20% dalam struktur neoplasma sistem saraf pusat adalah tumor otak metastatik. Penyebab penyakit ini jelas: ia adalah penyebaran metastasis dari bahagian badan yang lain. Adalah dipercayai bahawa kelaziman mereka sebenarnya lebih tinggi. Lagipun, pesakit barah dengan barah gred 4 sering tidak diperiksa dengan sangat teliti kerana diagnostik yang mendalam.

Walaupun terdapat kecurigaan bahawa mereka mengembangkan tumor otak dengan latar belakang barah dengan penyetempatan yang berbeza, pesakit seperti itu tidak lagi dirujuk ke ahli bedah saraf.

Apa yang boleh menyebabkan tumor otak seperti itu? Sebab yang paling biasa adalah:

  • Kanser paru-paru - 40% kes lesi metastatik sistem saraf pusat
  • Kanser payudara - 10%
  • Buah pinggang - 7%
  • Perut atau usus - 6%
  • Melanoma - rata-rata 5%

Tumor kanak-kanak

Malah kanak-kanak boleh mendapat tumor otak. Di antara penyakit onkologi kanak-kanak, neoplasma otak menyumbang kira-kira 20%. Ini adalah tempat kedua selepas leukemia.

Mereka lebih kerap diperhatikan pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan. Teratoma terutamanya terdapat pada bayi. Pada kanak-kanak yang lebih tua, astrocytoma jinak (lebih daripada 30%), tumor neuroectodermal primitif (medulloblastoma, pineoblastoma - 20%) dan ependymoma (15% kes di kalangan kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas) berlaku.

Pada masa ini, tidak diketahui secara pasti bagaimana tumor otak terbentuk pada kanak-kanak. Telah didapati bahawa kanak-kanak lelaki mengembangkannya lebih kerap daripada kanak-kanak perempuan. Sebab-sebab mengapa tumor otak lebih kerap berlaku pada kanak-kanak lelaki belum dapat dipastikan..

Bagaimana anda boleh mendapat tumor otak??

Selalunya pesakit bertanya kepada doktor mereka bagaimana mereka boleh mendapat tumor otak. Mereka menganggap bahawa mengetahui sebab-sebabnya dapat mencegah penyakit ini. Malangnya, ini tidak begitu.

Bagi banyak jenis barah, faktor etiologi yang mendasari telah terbukti. Sebagai contoh, secara umum diketahui bahawa barah paru-paru terjadi terutamanya disebabkan oleh merokok, jangkitan papillomavirus membawa kepada kanser serviks, dan virus hepatitis C membawa kepada barah hati..

Tetapi apa yang menyebabkan tumor otak masih belum diketahui. Walaupun terdapat banyak kajian klinikal, para saintis belum dapat menentukan penyebab tumor otak..

Walau bagaimanapun, beberapa faktor risiko telah dikenalpasti:

Sinaran. Terdapat banyak cara untuk mendapatkan tumor otak akibat radiasi. Selalunya, ini adalah terapi radiasi untuk barah atau bahaya pekerjaan (radiologis, pekerja dalam industri nuklear). Pada kanak-kanak, pada masa lalu, terapi sinar-X, yang digunakan untuk jangkitan kulat pada kulit kepala, menjadi penyebab tumor otak..

Sambungannya tidak selalu jelas. Lagipun, gejala pertama muncul hanya 10-15 tahun selepas pendedahan. Tetapi analisis retrospektif rekod perubatan menunjukkan di mana tumor otak dapat berkembang. Data anamnesis menunjukkan bahawa neoplasma sistem saraf pusat lebih kerap diperhatikan di kalangan orang yang pernah mengalami pendedahan radioaktif..

Adakah ini bermaksud tumor otak berasal dari sinar-X, fluorografi atau tomografi yang dikira? Bagaimanapun, kaedah ini berdasarkan kesan sinaran pengion. Tidak, tidak ada hubungan seperti itu. Bahkan puluhan tahun yang lalu, ketika alat-alatnya jauh lebih maju dan memberikan beban radiasi puluhan kali lebih banyak, tidak ada alasan untuk mempercayai bahawa tumor otak dapat terjadi sebagai hasil prosedur diagnostik. Hari ini, peranti yang digunakan begitu tepat dan canggih sehingga memberikan sinaran minimum, tanpa merosakkan sel dan tanpa menyebabkan mutasi..

Keturunan. Beberapa kelainan genetik telah dikenal pasti, disebabkan oleh itu mungkin ada tumor otak. Ini termasuk neurofibromatosis tipe 1, jenis 2, sklerosis tuberous, penyakit Gipeel-Lindau, sindrom Li-Fraumeni. Terdapat penyebab genetik tumor otak yang lain, tetapi lebih jarang.

Kekebalan. Salah satu jenis neoplasma penyetempatan intrakranial adalah limfoma. Tumor otak ini boleh berlaku dengan latar belakang penurunan imuniti. Ini disebabkan oleh AIDS, rawatan selepas pemindahan organ (terapi imunosupresif), penggunaan imunosupresan jangka panjang dan glukokortikoid untuk penyakit dermatologi atau lesi sistemik tisu penghubung.

Beberapa alasan mitos juga perlu diberi perhatian. Ramai orang takut kepada mereka, tetapi ketakutan ini adalah salah..

Oleh itu, tumor otak tidak dapat muncul dari:

  • Menggunakan telefon bimbit - bertentangan dengan kepercayaan popular, ia tidak memancarkan sinaran pengion
  • Bermain bola sepak (pemain bola sepak sering memukul bola dengan kepala)
  • Pendedahan kepada medan elektromagnetik
  • Pewarna rambut
  • Tekanan dan tabiat buruk

Kami juga mencatat beberapa sebab kontroversi mengapa tumor otak boleh berlaku. Faktor risiko ini disangka tetapi belum dibuktikan secara pasti..

Antaranya:

  • Aspartame (pemanis diabetes)
  • Pendedahan kepada vinil klorida (bahaya pekerjaan dalam industri plastik)
  • Jangkitan virus
  • Pendedahan terhadap produk petroleum

Oleh itu, saintis belum mengetahui dengan tepat dari mana ketumbuhan tumor otak. Oleh itu, satu-satunya perkara yang boleh anda lakukan untuk mencegah penyakit ini adalah dengan tidak mendedahkan diri anda kepada sinaran pengion besar-besaran dan, jika boleh, untuk menjaga kekebalan dalam keadaan baik..

Tumor otak meningeal - prognosis

Dengan meningeoma, kadar kelangsungan hidup tinggi. Kursus klinikal penyakit ini baik. Biasanya ini adalah neoplasma keganasan tahap 1. Sekiranya tidak ada gejala patologi, strategi pengawasan diterapkan. Pembedahan mungkin tidak diperlukan kerana kebanyakan tumor otak ini mempunyai prognosis yang baik.

Perkara pertama yang diminati oleh pesakit adalah berapa lama mereka hidup dengan tumor otak yang berasal dari meningeal? Ia bergantung pada beberapa faktor. Pertama sekali - pada tahap keganasan, serta rawatan.

Sekiranya semasa operasi tumor otak dikeluarkan sepenuhnya, berapa lama orang hidup bergantung sepenuhnya pada usia dan status kesihatan mereka, kerana meningioma dengan kebarangkalian 95% tidak berulang. Hanya 5% pesakit kambuh dalam masa 15 tahun selepas pembedahan.

Tetapi kadang-kadang neoplasma dilokalisasikan dalam struktur aktif sistem saraf pusat. Dalam kes sedemikian, penyingkiran lengkap tidak mungkin dilakukan. Namun, walaupun sebahagiannya dikeluarkan, risiko berulang dalam 15 tahun hanya 50%. Dalam baki 50% kes, tumor tetap sama - tidak tumbuh. Sekiranya meningioma tumbuh, ia bertindak balas dengan baik terhadap terapi radiasi. Walaupun pada meningioma malignan, radiasi membantu mengawal pertumbuhan tumor sekurang-kurangnya 5 tahun.

Umur pesakit juga penting. Di bawah ini anda dapat melihat data mengenai berapa banyak orang yang hidup dengan tumor otak dari membran meningeal, bergantung pada usia.

Peratusan kelangsungan hidup lima tahun ditunjukkan - iaitu, jumlah orang yang akan hidup selama 5 tahun atau lebih setelah diagnosis dibuat:

  • Di bawah 45 - 87%
  • Di bawah 55 - 77%
  • 55 hingga 65 tahun - 71%

Dalam kebanyakan kes, selepas 5 tahun, tumor tidak lagi berulang jika ia dikeluarkan sepenuhnya semasa pembedahan.

Tumor otak neuroepithelial - berapa lama hidup?

Sekiranya anda telah didiagnosis dengan tumor otak neuroepithelial, berapa lama hidup tidak boleh dikatakan dengan tegas tanpa menunjukkan jenis histologinya. Ia bergantung pada struktur neoplasma berapa lama tumor otak berkembang..

Berdasarkan parameter ini, 4 darjah keganasan neoplasma neuroepithelial sistem saraf pusat dibezakan:

  • Gred 1 - astrocytoma pilocytic
  • Gred 2 - protoplasma, pleomorfik, hemistotik, astrocytoma fibrillar, xanthoastrocytoma dan ependymoma
  • Gred 3 - astrocytoma anaplastik
  • 4 darjah - glioblastoma

Tumor otak neuroepithelial gred 1 dan 2 dianggap rendah. Mereka mempunyai prognosis yang lebih baik. Gred 3 dan 4 adalah neoplasma keganasan tinggi atau hanya ganas. Tumor otak gred 4 mempunyai prognosis terburuk.

Berapa lama anda hidup dengan glioblastoma? Malangnya, tumor ini mempunyai prognosis yang lebih teruk. Ia berkembang dengan sangat cepat dan dimanifestasikan oleh nekrosis (kematian) bahagian otak. Dari saat tumor muncul hingga gejala pertama, kadang-kadang tidak memakan masa bahkan berbulan-bulan, tetapi berminggu-minggu. Purata jangka hayat bagi pesakit di bawah 40 tahun tidak lebih dari satu setengah tahun, dan bagi pesakit yang berumur lebih dari 40 tahun - kurang dari 1 tahun.

Kadar kelangsungan hidup lima tahun di negara maju, bergantung pada usia:

  • Di bawah 45 - 19%
  • Dari 45 hingga 55 tahun - 8%
  • 55 hingga 65 tahun - 5%

Pesakit bahkan tidak selalu menjalani pembedahan, kerana mereka mati akibat tumor otak kelas 4 dengan cukup cepat. Selalunya, hanya radiasi dan kemoterapi yang digunakan. Tetapi kaedah ini tidak memperpanjang jangka hayat pesakit..

Malangnya, glioblastoma adalah glioma yang paling biasa (tumor neuroectodermal). Ini merangkumi sekitar 50% dalam struktur neoplasma ini..

Astrositosis anaplastik adalah tumor otak malignan yang lain. Berapa ramai yang hidup dengan penyakit ini?

Jangka hayat purata, bergantung pada usia pesakit pada masa diagnosis:

  • Di bawah umur 40 tahun - lebih kurang 3 tahun
  • Dari 40 hingga 60 tahun - rata-rata 2 tahun
  • Selepas 60 tahun - kurang dari 1 tahun

Kadar kelangsungan hidup lima tahun, bergantung pada usia:

  • Di bawah 45 - 54%
  • Dari 45 hingga 55 tahun - 32%
  • 55 hingga 65 tahun - 14%

Pertumbuhan infiltratif adalah ciri patologi. Iaitu, neoplasma menembusi tisu otak, dan tidak menggantikannya..

Astrositosis anaplastik adalah tumor neuroectodermal kedua yang paling biasa selepas glioblastoma. Dalam struktur neoplasma ini, kira-kira 30%.

Tumor sistem saraf pusat yang paling biasa seterusnya dari tisu neuroectodermal adalah oligodendroglioma. Ini menyumbang kira-kira 5% dari semua glioma.

Purata jangka hayat pesakit di negara membangun, termasuk CIS, adalah 6 tahun. Di negara maju (Jerman, Amerika Syarikat), indikatornya jauh lebih baik.

Kadar kelangsungan hidup lima tahun, bergantung pada usia pesakit pada masa diagnosis, adalah:

  • Di bawah umur 45 - 88%
  • 45 hingga 55 tahun - 81%
  • 55 hingga 65 tahun - 68%

Malangnya, kadang-kadang oligodendroglioma menjadi malignan. Dalam kes ini, ia memperoleh keganasan kelas 3, dan prognosisnya bertambah buruk. Apa yang menyebabkan tumor otak oligodendroglioma anaplastik berkembang tidak diketahui secara pasti. Walau bagaimanapun, jangka hayat pesakit semakin menurun.

Kadar kelangsungan hidup lima tahun untuk jenis neoplasma ini di negara maju:

  • Di bawah 45 - 71%
  • 45 hingga 55 tahun - 61%
  • 55 hingga 65 tahun - 46%

Ependymoma menyumbang kira-kira 3% glioma. Mereka lebih biasa pada kanak-kanak daripada pada orang dewasa. Selalunya ini adalah tumor jinak. Ependymoma anaplastik (gred 3) jarang berlaku. Tidak ada data mengenai apa yang menyebabkan tumor otak ini pada kanak-kanak.

Kadar kelangsungan hidup sangat berbeza di seluruh negara. Dalam CIS, kadar kelangsungan hidup lima tahun untuk kanak-kanak dari 3 tahun adalah sekitar 50%, untuk orang dewasa - 70%. Di negara maju, statistik jauh lebih baik kerana rawatan yang lebih berkualiti.

Kadar kelangsungan hidup lima tahun untuk pesakit dengan ependymoma di negeri-negeri dengan ubat yang berkembang dengan baik:

  • Umur kanak-kanak - 75%
  • Pesakit berumur 20 hingga 45 tahun - 92%
  • Dari 45 hingga 55 tahun - 89%
  • 55 hingga 65 tahun - 86%.

Berapa lama orang hidup dengan tumor otak dari tisu embrio?

Tumor sel kuman malignan. Mereka dijumpai pada kanak-kanak. Mereka dicirikan oleh metastasis.

Tumor yang paling biasa adalah germinoma. Dia juga yang paling disukai. Sebilangan besar pesakit, walaupun tanpa menggunakan kaedah pembedahan, tumor otak ganas ini dapat disembuhkan. Berapa banyak yang tinggal selepas rawatan?

Jangka hayat berpotensi sama dengan orang yang tidak pernah menderita patologi ini. Untuk menyembuhkan penyakit ini, terapi radiasi sudah cukup, dan kadang-kadang kemoterapi (pada kanak-kanak di bawah usia 4 tahun). Semakin muda usia, semakin baik prognosisnya.

Malangnya, prognosis untuk tumor sel kuman jenis lain jauh lebih teruk. Mereka sangat jarang berlaku. Tetapi kelangsungan hidup pesakit sangat rendah. Ini adalah tumor otak yang tidak dapat dikendalikan. Berapa lama pesakit hidup? Hanya 5% pesakit yang akan hidup lebih dari 2 tahun selepas diagnosis. Terapi radiasi dan kemoterapi digunakan untuk rawatan, kerana pembedahan tidak meningkatkan prognosis. Hanya operasi paliatif yang dilakukan. Sebagai contoh, pembedahan pintasan untuk penyumbatan saluran air serebrum.

Tumor otak metastatik - berapa lama hidup?

Dalam banyak kes, penyakit onkologi dikesan setelah metastasis muncul di sistem saraf pusat. Berapa lama mereka hidup dengan tumor otak dengan lesi metastatiknya bergantung pada rawatan yang dijalankan. Dalam perjalanan semula jadi penyakit ini, jangka hayat purata pesakit adalah sekitar 3 bulan. Dengan rawatan pembedahan atau terapi radiasi, ia boleh mencapai 2 tahun atau lebih.

Jangka hayat juga bergantung pada jenis histologi kanser, lokasi dan bilangan metastasis. Dalam kira-kira 50% kes, mereka berulang, yang memperburuk prognosis.

Ke mana hendak pergi sekiranya berlaku barah otak?

Diagnostik dan rawatan barah otak yang paling berjaya, astrositoma di Jerman dan negara maju lain, yang disahkan oleh statistik kelangsungan hidup pesakit.

Sekiranya anda ingin menggunakan perkhidmatan doktor Jerman, hubungi Booking Health. Kami mengadakan rawatan perubatan di luar negara.

Kelebihan kami:

  • Sekumpulan doktor yang memahami kaedah moden untuk merawat pelbagai penyakit akan memilih klinik terbaik untuk rawatan barah otak untuk anda.
  • Berkat kontrak langsung dengan institusi perubatan terbaik di Jerman, anda dapat menjimatkan sehingga 70% daripada kos program rawatan. Selain itu, masa menunggu temu janji doktor akan berkurang..
  • Kos rawatan yang dipersetujui awalnya dijamin tidak akan berubah. Walaupun timbul komplikasi dan langkah-langkah terapi tambahan diperlukan, semua perbelanjaan yang tidak dijangka akan dilindungi oleh insurans.
  • Pakej perkhidmatan lengkap: kami mengatur sepenuhnya keseluruhan proses rawatan di Jerman, menyediakan jurubahasa, dan menyediakan pemindahan dari lapangan terbang ke klinik.
  • Ketelusan hubungan kewangan sepenuhnya: anda sentiasa dapat mengetahui perkhidmatan apa yang anda bayar dan jumlahnya. Barang yang tidak digunakan selepas rawatan akan dikembalikan.

Untuk memanfaatkan semua faedah perubatan Jerman, tinggalkan permintaan di laman web kami. Setelah diproses, kami akan menghubungi anda dan anda boleh mendapatkan nasihat menyeluruh mengenai rawatan barah otak di luar negara..