Tumor sel otak jinak berbeza dengan malignan dalam beberapa parameter, dan berubah menjadi hanya dalam kes yang sangat jarang berlaku. Seperti semua tumor jinak, neoplasma dalam strukturnya menyerupai tisu dari mana asalnya, dan bahkan sebahagiannya mengekalkan fungsi spesifiknya. Mereka tumbuh dengan perlahan, secara perlahan-lahan memerah tisu-tisu di sekitarnya, tetapi tidak menembus ke dalamnya, tidak membentuk metastasis. Walau bagaimanapun, memerah kawasan sensitif otak yang berdekatan boleh menyebabkan gejala berbahaya, jadi anda juga tidak boleh mengabaikan neoplasma seperti itu..
Kandungan
Tumor otak jinak adalah neoplasma intrakranial yang mula terbentuk kerana fakta bahawa sel-sel satu atau tisu otak lain (atau yang lain yang terletak di tengkorak) kehilangan keupayaan untuk mengawal pembahagian mereka sendiri. Pada masa yang sama, keupayaan untuk membezakan dipertahankan sebahagian atau sepenuhnya, oleh itu, sel-sel yang dihasilkan menyerupai strukturnya persis tisu dari mana mereka berasal.
Asal struktur. Sel mana yang boleh mengambil bahagian dalam pembentukan tumor otak (baik dan ganas):
Berasal dari kain lain. Semua struktur selular yang disenaraikan dalam senarai ini tergolong dalam kawasan otak yang berlainan. Sebagai tambahan kepada mereka, sel dapat mengambil bahagian dalam pembentukan tumor:
Semua neoplasma dibahagikan kepada primer dan sekunder. Hanya tumor yang berasal dari metastasis, yang terbentuk dari metastasis, yang sekunder. Oleh kerana neoplasma jinak tidak mengandungi sel-sel malignan, tidak meresap ke tisu lain dan tidak membentuk fokus sekunder, ia hanya boleh menjadi primer atau, sebaliknya, primer. Tumor primer dinamai jenis tisu atau bahagian otak dari mana mereka berkembang..
Glioma. Ia adalah jenis tumor otak yang paling biasa, baik ganas dan jinak. Mereka boleh berkembang dari tiga jenis tisu: astroglia, ependyma, dan oligodendrocytic. Dari sini muncul klasifikasi glioma tambahan..
Astrositoma. Ini adalah sejenis glioma yang terbentuk dari astroglia. Sebagai peraturan, pada orang dewasa, mereka berkembang di otak depan, dan pada kanak-kanak, ini dan dua penyetempatan tambahan dijumpai dengan frekuensi yang sama - batang otak dan otak kecil. Astrocytoma dikelaskan lagi menjadi empat subtipe, yang mana jinak adalah:
Oligodendroglioma. Dari oligodendrocytes, tumor tahap kedua keganasan terbentuk, dan kadang-kadang, jika bersifat anaplastik atau bercampur, tahap ketiga. Tumor tumbuh di bahagian putih hemisfera serebrum. Ia berkembang dengan perlahan, tetapi boleh mencapai saiz yang besar. Sekiranya didefinisikan sebagai malignan, maka ia dapat menangkap tisu otak lain: rongga ventrikel dan korteks, lebih jarang - otak kecil, saraf optik dan batang tubuh. Ia paling sering didiagnosis pada lelaki dewasa dan menyumbang kira-kira 3% daripada semua tumor otak yang dijumpai, iaitu jarang terjadi. Disifatkan oleh penyakit yang lama tanpa gejala sebelum membuat diagnosis yang tepat - sehingga lima tahun.
Ependymoma. Mereka berkembang dari sel-sel ependyma ventrikel otak dan saluran tengah saraf tunjang. Mereka dijumpai pada kanak-kanak sedikit lebih kerap daripada pada orang dewasa, tetapi mereka dikesan pada usia berapa pun. Selalunya jinak adalah:
Dalam varian malignan, neoplasma ini adalah salah satu daripada beberapa tumor sistem saraf pusat yang mampu melakukan metastasis kepada organ lain dan sistemnya..
Selepas glioma, beberapa jenis neoplasma yang terbentuk dari tisu jenis lain adalah yang paling biasa..
Meningioma. Dibentuk dari sel-sel meninges arachnoid - endotelium arachnoid - tisu yang mengelilingi otak. Sebagai peraturan, mereka dikelilingi oleh kapsul padat. Menurut klasifikasi dalaman, mereka dibahagikan kepada beberapa subtipe. Meningioma khas keganasan tahap pertama menurut WHO paling sering jinak:
Mereka berbeza secara histologi dan sifat pembentukan tumor, menyumbang hampir 95% daripada semua meningioma. Meningioma darjah kedua juga agak selamat (sedikit kurang dari 5%):
Mereka lebih agresif dan tumbuh lebih cepat, tetapi prognosisnya juga tetap baik. Secara keseluruhan, meningioma menyumbang 13 hingga 25% daripada semua tumor serebrum primer (intrakranial).
Neuroma. Anda boleh menemui beberapa nama lain untuk jenis tumor ini: schwannoma, fibroblastoma perineural, schwannoglioma, neurilemmoma. Neoplasma semacam itu terbentuk dari sel Schwann, yang membentuk sarung saraf myelin. Penyetempatan yang paling biasa adalah saraf pendengaran. Tumor jenis ini jinak. Boleh diperhatikan pada usia berapa pun, lebih biasa pada wanita.
Kraniopharyngioma. Juga - tumor poket Rathke, saluran hipofisis atau Erdheim. Neoplasma kongenital saluran hipofisis agak jarang berlaku. Tumornya jinak, ia berubah menjadi keadaan ganas dalam kes-kes yang luar biasa. Walau bagaimanapun, gejala harus dipantau dengan teliti, kerana craniopharyngioma boleh menyebabkan:
Pembentukan ini dikeluarkan secara pembedahan.
Ketumbuhan kelenjar pineal. Mereka berkembang di kelenjar pineal - kelenjar endokrin kumpulan neurogenik, yang terletak di antara otak depan dan otak kecil. Kadang-kadang ia terletak bukan di kelenjar pineal itu sendiri, tetapi di sebelahnya. Mereka jarang didiagnosis dan tidak selalu didiagnosis, kerana mereka sering memberikan gejala yang disalah anggap sebagai osteochondrosis di kawasan serviks - pening ringan, sakit kepala, yang boleh berlalu ketika menguli leher. Walau bagaimanapun, gejala juga boleh merangkumi kejang dan pingsan..
Manifestasi klinikal dibahagikan kepada fokus (primer) dan serebrum (berkaitan dengan gangguan hemodinamik dan peningkatan tekanan intrakranial). Kuantiti dan kualiti manifestasi bergantung pada penyetempatan tumor, serta pada ukuran dan tahap kerosakan dan mampatan tisu.
Manifestasi utama. Di antara gejala fokus, adalah kebiasaan untuk membezakan pelanggaran:
Gejala serebrum umum. Sebilangan besar neoplasma intrakranial dapat dibuktikan dengan manifestasi seperti:
Orang dengan neoplasma intrakranial jinak sering tidak berjumpa doktor selama bertahun-tahun - jika tumornya cukup kecil, mungkin ada sedikit atau tidak ada manifestasi klinikal. Di samping itu, diagnosis sukar dilakukan kerana lokasi formasi.
Siapa yang hendak dihubungi. Sebagai peraturan, jika terdapat kecurigaan terhadap tumor kerana gejalanya, lawatan ke doktor harus dimulai dengan ahli terapi dan ahli saraf. Juga, pakar oftalmologi boleh dihantar untuk diperiksa ke pakar yang sesuai, dengan lawatan ke mana kajian diagnosis bermula pada pesakit di mana tumor telah mempengaruhi saraf optik dan menyebabkan gangguan penglihatan.
Kaedah diagnostik. Kaedah utama di mana diagnosis yang boleh dibuat adalah histologi dan sitologi. Mengambil spesimen biopsi sekiranya tumor otak adalah prosedur yang rumit, tetapi dapat digunakan untuk menentukan secara tepat sifat neoplasma jinak atau ganas. Tumor didiagnosis terlebih dahulu berdasarkan pesakit luar, kemudian di hospital. Untuk mula menentukan keberadaan dan penyetempatan tumor, sebagai peraturan, kajian berikut dilakukan:
Dalam senarai ini, tentu saja, MRI dan CT adalah yang utama, yang membolehkan anda mempertimbangkan tumor dalam gambar dan membuat kesimpulan mengenai perlunya diagnosis dan / atau terapi lebih lanjut..
Rawatan. Tumor jinak tidak selalu berkembang ke skala yang signifikan secara klinikal, dan kadang-kadang campur tangan tidak diperlukan. Neoplasma semacam itu dapat ditentukan bukan sebagai akibat dari keluhan pesakit mengenai gejala, tetapi secara kebetulan, dengan diagnosis silang. Kadang-kadang seseorang tidak mengetahui tentang kehadiran tumor selama bertahun-tahun. Walau bagaimanapun, keadaan boleh menjadi kritikal jika formasi mencapai ukuran yang terlalu besar - maka, sebagai akibat dari pemampatan tisu, mereka boleh membawa bahaya yang lebih sedikit daripada tumor ganas, kerana ruang intrakranial sangat terhad. Selalunya, pembedahan pembentukannya disarankan. Oleh kerana tumor jenis ini secara praktikal tidak tumbuh ke tisu lain dan tidak memberi metastasis, ia berjaya dikeluarkan, tetapi kerumitan operasi bergantung pada lokalisasi segera. Tumor jinak (sista) pada kelenjar dapat dirawat dengan terapi hormon.
Ramalan. Prognosis yang paling baik adalah untuk tumor tahap keganasan menurut WHO. Beberapa jenis neoplasma tidak pernah menjadi malignan. Sekiranya neoplasma telah dikesan, adalah perlu untuk mengawasinya dengan berhati-hati: secara berkala menjalani pemeriksaan seperti yang ditentukan oleh doktor, memberitahunya tentang semua perubahan dalam kesihatan. Sekiranya anda mengalami simptom yang tidak biasa seperti tumor jinak, anda harus, dengan tenang, segera berjumpa doktor untuk diagnosis lebih lanjut..
Semua pembentukan tumor yang mempengaruhi organ dan tisu tertentu tubuh manusia dibahagikan kepada malignan dan jinak. Tanda-tanda utama yang mencirikan neoplasma jinak:
Sifat tumor yang jinak sama sekali tidak menunjukkan keburukannya, terutama dalam kes lokasinya di ruang intrakranial yang terhad. Semua proses tumor di otak, termasuk yang jinak, kerana mampatan struktur serebral penting, menimbulkan ancaman serius terhadap kesihatan dan kehidupan manusia. Dengan bantuan peranti stereotoksik CyberKnife, para doktor Pusat Terapi Radiasi projek OncoStop membuang pembentukan tumor dari mana-mana penyetempatan.
Di antara tumor otak jinak, yang paling biasa adalah:
Neoplasma otak yang jarang berlaku termasuk kista dermoid dan epidermoid yang berasal dari tisu epitelium. Walaupun mereka bukan tumor dalam arti harfiah kata, mereka juga dapat menyebabkan tekanan struktur otak..
Manifestasi proses neoplastik jinak di otak pada peringkat awal mungkin kurang dinyatakan dan tidak menyebabkan kewaspadaan. Hanya apabila tumor mencapai ukuran yang signifikan dan mampatan bahagian otak tertentu, gejala fokus dan serebrum meningkat. Tanda-tanda klinikal lesi intraserebral oleh tumor biasanya tidak spesifik dan hanya boleh berbeza dalam tahap keparahan dan lokasi tumpuan. Tumor dapat menampakkan diri:
Oleh kerana gejala fokal dan serebrum dapat menjadi manifestasi dari neoplasma otak yang jinak dan ganas, diagnostik perkakasan digunakan untuk menentukan diagnosis yang tepat dan pilihan kaedah rawatan berikutnya. Yang paling bermaklumat adalah CT dan MRI otak. Tumor asal jinak biasanya mempunyai batas kontur yang jelas dan tidak menunjukkan tanda-tanda penyusupan ke dalam tisu otak di sekitarnya.
Prinsip utama rawatan semua neoplasma intrakranial, tidak kira sama ada proses jinak atau tidak, adalah penghapusan fokus tumor dengan cara yang selembut mungkin pada tisu yang sihat. Dalam semua kes, rancangan rawatan dikembangkan secara ketat secara individu, dengan mengambil kira usia dan keadaan pesakit, lokasi tumor dan ukurannya. Satu-satunya perkara yang membezakan rawatan proses jinak di otak daripada yang ganas adalah bahawa kemoterapi tidak digunakan dalam kes pertama. Di klinik, kaedah utama untuk merawat tumor otak jinak yang dapat dikendalikan adalah pemotongan tumor dengan membuka tengkorak (kraniotomi), diikuti dengan terapi radiasi. Operasi adalah mustahil dalam kes pembedahan yang tidak dapat diakses dari fokus tumor atau keadaan serius pesakit.
Tidak seperti taktik pembedahan tradisional, rawatan tumor otak jinak dengan sistem stereotaktik CyberKnife tidak bersentuhan, tidak berdarah dan tidak menyakitkan. Di Pusat Terapi Radiasi projek OncoStop, pakar berkelayakan tinggi merawat tumor otak jinak. Tumor fokus dari mana-mana lokasi dengan bantuan sistem navigasi CyberKnife terdedah kepada radiasi dosis tinggi dengan ketepatan yang belum pernah terjadi sebelumnya, tanpa membahayakan tisu yang sihat. Rawatan dijalankan secara rawat jalan, dalam beberapa sesi, tanpa anestesia dan di persekitaran yang selesa. Pesakit berbaring di punggung dan mendengar muzik. Kaedah moden untuk merawat tumor otak jinak menggunakan sistem stereotoksik CyberKnife akan memberikan harapan untuk penyembuhan kepada semua pesakit, terutama mereka yang tumornya didapati tidak dapat dikendalikan atau sangat sukar untuk campur tangan pembedahan.
Maklumat lebih terperinci mengenai rawatan tumor otak jinak boleh didapati di laman web Pusat Terapi Radiasi projek OncoStop atau dari pakar pusat dengan menghubungi +7 (495) 215-00-49 dan 8 (800) 5-000-983.
Alamat: 115478 Moscow, Kashirskoe sh., 23 hlm.4
(wilayah Pusat Penyelidikan Perubatan Nasional N.N. Blokhin Onkologi, Kementerian Kesihatan Rusia)
© 1997-2020 OncoStop LLC. Hak cipta untuk bahan tersebut adalah milik OncoStop LLC.
Penggunaan bahan laman web hanya dibenarkan dengan penempatan pautan ke sumber (laman web) yang wajib.
10 daripada 100 ribu orang didiagnosis dengan neoplasma di otak. Penampilannya di kepala seseorang menimbulkan kerisauan, baik bagi pesakit itu sendiri maupun orang tersayang. Tetapi jangan putus asa dengan segera. Diagnosis bukan ayat. Dari 30 hingga 50% lesi intrakranial jinak dan dapat dirawat dengan baik. Seseorang masih mempunyai peluang untuk wujud sepenuhnya. Jangka hayat tidak akan dipendekkan.
Pembentukan tumor berlaku kerana pembahagian sel yang kurang berkembang dengan cepat. Mengapa pertumbuhan malignan dicetuskan belum diketahui.
Neoplasma jinak dan malignan. Yang terakhir menyebarkan ke organ lain dan memusnahkan badan, yang menyebabkan kematian pesakit. Tetapi yang jinak dilokalisasi di satu tempat dan tidak membunuh. Oleh itu, sangat mustahil untuk menyingkirkan yang terakhir.
Tumor otak jinak adalah neoplasma intrakranial yang dapat dirawat. Kod ICD-10 (Klasifikasi Penyakit Antarabangsa) adalah D33.0. Nama sebenar penyakit ini adalah neoplasma otak yang jinak di atas tanda otak.
Neoplasma muncul berkaitan dengan pembahagian sel yang kacau. Tidak seperti sel biasa, sel yang berpenyakit kurang berkembang dan tidak berfungsi.
Sebab-sebab penampilan pelbagai neoplasma adalah sama. Tumor jinak dan malignan menunjukkan sama.
Untuk mengenal pasti jenisnya, pemeriksaan khas dijalankan:
Tidak ada doktor yang akan menjawab mengapa tumor otak berlaku. Tetapi ada faktor yang memprovokasi pembangunan. Mustahil untuk meramalkan orang mana yang akan mengembangkan pembentukan otak pada masa akan datang..
Gen manusia diubahsuai kerana kesan negatif dari pelbagai faktor. Perubahan berlaku menjadi lebih baik dan buruk. Onkogen dapat menampakkan dirinya walaupun setelah beberapa dekad. Oleh itu, tidak perlu menunggu akibat negatif pada seseorang yang berada di bawah pengaruh buruk. Mereka boleh berlaku pada masa depan pada anak-anak, cucu atau cucu..
Tinggal di kawasan dengan tahap radiasi yang tinggi menimbulkan kemunculan neoplasma. Sekiranya kerja seseorang melibatkan bahan kimia (merkuri, plumbum, minyak), kemungkinan risiko tersebut.
Penyakit berjangkit boleh mempengaruhi tubuh manusia, terutamanya otak dan sistem saraf pusat. Terhadap latar belakang sistem kekebalan tubuh yang lemah, pendedahan kepada virus atau bakteria menyebabkan perkembangan tumor.
Terdapat neoplasma primer dan sekunder. Perbezaannya adalah bahawa yang utama muncul sejak awal di otak. Dilokalisasi di satu tempat, mencegah metastasis. Terdapat pelbagai jenis.
Sekunder timbul kerana metastasis dari neoplasma malignan organ lain. Manifestasi menjadi akibat dari perkembangan tumor lain. Lesi sekunder boleh menjadi ganas secara eksklusif.
Jenis neoplasma yang biasa. Dibentuk dari pia mater. Ia adalah simpul bulat yang jelas atau dalam bentuk tapal kuda. Selalunya dipateri ke dura mater. Terdapat juga simpul rata. Ukuran meningioma mencapai beberapa sentimeter. Tisu tumor berwarna kelabu-kuning.
Meningioma selalunya merupakan pembentukan jinak. Pemeriksaan histologi digunakan untuk menentukan spesies..
Menghilangkan meningioma secara pembedahan. Tumor tidak berulang. Sekiranya neoplasma berada di kawasan yang sukar dijangkau, gunakan pisau siber dan gamma. Kemoterapi dan radiasi tidak diberikan.
Juga dipanggil schwannoma. Diagnosis adalah perkara biasa di kalangan kanak-kanak. Neurinoma membentuk 8% formasi yang berkembang terutamanya di otak.
Dibentuk dari sarung saraf. Ia kelihatan seperti kapsul dengan nodul cahaya yang tertutup di dalamnya. Gejala mengembangkan schwannoma termasuk:
Dibentuk dari tisu kelenjar. Tumor jinak. Patologi menyebabkan pengeluaran hormon yang berlebihan. Dengan kelebihan tirotropin dalam badan, fungsi kelenjar tiroid terganggu. Jumlah prolaktin yang berlebihan menyebabkan kemandulan. Kerana berlebihan hormon pertumbuhan, gigantisme berkembang.
Tumor jinak yang terbentuk di otak dari astrosit - sel neuroglial stellate. Diameter pendidikan kadang-kadang mencapai 10 cm. Kanak-kanak lebih cenderung kepada astrositoma. Tumornya mempunyai warna merah jambu pucat, rapat dengan bahan otak.
Tumor glial, iaitu, berkembang di neuroglia. Mempunyai warna kelabu-merah jambu. Terdapat sista dalam strukturnya. Ia berkembang dengan perlahan pada bahan putih. Mampu tumbuh hingga saiz besar. Lebih kerap lelaki sakit (nisbah 3/2).
Pembentukan sistem saraf pusat. Dibentuk dari sel-sel ventrikel otak.
Ia boleh berada di permukaan atau di dalam mereka. Ia boleh didapati sama di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa. Mempunyai formasi sista dan nekrotik. Ependymoma boleh menjadi metastasis. Sel-sel tumor merebak di sepanjang laluan aliran keluar cecair serebrospinal.
Hadir sejak lahir. Ia berkembang dari sel-sel embrio saluran pituitari. Biasanya jinak, tetapi juga boleh menjadi barah. Ia jarang berlaku. Menyebabkan gangguan penglihatan, sakit kepala, gangguan hormon, pemusnahan saraf tengkorak.
Pembentukan jinak menjadi ganas kerana kesan negatif. Untuk mengelakkan ini, penting untuk memulakan rawatan tepat pada waktunya. Pengamatan dikecualikan, keganasan akan berlaku pada bila-bila masa.
Selalunya sukar untuk mengesyaki adanya neoplasma. Dan dalam keadaan perkembangan yang perlahan, seseorang setelah bertahun-tahun tidak merasakan kehadirannya. Formasi yang berkembang pesat membuat diri mereka terasa lebih awal. Seseorang tidak segera memikirkan tumor. Selalunya penyakit dikaitkan dengan tanda-tanda penyakit lain.
Perkara berikut harus diberi perhatian serius:
Sekiranya anda mengalami simptom-simptom ini, anda perlu menjalani pemeriksaan perubatan..
Pemeriksaan klinikal dilakukan secara berkala, yang membolehkan pengenalan neoplasma yang tepat pada masanya.
Untuk membuat diagnosis, anda perlu melakukan beberapa tinjauan dan kajian:
Terapi barah dan rawatan tumor jinak mempunyai kaedah yang sama. Kecekapan terbesar dapat dicapai dengan pembedahan neoplasma. Anda boleh melakukan tanpa pembedahan. Sekiranya pesakit tidak merasakan ketidakselesaan dan tidak ada ancaman terhadap kesihatan, maka persoalan campur tangan pembedahan diputuskan berdasarkan keadaan orang tersebut dan adanya kontraindikasi terhadap operasi tersebut. Tidak diperlukan kemoterapi semasa merawat tumor jinak.
Kaedah operasi yang mungkin:
Juga, rawatan melibatkan terapi radiasi. Untuk menghilangkan akibat negatif, ubat-ubatan diresepkan: penghilang rasa sakit, kortikosteroid, dekongestan.
Neoplasma jinak dirawat dengan baik.
Perkembangan tumor memberi beban serius kepada kesihatan manusia. Tetapi orang dewasa dan pesakit yang sangat muda dapat mengatasinya. Usia lanjut menjadikan rawatan lebih sukar. Ini disebabkan oleh adanya penyakit lain dan lemah imuniti pada orang tua. Komplikasi lebih kerap berlaku selepas pembedahan.
Tidak ada cara khusus untuk mencegah perkembangan neoplasma. Ini disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak diketahui yang menimbulkan pembelahan sel yang kacau..
Peraturan yang harus diikuti:
Mematuhi peraturan ini akan mengurangkan risiko penyakit..
Oleh itu, neoplasma muncul di dalam badan kerana pembahagian sel yang tidak teratur dengan cepat. Untuk jinak, ketiadaan metastasis di bahagian lain badan dan pertumbuhan yang berhenti pada tahap tertentu adalah ciri. Untuk sementara waktu, seseorang tidak menyangka bahawa dia menghidap tumor, dan hidup dengannya. Pendidikan jinak bukanlah diagnosis yang mematikan, kerana tidak meracuni tubuh.
Akibat atau komplikasi (misalnya, meningitis) menyebabkan kematian. Pembentukannya dikeluarkan secara pembedahan, terapi radiasi dilakukan dan ubat-ubatan diresepkan untuk menghilangkan gejala yang tersisa setelah operasi (contohnya, sakit kepala, kejang). Pesakit yang telah disembuhkan menjalani kehidupan yang memuaskan.
Di otak, seperti organ lain, neoplasma mungkin muncul.
Tumor otak boleh mempunyai sifat yang berbeza dan tahap keganasan, terdiri daripada pelbagai jenis sel.
Dengan sifat patologi ini yang jinak, tidak ada bahaya seperti yang ganas, namun, dalam kes ini, terdapat gejala dan komplikasi serius yang memperburuk kesejahteraan dan kualiti hidup pesakit..
Neoplasma di otak tumbuh disebabkan oleh fakta bahawa sel-sel membahagi secara tidak terkawal. Sekiranya tumor otak jinak, tidak bertambah besar dari tahap tertentu, tidak mempengaruhi tisu tetangga, tidak memberikan metastasis kepada organ lain, mempunyai garis besar yang jelas.
Tidak seperti tumor malignan (juga disebut barah otak), ia adalah wajar untuk rawatan konservatif, tidak selalu memerlukan campur tangan pembedahan, dan jarang kambuh. Walaupun begitu, tempat di mana patologi terbentuk sangat penting untuk simptomologi. Memampatkan bahagian otak tertentu, bahkan tumor jinak boleh menyebabkan gangguan serius pada tubuh.
Penyakit jenis ini boleh menjadi primer, apabila anomali terbentuk dengan segera di tisu otak, dan sekunder, apabila ia adalah akibat metastasis pertumbuhan barah pada organ lain..
Tipologi utama tumor otak jinak didasarkan pada sel mana sel mula membelah secara tidak terkawal dan membentuk fokus patologi. Ini boleh menjadi sel tisu otak, saraf, urat atau arteri.
Beberapa formasi dapat merosot menjadi malignan, sementara untuk jenis tumor lain lambat, pertumbuhan yang tidak ketara adalah tipikal..
Memandangkan penyetempatan dan asal, jenis neoplasma jinak berikut dibezakan:
Juga, senarai ini dilengkapi dengan kista yang agak jarang bersifat epidermoid dan dermoid, yang terdiri daripada sel dan tisu pelbagai organ. Mereka tidak berkaitan secara langsung dengan tumor, tetapi mempunyai gambaran klinikal yang serupa dan boleh menyebabkan gangguan otak. Secara berasingan, perlu diperhatikan dalam senarai ini sista pineal.
Setiap patologi otak yang dijelaskan harus ditangani dengan serius, tanpa menangguhkan diagnosis dan rawatan, kerana walaupun sifatnya jinak, akibatnya boleh menjadi serius dan kadang-kadang membawa maut.
Persoalan mengenai sebab-sebab perkembangan tumor otak jinak dan faktor risiko yang menimbulkan bahaya tambahan masih terbuka, memenuhi pemikiran para penyelidik terbaik..
Namun, menurut pemerhatian, terdapat sejumlah alasan yang memprovokasi penampilan perubahan genetik dan pembelahan sel yang tidak normal. Pembentukan tumor jinak lebih mungkin berlaku jika:
Walaupun tumor jinak tidak signifikan, ia tidak dapat menampakkan diri dengan cara apa pun, tidak memberi kesan pada tisu otak dan tidak mempengaruhi aktiviti penting seseorang. Gejala pertama dengan pertumbuhan pendidikan selalunya tidak berkaitan dengan diagnosis ini.
Keadaan kesihatan berubah apabila struktur otak yang penting yang bertanggungjawab untuk fungsi tubuh tertentu terlibat atau diperah. Penyakit ini dapat menampakkan diri dalam bentuk:
Gejala tumor otak jinak mirip dengan banyak patologi, ia tidak spesifik. Oleh itu, jika beberapa penyakit yang disenaraikan mula mengganggu di kompleks ini, anda harus menjalani pemeriksaan otak. Diagnosis awal selalu menyumbang kepada rawatan yang lebih berjaya, tanpa komplikasi.
Sekiranya anda mengesyaki tumor jinak di kepala, pakar neurologi akan menetapkan beberapa prosedur dan pemeriksaan diagnostik. Perlu menilai fungsi visual, keadaan fundus, radas vestibular, bau, rasa dan pendengaran, mengukur tekanan intrakranial.
Kaedah utama untuk mengesan neoplasma di otak termasuk electroencephalography, X-ray, CT, MRI, analisis makmal cecair serebrospinal, darah. Pendekatan bersepadu membantu menentukan jenis, lokalisasi dan keadaan neoplasma dengan tepat.
Sehingga kini, rejimen berkesan telah dikembangkan untuk rawatan tumor otak jinak. Rawatan yang berbeza boleh digunakan untuk meningkatkan kesejahteraan, memanjangkan pengampunan.
Kes klinikal yang tidak bertindak balas terhadap terapi sangat jarang berlaku. Selepas semua langkah diagnostik, ahli onkologi merangka rancangan rawatan, yang penting untuk diikuti dengan tepat. Pemilihan jenis rawatan dipengaruhi oleh jenis, ukuran neoplasma, penyetempatannya, keadaan umum tubuh pesakit, usianya. Dalam rawatan patologi jenis ini, kaedah berikut digunakan:
Kemoterapi tidak digunakan dalam kes ini. Sekiranya, kerana saiznya yang besar, neoplasma mengganggu peredaran cecair serebrospinal yang normal, pembedahan pintasan dapat dilakukan untuk menghilangkan CSF yang berlebihan dan menormalkan aliran keluarnya.
Risiko utama penyakit ini adalah:
Walaupun mereka jinak, beberapa jenis tumor yang dibincangkan di atas boleh berulang selepas pembedahan. Oleh itu, setelah menjalani terapi, anda mesti berjumpa doktor, menjalani pemantauan berkala.
Sebagai peraturan, patologi ini bertindak balas dengan baik terhadap rawatan, tidak menimbulkan komplikasi, terutama pada pesakit muda. Jarang, penglihatan, fungsi ucapan, daya tahan mungkin merosot.
Prognosis selanjutnya bergantung pada usia pesakit. Menurut statistik, dalam 90% kes pada orang dewasa dan 70% pada kanak-kanak dengan tumor otak jinak, peningkatan yang ketara berlaku kerana campur tangan pembedahan..
Separuh daripadanya mengatasi jangka hayat lima tahun selepas pembedahan. Selepas enam puluh lima tahun, operasi lebih sukar bagi pesakit, tetapi prognosis dalam kes ini juga tidak buruk. Terdapat lima peratus kemungkinan jangka hayat lebih dari lima tahun selepas pembedahan.
Tumor otak jinak dapat didiagnosis pada pesakit yang berlainan jantina dan usia. Ia disertai dengan perkembangan gejala neurologi: gangguan koordinasi, gangguan kognitif, perubahan fungsi organ indera. Apabila tanda-tanda klinikal perkembangan neoplasma berlaku, pemeriksaan menyeluruh dilakukan. Rawatan proses jinak adalah berdasarkan penyingkiran pembedahan, tetapi dalam beberapa kes kaedah konservatif juga digunakan. Doktor menentukan taktik menangani penyakit ini. Bahaya patologi terletak pada kemampuannya untuk keganasan.
Klasifikasi neoplasma berdasarkan jenis tisu dari mana mereka mula tumbuh. Terdapat juga pembagian patologi menjadi beberapa tahap, tetapi digunakan untuk mengenal pasti lesi barah, kerana mempunyai nilai prognostik yang penting. Kematangan sel juga antara faktor penentu. Proses jinak dibezakan oleh jangka masa, iaitu, tumor seperti itu tumbuh perlahan dan tidak menampakkan diri untuk jangka masa yang panjang. Ini disebabkan oleh fakta bahawa neoplasma terbentuk dari tisu yang sudah terbentuk yang berfungsi dengan baik. Bahaya utama berlakunya gejala tumor jinak di kepala adalah risiko proses berubah menjadi barah.
Neoplasma jenis ini dianggap paling biasa: ia merangkumi hingga 30% kes. Tumor ini berkembang dari sel-sel pada meninges. Diagnosis serupa sering dijumpai oleh wanita pertengahan umur. Meningioma boleh berbeza dalam ukuran. Bahaya utama terletak pada kenyataan bahawa tumor memampatkan tisu di sekitarnya, yang disertai oleh edema perifokal dan disfungsi otak yang teruk. Pesakit mengadu rasa sakit yang kuat, disorientasi, dan kehilangan kesedaran. Antara ciri meningioma adalah kecenderungan mereka untuk keganasan. Peralihan tumor otak jinak ke barah dikaitkan dengan kemerosotan prognosis yang ketara dan penurunan jangka hayat.
Yang paling biasa adalah adenoma. Neoplasma penyetempatan ini dibezakan oleh pelbagai kesan pada tubuh pesakit. Ini disebabkan oleh aktiviti hormon semulajadi kelenjar pituitari. Dengan perkembangan tumor jinak, gangguan endokrinologi sering diperhatikan. Ini lebih sering dilihat pada wanita, kerana terdapat aduan gangguan dalam kitaran seksual. Disfungsi kelenjar adrenal, pankreas dan kelenjar tiroid diperhatikan. Dalam beberapa kes, pembetulan jangka panjang status hormon pesakit diperlukan. Sebilangan besar tumor pituitari bertindak balas dengan baik terhadap rawatan. Kaedah konservatif dan pembedahan digunakan. Dalam kes ini, operasi dalam kebanyakan kes menyebabkan pengampunan yang stabil..
Neoplasma spesies ini berasal dari sel yang membentuk saluran otak. Masalah ini jarang berlaku. Hemangioblastoma dianggap berbahaya kerana terdedah kepada pertumbuhan pesat, peralihan ke proses ganas dan metastasis ke organ dan tisu lain..
Ini adalah struktur jinak yang terbentuk dari sel-sel yang membentuk tulang rawan. Neoplasma dilokalisasikan di pangkal tengkorak. Gejala perkembangan chondroma dikaitkan dengan pemampatan mekanikal struktur serebrum. Sakit kepala yang teruk, loya, gangguan koordinasi, dan gangguan kognitif diperhatikan. Tumor ini tumbuh agak perlahan dan bertindak balas dengan baik terhadap rawatan..
Neoplasma ini terbentuk dari sel-sel yang membentuk sarung saraf. Gejala bergantung pada penyetempatan proses. Menurut statistik, schwannoma sering berkembang dalam struktur yang membentuk alat vestibular otak. Ini dikaitkan dengan berlakunya tanda-tanda klinikal khas, yang merangkumi gangguan koordinasi pergerakan dan gangguan pendengaran, jika proses tersebut melibatkan telinga dalam.
Ia tergolong dalam jumlah patologi yang jarang berlaku. Ia lebih biasa pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Perkembangan papilloma membawa kepada gangguan aliran cairan serebrospinal di ventrikel otak. Ini disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial, perkembangan kesakitan yang sengit. Kanak-kanak mempunyai peningkatan ukuran tengkorak, serta kelewatan perkembangan dan disfungsi kognitif. Akibat dari pembentukan papilloma choroid plexus sering berlaku sepanjang hayat..
Neoplasma ini mewakili rongga yang dipenuhi dengan cecair. Ciri khas tumor tersebut adalah pertumbuhan intensifnya. Kista boleh mencapai saiz dan bentuk yang mengagumkan di mana sahaja di otak. Mereka didiagnosis pada pesakit dari semua peringkat umur. Neoplasma ini menekan struktur serebrum dengan ketara, mengganggu fungsinya dan aliran keluar cecair serebrospinal. Kista mengalami pembuangan pembedahan, dan wajar dilakukan operasi pada peringkat awal perkembangan tumor. Pendekatan ini dikaitkan dengan pemulihan yang lebih cepat dari pembedahan dan risiko komplikasi yang lebih rendah.
Neoplasma terbentuk dari tisu adiposa, yang di rongga kranial hanya dilokalisasi dalam jurang antara hemisfera serebrum dan korpus callosum. Gejala biasanya tidak spesifik dan termasuk migrain, kelemahan umum, dan penglihatan kabur. Ciri khas lipoma intrakranial adalah keupayaan mereka untuk membentuk banyak lesi. Harta ini merumitkan rawatan. Dalam beberapa kes, terapi tidak dijalankan sama sekali, kerana tumor tidak mengganggu pesakit untuk waktu yang lama dan tidak membesar.
Patologi ini adalah akibat daripada pembahagian sel yang tidak terkawal yang memberi nutrien kepada struktur serebrum. Kanak-kanak dan remaja terdedah kepada penyakit ini. Astrositoma dapat tumbuh dengan cepat dan merosot menjadi tumor malignan. Gejala termasuk gangguan kognitif, kesakitan yang kuat, dan kemurungan umum.
Etiologi sebenar pembentukan neoplasma tidak diketahui. Doktor mengenal pasti beberapa faktor yang boleh mencetuskan perkembangan tumor otak:
Menurut statistik, kecenderungan umum untuk mengesan neoplasma jinak dan ganas otak adalah 18 per 100 ribu orang per tahun, di mana hanya 7 daripadanya adalah proses barah. Sebilangan besar tumor yang berkembang di rongga kranial adalah meningioma. Di tempat kedua adalah adenoma hipofisis, dan di tempat ketiga adalah schwannoma, juga disebut neuroma akustik..
Glioblastoma dianggap sebagai proses ganas yang paling biasa. Mereka sering dikaitkan dengan hasil yang buruk. Satu-satunya faktor yang terbukti dapat menyebabkan perkembangan tumor ini adalah pendedahan radiasi ke kawasan kepala dan leher. Pada masa yang sama, terdapat kajian yang menunjukkan hubungan terbalik antara kejadian glioma dan pengesanan reaksi alergi pada pesakit. Sehingga kini, corak ini tidak dapat dijelaskan. Dalam perkembangan neoplasma malignan ini, kecenderungan genetik sering kali menentukan. Kes-kes keluarga dari perkembangan penyakit ini telah direkodkan pada pesakit yang menderita glioma sporadis. Hubungan serupa dicatat dalam diagnosis meningioma. Keturunan bukanlah prasyarat untuk perkembangan penyakit ini, tetapi merupakan faktor risiko yang signifikan.
Dalam beberapa kes, walaupun tidak ada rawatan, seseorang dapat hidup dengan neoplasma otak jinak untuk waktu yang sangat lama. Semuanya bergantung pada jenis penyakit, faktor yang memprovokasi dan kadar pertumbuhan fokus patologi. Namun, dalam banyak kes, perkembangan tumor di rongga kranial dikaitkan dengan akibat berbahaya bagi pesakit, mulai dari kecacatan hingga kematian. Neoplasma memampatkan struktur serebrum, yang menyebabkan gangguan fungsi mereka. Sekiranya pusat-pusat yang bertanggungjawab untuk bernafas dan kerja sistem kardiovaskular terlibat dalam proses patologi, akibat dari penyakit tersebut adalah membawa maut. Kelangsungan hidup dalam kes seperti ini ditentukan oleh ketepatan masa untuk mendapatkan bantuan perubatan..
Pengesahan masalah bermula dengan pemeriksaan pesakit dan mengambil anamnesis. Ujian standard, termasuk ujian darah dan air kencing, juga dilakukan. Asas untuk diagnosis neoplasma otak dibentuk dengan kaedah visual, yang utama adalah pencitraan resonans magnetik. Teknik ini membolehkan anda menentukan penyetempatan sebenar proses tumor dengan membuat rangkaian gambar struktur yang berbeza dalam bidang yang berbeza, yang sangat penting dalam menentukan taktik rawatan selanjutnya..
Asas memerangi penyakit ini adalah pembedahan. Penyingkiran fokus patologi dalam banyak kes membolehkan anda mencapai pengampunan yang stabil. Rawatan seperti itu untuk tumor otak jinak lebih disukai, tetapi tidak selalu mungkin. Ini disebabkan oleh kedua ciri struktur neoplasma dan adanya kontraindikasi terhadap operasi kerana keadaan kesihatan pesakit. Dalam beberapa kes, hanya disarankan pemantauan proses patologi yang dinamik, terutama jika tidak ada simptomologi penyakit yang jelas. Terapi radiasi digunakan untuk sejumlah tumor otak jinak. Ia digunakan dalam mod mono dan merupakan salah satu peringkat persiapan untuk membuang pembedahan. Untuk beberapa jenis lesi, rawatan ubat ditetapkan..
Sergey, 38 tahun, Penza
Saya berjumpa doktor dengan aduan pening, migrain dan kelemahan umum. Saya dirujuk untuk pemeriksaan komprehensif kepada pakar neurologi, malah menjalani pemeriksaan MRI. Menemui meningioma. Ia kecil dan terletak dengan baik. Oleh itu, para doktor memutuskan untuk membuangnya. Operasinya dapat diterima dengan baik, walaupun tempoh pemulihannya sudah lama. Saya berasa seronok sekarang.
Marina, 41 tahun, Orsk
Saya melihat gangguan berterusan dalam kitaran seksual, jadi saya memutuskan untuk pergi ke pakar sakit puan. Doktor memeriksa saya, disyorkan untuk melakukan ujian darah dan ultrasound. Berdasarkan hasilnya, perlu dilakukan MRI, karena ada kecurigaan terhadap tumor hipofisis. Kajian itu mengesahkan ketakutan doktor - mereka mendapati prolaktinoma. Doktor menetapkan ubat-ubatan, yang mana ukuran neoplasmanya menurun. Masalahnya tidak lagi merisaukan.