Tanda-tanda pertama tumor otak mudah dikelirukan dengan gejala penyakit lain yang kurang berbahaya. Oleh itu, sangat mudah untuk melewatkan permulaan perkembangan onkologi otak. Kami memberitahu anda cara mencegahnya.
Di Rusia, kira-kira 34,000 kes tumor otak didiagnosis setiap tahun. Seperti penyakit lain, ia semakin muda. Faktanya adalah bahawa tanda-tanda pertama tumor otak menyerupai keletihan, kemurungan dan gangguan kecemasan. Dan untuk aduan sakit kepala, insomnia dan kehilangan perhatian, biasanya disarankan untuk berlibur, dan tidak melakukan MRI, terutama pada usia muda. Inilah sebabnya mengapa sangat mudah untuk melewatkan permulaan penyakit.
Tanda-tanda pertama penyakit ini tidak memberikan gambaran yang jelas - ia sangat serupa dengan gejala penyakit lain:
Kehadiran tumor ditunjukkan oleh gabungan gejala ini. Sudah tentu, ada kemungkinan mereka akan muncul dengan alasan lain secara bebas antara satu sama lain, tetapi ini jarang berlaku..
Pada tahap inilah tumor paling mudah disembuhkan. Malangnya, sebilangan kecil orang memandang serius gejala ini..
Apabila peringkat kedua perkembangan penyakit berlaku, meninges teruja dan tekanan intrakranial meningkat. Akibatnya, perubahan serebrum berlaku..
Tumor menekan otak, mempengaruhi kerjanya.
Pada masa ini, rawatan masih berjaya, tetapi memerlukan lebih lama dan lebih sukar. Gejala tahap kedua tidak lagi mudah dikelirukan dengan gejala penyakit lain:
Pada masa yang sama, keadaan kesihatan umum merosot, sakit pagi berterusan. Semua ini menampakkan diri pada pesakit, tanpa mengira bahagian otak mana neoplasma berada..
Walau bagaimanapun, masih mungkin untuk mengelirukan gejala - ia hampir sama seperti pada epilepsi, neuropati atau hipotensi. Oleh itu, jika anda mengalami gejala ini, jangan tergesa-gesa untuk panik. Tetapi pastikan anda berjumpa doktor - yang belum diketahui belum memberi faedah kepada sesiapa. Dan anda tidak boleh bercanda dengan gejala seperti itu..
Sekiranya gejala serebrum ditunjukkan kerana kerosakan pada seluruh otak dan mempengaruhi kesejahteraan seluruh organisma, maka gejala fokus bergantung pada lokasi lesi. Setiap bahagian otak bertanggungjawab untuk fungsinya sendiri. Bergantung pada lokasi tumor, pelbagai bahagian terjejas. Ini bermaksud bahawa gejala penyakit boleh berbeza:
Gejala boleh menunjukkan di mana tumor berada di otak. Oleh itu, lumpuh dan kejang adalah ciri lesi lobus frontal, kehilangan penglihatan dan halusinasi - oksipital. Cerebellum yang terjejas akan menyebabkan gangguan kemahiran motorik dan koordinasi yang halus, dan tumor di lobus temporal akan menyebabkan kehilangan pendengaran, kehilangan ingatan dan epilepsi.
Bahkan ujian darah am atau biokimia secara tidak langsung dapat menunjukkan adanya tumor. Walau bagaimanapun, jika terdapat kecurigaan terhadap neoplasma, ujian dan kajian yang lebih tepat ditetapkan:
Oleh kerana tanda-tanda pertama tumor otak boleh berlaku walaupun pada orang yang agak sihat, anda harus memperlakukannya dengan bijak: jangan mengabaikan, tetapi jangan panik terlebih dahulu. Anda mesti berjumpa doktor, tetapi sangat penting untuk melakukan ini jika anda mempunyai:
Semasa pemeriksaan, mana-mana doktor boleh merujuk anda ke pakar neurologi, yang mengesyaki terdapat tumor secara tidak langsung. Seorang pakar oftalmologi, memeriksa tekanan intrakranial, dan ahli endokrinologi - selepas ujian darah untuk hormon. Seorang doktor yang prihatin bahkan akan memperhatikan ucapan dan koordinasi. Jangan abaikan nasihat seperti ini: lebih baik anda berjumpa pakar neurologi dan memastikan bahawa anda sihat daripada melewatkan perkembangan penyakit ini.
Statistik menunjukkan bahawa neoplasma yang berkembang di tisu medulla menduduki tempat ke-5 dalam kekerapan pengesanan di antara semua jenis tumor (klasifikasi mengikut lokasi). Ramai orang tertanya-tanya bagaimana mengenal pasti tumor otak di rumah. Telah diketahui bahawa jika penyakit ini dikesan pada tahap awal, kemungkinan rawatan dan pemulihan yang berjaya meningkat dengan ketara..
Prognosis untuk terapi barah lanjutan biasanya buruk. CT dan MRI dianggap sebagai kaedah diagnostik instrumental maklumat. Sekiranya anda mengesyaki adanya neoplasma malignan, lebih baik diperiksa menggunakan peralatan khas. Doktor mengenal pasti tanda-tanda yang akan membantu mengesyaki penyakit ini pada peringkat awal.
Kanser di otak adalah sekumpulan neoplasma dari pelbagai jenis sel, strukturnya dapat ditentukan sedemikian rupa seperti pemeriksaan histologi sampel tisu yang terkena (biopsi). Struktur selular dan penyetempatan sering menentukan sifat perjalanan patologi dan kaedah rawatan.
Seperti yang ditunjukkan oleh statistik berdasarkan data diagnostik instrumental, bentuk utama kanser yang muncul di tisu otak adalah penyakit jarang yang terutama dikesan pada kanak-kanak di bawah usia 8 tahun. Pada pesakit dewasa, penyakit ini biasanya didiagnosis di atas usia 65 tahun.
Bahagian neoplasma primer yang dilokalisasikan di medulla adalah 1.5-2% dalam jumlah keseluruhan tumor malignan. Lelaki lebih kerap menderita patologi dalam bidang onkologi. Pada masa yang sama, meningioma berlaku pada wanita lebih kerap daripada pada pesakit lelaki. Teknik seperti ujian DNA digunakan untuk memeriksa otak untuk tumor..
Biasanya, sampel bahan yang dikaji adalah air liur, di mana serpihan DNA neoplasma ganas dijumpai pada orang yang sakit, sentiasa beredar dalam cecair fisiologi. Para saintis juga mengetahui varian mutasi gen yang mencetuskan barah. Untuk menentukan kecenderungan seseorang tertentu terhadap perkembangan proses ganas dalam tubuh, analisis DNAnya dilakukan.
Prognosis untuk mengesahkan diagnosis agak buruk. Statistik menunjukkan bahawa hanya 20% pesakit yang hidup lebih lama daripada 5 tahun setelah didiagnosis menghidap barah otak. Dalam 40% kes, jangka hayat melebihi 1 tahun. Gejala seperti sakit kepala, ringan kepala, dan kekeliruan sementara dapat membantu mengenali tumor yang telah muncul di otak pada tahap awal..
Salah satu gejala pertama yang membantu mengenal pasti tumor yang telah terbentuk di otak adalah sakit kepala, pagi dan malam. Jarang, patologi berjalan tanpa sensasi menyakitkan di kawasan kepala. Lebih kerap, intensiti serangan cephalalgia meningkat selepas tekanan fizikal atau mental. Sensasi menyakitkan meningkat dalam kes:
Sindrom Cephalgic muncul akibat kerengsaan reseptor yang terletak di meninges, ubah bentuk dinding ventrikel, mampatan arteri dan urat. Lebih kerap, pesakit mengadu akan sensasi menyakitkan yang meletup di seluruh bahagian kepala. Sekiranya kesakitan berlaku secara tempatan di kawasan yang berasingan, biasanya digambarkan oleh pesakit sebagai membosankan dan berdenyut. Pada masa intensiti maksimum serangan sakit, muntah mungkin bermula.
Membezakan antara manifestasi serebrum dan fokus penyakit. Tanda-tanda serebrum umum yang menunjukkan adanya neoplasma di kepala:
Gejala yang, tanpa diagnostik instrumental, akan membantu mengetahui sama ada terdapat tumor, berbeza bergantung pada lokasi tumor di bahagian otak. Manifestasi fokus khas dari neoplasma dengan penyetempatan di kawasan tertentu:
Secara umum, ini adalah gejala serebrum yang boleh muncul disebabkan oleh pelbagai penyakit, oleh itu, untuk membuat diagnosis yang tepat, perlu membezakan patologi dari penyakit seperti ensefalopati, jangkitan otak, kemalangan serebrovaskular, yang berlaku dalam bentuk akut dan kronik, strok.
Gejala seperti ini adalah khas apabila fokus pendarahan dan edema struktur otak berlaku kerana trauma di kawasan kepala atau lesi tisu berjangkit. Pesakit tua biasanya menunjukkan tanda-tanda kekurangan neurologi yang jelas:
Dengan sifat manifestasi yang panjang dan berterusan, gejala seperti itu menunjukkan gangguan serius dalam kerja badan. Setelah melihat tanda-tanda yang membimbangkan, perlu membuat janji temu dengan pakar neurologi, yang akan menetapkan jenis kajian diagnostik, dengan mengambil kira kemungkinan spesifik onkologi.
Para saintis di UK (King's College) menasihati orang yang cuba mendiagnosis barah otak sendiri untuk memperhatikan gejala seperti:
Penyelidikan dilakukan dalam bentuk tinjauan kuesioner terhadap orang yang didiagnosis menderita barah otak. Juga, doktor menemubual saudara pesakit. Seperti yang ditunjukkan oleh tinjauan, pasien sering tidak memperhatikan tanda-tanda yang membimbangkan, yang mengaitkannya dengan perubahan yang berkaitan dengan usia dan tekanan tubuh..
Patologi pada peringkat awal ditentukan pada kanak-kanak dengan tanda-tanda ciri, yang meliputi rasa sakit di kepala dan perut, mual, disertai dengan serangan muntah seperti air pancut yang lebih kerap. Pada peringkat akhir kursus, peningkatan ukuran cranium adalah mungkin kerana pertumbuhan struktur tumor. Mampatan saluran saliran serebrospinal membawa kepada peningkatan tekanan intrakranial dengan gejala yang sesuai:
Simptomologi sentiasa meningkat, kejang epilepsi, penghambatan perkembangan fizikal dan mental diperhatikan. Dalam kes penyetempatan neoplasma di ventrikel, terdapat gangguan dalam kerja sistem saraf autonomi (pernafasan yang cepat, sekejap-sekejap, peningkatan, degupan jantung yang tidak konsisten, hiperemia kulit, peningkatan berpeluh), hidrosefalus berkembang.
Glioma yang terbentuk di kawasan kekacauan (salib saraf optik) disertai oleh disfungsi visual - penurunan ketajaman penglihatan, kehilangan medan visual. Keamatan manifestasi bergantung pada tahap kerosakan pada struktur otak. Glioma dicirikan oleh tanda-tanda seperti atrofi saraf optik (ditentukan semasa pemeriksaan oftalmologi), gangguan hormon yang berkaitan dengan kerosakan pada tisu hipotalamus.
Neoplasma dengan penyetempatan di kawasan cerebellum dan medulla oblongata ditunjukkan oleh peningkatan nilai tekanan intrakranial dan pengembangan hidrosefalus, kerana mereka menyekat saluran di mana cairan serebrospinal beredar. Dalam kes ini, krisis hipertensi-hidrosefalik diperhatikan dengan sakit kepala yang tajam dan luar biasa, punggung kepala yang tidak disengajakan, sawan jenis klon yang berpanjangan.
Neoplasma tertentu lebih biasa. Medulloblastoma, astrocytoma terbentuk di kawasan cerebellar, disertai dengan gejala seperti mengantuk, ataxia, perubahan patologi dalam berjalan, postur yang tidak stabil. Statistik menunjukkan bahawa medulloblastoma dikesan lebih kerap pada masa kanak-kanak (sekitar 5 tahun), selalunya tanda-tanda patologi pertama muncul pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak.
Kedekatan dengan sistem peredaran cecair serebrospinal menentukan penyebaran metastasis yang cepat, yang dalam 5% kes menembusi di luar sistem saraf - ke sumsum tulang, kelenjar getah bening, dan paru-paru. Ependymoma, glioma dilokalisasikan di batang otak. Kanser ini menyebabkan pendarahan pada pesakit..
Kelaziman ependymoma dalam jumlah keseluruhan neoplasma ganas otak adalah 8%. Kanak-kanak dan remaja lebih cenderung sakit, puncak kedua dalam frekuensi kes jatuh pada usia 30-40 tahun. Glioblastoma dicirikan oleh kursus cepat. Jangka hayat selepas diagnosis patologi biasanya tidak melebihi 14 bulan. Adalah mungkin untuk membezakan tumor satu jenis dari yang lain dengan hasil pemeriksaan histologi..
Penyebab utama perkembangan barah dikaitkan dengan mutasi kromosom dan kecenderungan keturunan. Sebagai contoh, astrocytoma pilocytic dan beberapa jenis neoplasma lain berkembang dengan latar belakang neurofibromatosis penyakit keturunan (sindrom Recklinghausen). Faktor-faktor yang meningkatkan kemungkinan mengembangkan patologi:
Sekiranya anda mempunyai gejala khas, seperti merasa tidak jelas mengenai etiologi dan sakit kepala biasa, lebih baik membuat janji temu dengan pakar neurologi atau ahli onkologi dan menjalani pemeriksaan untuk mengenali barah yang berkembang di otak pada peringkat awal..
Kaedah instrumental untuk memeriksa struktur kepala, seperti pencitraan resonans magnetik dan tomografi yang dikira, yang dengan ketepatan tinggi mengesahkan ketiadaan atau kehadiran tumor, akan membantu memeriksa kecurigaan. Ujian perkakasan untuk kehadiran tumor dalam struktur otak akan menunjukkan neoplasma terkecil, diameternya tidak melebihi 1-2 mm. Kaedah tambahan diagnosis instrumental termasuk magnetoencephalography, angiografi MRI, tomografi pelepasan positron, tusukan lumbal.
Kaedah rawatan utama adalah pembuangan neoplasma secara pembedahan. Semasa operasi, sebilangan besar tisu yang terkena dikeluarkan. Kesukaran boleh timbul kerana hubungan rapat struktur yang terjejas dengan kawasan otak yang sihat di sekitarnya - medula, sistem ventrikel, saluran darah.
Selepas operasi, semasa pemeriksaan sampel tisu yang terkena, struktur tumor ditentukan dan pilihan yang sesuai untuk rawatan pasca operasi dipilih - terapi radiasi, kemoterapi, radiosurgeri stereotaktik. Rawatan pada masa kanak-kanak akan dilengkapi dengan rangsangan sistem imun.
Persoalan bagaimana mengesan barah yang berkembang di otak pada tahap awal membimbangkan banyak orang yang memerhatikan tanda-tanda patologi yang membimbangkan. Kajian instrumental tetap paling informatif dan boleh dipercayai dalam kes-kes di mana perlu untuk mengesahkan atau menolak diagnosis seperti itu.
Menurut statistik, tumor otak dan sistem saraf pada umumnya berada di tempat ke-10 antara penyebab kematian pada orang dewasa. Terdapat banyak jenis tumor otak - kira-kira 40. Di antaranya, terdapat kedua-dua jinak dan malignan.
Tumor disebut primer jika asalnya berasal dari otak. Sebenarnya, jenis barah ini akan dibincangkan dalam artikel ini. Tumor sekunder adalah metastasis di otak yang telah merebak dari organ lain. Selalunya, barah pundi kencing, kelenjar susu, paru-paru, ginjal, limfoma, melanoma metastasis ke otak. Selalunya, fokus pada sistem saraf terdapat pada limfoma. Tumor otak sekunder jauh lebih biasa daripada tumor primer.
Bergantung pada jenis sel yang membentuk glioma, mereka dibahagikan kepada astrocytoma, oligodendrogliomas, ependymoma.
Penyebab sebenar tumor otak ganas, seperti kanser lain, tidak diketahui. Terdapat banyak faktor risiko yang meningkatkan kemungkinan menghidap penyakit ini:
Tumor boleh berlaku pada usia berapa pun, tetapi orang tua lebih cenderung jatuh sakit.
Risiko meningkat pada orang yang terdedah kepada radiasi pengion. Ini paling sering dikaitkan dengan terapi radiasi untuk kanser lain. Sepanjang kajian yang dilakukan, tidak ditemukan hubungan antara tumor otak dan radiasi dari talian kuasa, telefon bimbit, ketuhar gelombang mikro..
Keturunan memainkan peranan. Sekiranya saudara mara anda menderita tumor otak ganas, risiko anda juga meningkat..
Lelaki lebih kerap sakit berbanding wanita.
Terdapat pendapat bahawa risiko mendapat penyakit meningkat dengan kerap bersentuhan dengan bahan toksik: racun perosak, pelarut, vinil klorida, beberapa getah, produk minyak. Tetapi tidak ada bukti saintifik.
Ejen penyebab mononukleosis berjangkit, virus Epstein-Barr, dikaitkan dengan peningkatan risiko limfoma otak. Cytomegalovirus telah dijumpai pada beberapa tumor - peranannya masih perlu dikaji.
Peranan trauma craniocerebral dan tekanan teruk tidak sepenuhnya jelas. Mungkin itu juga faktor risiko, tetapi ini belum terbukti..
Kehadiran satu atau lebih faktor risiko belum menjamin bahawa seseorang akan didiagnosis dengan tumor otak. Kadang kala penyakit ini berkembang pada orang yang sama sekali tidak mempunyai faktor risiko.
Tumor primer timbul secara langsung di otak atau dalam struktur yang berdekatan:
Mekanisme umum untuk pengembangan neoplasma di otak adalah bahawa sel-sel "salah" muncul, di mana mutasi DNA berlaku. Beberapa mutasi membawa kepada fakta bahawa sel mulai membiak secara tidak terkawal, mengembangkan perlindungan terhadap imuniti dan mekanisme semula jadi kematian sel.
Gejala tidak spesifik dan menyerupai penyakit lain. Penting untuk menjaga kesihatan anda. Perhatikan apa-apa gejala baru yang tidak khas. Kejadian mereka adalah alasan untuk berjumpa doktor dan diperiksa.
Tanda-tanda tumor otak yang ganas adalah:
Semua gejala ini dikaitkan dengan fakta bahawa tumor tumbuh dan memerah otak. Manifestasi dalam kes tertentu akan bergantung pada ukuran fokus yang ada, di mana ia berada, bahagian otak mana yang berada di kawasan kejiranan.
Biasanya, seseorang yang mula terganggu oleh gejala dari senarai di atas terlebih dahulu berunding dengan pakar neurologi. Doktor mendengar keluhan pesakit, memeriksa refleks, kekuatan dan kepekaan otot, cuba mengesan gejala neurologi dan tanda-tanda kerosakan fungsi bahagian-bahagian tertentu sistem saraf. Sekiranya pesakit mengadu masalah penglihatan atau pendengaran, dia dirujuk untuk berunding dengan doktor mata, doktor ENT.
Kaedah terbaik untuk mengesan tumor dan formasi lain di otak adalah pengimejan resonans magnetik, termasuk pengubahsuaiannya:
Biopsi membantu membezakan jinak dari pembentukan malignan dan menilai tahap keganasan - pengumpulan serpihan tisu dan kajian selanjutnya di bawah mikroskop. Biopsi boleh dilakukan dengan jarum, dipandu oleh CT atau MRI.
Pemilihan kaedah rawatan bergantung pada jenis, ukuran, lokasi tumor, dan keadaan kesihatan pesakit. Mereka menggunakan pembedahan (termasuk radiosurgeri), terapi radiasi, kemoterapi, terapi yang disasarkan.
Sebilangan tumor terletak dengan mudah dan mudah terlepas dari tisu yang sihat - dalam kes seperti itu, mereka memerlukan rawatan pembedahan. Sekiranya lesi terletak berdekatan dengan struktur otak yang penting, dalam dan sukar untuk dilalui, doktor boleh mencuba mengeluarkan sebahagian daripada tumor otak. Ini sering membantu melegakan gejala..
Rawatan radiosurgikal, secara tegas, bukanlah teknik pembedahan. Sebaliknya, ia adalah bentuk terapi radiasi. Ia boleh digunakan untuk menghilangkan tumor otak kecil. Untuk menjelaskan dengan kata mudah, inti kaedahnya adalah bahawa tubuh pesakit disinari dari semua sisi dengan dos radiasi kecil. Semua sinar berkumpul pada titik di mana tumpuannya, dia menerima dos yang besar, yang menghancurkannya. Pada masa yang sama, tisu sihat di sekitarnya tetap utuh.
Terdapat alat yang berbeza untuk bedah radio stereotaktik, salah satu yang paling popular di Rusia adalah pisau gamma.
Untuk tumor otak, pelbagai modifikasi terapi radiasi digunakan. Anda boleh memancarkan fokus atau seluruh otak. Pilihan kedua digunakan untuk barah sekunder untuk memusnahkan semua kemungkinan metastasis.
Dari ubat kemoterapi untuk tumor otak, temozolomide (Temodar) paling sering digunakan. Ada yang lain. Petunjuk utama untuk kemoterapi adalah:
Keberkesanan kemoterapi dipantau menggunakan imbasan MRI biasa. Sekiranya lesi terus tumbuh semasa rawatan, ini menunjukkan bahawa ubat tidak berfungsi.
Ubat yang disasarkan lebih disasarkan daripada ubat kemoterapi. Mereka menyekat zat-zat tertentu dalam sel tumor, sehingga mengganggu pendaraban mereka dan menyebabkan kematian. Dalam neoplasma otak yang ganas, bevacizumab (Avastin) digunakan, ubat yang disasarkan untuk menyekat angiogenesis (pembentukan saluran baru yang menyediakan tumor dengan oksigen dan nutrien).
Tumor boleh mempengaruhi kawasan otak yang bertanggungjawab untuk fungsi penting, seperti ucapan, pergerakan, fungsi deria, pemikiran, ingatan. Oleh itu, banyak pesakit memerlukan rawatan pemulihan. Ini boleh merangkumi aktiviti yang berbeza, seperti:
Selepas rawatan berjaya, kambuh mungkin berlaku, jadi penting untuk kerap berjumpa doktor untuk menjalani pemeriksaan, menjalani MRI.
Prognosis untuk tumor otak bergantung pada beberapa faktor:
Keberkesanan rawatan dinilai dari segi kadar kelangsungan hidup lima tahun - peratusan pesakit yang masih hidup selama 5 tahun dari saat mereka didiagnosis dengan tumor. Pada neoplasma otak yang ganas, penunjuk ini sangat berbeza, rata-rata 34% untuk lelaki dan 36% untuk wanita..
Setiap orang harus tahu apa itu tumor otak untuk melindungi diri mereka sendiri atau meminta pertolongan yang tepat pada waktunya. Tumor di kepala timbul dari tisu otak, inilah yang menyebabkan munculnya tumor jinak atau ganas, yang rawatannya mesti dimulakan dengan segera.
Semua penyebab berlakunya dibahagikan kepada beberapa kategori mengikut kumpulan. Segala faktor atau kecederaan boleh menjadi penyebabnya. Kumpulan:
Gejala tumor otak diucapkan, yang memungkinkan untuk memperhatikan manifestasi tumor otak bahkan pada tahap awal. Tumor dalam keadaan berterusan. Kerana kekurangan ruang, ia mula memerah saluran darah.
Tanda-tanda pertama tumor:
Tumor kepala disertai dengan sakit kepala. Ini adalah gejala yang paling biasa. Dia menunjukkan manifestasi awal penyakit ini.
Kesakitan boleh menjadi umum dan fokus. Kes kedua muncul ketika tumor mempengaruhi bahagian otak tertentu. Pada peringkat pertama, kesakitannya sekejap-sekejap. Dengan perkembangan penyakit ini, ia berubah menjadi watak kekal dan meletup, di mana ubat sakit yang kuat tidak dapat membantu.
Terutama ia muncul pada waktu pagi kerana fakta bahawa dalam kedudukan mendatar, aliran keluar cecair dari tengkorak lebih sukar, tetapi mungkin tidak reda sepanjang hari. Terdapat tekanan berterusan pada mata. Boleh bertambah teruk dengan bengkok atau batuk. Kemungkinan sebahagian dari kebas muka dan kelemahan umum di seluruh badan.
Kawasan manifestasi tanda secara langsung bergantung pada lokasi tumor. Ini membolehkan anda menetapkan penyakit dengan betul dan dengan cepat menentukan penyetempatan sel-sel parasit.
Sekiranya sel-sel parasit muncul di bahagian anterior lobus frontal, maka gejala mungkin tidak ada sepenuhnya sehingga kawasan yang lebih besar terjejas. Di antara tanda-tanda pertama, terdapat perubahan tingkah laku dan perwatakan seseorang, yang biasanya menampakkan diri dengan latar belakang situasi tertekan. Kerana ini, gejala tidak diberi perhatian yang tepat sehingga masalah penglihatan atau kejang bermula. Kemerosotan tajam dalam kemampuan mental seseorang dan kemunculan tindakan tidak biasa yang sebelumnya tidak biasa adalah mungkin.
Apabila tumor muncul di bahagian belakang lobus frontal di sebelah kanan atau kiri, kecacatan pertuturan diperhatikan. Seseorang mungkin mula menyebut bunyi dengan tidak betul, mengelirukan kata-kata, atau hanya membuat kesalahan yang dia sendiri perhatikan, tetapi tidak dapat membetulkannya. Dengan perkembangan penyakit ini, kebas separa lidah, separuh atau tangan mungkin, bergantung pada sisi penyetempatan tumor.
Sekiranya tumor dilokalisasi di bahagian atas, maka kelemahan muncul pada satu atau dua kaki sekaligus, yang menyebabkan gaya berjalan terganggu. Dengan perkembangan tumor, terdapat masalah dengan kerja organ yang terletak di bahagian bawah badan..
Cerebellum adalah tempat penyetempatan sel parasit yang paling kerap. Antara simptom awal adalah:
Sekiranya penyakit itu mempengaruhi otak kecil, maka setelah jangka waktu yang singkat, masalah timbul dengan keadaan mental dan emosi orang tersebut..
Neoplasma pada lobus temporal disertai oleh:
Sekiranya neoplasma muncul di lobus oksipital, maka halusinasi dan masalah dengan pengecaman gambar mungkin muncul (serpihan kecil atau keseluruhan bahagian hilang). Masalah penglihatan mungkin muncul. Pesakit melihat kilatan atau percikan api yang kerap di depan mata.
Gejala yang paling biasa ialah seseorang tidak mengenali objek. Dia memerhatikan mereka, tetapi setelah melihat objek itu, dia tidak dapat mengatakan mengapa dia diperlukan. Sekiranya pesakit dengan lantang menamakan objek, maka dia akan dengan mudah memberitahu tentang tujuannya.
Apabila sel-sel parasit dilokalisasi di pangkal otak, seseorang mengalami rasa sakit atau mati rasa yang berterusan di wajah. Strabismus muncul, yang sebelumnya tidak menjadi ciri khas pesakit. Dengan latar belakang ini, gambar mungkin berbeza. Mata membuat pergerakan sukarela yang kerap.
Sekiranya neoplasma mempengaruhi pelana Turki, maka orang itu secara serentak mengalami gangguan penglihatan (hanya kawasan terhad yang dapat dilihat) dan keseimbangan hormon. Juga diperhatikan:
Tanda utama penyetempatan neoplasma di lobus subkortikal adalah pelanggaran nada otot, akibatnya seseorang selalu bersuara atau mengendur, secara tidak sengaja menggerakkan tangannya atau menggerakkan otot wajahnya. Anda mungkin mengalami kesakitan ketika bergerak, peningkatan pemisahan peluh.
Semua ciri ciri tekanan intrakranial muncul. Selalunya seseorang secara tidak sedar memusingkan kepalanya dalam satu kedudukan, yang meningkatkan peredaran cecair. Wanita paling kerap mencatat gangguan hormon di dalam badan. Terdapat mual yang kuat dan berterusan, disertai dengan muntah, kehilangan kesedaran. Seseorang boleh menggerakkan mata secara tidak sengaja.
Sekiranya sel-sel parasit terletak di batang otak, maka gejalanya digabungkan, iaitu, ia muncul dari kedua sisi badan sekaligus, tetapi dalam manifestasi yang berbeza. Tanda-tanda yang paling biasa:
Gabungan gejala boleh sangat berbeza. Jadi, sebagai contoh, pada seseorang di sebelah kanan badan, ekspresi wajah terdistorsi, dan di sebelah kiri, kehilangan nada otot.
Dalam banyak aspek, rawatan selanjutnya bergantung pada spesies mana sel sel parasit. Berdasarkan data ini, doktor menetapkan rawatan yang akan membantu memusnahkan neoplasma sepenuhnya, atau melambatkan perkembangannya dan menghilangkan gejala.
Orang yang ragu-ragu sering membuat diagnosis yang mengerikan dengan sendirinya, tetapi pada kenyataannya ia ternyata menjadi pseudotumor. Dengan neoplasma, gejala muncul serupa dengan migrain, osteochondrosis, keracunan, pelanggaran struktur saluran darah dan penyakit lain.
Tumor otak jinak hanya dilokalisasi di satu tempat, tanpa menjejaskan organ lain. Ia dicirikan oleh pertumbuhan dan perkembangan yang perlahan dan bertahap, di mana gejala pertama mula muncul, yang secara langsung bergantung pada lokasi neoplasma..
Tumor otak malignan tumbuh dan berkembang dengan cepat. Bahaya utama ialah ia mudah merebak ke membran atau organ otak lain, masuk ke dalamnya dengan darah. Selalunya ia mempengaruhi:
Mustahil untuk ragu dengan rawatan sel-sel parasit jenis ini, kerana sel-sel ini dapat menyebar ke seluruh tubuh dengan cepat dan memusnahkan sebahagian besar sel-sel yang sihat.
Neoplasma agresif sangat berbahaya. Mereka mempunyai kadar percambahan dan pemusnahan sel otak yang tinggi. Biasanya, pada saat mereka dikesan, pesakit mempunyai beberapa neoplasma baru, beberapa di antaranya mungkin tidak lagi bertindak balas terhadap rawatan.
Astrocytoma berlaku pada lelaki atau kanak-kanak pertengahan umur. Ia boleh mempengaruhi bahagian otak. Selalunya ia tetap di kawasan hemisfera serebrum, saraf optik, batang otak atau otak kecil. Berkembang dengan pembentukan sista.
Tumor otak barah terdiri daripada sel-sel ganas yang tumbuh di tisu otak itu sendiri, memusnahkannya. Seseorang yang menghidap barah mungkin mempunyai simptom bercampur. Pembentukan jenis ini paling kerap direkodkan semasa diagnosis. Kanser otak didiagnosis pada 20 ribu orang di satu negara di dunia setiap tahun. Angka ini terus meningkat kerana munculnya faktor-faktor besar, perkembangan sel parasit.
Meningioma berkembang di tisu-tisu di sekitar otak. Ia mempunyai kelajuan penyebaran yang tinggi, secara beransur-ansur mempengaruhi semua bahagian otak. Pada peringkat pertama, ia menampakkan diri dalam bentuk:
Dengan perkembangannya, penyakit ini menekan tisu otak, menyebabkan pembengkakan, yang menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial, dan ini, seterusnya, menimbulkan mual, muntah, kehilangan kesedaran.
Kista adalah gelembung berisi cecair yang terbentuk di antara struktur di otak. Kista boleh terletak pada lapisan membran yang tersekat atau di kawasan yang telah mati akibat tindakan sel-sel parasit. Sekiranya isipadu cecair terlalu besar, tekanan boleh melebihi tekanan intrakranial, yang membawa kepada banyak gejala, termasuk kesakitan yang teruk.
Ramalan mengenai kelangsungan hidup pesakit dengan tahap perkembangan sel-sel parasit adalah relatif, kerana faktor ini hanya bergantung pada organisma orang tertentu, kemampuannya untuk melawan penyakit.
Tahap pertama sering didiagnosis jika pesakit bertukar ketika gejala pertama dijumpai, dalam bentuk sakit kepala, kekurangan koordinasi. Setelah diagnosis lengkap, operasi dilakukan, di mana sel-sel parasit, bergantung pada lokasinya, dikeluarkan sebahagian atau sepenuhnya.
Dengan rawatan yang tepat pada masanya, seseorang dapat hidup selama lebih dari 5 tahun, tetapi untuk ini anda perlu selalu minum ubat yang diresepkan, menjalani semua prosedur terapi. Gaya hidup pesakit memainkan peranan penting. Dia mesti betul-betul menyesuaikan dietnya, menghindari situasi yang tertekan, tidak terlalu berlebihan, mengelakkan pendedahan sinar ultraviolet yang berpanjangan, dan berehat. Secara selari, anda perlu membawa tubuh ke keadaan fizikal yang normal, meningkatkan daya tahan sistem imun.
Tahap kedua perkembangan penyakit ini dicirikan oleh permulaan penyebaran aktif sel-sel parasit ke lobus lain. Hanya operasi yang dapat menyelamatkan nyawa pesakit, tetapi tidak semua pakar bedah saraf melakukannya kerana peningkatan kerumitan. Sekiranya operasi berjaya, maka seseorang boleh hidup dari 2 hingga 3 tahun, tertakluk kepada semua arahan doktor.
Faktor penting ialah usia pesakit. Semakin tua pesakit, semakin kurang daya tahan tubuh dan kemungkinan pemulihan dari kemoterapi atau terapi radiasi.
Hampir mustahil untuk menyembuhkan tumor otak pada tahap ini. Ia berkembang dengan sangat cepat, yang mempengaruhi bukan sahaja lobus otak, tetapi juga organ lain, yang menggandakan kelajuan yang menghisap daya hidup seseorang.
Biasanya pesakit hidup tidak lebih dari 2 tahun. Dengan persetujuan pesakit, beberapa negara menggunakan rawatan inovatif dan eksperimental, kadang-kadang dengan hasil yang positif.
Semasa mendiagnosis tahap ini, secara praktikal tidak ada kemungkinan pesakit akan menyingkirkan penyakit ini. Sel-sel parasit dengan dendam mula menyerap nutrien dalam tubuh, menghalangnya daripada memperbaharuinya tepat pada masanya. Berapa lama pesakit dengan tumor otak akan hidup bergantung pada dia dan badannya.
Untuk mengesan sel tumor, diagnosis lengkap pesakit dilakukan. Untuk mengetahui sama ada terdapat tumor di kepala, pesakit diperiksa oleh pakar neurologi. Ia memeriksa ketajaman dan pendengaran visual, fungsi selera dan alat vestibular, deria bau, yang dapat berubah bergantung pada kawasan yang terkena.
Selanjutnya, untuk memeriksa tumor dan mengetahui bagaimana rupanya, dilakukan pengimejan resonans magnetik otak. Dengan bantuannya, fokus utama penyakit ini, tahap dan kaedah rawatannya dikenal pasti. Ujian makmal ditetapkan, semasa pengambilan cecair serebrospinal.
Rawatan sel-sel parasit, terutama yang besar, haruslah menyeluruh. Jika tidak, hasil yang diinginkan tidak akan tercapai. Tidak semua jenis sel parasit dapat dirawat, yang mana doktor memberi amaran kepada pesakit terlebih dahulu.
Rawatan tanpa pembedahan menyokong. Dalam kes ini, pesakit diberi ubat yang membantu mengurangkan edema dan mengurangkan tekanan intrakranial..
Ubat-ubatan tersebut dapat mengurangkan gejala yang tidak menyenangkan yang terdapat pada penyakit ini. Sekiranya pesakit mengalami sakit kepala yang teruk dan berterusan, maka dia diberi ubat sakit. Biasanya rawatan sedemikian dilakukan di jabatan bedah saraf..
Operasi untuk membuang neoplasma hanya dilakukan dalam kes yang melampau apabila terdapat ancaman terhadap nyawa pesakit. Semasa operasi, tumor otak dikeluarkan jika jinak, atau semuanya dilakukan untuk memperbaiki keadaan pesakit, mengurangkan tekanan intrakranial, yang menyebabkan sakit kepala yang teruk.
Akibat membuang tumor dan berapa lama mereka hidup selepas operasi hanya bergantung pada pesakit sendiri dan tubuhnya. Orang yang mempunyai daya tahan tinggi dapat hidup dengan mudah selama lebih dari 5 tahun.
Terdapat dua cara untuk merawat tumor otak dengan terapi radiasi. Pesakit ditanamkan di sel parasit dengan ubat dalam bentuk pepejal atau cair, yang memusnahkannya, atau penyinaran jauh dilakukan. Kaedah kedua digunakan setelah operasi, sebagai salah satu kaedah terapi kompleks.
Kaedah menghilangkan neoplasma ini boleh diresepkan oleh doktor yang hadir hanya setelah diagnosis disahkan sepenuhnya. Kemoterapi dianggap kaedah yang paling berkesan untuk menyingkirkan sel barah. Dos ubat, kaedah pemberiannya hanya bergantung pada tubuh pesakit dan tahap perkembangan penyakit.
Penyetempatan dan jenis sel memainkan peranan penting dalam mendapatkan hasil akhir. Setelah menjalani rawatan, penyakit ini akan hilang sepenuhnya, meninggalkan akibat neurologi, atau kembali setelah pengampunan yang berpanjangan. Formasi malignan jarang memberikan kemusnahan sepenuhnya.
Sebelum menetapkan rawatan, doktor dengan teliti menilai keadaan dan usia pesakit, tahap perkembangan dan lokasi tumor, setelah itu dia memutuskan pelantikan terapi. Harus diingat bahawa rawatan kanak-kanak dan orang dewasa dilakukan mengikut prinsip yang berbeza, untuk setiap pesakit program khusus dibuat, dengan mempertimbangkan ciri-ciri individu organisma.
Sebilangan orang diberi steroid atau ubat untuk kekejangan atau kejang. Biasanya, neoplasma dikeluarkan, radiasi atau kemoterapi digunakan (tekniknya boleh digabungkan). Sepanjang rawatan, pesakit sentiasa diberi nasihat dan pemeriksaan oleh pelbagai doktor, termasuk pakar pemakanan yang membantu menyesuaikan pemakanan untuk masa depan..
Sebelum rawatan di Jerman, pesakit menjalani diagnostik menggunakan teknologi perubatan paling moden, yang memungkinkan untuk mendapatkan data yang tepat mengenai penyakit ini. Semasa menetapkan rawatan, semua ciri tubuh pesakit diambil kira. Campur tangan pembedahan membolehkan anda menghilangkan neoplasma sepenuhnya dan mencegah kemunculan semula.
Berkat pengimbasan otak yang berterusan, adalah mungkin untuk meminimumkan akibat operasi dan mencegah kecederaan pada tisu yang tidak cedera. Semasa menggunakan radiasi dan kemoterapi, ubat bertindak sedekat mungkin dengan fokus, yang memungkinkannya dihapuskan sepenuhnya.
Sebelum ini, pesakit dengan tumor di otak berusaha untuk menjalankan rawatan di luar negara kerana tidak mungkin menjalankan operasi tersebut di tempat kediaman kerana kekurangan peralatan yang diperlukan. Keadaan telah berubah sepenuhnya. Sebilangan besar klinik di Rusia dilengkapi dengan peralatan paling moden yang tidak kalah dengan klinik asing. Ini membolehkan anda menerima rawatan yang berkualiti. Di Rusia, ada kemungkinan rawatan percuma, jika anda mempunyai insurans perubatan. Harga untuk operasi sedemikian di Moscow berkisar antara 50 hingga 500 ribu rubel, di Jerman dari 1500 hingga 15000 euro, di Israel dari 8000 hingga 18000 dolar.
Ulasan pesakit yang mengalahkan neoplasma di otak kebanyakan positif. Kecekapan tinggi terapi kompleks diperhatikan, yang memungkinkan untuk melupakan semua manifestasi penyakit ini. Sebilangan besar pesakit menjalani pemulihan tanpa komplikasi, dengan syarat semua peraturan yang ditetapkan oleh doktor dipatuhi.
Pemulihan pasca rawatan harus dimulakan seawal mungkin. Matlamat utamanya adalah pemulihan fungsi maksimum pada pesakit, kembalinya ke kehidupan normal dan menjadi bebas daripada orang di sekelilingnya. Pemulihan itu sendiri dilakukan oleh seluruh pasukan doktor dan berlangsung dari 3 hingga 4 bulan. Selama ini, pesakit disesuaikan dengan gaya hidup baru, membantu memulihkan fungsi yang hilang dan melakukan latihan.
Pesakit semestinya menghadiri fisioterapi, sesi urut yang akan meningkatkan bekalan darah ke otot yang lemah, melakukan latihan fisioterapi.
Kehidupan selepas pembedahan secara langsung bergantung kepada kerumitan penyakit yang dialami. Semua pesakit dilarang melakukan latihan fizikal yang berat atau mengalami tekanan emosi. Kerana kehilangan beberapa fungsi, orang diberi kecacatan. Sepanjang hidup berikutnya, seseorang mesti mengikuti peraturan yang ditetapkan oleh doktor, makan dengan betul, mengawasi badan, selalu mengambil ubat, hanya ini yang akan membantu mengelakkan kambuh dan memanjangkan umur..
Kaedah rawatan bergantung pada tahap perkembangan penyakit. Peranan utama dimainkan oleh usia seseorang, petunjuk fizikal dan keadaan badan. Apabila dirawat pada peringkat pertama penyakit, peluang untuk kembali ke kehidupan normal adalah 60 - 90%. Langkah pencegahan dan sokongan badan anda membolehkan anda mengelakkan faktor negatif yang mempengaruhi perkembangan penyakit ini.