Adakah barah glioma atau tidak? Glioma adalah tumor ganas, yang bermaksud memenuhi kriteria untuk barah (neoplasma malignan yang membahayakan kesihatan tubuh).
Glioma adalah tumor otak (primer - ia berkembang secara langsung dari tisu sistem saraf). Ia adalah tumor otak yang paling biasa - 60% daripada semua neoplasma. Glioma berkembang dari sel glial yang agak matang. Glia adalah sel tambahan sistem saraf pusat. Fungsi mereka adalah untuk menyokong fungsi penting neuron dengan membekalkan nutrien. Juga, tisu glial bertindak sebagai pemancar impuls elektrik.
Pada pembedahan dan pemotongan, tumor berwarna merah jambu, kelabu, atau putih. Fokus glioma adalah dari beberapa milimeter hingga ukuran sebiji epal kecil. Tumor tumbuh perlahan dan jarang metastasis. Walaupun begitu, penyakit ini dicirikan oleh dinamika agresif - ia tumbuh ke tisu otak (pertumbuhan infiltratif). Percambahan ke dalam zat otak kadang-kadang mencapai tahap sehingga sukar untuk membezakan tumor dari sel glial normal semasa autopsi.
Penyetempatan yang kerap - dinding ventrikel serebrum dan di lokasi persimpangan saraf optik. Neoplasma juga berlaku pada struktur batang otak, meninges dan bahkan tulang tengkorak..
Glioma di kepala menyebabkan gangguan neurologi (sawan, penurunan penglihatan, kekuatan otot yang lemah, koordinasi terganggu) dan gangguan mental.
Organisasi Kesihatan Sedunia telah menyusun klasifikasi berdasarkan ciri histologi dan tahap keganasan. Glioma otak adalah jenis berikut:
Teori mutasi karsinogenesis relevan hari ini. Ini berdasarkan doktrin bahawa tumor otak, seperti neoplasma lain, berkembang akibat mutasi pada genom sel. Tumornya berasal dari monoklonal - penyakit pada mulanya berkembang dari satu sel.
Terdapat banyak klasifikasi glioma. Yang pertama berdasarkan lokalisasi yang berkaitan dengan khemah cerebellar:
Pengelasan berdasarkan jenis tisu glial:
Penyakit ini mempunyai jenis yang berasingan - glioma kelas rendah - ini adalah tumor peringkat rendah. Ia adalah tumor pepejal (pepejal). Mereka boleh dilokalisasi di seluruh sistem saraf pusat, tetapi lebih biasa pada otak kecil. Mereka dicirikan oleh pertumbuhan yang perlahan. Glioma peringkat rendah paling kerap berlaku pada kanak-kanak dan remaja. Purata usia kanak-kanak yang sakit adalah dari 5 hingga 7 tahun. Menurut Kementerian Pendidikan Jerman, glioma ini berlaku pada 10 kanak-kanak per juta. Kanak-kanak perempuan sakit lebih jarang berbanding kanak-kanak lelaki.
Gambaran klinikal glioma adalah pelbagai dan bergantung pada kadar perkembangan, intensiti pencerobohan ke dalam tisu otak, tahap keganasan dan penyetempatan..
Glioma gred rendah tumbuh dengan perlahan. Oleh itu, gejala pada kanak-kanak tersembunyi dan muncul hanya ketika tumor mula tumbuh ke medula. Pada peringkat perkembangan seterusnya, neoplasma meningkatkan tekanan intrakranial dan boleh menyebabkan edema. Pada kanak-kanak kecil, kerana tengkorak yang tidak terbentuk, peningkatan tekanan intrakranial dapat mengembangkan makrosefali - peningkatan ukuran kepala.
Kanak-kanak yang sakit tumbuh lebih perlahan, mereka mengalami kelewatan dalam perkembangan psikomotor. Kanak-kanak sering mengadu sakit kepala dan belakang. Pada waktu pagi, tanpa mengira pengambilan makanan, pesakit mengalami muntah dan pening. Lama kelamaan, gaya berjalan dan pertuturan menjadi kecewa, ketepatan penglihatan menurun, tumpuan perhatian terganggu, kesedaran terganggu, tidur terganggu dan selera makan menurun. Gambaran klinikal kadangkala dapat ditambah dengan kejang kejang dan penurunan kekuatan otot, hingga kelumpuhan.
Kanak-kanak juga boleh menghidap tumor ganas. Contohnya, glioma batang otak. Glioma batang otak pada kanak-kanak dicirikan oleh pelanggaran fungsi penting kerana fakta bahawa inti yang bertanggungjawab untuk pernafasan dan sistem kardiovaskular dilokalisasi dalam struktur batang. Oleh itu, glioma batang otak yang meresap mempunyai prognosis hidup yang buruk..
Gambaran klinikal bergantung pada lokasi tumor:
Di kawasan ini, neoplasma berlaku pada 25% daripada semua glioma. Pada dasarnya, simptom tersebut berdasarkan gangguan mental yang teruk, yang berlaku pada 15-100% kes. Gambaran klinikal juga bergantung pada tangan dominan (tangan kanan-kiri-tangan). Jadi, jika tumor terletak di korteks temporal kanan di tangan kanan, terdapat: sawan. Apabila dilokalisasikan di bahagian kiri, kesedaran terganggu dan automatik pesakit luar diperhatikan.
Glioma lobus temporal juga mengganggu sfera emosi: pesakit mengalami kemurungan apatis, kelesuan, kegelisahan dan kegembiraan yang teruk dengan latar belakang harapan yang cemas.
Tumor yang mempengaruhi lobus frontal membawa kepada gangguan emosi, sukarela, peribadi dan pergerakan. Oleh itu, penyakit lobus frontal menyebabkan apatis pada pesakit, abulia (penurunan kehendak). Pesakit tidak peduli, kadang-kadang mereka kehilangan kritikan terhadap keadaan mereka. Tingkah laku menjadi longgar dan emosi sukar dikawal. Ciri keperibadian dapat diasah atau sebaliknya, dihapus. Jadi, sebagai contoh, pedantri kecil dapat berubah menjadi kecil, dan ironi menjadi sindiran kasar dan
komersialisme. Kekalahan lobus frontal juga menyebabkan sawan epilepsi kerana kerosakan pada pusat motor gyri frontal.
Penyetempatan tumor di kawasan hipotalamus ditunjukkan oleh dua sindrom utama: sindrom peningkatan tekanan intrakranial dan disfungsi hipotalamus. Hipertensi intrakranial ditunjukkan oleh sakit kepala yang meletup, muntah, gangguan tidur, asthenia, mudah marah.
Disfungsi hipotalamus akibat kerosakan tumor ditunjukkan oleh patologi organ atau sistemik: diabetes insipidus, penurunan berat badan yang cepat, obesiti, mengantuk berlebihan, akil baligh yang cepat.
Tumor di kawasan cerebellar dimanifestasikan oleh tiga sindrom: serebrum, jauh dan fokus.
Gejala serebrum disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial (sakit kepala, mual, muntah, penurunan ketepatan penglihatan).
Gejala fokus disebabkan oleh kerosakan pada otak kecil itu sendiri. Ia menampakkan diri dengan gejala berikut:
Gejala jangka panjang disebabkan oleh mampatan saraf kranial. Sindrom ini dimanifestasikan oleh rasa sakit di wajah di sepanjang saraf muka atau trigeminal, asimetri wajah, kehilangan pendengaran dan penyimpangan rasa..
Tumor kawasan thalamic dan thalamus dimanifestasikan oleh penurunan kepekaan, parestesi, sakit di bahagian tubuh yang berlainan, hiperkinesias (pergerakan ganas).
Chiasm optik terletak di chiasm. Penglihatan terganggu kerana mampatan saraf optik. Dalam gambaran klinikal, terdapat penurunan ketepatan penglihatan, biasanya dua hala. Sekiranya penyakit itu tumbuh ke kawasan orbit, exophthalmos berkembang (membonjol bola mata dari orbit). Penyakit rantau chiasmal sering digabungkan dengan kerosakan pada hipotalamus. Gejala ditambah dengan gejala serebrum umum kerana peningkatan tekanan intrakranial.
Tumor batang otak ditunjukkan oleh paresis saraf wajah, asimetri wajah, gangguan penglihatan, strabismus, gangguan berjalan, pening, penurunan penglihatan, disfagia, dan lemahnya kekuatan otot. Semakin besar ukuran tumor, semakin jelas gambaran klinikalnya. Gejala juga dilengkapi dengan gejala serebrum umum kerana peningkatan tekanan intrakranial. Diffuse pons glioma juga dicirikan oleh gambar yang serupa.
Glioma ganas otak didiagnosis menggunakan pemeriksaan neurologi objektif (gangguan kepekaan, penurunan kekuatan otot, koordinasi terganggu, kehadiran refleks patologi), pemeriksaan oleh psikiatri (kehadiran gangguan mental) dan kaedah penyelidikan instrumental.
Kaedah diagnostik instrumental merangkumi:
Glioma serebrum jinak dirawat dengan pembedahan (tahap keganasan pertama dan maksimum kedua). Glioma yang tidak dapat dikendalikan hanya berlaku dengan cara malignan. Penghapusan glioma serebrum dengan pertumbuhan infiltratif yang agresif penuh dengan kesukaran: ke luar otak, garis glioma kabur, dan sukar untuk memisahkannya dari tisu otak.
Simulasi glioma manusia memungkinkan penggunaan kaedah rawatan baru: terapi yang disasarkan dengan vaksin dendritik, antibodi, nanocontainer dan virus oncolytic.
Dalam rawatan glioma, kaedah terapi klasik juga digunakan - kemoterapi dan terapi radiasi. Mereka digunakan jika glioma tidak dapat dikendalikan.
Adakah mungkin untuk menyembuhkan glioma: tumor tidak dapat disembuhkan dan sukar dibetulkan.
Jangka hayat selepas diagnosis adalah purata 1 tahun. Selama 12 bulan pertama, separuh daripada pesakit mati. Dengan penyingkiran tumor sepenuhnya, ketiadaan penyakit imun dan sistemik, usia muda pesakit dilanjutkan hingga 5-6 tahun. Walau bagaimanapun, walaupun selepas pengumuman tumor lengkap dan berjaya, glioma berulang dalam beberapa tahun pertama. Gambar sedikit lebih baik pada kanak-kanak. Keupayaan otak kompensasi mereka melebihi kemampuan orang dewasa, jadi prognosis mereka kurang menguntungkan..
Termasuk kadar kelangsungan hidup yang rendah, glioma juga dicirikan oleh akibat: gangguan mental, gangguan neurologi, penurunan kualiti hidup, kesan sampingan dari kemoterapi dan terapi radiasi..
Glioma otak adalah jenis tumor yang paling biasa yang tumbuh dari tisu glial, yang terdiri daripada sel-sel tambahan dalam sistem saraf. Glioma menyumbang kira-kira 60% daripada semua tumor yang dilokalisasi di otak. Nama jenis glioma - astrocytoma, ependymoma dan lain-lain berasal dari nama sel yang membentuk tumor.
Perkhidmatan untuk diagnosis dan rawatan glioma otak ditawarkan oleh pusat perubatan pelbagai disiplin terkemuka di Moscow - Hospital Yusupov. Hasil rawatan positif dicapai berkat profesionalisme tinggi doktor di pusat onkologi dan teknologi canggih yang digunakan untuk melawan tumor otak.
Terdapat klasifikasi WHO, yang mana glioma dibahagikan kepada empat darjah:
Gejala glioma serebrum bergantung pada lokasi tumor, saiznya, ia terdiri daripada gejala serebrum dan fokus.
Selalunya, glioma serebrum ditunjukkan oleh sakit kepala yang berterusan dan berterusan, di mana pesakit mengalami mual dan muntah, selepas itu lega tidak berlaku, serta sindrom kejang.
Selain itu, bergantung pada bahagian otak mana yang terkena glioma, pesakit mengalami gangguan pertuturan, otot yang lemah, paresis dan kelumpuhan lengan atau kaki, muka dan bahagian badan yang lain mungkin muncul. Fungsi visual atau taktil, gaya berjalan dan koordinasi pergerakan mungkin terganggu.
Jiwa boleh berubah, perkembangan gangguan tingkah laku sering diperhatikan. Di samping itu, ingatan dan pemikiran terganggu pada pesakit dengan glioma otak. Oleh kerana peredaran cecair serebrospinal terganggu, hipertensi intrakranial dan hidrosefalus berkembang.
Diagnosis glioma serebrum didasarkan pada hasil pemeriksaan neurologi menyeluruh dan ujian diagnostik khas lain.
Pertama sekali, doktor Pusat Onkologi Hospital Yusupov menilai keadaan refleks dan kepekaan kulit, fungsi motor anggota badan. Sekiranya terdapat aduan pesakit mengenai kemerosotan fungsi visual, dia dilantik untuk berunding dengan pakar oftalmologi.
Sistem neuromuskular dinilai menggunakan kaedah diagnostik instrumental - elektromiografi dan elektroneurografi. Di samping itu, tusukan lumbal dilakukan untuk mengesan sel atipikal dalam cecair serebrospinal. Kajian ini juga digunakan untuk ventrikulografi dan pneumomielografi..
Kaedah pencitraan moden yang memberikan gambaran lapisan otak lapisan demi lapisan sangat penting dalam diagnosis tumor otak. Ini termasuk komputasi tomografi (CT), pengimejan resonans magnetik (MRI). Kajian-kajian ini dianggap cukup selamat dan sangat bermaklumat, dengan bantuannya, penyetempatan, saiz, bentuk dan struktur neoplasma ditentukan.
Untuk menentukan anjakan struktur garis tengah otak, pemeriksaan ultrasound otak (M-echo) dilakukan.
Selain itu, angiografi kontras serebrum (pemeriksaan sinar-X saluran otak), elektroensefalografi, scintigraphy dan PET mungkin diresepkan.
Seperti pembentukan tumor malignan, glioma otak dirawat dengan tiga kaedah utama yang digunakan dalam onkologi moden - dengan bantuan pembedahan, terapi radiasi (termasuk radiosurgeri) dan kemoterapi.
Rawatan pembedahan adalah standard emas untuk merawat glioma otak. Tertakluk kepada pengoperasian tumor, operasi dilakukan untuk menghilangkan neoplasma.
Terapi radiasi dilakukan sebelum dan selepas pembedahan. Untuk tumor yang tidak dapat dikendalikan (jika glioma terletak di tempat yang sukar dijangkau), kaedah ini digunakan sebagai kaedah yang terpisah. Hari ini terapi radiasi tradisional telah digantikan oleh stereotaxic - radiosurgery.
Rawatan kemoterapi glioma boleh digunakan pada masa pra operasi dan selepas operasi..
Pembedahan untuk membuang glioma malignan adalah operasi terbuka yang melibatkan kraniotomi, di mana tengkorak dibuka. Matlamat utama pembedahan adalah membuang tumor sebanyak mungkin, membiarkan tisu otak yang sihat utuh, sehingga mencegah kerosakan neurologi. Penyetempatan glioma tertentu membolehkan mencapai kesan rawatan pembedahan hingga 98%.
Tidak ada pembedahan untuk membuang tumor yang menjamin hasil 100%, kerana selalu ada kemungkinan sel-sel barah tetap berada di jaringan otak. Walau bagaimanapun, campur tangan pembedahan menghilangkan pemampatan tisu otak di sekitarnya dan gejala glioma, serta pemulihan peredaran CSF jika terdapat hipertensi intrakranial..
Keberkesanan rawatan pembedahan untuk glioma otak sangat bergantung pada kemahiran dan pengalaman pakar operasi. Rawatan tumor otak di Pusat Onkologi Hospital Yusupov dilakukan dengan menggunakan tomograf dan neuronavigator berketepatan tinggi, yang menyebabkan kemungkinan kambuh penyakit ini diminimumkan.
Terapi radiasi dapat diberikan sebelum operasi untuk mengecilkan tumor sebelum mengeluarkannya, atau setelah operasi untuk membunuh sel-sel tumor yang tersisa.
Di samping itu, kaedah ini dapat digunakan sebagai kaedah bebas ketika tumor dilokalisasi di tempat yang sukar dijangkau, yang mencegah pembedahannya dikeluarkan. Dalam kes ini, terapi radiasi tidak menyumbang kepada pemusnahan tumor sepenuhnya, tetapi secara signifikan dapat memperlambat pertumbuhannya..
Terapi radiasi tradisional disertai dengan sejumlah kesan yang tidak diingini: pesakit mengalami loya, penurunan selera makan, dan peningkatan keletihan. Di lokasi pendedahan radiasi, terdapat kemungkinan besar keguguran rambut dan perkembangan dermatitis radiasi. Sebagai peraturan, kesan sampingan terapi radiasi muncul 10-14 hari selepas pendedahan..
Di samping itu, komplikasi lewat pendedahan radiasi juga diketahui - pada pesakit, ingatan terganggu hingga tahap yang berbeza, nekrosis radiasi dapat berkembang (tisu parut terbentuk di sekitar tisu tumor mati).
Oleh kerana rawatan pembedahan tumor otak bukanlah jaminan penyembuhan lengkap, setelah pembedahan, penyakit ini berulang. Oleh itu, disarankan untuk menggunakan kaedah rawatan tambahan - terapi radiasi dan kemoterapi. Sebagai peraturan, kambuh dilokalisasi di sempadan tisu yang sihat dengan kawasan di mana neoplasma dikeluarkan. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan operasi radios: pisau siber, pisau gamma, novalis.
Radiosurgery adalah kaedah terapi radiasi yang inovatif, intinya adalah untuk menyinari glioma dengan pancaran radiasi dari pelbagai sudut, yang memastikan bahawa radiasi menyerang tumor dan meminimumkan penyinaran tisu lembut.
Semasa prosedur, kedudukan kepala pesakit dan penyetempatan tumor sentiasa dipantau menggunakan pencitraan resonans komputer atau magnetik, yang mana sinar radiasi diarahkan secara eksklusif ke neoplasma malignan.
Kaedah ini tidak invasif, kerana tidak diperlukan sayatan untuk melakukannya. Ini menghilangkan risiko komplikasi intraoperatif dan kesan sampingan yang berkaitan dengan terapi radiasi konvensional..
Sebagai tambahan, pembedahan radios adalah kaedah yang tidak menyakitkan yang tidak memerlukan anestesia dan langkah-langkah persediaan, dan tidak ada tempoh pemulihan. Satu-satunya batasan untuk operasi radios adalah ukuran tumor.
Penting untuk memahami bahawa kesan terapi radiasi berlaku secara beransur-ansur, berbanding pembedahan. Walau bagaimanapun, radiosurgery sering menjadi satu-satunya rawatan alternatif untuk glioma otak yang tidak dapat dikendalikan..
Ahli onkologi hospital Yusupov mempunyai pengalaman yang luar biasa dan kaedah yang berkesan untuk merawat penyakit onkologi. Bagi setiap pesakit, program rawatan individu dibuat berdasarkan hasil pemeriksaan diagnostik menyeluruh. Pusat Onkologi Hospital Yusupov dilengkapi dengan peralatan inovatif untuk diagnosis dan rawatan glioma dan tumor otak yang berkualiti tinggi.
Perjanjian untuk konsultasi ahli onkologi dilakukan melalui telefon di Hospital Yusupov atau dalam talian di laman web melalui borang maklum balas. Doktor penyelaras akan menjawab semua soalan anda dan memberitahu anda mengenai kos perkhidmatan perubatan dan keadaan pesakit di hospital.
Glioma otak didiagnosis pada 60% tumor otak. Neoplasma berkembang di tisu glial (neuroglia, glia), yang mengelilingi neuron otak dan memastikan aktiviti normalnya. Kurang biasa, glioma terbentuk di bahagian otak atau batang saraf yang lain.
Tumor glial intraserebral, dalam kebanyakan kes, adalah tumor primer intraserebral pada hemisfera serebrum. Kadang-kadang ia dilokalisasi di kawasan kekacauan, dinding ventrikel serebrum, batang saraf, misalnya, di saraf optik. Glioma otak jarang tumbuh ke tulang tengkorak atau meninges, tetapi pada masa yang sama ia dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif, oleh itu sukar untuk mengesan sempadan tumor dan tisu yang tidak terjejas walaupun dengan mikroskop.
Glioma otak kelihatan seperti tumor bulat kecil atau fusiform dengan warna putih keabu-abuan atau merah tua dengan diameter 2-3 milimeter hingga ukuran bola tenis. Pembentukan ini tumbuh dengan perlahan dan dicirikan oleh ketiadaan metastasis, tetapi perkembangan glioma disertai oleh degenerasi tisu di sekitarnya, yang menyebabkan perbezaan antara ukuran tumor dan keparahan defisit neurologi.
Klasifikasi glioma otak:
Terdapat banyak sebab mengapa tumor otak glial muncul, tetapi secara konvensional dibahagikan kepada 4 kumpulan:
Seperti banyak formasi, tumor glial mempunyai banyak manifestasi klinikal, bergantung pada lokasinya. Pesakit sering mengadu manifestasi gejala serebrum umum:
Gejala-gejala ini menjadi paling ketara apabila glioma tumbuh ke saluran cairan serebrospinal dan ventrikel, kerana aliran cairan serebrospinal terganggu dan hidrosefalus terjadi, tekanan intrakranial tinggi.
Diperhatikan dengan glioma otak dan gejala fokus:
Glioma batang otak yang merebak berlaku terutamanya pada kanak-kanak berumur 3-10 tahun dan sering berkembang dengan cepat - dalam 2-3 minggu. Ini adalah salah satu patologi otak yang paling berbahaya, kerana pusat-pusat terpenting (pernafasan, jantung, motorik) terletak di batang otak, gangguan di dalamnya adalah bencana bagi tubuh. Banyak manipulasi terapeutik di kawasan ini tidak tersedia, glioma batang otak meresap yang tidak dapat dikendalikan dengan cepat menyebabkan kematian pesakit.
Gejala glioma batang otak yang meresap:
Pembentukan glioma saraf optik dalam sebilangan besar kes berkembang dari astrosit, lebih jarang - dari oligodendrogliocytes. Seperti glioma otak yang lain, ia sering muncul pada kanak-kanak. Tumor ini dicirikan oleh keganasan yang rendah dan pertumbuhan yang perlahan, tetapi jika tidak ada rawatan tepat pada masanya, pembentukannya dapat menyebabkan kebutaan yang tidak dapat dipulihkan..
Glioma saraf optik - gejala:
Tumor otak glial perlu dibezakan dari formasi lain, akibat strok, epilepsi, hematoma intraserebral, dan abses otak. Selain mengumpulkan anamnesis, doktor menetapkan pelbagai jenis diagnostik untuk menentukan lokasi tumor, jenis dan peringkatnya:
Jawapan kepada persoalan bagaimana merawat glioma serebrum sangat bergantung pada lokasinya, tahap keganasan, dan banyak faktor lain. Reseksi lengkap glioma otak hanya mungkin jika jinak (gred I), tetapi walaupun dalam kes ini, sukar, kerana hampir mustahil untuk membezakan tisu tumor dengan tepat dan yang sihat di sekitarnya, dan bahkan serpihan kecil glioma dengan cepat membawa kepada kambuhnya.
Seperti barah lain, glioma dirawat dengan kemoterapi dan terapi radiasi. Kaedah ini digunakan secara berasingan (jika mustahil untuk membuang tumor secara pembedahan), dan bersamaan dengan pembedahan (sebelum atau selepas pembedahan).
Kaedah inovatif radiosurgeri - pisau siber - digunakan untuk menghilangkan tumor yang tidak dapat dicapai oleh pakar bedah - kesan pada glioma dilakukan oleh pancaran radiasi di bawah kawalan MRI atau CT, dan tisu yang sihat ditangkap secara minimum.
Salah satu masalah yang paling penting dalam diagnosis glioma otak adalah jangka hayat selepas rawatan. Malangnya, prognosis doktor sering mengecewakan. Walaupun selepas pembedahan dan kemoterapi, sel yang tidak normal dapat tetap berada di otak, yang akan menyebabkan pertumbuhan tumor baru. Keadaan bertambah buruk oleh fakta bahawa glioma otak sering dikesan pada peringkat kemudian, ketika tekanan pembedahannya menjadi mustahil kerana pertumbuhan tumor yang kuat..
Brain Glioma - Jangka Hayat Selepas Pembedahan:
Tumor glial malignan (tahap IV penyakit ini) adalah pembentukan besar dengan kecenderungan untuk berkembang pesat. Pada peringkat ini, fokus nekrosis terdapat pada tumor dan bentuk barah sekunder sering muncul. Glioma serebral tahap IV tidak dapat dikendalikan, tetapi dirawat dengan kemoterapi dan terapi radiasi, yang sedikit memperpanjang hidup pesakit - menurut statistik, pesakit tersebut hidup kurang dari setahun.
Glioma serebrum jinak (tahap I penyakit) mempunyai prognosis yang lebih baik. Sekiranya doktor berjaya melakukan reseksi tumor lengkap dengan pemeliharaan fungsi neurologi maksimum, pesakit boleh hidup lebih dari 5 tahun (kebarangkalian 80%). Bagi kanak-kanak dalam kes ini, prognosis lebih baik - badan kanak-kanak melawan penyakit dengan lebih baik dan pulih lebih cepat.
Apa itu glioma otak? Tumor barah ini dianggap sebagai tumor otak yang paling biasa, yang terbentuk dari pelbagai sel garis glial di otak yang mengelilingi neuron otak. A adalah, sebagai peraturan, tumor intraserebral primer dari hemisfera serebrum.
Perhatian! Tumor barah otak dan saraf tunjang dianggap sebagai neoplasma paling berbahaya. Glioma tergolong dalam keadaan seperti itu.
Glioma (neuroglioma) adalah jisim ekstraserebrum volumetrik yang secara luaran kelihatan seperti simpul merah jambu, kelabu-putih (kadang-kadang merah tua) dengan garis besar yang tidak jelas. Tumor glial boleh terletak di dinding ventrikel otak dan di zon chiasm (chiasm glioma). Kadang-kadang tumor boleh dijumpai di batang saraf, jarang, tetapi ia berlaku, glioma tumbuh ke meninges atau tulang kranial.
Bentuk tumor glial berbentuk bulat atau fusiform, berukuran dari 2-3 mm hingga ukuran epal besar. Biasanya, barah jenis ini berkembang dengan perlahan dan tidak cenderung bermastasis. Tetapi glioma dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif yang tinggi, yang bermaksud bahawa batas antara tisu sihat dan tisu tumor sukar dilihat walaupun di bawah mikroskop. Tumor jenis ini juga disertai dengan degenerasi tisu saraf di sekitarnya..
Terdapat tiga jenis sel glial utama:
Bergantung pada spesies mana tumor bermula, jenisnya juga dibezakan:
Jenis barah yang paling kerap didiagnosis adalah astrocytoma, yang berlaku pada hampir separuh pesakit yang didiagnosis dengan glioma. Oligodendroglioma dikesan pada 8-10% pesakit, dan ependymoma - dalam 5-8%. Terdapat juga glioma otak campuran - tumor plexus choroid dan tumor neuroepithelial yang tidak diketahui asal (oligoastrocytoma dan astroblastoma, gliosarcomas).
Menurut klasifikasi WHO, 4 darjah keganasan dibezakan:
Terdapat juga klasifikasi tumor mengikut lokasi. Mereka adalah:
Seperti neoplasma lain yang bersifat volumetrik, glioma serebrum menunjukkan pelbagai manifestasi klinikal yang bergantung secara langsung pada lokasinya..
Lihat juga: tumor otak - gejala pada peringkat awal
Biasanya, pesakit barah mempunyai simptom serebrum - sakit kepala, dengan rasa berat di mata, mual, dan kadang-kadang muntah, yang tidak dapat dihentikan dengan ubat konvensional. Sekiranya tumor barah tumbuh ke dalam ventrikel dan cecair serebrospinal, maka gejala ini menjadi lebih ketara. Terdapat juga pelanggaran pergerakan cairan serebrospinal dan aliran keluarnya, yang menyebabkan pembentukan hidrosefalus dan peningkatan tekanan intrakranial. Yang biasa juga berlaku adalah gangguan penglihatan, gangguan pertuturan, ataksia vestibular, perkembangan kelumpuhan, penurunan kepekaan, pelbagai kelainan psikosomatik (gangguan ingatan, gangguan pemikiran) adalah mungkin.
Sudah pasti diketahui bahawa glioma mula terbentuk dari barisan sel glial.
Ingat! Penyebab utama penyakit ini diakui sebagai gangguan genetik, lebih tepatnya, perubahan struktur gen TP 53. Apa yang sebenarnya membuktikan perubahan ini belum dapat dijelaskan.
Diagnosis penyakit bermula dengan tinjauan aduan. Pemeriksaan neurologi dapat mendedahkan beberapa gejala yang sesuai dengan penyakit ini:
Perhatikan analisis bidang mental dan mnestic pesakit.
Elektroneurografi dan elektromiografi membantu menilai keadaan radas neuromuskular. Echoencephalography digunakan untuk mengesahkan kehadiran hidrosefalus dan anjakan struktur otak. Sekiranya penyakit ini disertai oleh gangguan penglihatan, maka perlu juga berunding dengan pakar oftalmologi dan pemeriksaan lengkap dengannya, yang terdiri daripada visiometri, perimetri, kajian penumpuan dan oftalmoskopi.
Sekiranya sindrom kejang diperhatikan, maka EEG ditetapkan. Sebilangan tanda glioma mungkin serupa dengan keadaan lain. Untuk melakukan ini, pembezaan glioma dari hematoma intraserebral, epilepsi, abses otak dan tumor barah lain dari sistem saraf pusat (germinoma, medulloblastoma, hemangioblastoma, ganglioglioma dan lain-lain), serta kesan sisa selepas strok iskemia.
Jenis pemeriksaan yang paling boleh diterima untuk mendiagnosis tumor otak adalah MRI. Sekiranya tidak dapat dijalankan, maka MSCT atau CT otak, angiografi kontras saluran serebral, scintigraphy digunakan. Kadar pertumbuhan tumor dan agresivitasnya dapat dinilai oleh PET otak. Tusukan lumbar juga dilakukan untuk mengesan sel atipikal (tumor) pada cecair serebrospinal.
Semua kaedah bukan invasif ini membantu menentukan tumor, tetapi diagnosis yang tepat dengan formulasi jenis dan darjatnya dibuat berdasarkan hasil pemeriksaan mikroskopik tisu dari nod tumor, yang diperoleh dengan biopsi stereotaxic atau semasa operasi.
Glioma saraf optik (optik saraf optik) terbentuk dari unsur glial yang mengelilingi saraf optik. Ia dicirikan oleh perkembangan secara beransur-ansur dan fakta bahawa tidak ada gejala yang jelas pada permulaan penyakit ini.
Penting! Glioma saraf optik boleh menyebabkan penurunan penglihatan.
Lokasi glioma jenis ini boleh berada di dalam orbit, dan kemudian tumor ini bersifat intraorbital dan pakar oftalmologi terlibat dalam rawatannya. Glioma pada bahagian saraf optik yang berada di dalam tengkorak disebut intrakranial dan dirawat oleh pakar bedah saraf. Patologi ini biasanya jinak, tetapi jika dikesan lewat, boleh menyebabkan kebutaan. Selalunya penyakit ini berlaku pada kanak-kanak..
Lokasi biasa glioma batang otak adalah titik artikulasi saraf tunjang dengan otak. Di sini dikumpulkan pusat-pusat sistem saraf yang bertanggungjawab untuk degupan jantung, pernafasan, pergerakan dan fungsi manusia yang lain. Glioma batang otak yang merebak merebak ke beberapa bahagian otak dan boleh mempengaruhi kekacauan, peduncle otak tengah, dan empat kali ganda. Tumor di kawasan ini menyebabkan gangguan pada alat vestibular, disfungsi pertuturan dan pendengaran dan gejala lain.
Glioma jenis ini sering dijumpai pada kanak-kanak berumur 3-10 tahun. Tanda-tanda penyakit boleh muncul secara perlahan dan dalam masa beberapa minggu. Sekiranya tumor tumbuh dengan cepat, ini adalah tanda yang tidak baik. Tumor jenis ini agak jarang berlaku pada orang dewasa. Jenis glioma yang meresap termasuk, misalnya, gliomatosis.
Glioma jenis ini terletak di bahagian otak di mana persimpangan optik berada. Jenis glioma ini dicirikan oleh penampilan miopia, kemunculan tanda-tanda hidrosefalus. Tumor jenis ini lebih sering astrocytoma dan berlaku bukan sahaja pada kanak-kanak, tetapi juga pada orang dewasa selepas 20 tahun. Selalunya jenis glioma ini dikaitkan dengan penyakit lain - neurofibromatosis Recklinghausen.
Ini adalah glioma keganasan 1 dan 2 darjah, mereka dicirikan oleh pembentukannya yang perlahan - kadang-kadang beberapa tahun berlalu dari saat tumor muncul sebagai gejala awalnya. Lokasi mereka adalah hemisfera otak kecil dan otak. Tumor jenis ini sering menyerang kanak-kanak dan orang muda di bawah 20 tahun..
Glioma yang terletak di struktur dalam korteks serebrum menimbulkan kesukaran serius untuk diagnosis dan rawatan. Struktur ini merangkumi puncak bukit optik dan hipotalamus, pons varoli, batang otak, kelenjar pineal, dan saraf optik. Kerana risiko pembedahan, pengesahan diagnosis histologi sering kali mustahil. Walau bagaimanapun, semakin banyak ahli onkologi percaya bahawa dalam kes glioma pineal, disarankan untuk mengambil sampel tisu dari kawasan pineal, kerana ciri-ciri histologi tumor adalah faktor utama yang menentukan kaedah rawatan..
Secara klinikal, tumor ini menampakkan diri dengan cara yang berbeza. Glioma oftalmik biasanya mengalami proptosis atau kebutaan, dan ahli onkologi sering menganggap mereka berhadapan dengan tumor jinak yang tahan terhadap terapi radiasi. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, tumor bilateral berlaku, mempengaruhi persimpangan saraf optik, atau merebak ke ventrikel; kadang kala hidrosefalus berkembang. Pesakit dengan tumor seperti itu diberi terapi radiasi..
Walaupun tanpa adanya tanda-tanda klinikal perkembangan tumor, langkah-langkah terapi mungkin tidak diperlukan, terapi radiasi melegakan keadaan pesakit dengan proptosis teruk, yang secara objektif disahkan oleh hasil pencitraan resonans CT dan magnetik. Pierce et al melaporkan hasil tindak lanjut jangka panjang sekumpulan 24 kanak-kanak dengan glioma saraf optik (masa median adalah 6 tahun). Keseluruhan kadar survival 6 tahun kanak-kanak adalah 100%, dan lebih daripada 90% menunjukkan peningkatan ("penstabilan") penglihatan.
Apabila tumor tuberkel optik berkembang, hampir satu-satunya rawatan adalah terapi radiasi, kerana pembedahan atau percubaan untuk mengambil sampel tisu sangat berbahaya. Prognosis bergantung pada usia pesakit, walaupun, seperti yang diharapkan, ciri-ciri histologi tumor adalah faktor penting. Dalam kes ini, analisis histologi dilakukan pada bahan autopsi. Pada pesakit muda dengan glioma gred III, kadar kelangsungan hidup 5 tahun adalah sekitar 25%.
Tumor pon dan batang otak dicirikan oleh prognosis yang sangat buruk. Biasanya, pesakit yang mengalami gejala Florida, termasuk palsi saraf kranial, ataksia, atau penglibatan saluran panjang. Biasanya, tumor adalah astrositosis penyusupan yang sangat ganas, yang mencapai ukuran besar pada saat diagnosis. Selalunya, pesakit memerlukan rawatan segera, kerana tumor tidak dapat dioperasikan, terapi radiasi tetap menjadi satu-satunya ubat.
Dalam kebanyakan kes, ia memberikan hasil tanpa gejala, tetapi kadar kelangsungan hidup pesakit tetap rendah (sekitar 15%). Menurut pemerhatian pesakit dengan tumor batang otak yang dirawat dengan terapi radiasi, mereka hidup rata-rata selama 4 tahun, sementara pesakit yang tidak menjalani kursus, hanya 15 bulan. Sekiranya keberkesanan terapi radiasi disahkan dengan kaedah objektif, maka jangka hayat purata pesakit melebihi 5 tahun. Oleh kerana tumor biasanya merebak ke poli varoli, batang otak dan korteks, dan sering ke bahagian atas tulang belakang serviks, radiasi dilakukan dengan dua medan lateral besar di kedua sisi tengkorak.
Biasanya, dos mengikut urutan 40-55 Gy ditetapkan selama 4-5 minggu dengan rejim penyinaran harian. Di beberapa klinik, mereka disinari dengan pecahan yang lebih besar, misalnya, dalam mod fraksinasi dosis 45-48 Gy selama 15 hari.
- Kami juga mengesyorkan "Rawatan ependymoma serebrum dan prognosisnya"
Oleh kerana kesamaan gejala, penting untuk tidak membuat kesalahan glioma untuk penyakit neurologi lain yang membuat anda merasa lebih teruk, tetapi tidak berbahaya. Untuk diagnostik, refleks pesakit, tahap penglihatan diperiksa, dan ujian yang diperlukan diambil
Untuk menjelaskan diagnosis, terapi resonans magnetik otak dilakukan. MRI dianggap kaedah paling bermaklumat hari ini, kerana membolehkan anda mengenal pasti tempat pembentukan tumor dengan tepat, jika ukurannya dikesan dan mengecualikan kehadirannya (untuk pembezaan dengan penyakit lain). Tomografi yang dikira, angiografi, spektroskopi juga digunakan, tetapi kurang maklumat.
Untuk diagnostik, refleks pesakit, tahap penglihatan diperiksa, dan ujian yang diperlukan diambil. Untuk menjelaskan diagnosis, terapi resonans magnetik otak dilakukan. MRI dianggap kaedah paling bermaklumat hari ini, kerana membolehkan anda mengenal pasti tempat pembentukan tumor dengan tepat (jika dikesan) dan mengecualikan kehadirannya (untuk pembezaan dengan penyakit lain). Tomografi yang dikira, angiografi, spektroskopi juga digunakan, tetapi kurang maklumat..
Doktor bukan sahaja harus menjawab persoalan sama ada terdapat tumor otak, tetapi juga menentukan jenisnya.
Juga penting untuk memahami apa sebenarnya yang memicu perkembangan sel-sel tumor. Sekiranya perlu, sekeping tisu tumor diambil untuk diperiksa di bawah mikroskop (biopsi)
Sekiranya sindrom kejang, EEG juga ditetapkan.
Senarai prosedur boleh lebih luas. Tahap keperluan untuk masing-masing akan ditentukan oleh doktor. Perkara utama ialah pemeriksaan dan diagnostik dalam setiap kes dijalankan secara menyeluruh. Ini adalah satu-satunya cara untuk mengungkapkan keseluruhan gambar dan mengenal pasti atau mengecualikan kehadiran penyakit ini..
Klasifikasi tumor cukup luas. Glioma otak berbeza dalam jenis tumor, penyetempatannya, dan tahap keganasan.
Mengikut tahap keganasan, 4 jenis dibezakan:
Terdapat tiga jenis sel glial yang menjadi sumber pembentukan tumor. Berdasarkan jenis sel, setiap jenis glioma mempunyai namanya sendiri:
Glioma dengan sendirinya bukan jenis barah yang terpisah, nama ini hanya menyatukan semua jenis tumor yang berasal dari sel glial.
Lokasi tumor sangat penting dalam menentukan jenis glioma dalam klasifikasi ini. Terdapat tiga pilihan susun atur:
Terlepas dari jenis sel yang menyebabkan penyakit ini, tumor dapat berkembang di mana-mana bahagian otak ini..
Berisiko terkena glioma adalah orang yang tubuhnya terdedah kepada bahan toksik untuk waktu yang lama, misalnya, fenol, polivinil klorida. Juga berisiko adalah orang:
Menurut statistik, kumpulan risiko juga merangkumi lelaki berusia lebih dari 40 tahun..
Untuk mengelakkan perkembangan penyakit ini, anda perlu menjaga kesihatan anda:
Bukan rahsia lagi bahawa orang di Jerman hidup lebih lama. Ini bukan kerana fakta bahawa mereka menjaga kesihatan mereka dan selalu didiagnosis. Oleh kerana pemeriksaan biasa, patologi ganas dikesan pada peringkat awal, ketika prognosisnya menguntungkan..
Pada dasarnya, neoplasma glial mempunyai penyetempatan terhad dan terletak di satu bahagian otak. Metastasis sangat jarang berlaku dan tidak merebak ke seluruh tubuh manusia. Oleh itu, pelbagai glioma adalah pengecualian daripada peraturan..
Neoplasma mempunyai bentuk bulat atau bujur (dalam bentuk gelendong). Ukuran berkisar antara 2 mm hingga diameter sebiji epal besar.
Tumor dibahagikan kepada beberapa jenis bergantung pada sel yang menyebarnya:
Terdapat juga kes glioma saraf optik. Glioma kadang-kadang boleh merebak ke tengkorak dan meninges.
Pertumbuhan tumor berlaku secara infiltratif. Ini membawa kepada fakta bahawa tidak mustahil untuk menentukan dengan jelas batas glioma dan tisu yang sihat..
Mengikut lokasi, dua jenis glioma dibezakan: supratentorial (di hemisfera serebrum) dan subtentorial (di fossa kranial posterior). Dalam kes pertama, tidak ada aliran keluar cecair serebrospinal dan darah vena berhampiran tumor, oleh itu, dengan glioma seperti itu, gejala pertama muncul sebahagiannya. Sekiranya tumor besar, sindrom hipertensi berlaku. Sekiranya glioma terletak pada fossa kranial posterior, maka kapal dengan cecair dimampatkan. Ini menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial (hipertensi) sudah pada peringkat awal penyakit ini..
Menurut klasifikasi WHO yang diterima di dunia, perjalanan penyakit ini terbahagi kepada tahap, atau darjah.
Pada tahap pertama, tumor tumbuh dengan perlahan dan selalunya jinak. Sekiranya pada tahap ini diagnosis yang tepat dibuat tepat pada waktunya, orang tersebut mempunyai peluang untuk sembuh. Contohnya, subtipe jinak glioma - astrocytoma remaja, xanthoastrocytoma pleomorphic, astrocytoma sel gergasi.
Tahap kedua sudah menunjukkan pertumbuhan neoplasma. Pada masa inilah tumor boleh mula berubah menjadi malignan. Sebagai peraturan, perbezaan antara tahap ini adalah penampilan di glioma sekurang-kurangnya satu ciri barah (paling sering, atypia selular).
Tahap ketiga perkembangan glioma dicirikan oleh keganasannya. Gejala berubah dan menjadi tipikal barah. Pada peringkat sel, 2-3 tanda sel barah sudah terserlah. Khususnya, atypia sudah mempengaruhi nukleus sel..
Tahap keempat adalah pembahagian sel tumor yang ketara dan peningkatan saiznya. 3-4 komponen barah muncul di sel glioma, nekrosis fokusnya dijumpai. Sekiranya penyakit ini dijumpai pada seseorang pada tahap ini, anda perlu memahami bahawa kemungkinan penawarnya sangat kecil..
Diagnosis glioma bermula dengan mengambil anamnesis: doktor bertanya tentang aduan dan mengetahui bagaimana gejala negatif berkembang. Pemeriksaan neurologi dalam penyakit ini memungkinkan untuk mengesan masalah dengan kepekaan dan koordinasi, untuk menilai keadaan nada otot, untuk memeriksa refleks, dan lain-lain. Diagnosis glioma otak semestinya merangkumi analisis keadaan keadaan mnestic dan mental seseorang. Teknik diagnostik seperti elektroneurografi dan elektromiografi membantu doktor menilai keadaan sistem neuromuskular. Kaedah diagnostik seperti echoencephalography juga boleh ditetapkan. Sekiranya patologi disertai dengan kehilangan penglihatan, pemeriksaan optalmologi komprehensif ditetapkan, yang merangkumi teknik berikut:
Sekiranya terdapat kejang, EEG (ensefalogram) dilakukan. Penyakit ini perlu dibezakan dari hematoma di dalam otak, abses, epilepsi, proses tumor lain di sistem saraf pusat, akibat strok. Kaedah diagnostik yang paling boleh diterima sekarang adalah pengimejan resonans magnetik. Sekiranya atas sebab tertentu ia tidak dapat dilakukan, MSCT, tomografi yang dikira, angiografi saluran otak dengan kontras, scintigraphy ditetapkan.
PET (tomografi pelepasan positron) memberikan maklumat mengenai proses metabolik di mana doktor dapat memahami seberapa cepat tumor tumbuh dan seberapa agresifnya. Di samping itu, tusukan lumbal dapat dilakukan untuk tujuan diagnostik. Dengan patologi ini, analisis cecair serebrospinal yang diperoleh menunjukkan adanya sel barah.
Kaedah penyelidikan non-invasif yang disenaraikan di atas memungkinkan untuk mengesan tumor barah, tetapi diagnosis glioma yang tepat dengan penentuan jenis dan tahap keganasannya dapat dilakukan hanya dengan hasil pemeriksaan mikro pada tisu-tisu pada nod barah, yang diperoleh semasa pembedahan atau dengan biopsi stereotaxic. Di TomoClinic, kes glioma tidak jarang berlaku, oleh itu diagnosisnya memerlukan perhatian khusus, dan rawatan memerlukan perancangan yang teliti dan pemilihan kaedah yang betul..
Glioma dirawat dengan tiga kaedah utama: terapi radiasi, kemoterapi, dan pembedahan. Harus diingat bahawa tidak semua neoplasma jenis ini dapat dikesan semula (tidak semua boleh dikeluarkan melalui pembedahan). Ini berlaku untuk tumor yang tertanam dalam tisu otak, terletak di tempat di mana tidak ada akses atau sangat sukar. Untuk mengelakkan kemungkinan berlakunya kerosakan pada tisu yang sihat, jalan rawatan lain yang lebih lembut akan dipilih..
Pembedahan yang tidak dapat dilakukan dengan glioma yang tumbuh menjadi tisu yang sihat lebih biasa berlaku pada tiga peringkat terakhir penyakit ini. Pada peringkat pertama, rawatan pembedahan ditunjukkan untuk kebanyakan pesakit.
Glioma batang otak paling berkesan dirawat dengan pembedahan, kerana hampir mustahil untuk sembuh dengan kaedah perubatan.
Ini adalah operasi yang kompleks di mana tengkorak pesakit dibuka (trepanasi). Di bawah tangan pakar bedah terdapat banyak ujung saraf, pusat pelbagai fungsi tubuh. Sekiranya salah satu daripadanya rosak, seseorang mati atau, paling tidak, menjadi cacat seumur hidup. Inti dari operasi ini adalah instrumen dan kamera video dimasukkan ke dalam cranium, yang memerhatikan lokasi glioma dan tisu yang sihat. Tumor dikeluarkan di bawah pengawasan pakar bedah saraf melalui gambar di monitor.
Selepas operasi, kursus kemoterapi ditetapkan. Pemulihan organisma sebahagian besarnya tidak hanya bergantung pada keadaan umum dan tahap penyakitnya, tetapi juga pada jumlah tisu yang dikeluarkan dan tahap kerosakan otak oleh tumor.
Kaedah ini digunakan secara meluas untuk mengubati glioma pada tahap ganasnya. Mereka boleh menjadi kaedah rawatan utama dan dapat melengkapkan operasi pembedahan dalam tempoh pemulihan. Glioma rentan terhadap ubat-ubatan anti-barah dan radiasi. Tumor yang terletak di bahagian tengah otak lebih sukar untuk dirawat.
Bilakah mustahil untuk beroperasi? Di atas, sebab-sebab yang berkaitan dengan lokasi penyetempatan tumor yang tidak dapat diakses (lokasi yang tidak dapat dikendalikan) disebutkan. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor seperti:
Terapi radiasi (juga disebut terapi radiasi) adalah metode di mana sinar sinar diarahkan ke sel-sel ganas dari arah yang berbeza. Mereka dikendalikan oleh komputer dan pemecut linier. Pertama sekali, ia membantu menghentikan pertumbuhan tumor. Terapi radiasi digunakan untuk merawat glioma pada pesakit anak. Walau bagaimanapun, radiasi tidak dapat memusnahkan kanser sepenuhnya, jadi pembedahan mungkin disarankan untuk pesakit..
Ubat kemoterapi sentiasa dikemas kini dan diperbaiki. Ubat moden memungkinkan untuk mengurangkan manifestasi kesan sampingan. Ubat kimia direka untuk memperlambat pertumbuhan dan perkembangan tumor, tetapi dengan bantuannya, anda dapat menyingkirkan sel barah sepenuhnya.
Kedua-dua jenis terapi mempunyai kesan sampingan yang boleh muncul dengan segera atau selepas beberapa minggu atau bahkan berbulan-bulan. Pada mulanya, rambut dan bulu mata mungkin gugur, dan kemerahan kulit mungkin muncul. Orang itu sakit, dia kehilangan selera makan. Di masa depan, pemikirannya mungkin melambat, terdapat penurunan imuniti.
Gejala glioma batang otak secara langsung bergantung kepada di mana tepatnya neoplasma malignan berada, dan juga dari ukurannya. Itulah sebabnya terdapat pelbagai jenis tanda fokus dan otak proses patologi. Gejala utama perjalanan glioma termasuk sakit kepala yang berterusan, yang disertai dengan loya dan muntah..
Dalam beberapa kes, semasa glioma otak pada kanak-kanak, penglihatan merosot dengan ketara, berjalan dan pergerakannya terganggu. Di samping itu, terdapat perubahan mental dan gangguan tingkah laku anak. Ingatan dan pemikiran merosot. Apabila tumor malignan bertambah besar, maka tingkah laku seseorang dapat berubah, dia menjadi sangat mudah marah, agresif, dan dia juga akan mengalami gangguan psiko-emosi.
Tanda-tanda glioma juga boleh berbeza bergantung pada kawasan di mana neoplasma berada, seperti:
Sekiranya neoplasma patologi dilokalisasi di dahi, maka untuk waktu yang lama seseorang mungkin terganggu oleh rasa sakit yang teruk yang berlaku setelah pergerakan kepala secara tiba-tiba. Selain itu, mungkin terdapat atrofi saraf optik dan bahagian muka yang terkena..
Sekiranya medulla oblongata terjejas, maka gejala utama adalah gangguan mental, disertai dengan peningkatan tekanan. Dengan berlakunya jenis penyakit ini, seseorang menderita muntah yang teruk, kelumpuhan pita suara, dan juga gangguan aktiviti motor. Sekiranya neoplasma ganas, maka orang tersebut mungkin mengalami halusinasi vokal dan visual.
Dengan kerosakan pada otak tengah, mungkin terdapat kemerosotan fungsi motor. Dengan peralihan penyakit ke tahap terakhir, pesakit kehilangan kemampuan untuk menavigasi di angkasa dan bergerak secara bebas. Di samping itu, pening yang kerap diperhatikan..
Sekiranya corpus callosum terjejas, maka pesakit mempunyai masalah tertentu dengan koordinasi pergerakan, terutama ketika menggunakan dua tangan. Di samping itu, orang tersebut mungkin menderita gangguan mental..
Mungkin ada tanda-tanda lain dari penyakit ini, sebab itulah jika anda merasa lebih teruk, penting untuk berjumpa doktor untuk diagnosis